dataTools/book/jsonOut/old/2024.5.13/short.json

["问：城镇污水的来源有哪些?", "答：城镇污水通常由生活污水、医院废水、工业废水和被截留的雨水等组成，是一种混合污水。"]
["问：城镇污水处理厂的主要处理工艺流程是怎样的?", "答：进入污水处理厂的污水一般需经过一级处理和二级处理达标后排放，若为了循环利用还需经过深度处理。"]
["问：污泥中的主要成分有哪些?", "答：污水处理厂污泥经过脱水后产生泥饼，其主要成分为有机物、氮、磷、钾等。\n当有工业废水排入污水处理厂时，污泥中还可能含有少量重金属或有害物质。"]
["问：再生水井盖有专门标识吗?", "答：再生水井盖像其他市政井盖设施一样，都有显著标识，一般是在井盖上标注“中水”或“再生水”字样。"]
["问：再生水加水机的标识是什么样的?", "答：目前我国城镇设立的再生水加水机，正面有“中水加水机”或“再生水加水机”字样。"]
["问：公众获取各地污水处理厂排放信息的渠道有哪些?", "答：公众获取各地污水处理厂排放信息的渠道有：政府信息公开平台、运营单位网站及其电子公告屏等。"]
["问：什么是发酵？", "答：发酵是利用微生物在有氧或无氧条件下制备微生物菌体或直接产生代谢产物或次级代谢产物的过程。"]
["问：一般地讲，淀粉、制糖、乳制品的加工工艺为？", "答：粉、制糖、乳制品的加工工艺为：\n原料→处理→加工→产品"]
["问：发酵产品(酒精、酒类、味精、柠檬酸、有机酸)的生产工艺为？", "答：发酵产品(酒精、酒类、味精、柠檬酸、有机酸)的生产工艺为：\n原料→处理→淀粉→糖化→发酵→分离与提取→产品"]
["问：啤酒工业废水的排放情况是怎样的？", "答：每制1t成品酒，将产生生活污水约1.7m²,含COD污染物0.85kg或BOD₅污染物0.5kg。"]
["问：啤酒生产的废水主要来自哪些方面？", "答：啤酒生产的废水主要来自两个方面，一是大量的冷却水(糖化、麦汁冷却、发酵等),二是大量的洗涤水、冲洗水(各种罐洗涤水和瓶洗涤水等)。"]
["问：啤酒工业废水的特点有哪些？", "答：啤酒废水的特点主要表现在水量大、无毒有害、属于高浓度有机废水。这是因为废水中含有大量的冷却水和洗涤水，且这些水中所含有的有机物质较为浓缩。"]
["问：啤酒工业废水按其有机物含量可分为哪几类？", "答：啤酒工业废水按其有机物含量可分为：冷却水、清洗废水、冲渣废水、灌装废水和洗瓶废水。"]
["问：啤酒工业废水中的冷却水是什么？", "答：冷却水包括冷冻机循环水、麦汁和发酵的冷却水等。这类废水基本上未受污染。"]
["问：我国啤酒工业废水COD、BOD含量大概是多少？", "答：国内啤酒厂进水COD多在1000~2500mg/I之间，BOD在600～1500mg/L之间。"]
["问：啤酒废水的PH值通常是多少？", "答：啤酒废水的pH值通常在5～9之间，根据不同的工序和厂家可能会有所不同。"]
["问：液体乳品的主要加工工艺是什么？", "答：液体乳品的主要加工工艺为消毒、均质、调配维生素和装瓶"]
["问：奶粉的主要加工工艺是什么？", "答：奶粉的主要加工工艺为净化、配料、灭菌与浓缩、干燥。"]
["问：乳品加工废水的pH值通常是多少？", "答：乳品加工厂废水的pH值接近中性，有的略带碱性，但在不同时间所排放废水的pH值变化很大，主要受清洗消毒时所使用的清洗剂和消毒剂的影响。"]
["问：乳制品厂废水浊度一般在什么范围内？", "答：乳制品厂废水浊度一般在30～40mm范围内。由于乳品废水中胶体浓度高，所以废水的浊度相对较高。"]
["问：生产味精的方法有哪些？", "答：生产味精的方法有发酵法和水解法两种，现多采用发酵法。"]
["问：谷氨酸发酵主要以什么为原料？", "答：谷氨酸发酵主要以糖蜜和淀粉水解糖为原料，其中国内以淀粉水解糖为原料居多，而国外几乎都以糖蜜为原料生产谷氨酸。"]
["问：味精工业是怎样的？", "答：味精工业是以大米、淀粉、糖蜜为主要原料的加工工业"]
["问：味精生产废水的主要特点是什么？", "答：味精生产废水的主要特点是有机物和悬浮物菌丝体含量高、酸度大；氨氮和硫酸盐含量高，对厌氧和好氧生物具有直接和间接毒性或抑制作用。"]
["问：抗菌素制药的废水可分为哪几种？", "答：抗菌素制药的废水可分为：提取废水、洗涤废水和其他废水。"]
["问：抗菌素生产废水的来源有那几个方面？", "答：发酵废水，酸、碱废水和有机溶剂废水，设备与地板等的洗涤废水和冷却水"]
["问：抗菌素生产废水中的酸、碱废水和有机溶剂废水是怎么来的？", "答：酸、碱废水和有机溶剂废水主要是在发酵产品的提取过程中需要采用一些提取工艺和特殊的化学药品造成的。"]
["问：抗菌素生产废水中的设备与地板等的洗涤废水BOD₅浓度为多少？", "答：设备与地板等的洗涤废水的成分与发酵废水相似，BOD₅浓度为500～1500mg/L。"]
["问：为什么抗菌素制药废水中SS浓度高？", "答：废水中 SS主要为发酵的残余培养基质和发酵产生的微生物丝菌体。例如，庆大霉素SS为 8 g/L 左右，青霉素 SS为5~23 g/L。"]
["问：为什么抗菌素制药废水中水量小且间歇排放，冲击负荷较高？", "答：由于抗菌素分批发酵生产，废水间歇排放，所以其废水成分和水力负荷随时间也有很大变化，这种冲击给生物处理带来极大的困难。"]
["问：20世纪80年代初，啤酒废水处理主要采用了哪些好氧处理技术？", "答：20世纪80年代初，啤酒废水处理主要采用了好氧处理技术，包括活性污泥法、高负荷生物滤池和接触氧化法等。"]
["问：为什么二级接触氧化工艺被广泛应用于啤酒废水处理？", "答：二级接触氧化工艺被广泛应用于啤酒废水处理是因为啤酒废水的进水COD浓度较高，适合采用这种处理技术。"]
["问：采用接触氧化工艺代替传统活性污泥法有哪些优势？", "答：采用接触氧化工艺代替传统活性污泥法可以防止高糖含量废水引起污泥膨胀的现象发生，并且不需要投配N、P等营养物质。"]
["问：水解-好氧联合工艺的后处理工艺有哪些选择？", "答：水解-好氧联合工艺的后处理工艺可以选择活性污泥法、接触氧化和SBR工艺等。"]
["问：UASB技术运用的厂家有哪些？", "答：荷兰的 Paques、美国的 Biothane和比利时的 Biotim公司是世界主要3个升流式厌氧污泥床(UASB)技术运用的厂家。"]
["问：IC 反应器从功能上讲是由哪几个工艺单元组合而成的？", "答：IC 反应器从功能上讲是由4个不同的工艺单元组合而成，即混合区、膨胀床部分、精处理区和回流系统。"]
["问：IC反应器中的混合区是什么？", "答：混合区在反应器的底部，进入的废水和颗粒污泥与内部气体循环所带回的出水有效地混合，有利于进水的稀释和均化。"]
["问：好氧气提反应器 (CIR- COX)使用什么浓度的废水？", "答：CIRCOX 反应器适用于低浓度的废水"]
["问：制革工业的主要组成部分有哪些？", "答：制革工业主要由制革、制鞋、皮件、毛皮等四个主体行业和与之配套的皮革机械、皮革化 工、鞋用材料等行业所组成。"]
["问：制革工业生产的基本工艺流程包括哪些主要工段？", "答：制革工业生产的基本工艺流程包括准备、鞣制和整饰三大工段。原料皮经过三大工段处理后，方可作为皮革正式成品加以出售。"]
["问：制革工业鞣前准备工段产生的废水主要来源于什么？", "答：在该工段中，废水主要来源于水洗、浸水、脱毛、浸灰、脱灰、软化、脱脂。"]
["问：制革工业鞣前准备工段的废水排放量是怎样的？", "答：鞣前准备工段的废水排放量约占制革总水量 的70%以上，污染负荷占总排放量的70%左右，是制革废水最主要的来源。"]
["问：制革工业废水的水量和水质特征有哪些？", "答：制革工业废水的水量大，水量和水质波动大，污染负荷高，危害性大，属于以有机物为主体的综合性污染废水。"]
["问：制革废水中的主要污染指标有哪些？", "答：制革废水的主要污染指标包括色度、碱性、悬浮物、硫化物、氯化物及硫酸盐、铬离子、化学需氧量（COD）、生物需氧量（BOD）以及酚类。"]
["问：制革废水的酚类是怎样的？", "答：酚类主要来自于防腐剂，部分来自于合成鞣剂。酚对人体及水生生物的危害是非常严重的，是一种有毒物质，国家规定允许排放的最高浓度是0.5 mg/L。"]
["问：制革废水中的脱脂废液的油脂回收用什么方法？", "答：油脂回收可采用酸提取法、离心分离法或溶剂萃取法。"]
["问：什么是酸提取法？", "答：酸提取法是指含油脂乳液的废水在酸性条件下破乳，使油水分离、分层，将分离后的油 脂层回收，经加碱皂化后再经酸化水洗，最后回收得到混合脂肪酸。"]
["问：灰碱脱毛废液的处理方法有哪些？", "答：灰碱脱毛废液的处理方法主要包括化学沉淀法、酸吸收法和催化氧化法。"]
["问：采用酸化吸收法处理脱毛废液处理情况是怎样的？", "答：采用酸化吸收法处理脱毛废液，硫化物去除可达90%以上，COD 的去除率可达80%。"]
["问：废灰液中蛋白质的回收方法有哪些？", "答：废灰液中蛋白质的回收方法主要包括直接沉淀法和超滤法。"]
["问：直接沉淀法是如何回收废灰液中的蛋白质的？", "答：直接沉淀法是通过向废灰液中加入适当的沉淀剂，使蛋白质沉淀析出，然后进行固液分离，最终得到回收的蛋白质。"]
["问：铬鞣是什么？", "答：铬鞣是目前国内外制革的主要鞣制方法，已有100多年的历史。由于裸皮经铬鞣以后， 成品革革身柔软丰满、里面细致、弹性好、湿热稳定性好，所以被广泛应用于皮革生产中。"]
["问：含铬废液主要来自哪里？", "答：含铬废液主要来自铬鞣工序的废液和采用铬复鞣操作的废液。"]
["问：废铬液回收和利用的方法有哪些？", "答：废铬液回收和利用的方法很多，其中包括减压蒸馏法、反渗透法、离子交换法、溶液萃取法、碱沉淀法以及直接循环利用等方法"]
["问：铬鞣废液中铬的物料平衡分析结果是什么？", "答：铬鞣废液中铬的物料平衡分析表明，革中结合的铬约占使用量的77%，而约20%～23%的铬留在废铬液中被排放。"]
["问：铬鞣废液处理的重要性是什么？", "答：铬鞣废液处理的重要性在于避免铬的过量排放对环境造成污染。过量的铬排放会严重污染水体，对生态环境和人体健康造成危害。"]
["问：活性污泥法处理制革废水预处理工作流程是怎样的？", "答：高浓度含铬废水单独收集，加碱沉淀回收；高浓度含硫废水单独收集，催化氧化脱硫处理。"]
["问：Orbal 氧化沟的结构是怎样的？", "答：氧化沟的结构由具有较大洛解氧梯度的沟I 、沟Ⅱ和沟Ⅲ组成。"]
["问：Orbal氧化沟的结构如何有利于污水处理？", "答：Orbal氧化沟中形成的较大溶解氧梯度能够有效地去除有机污染物，同时对氮、硫等污染物的去除也十分有效，有利于提高氧化沟的充氧效率。"]
["问：综合废水处理的主要工艺流程是什么？", "答：综合废水处理的主要工艺流程包括细格栅、曝气沉砂池、调节池、初沉池、传统活性污泥曝气池、化学池进行化学混凝沉淀等步骤。"]
["问：化学池中所使用的凝聚剂是什么？", "答：化学池中所使用的凝聚剂是碱式氯化铝。"]
["问：初级处理中的自动旋转细格栅的作用是什么？", "答：自动旋转细格栅用于截留废水中的大颗粒固体，如毛发、皮边、烂肉等。"]
["问：初沉池的工作原理是什么？", "答：初沉池采用平流式设计，结合机械刮泥和重力排泥的方式，以排除废水中的固体颗粒物。排泥次数和时间根据排放污泥的性质确定。"]
["问：生物处理中曝气采用了什么类型的曝气器？", "答：曝气采用固定双螺旋曝气器，以保证充分的氧气供应。"]
["问：气化煤气的有效成分是什么？", "答：气化煤气的有效成分包括CO、H₂及CH₂等"]
["问：煤气化的过程包括哪些步骤？", "答：煤气化的过程包括煤炭干燥脱水，热解脱挥发分，挥发分和残余碳与气化剂反应步骤。"]
["问：煤的气化过程是在哪里进行的？", "答：煤的气化过程是在煤气发生炉(又称气化炉)中进行 的"]
["问：煤气发生炉由哪些部分构成？", "答：发生炉是由炉体、加料装置和排灰装置等三大部分构 成的。"]
["问：在发生炉中的原料层可以分为哪些部分？", "答：在发生炉中的原料层可以分为灰渣层、氧化层、还原层、干馏层和干燥层"]
["问：为什么氧化层的高度很小？", "答：氧化反应速度很快，因此氧化层的高度很小。此外，氧化反应为放热反应，使得氧化层温度最高。"]
["问：发生炉中产生煤气的反应主要发生在哪些层？", "答：发生炉中产生煤气的反应主要发生在氧化层和还原层，因此这两层被称为气化区。"]
["问：为什么要使用空气和水蒸气交替鼓入炉内？", "答：交替鼓入空气和水蒸气可以提高煤气的热值，并且可以通过变换反应调节气体中CO和H₂的比例，这样可以更好地适应不同的工业需求。"]
["问：目前气化方法可以归纳为哪些基本类型？", "答：目前气化方法可以归纳为五种基本类型：自热式气化、外热式煤的水蒸气气化、流化床气化、气流床气化以及代用天然气的制备。"]
["问：鲁奇加压气化工艺的发展始于哪个时期？是为了生产什么？", "答：鲁奇加压气化工艺的发展始于1927～1928年，当时德国的鲁奇公司在东易北河的褐煤矿区进行气化，主要是为了生产城市煤气。"]
["问：什么启发了人们对于加压气化的研究？", "答：德拉威教授在操作中发现，粗煤气经净化后，煤气中的有效组分含量提高，煤气的发热值也提高了，这个发现引导启发了人们对于加压气化的研究。"]
["问：鲁奇加压气化工艺是什么？", "答：鲁奇加压气化工艺是以水蒸气-氧气为气化剂，在1.96～2.94 MPa 压力下和1100~ 1400 ℃温度下对原料煤进行的干馏气化。"]
["问：从鲁奇加压气化工艺流程上来看，主要包括哪些部分？", "答：从其流程上来看，主要包括煤的气化，粗煤气的净 化及煤气组成的调整处理三个部分"]
["问：鲁奇加压气化工艺中的粗煤气是什么？", "答：一般称从气化炉出来的煤气为粗煤气，经冷却净化处 理后作为燃料煤气供给民用或作为合成氨的原料供给工业用户使用。"]
["问：鲁奇加压气化工艺中粗煤气的净化和煤气组成调整的各个工段有哪些？", "答：气化工段、CO   变换工段、低温甲醇洗涤工段、甲烷化工段、CO₂    洗涤工段和脱酚工段"]
["问：鲁奇加压气化工艺中CO₂    洗涤工段是什么？", "答：由甲烷化工段出来的产品煤气，经过冷却并在最后 CO₂  洗净工段中将 CO₂  脱除。"]
["问：什么是煤气废水？", "答：煤气废水是煤气厂在发生煤气过程中所产生的污染物浓度极高的污水，含有大量的酚、 氨、硫化物、氰化物和焦油，以及众多的杂环化合物和多环芳烃。"]
["问：煤气废水的水质和水量取决于什么？", "答：其水质和水量取决于所采  用的工艺和生产操作条件，煤的级别越低，水质越恶劣"]
["问：煤气废水主要产生于哪里？", "答：主要产生于煤气洗涤、冷凝和分馏塔等处，以循环氨水污染最为  严重"]
["问：煤气废水的处理方法主要分为哪两大类？", "答：煤气废水的处理方法主要分为物理化学法和生物处理法两大类。"]
["问：煤加压废水的预处理技术主要包括哪些方面？", "答：煤加压废水的预处理技术主要包括有价物质的回收，其中主要是指酚和氨的回收。常用的方法有溶剂萃取脱酚和蒸氨等。"]
["问：含酚废水的来源有哪些方面？", "答：含酚废水的来源有两 个方面： 一是制气原料煤未完全分解，随煤气夹带出来的系统冷凝废液；二是粗煤气在冷却、洗涤过程中产生的过剩废水。"]
["问：萃取脱酚时使用的萃取剂有哪些要求？", "答：萃取脱酚时使用的萃取剂要求分配系数高、易与水分离、毒性低、损失少、 容易反萃取、安全可靠等。"]
["问：萃取脱酚时使用的萃取剂主要是什么？", "答：国内普遍采用的萃取剂是重苯溶剂油"]
["问：萃取脱酚时使用的萃取设备有哪些？", "答：萃取设备有脉冲筛板塔、箱式萃取器、转盘萃取和离心萃取机等，国内多用脉冲筛板塔。"]
["问：溶剂萃取脱酚的效率通常是多少？", "答：一般来说，溶剂萃取脱酚的效率在90%～95%之间。"]
["问：水蒸气脱酚法的工艺原理是什么？", "答：水蒸气脱酚法采用水蒸气直接蒸出废水中的挥发酚。随后，用碱液吸收水蒸气中带出的酚，形成酚钠盐溶液。再经过中和与精馏，将废水中的酚回收和利用。"]
["问：目前氨的回收主要采用什么方法？", "答：目前对氨的回收主要采用水蒸气汽提-蒸氨的方法。由于废水的碱度主要是由挥发氨造成的，固定氨仅占1.0%(质量分数),所以水蒸气提氨效率较高。"]
["问：为什么仅用好氧生物处理对煤加压气化废水的效果不理想？", "答：因为生化段出水的COD浓度仍较高，一般在350～450mg/L之间，而好氧生物处理无法有效降低这些难降解有机物的含量。"]
["问：低氧、好氧曝气、接触氧化三级生物处理工艺能去除多少难降解有机物？", "答：经过该处理工艺，废水中难降解有机物的去除率达34%～57%，使生化段出水COD浓度降低了34%～57%。"]
["问：低氧、好氧曝气、接触氧化三级生物处理工艺的主要目的是什么？", "答：该工艺的主要目的是去除废水中的难降解有机物，并提高COD的去除率。"]
["问：为什么采用接触氧化法可以进一步提高出水水质？", "答：填料上的生物相种类丰富，促进了生化段出水水质的提高。"]
["问：生物脱氮的主要方式是什么？", "答：生物脱氮主要通过两种生物活动实现，一是产生污泥，二是从有机化合物中获取能量的呼吸作用。"]
["问：为什么传统活性污泥法对氮的去除率很低？", "答：传统活性污泥法对氮的去除率低是因为微生物细胞中氮的含量很少，仅占9%～12%，因此通过合成微生物细胞除氮的效率很低。"]
["问：硝酸盐和亚硝酸盐在生物脱氮反应中扮演什么角色？", "答：硝酸盐与亚硝酸盐起着与氧相同的作用，即为氢离子的电子受体。"]
["问：生物脱氮反应中的条件是什么？", "答：反应器中不含有溶解氧，有兼性菌团和合适的电子供体 (能源)的存在。"]
["问：废水中氨氮的去除效果与哪个反应密切相关？", "答：废水中氨氮的去除效果与硝化反应密切相关。"]
["问：第二级好氧曝气池对硝化反应有何影响？", "答：提供了良好的条件，包括水力停留时间较长和合适的泥龄，为硝化菌的繁殖提供了良好的环境。"]
["问：BOD浓度对硝化反应有何影响？", "答：BOD 浓度高，氨氮去除率低，BOD 浓度低，氨氮去除 率高，过高的 BOD 物质将对硝化菌的增长有一定的阻碍作用"]
["问：第二级好氧曝气池的水力停留时间对什么的繁殖提供了良好的条件？", "答：第二级好氧曝气池的水力停留时间较长，提供了硝化菌的繁殖条件。"]
["问：为什么接触氧化法有利于氨氮去除？", "答：因为生物膜中的微生物可以繁殖硝化菌，有利于提高氨氮的硝化。"]
["问：活性污泥法和接触氧化法在细菌存活方面有何不同？", "答：活性污泥法中，微生物容易被处理水挟出而不能存活，但在接触氧化池中，生物膜内层是厌氧状态，相当慢的生物（如硝化菌等）也可能存活。"]
["问：煤加压气化废水生化处理的主要控制指标是什么？", "答：煤加压气化废水生化处理主要控制指标是 COD,只要 COD 得到良好的控制，BODs和酚 等指标都不会成问题。"]
["问：生化脱酚对挥发酚的去除效果如何？", "答：挥发酚可生化性好，较容易去除"]
["问：完全混合反应器的特征是什么？", "答：反应器中各部分的池液组成相同，池液中物料浓度较低，等于出水中的浓度。"]
["问：完全混合反应器对废水处理有什么作用？", "答：骤然增加的负荷可为全池混合液共同分担，迅速被稀释，使微生物承受的负荷不会过高。"]
["问：低氧曝气池中溶解氧浓度的作用是什么？", "答：低氧曝气池中溶解氧浓度是一个重要的运行控制指标，它影响兼性微生物的生长和酸化发酵反应，从而影响废水中难降解有机物的去除效果。"]
["问：在处理煤加压气化废水时，低氧曝气池中溶解氧浓度应该控制在多少范围内？", "答：第一级低氧曝气池中溶解氧浓度应控制在0.5 mg/L左右，最适宜的范围是0.2～0.6 mg/L。"]
["问：中试试验的主要目的是什么？", "答：中试试验的主要目的是考察亚硝酸型硝化-反硝化工艺对实际生产废水水质变化的适应能力、好氧池内亚硝酸化反应的稳定性以及对总氮和有机物的去除效果等。"]
["问：制浆造纸废水主要来源于哪些生产工序？", "答：制浆造纸废水主要来源于备料、蒸煮、冷凝、洗浆、漂白和抄造纸工序。"]
["问：备料过程中的废水主要包含哪些成分？", "答：备料过程中的废水主要包括洗涤水和湿法剥皮机排出水。其中含有树皮、泥砂、木屑以及木材中的水溶性物质，如果胶、多糖、胶质及单宁等。"]
["问：蒸煮废液包含哪些部分？", "答：主要成分是木素、糖类 及蒸煮所用的化学药剂。"]
["问：碱法制浆和硫酸盐法制浆有何不同？", "答：碱法制浆和硫酸盐法制浆在蒸煮所用的化学药剂不同。碱法制浆使用NaOH，而硫酸盐法制浆使用NaOH和Na₂S。"]
["问：什么是酸法制浆？", "答：制浆所用的化学药剂是以钙、镁、钠、铵等为盐基的酸性亚硫酸盐或亚硫酸氢盐时，由于药液 pH 值较低，常称为酸法制浆。"]
["问：筛选系统的排水量大约是多少？", "答：筛选系统的排水量大约为每吨浆50立方米。采用筛选后浓缩排水循环到筛选前的稀释工序等措施可以显著减少排水量。"]
["问：目前常用的漂白工艺有哪些？", "答：目前常用的漂白工艺包括氧-碱漂白、O₃漂白、气相漂白和置换漂白等。这些新的漂白工艺的出现旨在减少对环境的污染，提高废水处理的效率。"]
["问：生物接触氧化法中的生物膜通常由哪些部分组成？", "答：填料表面的生物膜通常由黏膜层、好氧层和厌氧层组成。"]
["问：生物接触氧化法相对于活性污泥法有哪些优点？", "答：相比活性污泥法，生物接触氧化法通常具有运行简便、抗冲击能力强的优点。"]
["问：生物接触氧化法在处理制浆造纸废水中的应用如何？", "答：随着填料等工艺材料的不断改良和革新，生物接触氧化法在处理制浆造纸废水方面将更广泛地应用。"]
["问：生物膜法处理造纸中段废水的BOD₅和COD去除率分别是多少？", "答：生物膜法处理造纸中段废水时，BOD₅去除率通常可达70%以上，而COD去除率仅为30%左右。"]
["问：与活性污泥法相比，生物接触氧化法有何优势？", "答：生物接触氧化法不需要污泥回流，增加了软性填料，减小了曝气池容积，建设投资与活性污泥法基本持平，但在电耗和维护成本方面更具优势。"]
["问：生物接触氧化法的剩余污泥产生量如何？", "答：明显低于活性污泥法，但在负荷冲击下会使生物膜大规模脱落，剩余污泥相对容易脱水。"]
["问：生物接触氧化法常见的故障是什么？", "答：填料结球是最常见的故障，其主要原因包括填料选择不合理、填料空隙过于细密、曝气强度太低、有机负荷太高等。"]
["问：生物处理系统采用了哪种供氧方式？", "答：生物处理系统采用鼓风加搅拌联合供氧方式的完全混合式活性污泥法。"]
["问：生物处理系统采用鼓风加搅拌联合供氧方式有什么优势？", "答：这种供氧方式能够使池内微生物保持均匀悬浮状态，有利于调整污泥负荷，保持最佳的生化处理条件，进而保持较好的去除效果。"]
["问：生物处理在有机污染物去除中的效果如何？", "答：生物处理在有机污染物的去除中起着重要作用，可以去除BOD₅的量约90%左右，二次沉淀池出水BOD₅已低于国家标准。"]
["问：影响 CXQF高效气浮器效率的因素有哪些？", "答：影响 CXQF高效气浮器效率的因素较多，主要有白水的性质、SS 浓度、pH 值、温度和所 投加的絮凝剂等。"]
["问：针对白水的SS浓度，CXQF高效气浮器的处理建议是什么？", "答：建议白水的SS浓度不要超过1000 mg/L。若浓度较大，可以先用圆网过滤机斜筛处理，再进行气浮处理。"]
["问：CXQF高效气浮器处理白水时，白水的pH值对气浮效果有何影响？", "答：白水的pH值大于8.5时，气浮效果较好；若pH值过低，应加碱予以调整。"]
["问：CXQF高效气浮器处理白水时，白水的温度在多大范围内是适宜的？", "答：白水的温度不宜过高，一般不超过50℃为宜。"]
["问：CXQF高效气浮器处理白水能带来哪些环境效益？", "答：用CXQF高效气浮器处理白水可以回收纸浆纤维、填料，节约清水，同时大幅度削减COD排放量，具有明显的环境效益。"]
["问：为什么选择了高温厌氧处理法而不是好氧生物处理纸浆厂废水？", "答：废水中有机物浓度高，水温也较高，这种情况下好氧生物处理无法满足处理要求，因此选择了高温厌氧处理法。"]
["问：厌氧反应器的主要构造特点是什么？", "答：厌氧反应器采用混凝土制造，上下端为锥形，上部设有水封槽起安全阀作用，中部设有不锈钢循环筒进行液体循环搅拌，反应器内壁涂有树脂防腐层。"]
["问：沉淀池的主要特点是什么？", "答：沉淀池为混凝土制，圆形，设有刮泥机。"]
["问：脱硫塔的结构特点是什么？", "答：脱硫塔体由普通钢板制造，内部填充塑料填料，内壁也涂有防腐涂层。"]
["问：医院使用的污水消毒专用设备主要有哪些？", "答：医院使用的污水消毒专用设备主要有：真空加氯机及其配套设备、次氯酸钠发生器、二氧化氯发生器、氯片消毒器、臭氧发生器等。"]
["问：医院污物处理采用什么方法？", "答：医院污物处理，主要采用分类收集，对含传染性污染物主要采用分散或集中的焚烧法处\n理 。"]
["问：放射性污水采用什么方法？", "答：放射性污水采用衰变池处理。"]
["问：我国医院及医疗机构按其性质可分为什么？", "答：我国医院及医疗机构按其性质可分为：综合医院、中医院、中西医结合医院、民族医院、 康复医院、疗养院和专科医院等。"]
["问：医院污水的主要污染物是什么？", "答：通过对医院污水的测试研究发现，医院污水的主要污染物其一是病原性微生物；其二是\n有毒、有害的物理化学污染物；其三是放射性污染物。"]
["问：医院污水中的传染病对人体健康有何危害？", "答：医院污水中的传染病对人体健康有严重危害。这些病原体可能引发各种传染病，如肠道传染病和病毒性感染等，严重者甚至可能危及生命。"]
["问：医院污水处理面临的主要挑战是什么？", "答：医院污水处理面临着对具有高度传染性疾病的处理挑战，需要采取有效的措施对污水进行无害化处理，以防止疾病的传播和环境污染的发生。"]
["问：医院污水中可能含有哪些有毒、有害物质？", "答：医院污水中可能含有多种有毒、有害物质，包括酸碱污水、悬浮固体、BOD、COD、动植物油和总汞等。"]
["问：医院污水中的酸碱污水主要来源是什么？", "答：医院污水中的酸碱污水主要来源于化验室、检验室的消毒剂使用以及洗衣房和放射科等。酸性污水排放会对管道等造成腐蚀，同时也对环境造成一定危害。"]
["问：医院污水中BOD和COD的浓度范围是多少？", "答：医院污水中BOD浓度一般为60～300mg/L，而COD浓度为100～500 mg/L，二者的比值约为0.6。"]
["问：什么是总汞？", "答：总汞是指无机的、有机的、可溶的和悬浮的汞的总称。"]
["问：医院污水中的总汞来源是什么？", "答：医院污水中的汞主要来自于口腔科、破碎的温度计和某些用汞的计 量设备汞的流失。"]
["问：医院污水处理中一级处理的常见的设备和构筑物是什么？", "答：常见的设备和构筑物包括格栅、沉砂池和沉淀池等。"]
["问：医院污水处理中二级处理的主要目的是什么？", "答：二级处理主要是指生物处理，其目的是去除污水中溶解的和呈胶体状的有机污染物。"]
["问：医院污水处理中二级处理采用的技术有哪里？", "答：采用的技术有A/O 法、A/A/O 法、SBR法、AB法、接触氧化法和生物膜法等。"]
["问：消毒在医院综合污水处理中的作用是什么？", "答：消毒是在处理工艺的最后阶段，其目的是灭活医院污水中的致病微生物和粪大肠菌群，以达到排放标准的要求。"]
["问：常用的消毒剂有哪些？", "答：常见的消毒剂有次氯酸钠、二氧化氯、液氯和次氯酸钙（漂粉精）等化学消毒剂，也有少数医院污水使用臭氧、紫外线或其他消毒剂进行消毒。"]
["问：消毒设备由什么部分组成？", "答：消毒设施通常由消毒剂制备、投加控制系统与混合池、接触池组成，通过接触池后，一般仍要保持一定的余氯量，杀菌效果可达99.99%以上。"]
["问：医院里作为诊断及治疗用的放射性同位素特点是什么？", "答：医院里作为诊断及治疗用的放射性同位素，其特点是核素的半衰期一般较短，毒性较\n低。"]
["问：医院放射性废水的排出量通常是多少？", "答：医院放射性废水的排出量与医院规模及设施配备有关，一般在0.2～5m³/d之间。"]
["问：放射性污水处理需要考虑哪些因素？", "答：放射性污水处理时需要考虑污水的放射性浓度、半衰期、贮存设备的材质防腐性、污水的安全排放标准等因素。"]
["问：半衰期对放射性强度的衰减有何影响？", "答：半衰期越短，说明放射性同位素的放射性强度衰减越快。通常通过10个半衰期放射性强度可减少到原来的1%。"]
["问：医院污水消毒的目的是什么？", "答：医院污水消毒的主要目的是杀死污水中的各种致病菌，同时也可以改善水质，达到国家规定的排放标准。"]
["问：医院常用的污水消毒剂有哪些？", "答：医院常用的污水消毒剂包括氯化消毒剂、二氧化氯消毒剂和臭氧消毒剂等。"]
["问：影响氯化消毒效果的主要因素有哪些？", "答：污水处理程度、氯与污水的混合程度、接触反应时间和含氯浓度是影响氯化消毒效果的主要因素。"]
["问：混合程度对消毒效果有何影响？", "答：快速且充分的混合有助于提高消毒剂与微生物的接触，从而提高杀菌效率。机械混合器混合池中的速度梯度（混合强度）是影响混合效果的重要参数。"]
["问：美国在氯化系统最优化方面采取了什么做法？", "答：美国采取了加快起始混合，以余氯量来自动控制加氯量的做法，以提高氯化系统的效率，避免消毒剂的浪费和消毒效果不佳的情况。"]
["问：污泥按其从污水中分离出来的过程分类可以分为哪些？", "答：格栅渣和浮渣、沉淀污泥和生物处理污泥"]
["问：什么是格栅渣和浮渣？", "答：通过粗、细格栅从污水中截留下来的固形物称作格栅渣，含水率较低，数量不大。悬浮在沉淀池或腐化池水面上的悬浮物质称做浮渣。"]
["问：什么是沉淀污泥？", "答：沉淀污泥主要是初次沉淀池沉淀下来的悬浮固体，包括化学处理的沉淀污泥。"]
["问：什么是生物处理污泥？", "答：生物处理污泥主要有剩余活性污泥、生物膜法处理时脱落下来的生物膜和细菌块等及 厌氧消化过程产生的污泥。"]
["问：污泥按污泥腐化程度分类可以分为哪些？", "答：生污泥和消化污泥"]
["问：什么是生污泥？", "答：由初次沉淀池和二次沉淀池排出的污泥。"]
["问：什么是消化污泥？", "答：生污泥经过好氧或厌氧处理后得到的污泥，如化粪池产生的污泥和污泥消化池产生的\n污泥都是属于消化污泥。"]
["问：污泥干化池有哪两种形式？", "答：污泥干化池有自然滤层干化池和设置人工滤水层的干化池两种形式。"]
["问：为什么医院污泥干化需要防止渗漏？", "答：因为医院污泥的排放量不大，又必须防止渗漏污染地下水，所以医院污泥干化应防止渗漏。"]
["问：污泥干化池的底部结构是怎样的？", "答：污泥干化池底部做成不透水结构，一般是用钢筋混凝土建造。"]
["问：人工滤水层的铺设采用哪些材料？", "答：人工滤水层分为两层，下层用砾石或粗矿渣铺垫，厚度为200～300 mm；上层用细砂或细矿渣，厚度也为200～300 mm。"]
["问：污泥干化后形成什么？", "答：污泥干化后形成污泥饼。"]
["问：为了保持干化池的良好过滤性能，需要采取什么措施？", "答：为了保持干化池的良好过滤性能，需要采取补充细砂的措施，因为每次清除污泥会铲掉滤层上部分细砂。"]
["问：什么是处理医院污泥时的堆肥？", "答：堆肥是利用有机物通过好氧菌进行好氧发酵的过程。"]
["问：堆肥处理过程中如何提高生产效率？", "答：在大型的连续式堆肥处理厂中，可以通过机械混合搅拌、加强通风等手段提高生产效率，缩短堆肥的生产周期。"]
["问：医院污水处理过程中，化学消毒方法有哪些？", "答：化学消毒方法包括氯化消毒、石灰消毒等。"]
["问：氯化消毒的常用消毒剂有哪些？", "答：氯化消毒的常用消毒剂有液氯、漂白粉、漂粉精和次氯酸钠等。"]
["问：氯化消毒的有效氯的投加量是多少？", "答：氯化消毒的有效氯的投加量为2.5%～5%。"]
["问：氯化消毒的原理是什么？", "答：将一定量的氯化剂投加到污 泥池内搅拌混合，经过反应，污泥中的致病菌和蠕虫卵即可被灭活。"]
["问：石灰消毒的原理是什么？", "答：石灰消毒利用石灰调节水中pH值达到11～12.5时，经过一段接触时间，即可灭活水中的细菌和病毒。"]
["问：辐照消毒的缺点有哪些？", "答：其缺点是一次性投资较大，适合于医院污泥的集中消毒处理。"]
["问：精细化工工业范围包括哪些行业？", "答：精细化工工业范围较广，包括了染料、农药、制药、香料、涂料、感光材料和日用化工等约40个行业。"]
["问：精细化工在国民经济中的地位如何？", "答：精细化工在国民经济中占有相当大的比重，发挥着重要作用，丰富和发展人类的物质文明过程中发挥着重要作用。"]
["问：精细化工生产过程对自然环境的影响是什么？", "答：随着精细化工生产规模的发展和扩大，生产过程对自然环境的水体污染日益加剧，对人类健康的危害也日益普遍和严重。"]
["问：精细化工废水中的污染物特点是什么？", "答：精细化工废水中的污染物大多属于结构复杂、有毒、有害和难于降解生物的有机物质，治理难度大且处理成本高。"]
["问：目前世界上生产应用的有机化合物数量有多少？", "答：1998年，世界上生产应用的有机化合物已有20000多种。"]
["问：在我国生产应用的有机化合物数量有多少？", "答：1998年，在我国生产应用的有机化合物数量约为6000多种。"]
["问：精细化工废水的来源有哪些？", "答：精细化工厂所排放的有机污染废水的来源主要有工艺废水、洗涤废水、地面冲洗水、冷却水、跑、冒、滴、漏及意外事故造成的污染以及工厂内的生活污水等。"]
["问：精细化工废水中，工艺废水的特点是什么？", "答：工艺废水是指生产过程中生成的浓废水，通常含有较多的有机污染物、高盐浓度，部分还具有毒性，不易生物降解，对水体污染较重。"]
["问：精细化工废水中，洗涤废水的特点是什么？", "答：洗涤废水的特点是污染物浓度较低，但水量较大，因此污染物的排放总量也较大。"]
["问：如何处理精细化工工业废水中的醇类废水？", "答：针对精细化工工业废水中的醇废水，常见的处理技术有：蒸馏法、氧化法、生化法、"]
["问：用于处理含醇废水的化学氧化剂主要有哪些？", "答：用于处理含醇废水的化学氧化剂主要有臭氧、过氧化氢、氯系氧化剂，以及其他一些氧\n化剂。"]
["问：对于聚乙二醇等难以生化处理的物质，采用了哪种氧化法？", "答：含聚乙二醇的废水可采用Mn/Co复合氧化剂的湿式氧化法处理。该复合催化剂的效果比Co/Bi或Cu好。"]
["问：含有丙二醇及羧酸的盐水如何净化？", "答：可加入次氯酸钠溶液，并在360 nm的紫外辐射下进行净化。这种方法需要少量的氯，因为光的氧化能力强，COD的去除率比一般常规氧化法大。"]
["问：可降解的醇类化合物有哪些？", "答：大部分工业中常见的可降解的醇类化合物包括甲醇、乙醇、环己醇、乙二醇、丙二醇等。"]
["问：哪些醇类化合物可用生化法进行降解？", "答：甲醇、乙醇、环己醇、2-乙基己醇、甲基苄醇、乙二醇、丙二醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇等都可用生化法进行降解处理。"]
["问：哪些醇类化合物可用活性污泥法处理？", "答：乙二醇、丙二醇、庚醇、环己醇等可以用活性污泥法进行处理。"]
["问：乙醇废水可以采用何种方法处理？", "答：乙醇废水也较易用生化法处理。例如，啤酒厂或生产酵母及乙醇的废水中含有一定量的乙醇，可用生化法进行处理。"]
["问：醚类化合物的处理方式有哪些？", "答：与醇类化合物相比，醚类化合物的生化降解性能要差得多。因此，对于醚类化合物的废水处理，通常需要采用物化或化学方法进行处理或预处理。"]
["问：酯类废水处理中最常用的方法是什么？", "答：最常用的方法是萃取法"]
["问：有机废水中的有色污染物通常具有什么特点？", "答：有机废水中的有色污染物通常具有共轭体系，也就是所谓的发色团，常见的包括偶氮染料和杂环共轭系统。"]
["问：有哪些物理化学方法可用于有机废水的脱色？", "答：主要的物理化学方法包括药剂法、吸附法、化学氧化法以及化学还原法。"]
["问：有哪些常用的氧化剂用于有机废水脱色？", "答：常用的氧化剂包括次氯酸钠、臭氧、过氧化氢和半导体光催化氧化剂。这些氧化剂在不同条件下能够有效地氧化有机染料，实现废水的脱色处理。"]
["问：有哪些常用的还原剂用于染料废水脱色？", "答：常用的还原剂包括硫酸亚铁、铁屑、炭等。这些还原剂在酸性条件下与染料发生还原反应，使染料失去色彩。"]
["问：钢铁及有色金属冶炼废水的主要来源是什么？", "答：钢铁及有色金属冶炼废水主要来自冷却水、废水池排放以及生产过程中的漏水和洗涤等。"]
["问：钢铁及有色金属冶炼废水中主要含有哪些金属离子？", "答：钢铁及有色金属冶炼废水中含有大量的金属离子，如铁、铜、锌、镍、铅等。"]
["问：电镀废水的主要来源是什么？", "答：电镀废水主要来自于电镀生产过程中的多个环节，包括镀件清洗水、废电镀液、其他废水如冲刷车间地面、刷洗极板及通风设备冷凝水等，以及设备冷却水。"]
["问：电镀废水中可能含有哪些金属离子？", "答：电镀废水中可能含有铬、镍、铜、锌等金属离子，以及氰化物等毒性较大的物质，部分甚至属于致癌、致畸、致突变的剧毒物质。"]
["问：电镀废水的处理方式有哪些？", "答：电镀废水的处理方式包括中和、化学沉淀、电解、反渗透、活性炭吸附等化学处理方法。此外，也可以采用物理化学处理方法对废水进行处理。"]
["问：矿山冶炼工业废水的主要来源是什么？", "答：矿山冶炼工业废水的主要来源包括钢铁和有色金属的采矿和冶炼过程中使用的大量水。这些工艺需要大量的水来冷却设备、清洗矿石和冶炼产物等。"]
["问：活性炭吸附法处理含铬废水的进水条件是什么？", "答：进水中六价铬浓度为20mg/L、50mg/L和100mg/L，进水pH为3.5～5。"]
["问：活性炭吸附法处理含铬废水的出水效果如何？", "答：出水中六价铬浓度均低于0.5mg/L，出水pH为6～7。"]
["问：活性炭吸附床的设计方案有哪些？", "答：可采用两柱或三柱串联的工艺流程，根据实验确定柱的直径和高度。三根柱吸附床可以提高活性炭吸附容量，并延长使用周期。"]
["问：碱性氯化法处理含氰废水的工艺流程有哪些？", "答：工艺流程包括间歇处理、连续处理、完全氧化处理以及兰西法处理。"]
["问：肉类食品在人类生活中的作用是什么？", "答：肉类食品是人类生活所必需，是满足人类对蛋白质、脂肪等营养物质需求的主要来源之一。"]
["问：肉类加工废水主要含有哪些污染物？", "答：肉类加工废水含有大量的血污、油脂、油块、毛、肉屑、内脏杂物、未消化的食料和粪便等污染物。"]
["问：肉类加工废水的外观和气味如何？", "答：肉类加工废水外观呈令人不快的血红色，并具有使人厌恶的腥臭味。"]
["问：肉类加工废水中是否含有对人体健康有害的细菌？", "答：是的，肉类加工废水中含有粪便大肠杆菌、粪便链球菌以及沙门氏菌等与人体健康有关的细菌。"]
["问：肉类加工废水的污染物主要以什么形态存在？", "答：肉类加工废水所含污染物主要为呈溶解、胶体和悬浮等物理形态的有机物质。"]
["问：肉类加工废水的水质受哪些因素影响？", "答：肉类加工废水的水质受加工对象、生产工艺、用水量、工人劳动素质和设备水平等方面的影响。"]
["问：肉类加工废水的水质是否稳定？", "答：不，肉类加工废水的水质变动较大，不仅国内、国外的数据有很大的差异，即使是国内，不同厂家废水的水质也有较大的不同。"]
["问：肉类加工废水在水质评定上属于哪一类废水？", "答：按水质评定，肉类加工废水属高悬浮物、高有机污染物(BOD、COD)废水。"]
["问：稳定塘工艺主要有哪些分类？", "答：稳定塘工艺主要分为好氧塘、兼性塘、厌氧塘和生物塘（包括养鱼塘、人工植物塘等）。"]
["问：厌氧塘和兼性塘一般如何使用？", "答：厌氧塘和兼性塘较少单独使用，一般多与兼性塘、好氧塘串联使用，或是作为其他工艺的前处理。"]
["问：好氧塘和生物塘的使用方式有何不同？", "答：好氧塘和生物塘可以单独使用。"]
["问：厌氧塘在设计时主要考虑什么因素？", "答：厌氧塘在设计时，容积负荷是重要考虑因素，而不是表面负荷。"]
["问：厌氧塘的运行中有哪些重要现象？", "答：在厌氧塘的运行中，塘表面浮渣层的形成是十分重要有利的。浮渣层具有显著的绝热作用，有助于厌氧塘的保温，控制臭味，以及维持厌氧条件。"]
["问：浮渣层在厌氧塘中起到哪些作用？", "答：浮渣层在厌氧塘中起到绝热、控制臭味和维持厌氧条件的作用。当进水的硫酸盐浓度较高时，浮渣层的形成有助于控制硫化氢臭味问题。"]
["问：兼性塘和好氧塘在设计时主要考虑什么因素？", "答：在兼性塘和好氧塘的设计中，表面负荷是很重要的考虑因素。"]
["问：厌氧塘、兼性塘和好氧塘的去除率一般是多少？", "答：厌氧塘的BOD去除率多为65%～80%；兼性塘的BOD去除率为46%～71%；好氧塘的BOD去除率多为60%～80%。"]
["问：国外对厌氧塘的设计有哪些建议？", "答：国外对厌氧塘的设计建议包括注意其深度、水力停留时间和容积负荷等参数。同时，强调浮渣层在厌氧塘运行中的重要性。"]
["问：采用屠宰废水养鱼有哪些潜在好处？", "答：采用屠宰废水养鱼，只要利用得当，可使鱼塘增产5～10倍左右，且所产鱼类符合食用要求。这显示了肉类加工废水在养鱼方面的潜在价值。"]
["问：传染病流行期屠宰废水的利用应如何处理？", "答：为保护人体健康，传染病流行期屠宰废水的利用应特别慎重。应对屠宰废水养鱼过程中有关致病菌的变化规律进行研究，以确保鱼类的食用安全。"]
["问：序批式生物膜工艺（SBBR）工艺运行一个周期通常需要多长时间？", "答：SBBR工艺运行一个周期通常需要12小时，包括原水预处理、曝气氧化分解、固液分离和后续过滤脱色等步骤。"]
["问：序批式生物膜工艺（SBBR）工艺中为什么要更换炉灰渣？", "答：SBBR工艺中每个运行周期后需要更换炉灰渣，这是为了保持反应器内的良好运行条件和效果，确保废水的有效处理。"]
["问：国内在处理肉类加工废水方面有哪些创新做法？", "答：国内在处理肉类加工废水方面除了采用稳定塘工艺外，还通过实践摸索出利用废水养鱼等创新做法，实现了资源的循环利用和废水的高效处理。"]
["问：国外土地处理工艺主要包括哪些类型？", "答：国外土地处理工艺主要包括渗滤和漫滤两种类型。"]
["问：土地处理工艺在肉类加工废水处理中扮演什么角色？", "答：土地处理既可以作为肉类加工废水处理的主体工艺，也可以作为其他工艺后的深度处理工艺。"]
["问：如何解决采用土地处理系统时气溶胶飘移的问题？", "答：解决气溶胶飘移问题的一个可能方案是采用移动式布水装置代替冲击式布水装置，前者可在低压下采用大喷口布水。"]
["问：厌氧生物处理工艺按什么标准分类？", "答：厌氧生物处理工艺按厌氧微生物的培养形式可分为悬浮生长系统和附着生长系统。"]
["问：悬浮生长系统包含哪些工艺？", "答：悬浮生长系统包括厌氧接触工艺、UASB和水力循环厌氧接触池。"]
["问：附着生长系统包含哪些工艺？", "答：附着生长系统包括厌氧滤池和厌氧流化床等。"]
["问：厌氧工艺在废水处理中的常见用途是什么？", "答：厌氧工艺一般作为好氧工艺处理的前处理，或是作为排放到城市下水道之前的预处理使用，很少有单独使用的。"]
["问：脱臭装置在厌氧接触工艺中的作用是什么？", "答：在厌氧接触工艺中，脱臭装置的作用主要是去除从消化池中流出的混合液中未分离干净的气体，这些气体会干扰沉淀池的固液分离。"]
["问：国内有无采用厌氧接触工艺处理肉类加工废水的报道？", "答：国内现尚无有关采用厌氧接触工艺处理肉类加工废水的报道。"]
["问：升流式厌氧污泥床(UASB)的主要优点有哪些？", "答：升流式厌氧污泥床(UASB)的主要优点包括结构紧凑、简单、无需搅拌装置、负荷能力高、处理效果好和操作管理简便。"]
["问：升流式厌氧污泥床(UASB)设计中的关键技术包括哪些？", "答：UASB设计中的关键技术包括布水系统、气-固-液三相分离器和集水系统的设计。"]
["问：如何改善污泥的沉降性能？", "答：在一些情况下，可往水中适量加一些消石灰，以改善污泥的沉降性能。"]
["问：厌氧滤池是如何工作的？", "答：厌氧滤池通过在厌氧反应器中设置可供微生物附着的介质，从而增加反应器中厌氧微生物的数量，以达到提高装置负荷能力和处理效果的目的。"]
["问：厌氧滤池也可以被称为什么？", "答：厌氧滤池也可称为厌氧接触池。"]
["问：厌氧滤池首次在生产规模上用于处理哪种废水？", "答：20世纪70年代初，厌氧滤池首次在生产规模上用于处理小麦淀粉废水。"]
["问：厌氧滤池有哪些主要优点？", "答：厌氧滤池的主要优点包括：负荷能力较高，处理效果好；微生物系附着生长，有较高的耐冲击负荷的能力；装置结构简单，运行操作方便。"]
["问：厌氧滤池在运行中可能遇到的最大问题是什么？", "答：厌氧滤池在运行中可能遇到的最大问题是易发生堵塞，这是由于在滤料上附着了大量厌氧微生物，同时使用了填料，可能导致堵塞问题。"]
["问：使用填料对厌氧滤池有什么影响？", "答：使用填料增加了厌氧滤池工程的造价，并且由于填料的存在，厌氧滤池易发生堵塞，这是厌氧滤池运行中的一个重要问题。"]
["问：石油化工工业是以什么为主要原料的？", "答：石油化工工业是以石油或天然气为主要原料的。"]
["问：石油化工工业的主要生产内容有哪些？", "答：石油化工工业主要生产各种石油产品、有机化工原料、化学纤维及化肥。"]
["问：石油化工工业在我国国民经济中的地位是怎样的？", "答：石油化工工业是我国国民经济的基础产业之一。"]
["问：石油化工工业主要包含了哪些行业？", "答：石油化工工业主要有四个行业：石油炼制行业，石油化工行业，化纤行业，化肥行业。"]
["问：石油化工废水的特点有哪些？", "答：石油化工废水的特点主要包括：废水排放量大、废水中污染物组分复杂以及废水处理难度大。"]
["问：石油化工是什么？", "答：石油化工是采用物理分离和化学反应相结合的方法，把原油和天然气加工成所需的石油产品、化肥、工业原料和生活用品的化学工业。"]
["问：石油化工的生产过程通常在什么条件下进行？", "答：石油化工的工艺生产过程往往是在高温、高压下进行的。"]
["问：石油化工生产过程中哪些环节需要用水？", "答：石油化工生产过程中的汽提、注水、精制水洗、冷凝冷却等环节都需要用水。"]
["问：石油化工生产对水质有哪些影响？", "答：石油化工多数产品都与水直接或间接接触，使水质受到污染。由于生产原料、生产方法及工艺过程各有不同，所产生的废水量及对水质的污染程度也大不相同。"]
["问：原料油的含硫量和杂质对废水有哪些影响？", "答：原料油的含硫量高低及杂质的多少，直接影响石油加工过程产生废水的含油、硫、酚、氰、COD等污染物的多少。"]
["问：垃圾渗滤液的主要污染物有哪些？", "答：垃圾渗滤液的主要污染物包括有机物、重金属离子、氨氮、溶解性固体以及微生物和病原菌等。"]
["问：垃圾渗滤液的含磷量如何？", "答：垃圾渗滤液的含磷量通常较低，尤其是溶解性的磷酸盐浓度更低。在中性的渗滤液中，溶解性磷酸盐的含量主要由Ca₅OH(PO₄)₃控制。"]
["问：垃圾渗滤液的色度和气味如何？", "答：垃圾渗滤液具有很高的色度，外观多呈淡茶色、深褐色或黑色，色度可达2000～4000倍，同时带有极重的垃圾腐败臭味。"]
["问：垃圾填埋场为什么会产生渗滤液？", "答：垃圾填埋场在垃圾填埋作业过程中，由于垃圾的分解、发酵和雨水的冲刷等作用，不可避免地会产生大量的渗滤液。"]
["问：渗滤液如果不进行适当处理会对环境造成什么影响？", "答：若不进行适当处理，渗滤液将对周围的地面水、地下水造成“二次污染”，破坏当地的生态环境。"]
["问：垃圾渗滤液的物化处理工艺包括哪些？", "答：垃圾渗滤液的物化处理工艺主要包括混凝沉淀、化学沉淀、吸附、吹脱、化学氧化和膜分离等。"]
["问：吸附在渗滤液处理中通常使用哪些吸附剂？", "答：吸附在渗滤液处理中常用的吸附剂有颗粒活性炭和粉末活性炭，此外还有粉煤灰、高岭土、泥炭、焦炭、膨润土、蛭石、伊利石和活性铝等。"]
["问：吹脱在渗滤液处理中的主要作用是什么？", "答：吹脱在渗滤液处理中主要用于去除高浓度的氨氮，以保证后续生物处理的正常运行。吹脱出的NH₃需经过回收处理，以防对空气造成污染。"]
["问：充氧气机在渗滤液处理中有什么应用？", "答：充氧气机在渗滤液处理中可以有效提高污水中的曝气效果，使好氧微生物在充足的氧量下分解其中的有机污染物，增强降解效果，从而提高出水水质。"]
["问：污水处理厂格栅间 一 般都包括哪些设备?", "答：污水处理厂格栅间的主要设备有：粗、细格栅，皮带运 输机，栅渣压实机，浮渣脱水机等。"]
["问：什么情况下鼓风机需要立即停车检查?", "答：(1)机组突然发生强烈振动或机壳内有摩擦声。\n(2)任一轴承处冒出烟雾。\n(3)轴承温度忽然升高超过允许值，采取各种措施仍不能 降低。"]
["问：常用树脂的性能参数有哪些?", "答：常用树脂的性能参数列于下表。\n@GJJ30.png@$"]
["问：各种膜工艺驱动力选择和污染物去除特点有哪些?", "答：各种膜工艺驱动力选择和污染物去除特点列于下表中。\n@GJJ33.png@$"]
["问：沼气锅炉遇到紧急情况应如何操作?", "答：沼气锅炉在遇紧急情况后，应迅速按下控制柜上的急停 按钮，或切断室外的沼气进气主管线。如遇沼气泄漏，应迅速切断 室外沼气进气主管线。"]
["问：计量泵的常见故障和处理方法有哪些?", "答：计量泵的常见故障和处理方法见下表：\n@GJJ45.png@$"]
["问：水泵运行过程中的常见故障及原因有哪些?", "答：水泵运行过程中的常见故障及原因分析如下表所示。\n@GJJ46.png@$"]
["问：活性污泥絮体的形态有哪些种类？", "答：活性污泥絮体的形态主要有两种：近似圆形和不规则形状。近似圆形的污泥絮体被称为圆形絮体，而不规则形状的污泥絮体则被称为不规则形状絮体。"]
["问：活性污泥的沉降过程包括哪些阶段？", "答：活性污泥的沉降过程包括絮凝沉淀、成层沉淀和压缩等全部过程，最后能够形成浓度很高的浓缩污泥层。"]
["问：活性污泥沉降经历哪些过程？", "答：活性污泥的沉降经历絮凝沉淀、成层沉淀和压缩等全部过程，最后能够形成浓度很高的浓缩污泥层。"]
["问：正常的活性污泥在沉降过程中需要多长时间完成前两个过程？", "答：正常的活性污泥在30min内即可完成絮凝沉淀和成层沉淀过程，并进入压缩过程。"]
["问：活性污泥沉降性能的指标有哪些？", "答：活性污泥沉降性能的指标主要包括污泥沉降比、污泥容积指数，以及从微观层面考虑的丝状菌长度、丝状菌指数、丝状菌丰度和丝状菌数量等。"]
["问：污泥沉降比的定义是什么？", "答：污泥沉降比又称30min沉降率，是取1L曝气池的混合液在量筒内静置30min后所形成沉淀污泥的容积占原混合液容积的百分率。"]
["问：污泥沉降比正常的范围是多少？", "答：污泥沉降比正常的范围通常在15%～30%之间，这取决于污泥浓度，一般在污泥浓度为1500～3000mg/L时。"]
["问：搅拌的污泥容积指数(SSVI或SVI_{3.5})在测定时的污泥浓度要求是多少？", "答：搅拌的污泥容积指数(SSVI或SVI_{3.5})在测定时的污泥浓度要求是3.5g/L。"]
["问：DSVI（稀释污泥容积指数）在文献中特指什么？", "答：DSVI在文献中特指将污泥浓度稀释为1500mg/L的SVI值。"]
["问：DSVI（稀释污泥容积指数）特指什么？", "答：DSVI特指将污泥浓度稀释为1500mg/L的SVI值。这是一种特定的测定方法，用于在特定条件下评估污泥的沉降性能。"]
["问：什么是丝状菌长度？", "答：丝状菌长度大多情况下为丝状菌延伸总长度的简称，该指标主要是指从菌胶团内延伸出生长于混合液中丝状菌长度的总和，污泥絮体内的丝状菌长度不计入其值。"]
["问：丝状菌丰度与污泥沉降性有何关联？", "答：丝状菌丰度与污泥的沉降性具有很好的对应性。通过判断丝状菌的丰度，可以间接了解污泥的沉降性能。丰度越高，往往意味着污泥的沉降性能越差。"]
["问：活性污泥法中，微生物以什么形式存在以便易于沉淀？", "答：活性污泥法中，微生物必须以密实的絮凝体形式存在以便易于沉淀。"]
["问：如果活性污泥的生物系统中出现大量丝状菌，可能会导致什么问题？", "答：如果活性污泥的生物系统中出现大量丝状菌，可能会导致污泥膨胀，影响污泥分离和回流等过程。"]
["问：污泥膨胀是什么样的状态？", "答：污泥膨胀是一种活性污泥沉降速率缓慢，活性污泥絮体压缩恶化的状态。"]
["问：污泥膨胀对沉淀池的功能有何影响？", "答：污泥膨胀会使沉淀池的功能处于一个不稳定的状态，压缩性能恶化，导致二沉池底部的污泥浓度减小，回流污泥浓度降低，影响曝气池中的污泥浓度。"]
["问：Novak等对污泥膨胀的定义有何不同？", "答：Novak等认为污泥膨胀的定义应与污泥膨胀的原因无关，污泥膨胀是一种活性污泥沉降速率缓慢，活性污泥絮体压缩恶化的状态。"]
["问：一般情况下，什么数值的SVI被认为是污泥膨胀？", "答：一般情况下，SVI>150mL/g被认为是污泥膨胀。但不同资料和研究者的标准可能有所不同。"]
["问：根据污泥膨胀的成因，污泥膨胀可以分为哪几类？", "答：根据污泥膨胀的成因，污泥膨胀可以分为两大类，即丝状菌膨胀和非丝状菌膨胀。"]
["问：活性污泥膨胀问题从何时开始困扰污水处理工作者？", "答：自活性污泥法开创以来，活性污泥膨胀问题几乎一直困扰着污水处理工作者。"]
["问：研究者曾试图通过哪些方式来解决污泥膨胀问题？", "答：研究者研究了曝气池内的水力特性、进水方式、运行条件和水质条件等，试图找到解决问题的根本方法。"]
["问：哪些国家的污水处理厂被进行了污泥膨胀和泡沫问题的调查？", "答：丹麦、德国、希腊、荷兰、捷克、意大利、瑞典和中国的污水处理厂都进行了污泥膨胀和泡沫问题的调查。"]
["问：1993～1994年间，Eikelboom等调查了哪些国家的污水处理厂？", "答：1993～1994年间，Eikelboom等调查了丹麦、德国、希腊和荷兰四个国家的污水处理厂。"]
["问：张建新在哪一年对北京高碑店污水处理厂的污泥膨胀进行了调查？", "答：1998年2月，张建新对北京高碑店污水处理厂的污泥膨胀进行了调查。"]
["问：目前运行的污水处理厂中有多少受到污泥膨胀问题的困扰？", "答：一半以上的处理厂受到污泥膨胀问题的困扰。"]
["问：去除营养物质的工艺条件对丝状菌生长有何影响？", "答：去除营养物质的工艺条件实际有利于丝状菌的生长，丝状菌在与菌胶团细菌的竞争中占优势地位。"]
["问：为什么除磷工艺中污泥沉降性能好？", "答：除磷工艺中，污泥沉降性能好，主要是因为聚磷菌的存在增加了污泥絮体的比重。"]
["问：捷克的去除营养物质污水处理厂存在什么问题？", "答：捷克的去除营养物质污水处理厂的污泥沉降性能变差问题有上升趋势。"]
["问：意大利的污水处理厂存在哪些问题？", "答：意大利的167座污水处理中84座存在泡沫问题，81座存在污泥膨胀问题，55座同时受到两者的困扰。"]
["问：什么类型的污水处理厂容易发生污泥膨胀？", "答：一般，大、中型的污水处理厂容易发生污泥膨胀。"]
["问：污泥负荷在什么范围内容易发生膨胀？", "答：污泥负荷在0.1～0.2kgBOD₅/(kgMLVSS·d)的范围内，容易发生膨胀。"]
["问：泰国的污水处理厂调查结果如何？", "答：在Mino调查的热带地区(泰国)6座污水处理厂中，有4座在调查期间发生了污泥膨胀。"]
["问：瑞典Bromma城市污水处理厂污泥膨胀的原因是什么？", "答：瑞典Bromma城市污水处理厂的污泥膨胀主要是由于丝状菌Microthrix parvicella的过量生长所致。"]
["问：丹麦污水处理厂中主要的丝状菌是什么？", "答：丹麦污水处理厂中，最主要的丝状菌是M.parvicella和0041型菌。"]
["问：哪些丝状菌在冬季数量最多？", "答：在冬季，M.parvicella、N.limicola和0092型丝状菌数量最多。"]
["问：哪些丝状菌在夏季数量最少？", "答：在夏季，M.parvicella、N.limicola和0092型丝状菌数量最少（瑞典是秋季）。"]
["问：产生泡沫的主要丝状菌有哪些？", "答：产生泡沫的主要丝状菌有M.parvicella、N.limicola和NALOs(Nocardioform actinomycetes)。"]
["问：意大利污泥膨胀和起泡问题中最常见的菌种是什么？", "答：在意大利的污泥膨胀和起泡问题中，M.parvicella、0041型和021N型菌最常见，其他菌种还有0675型和GALOs。"]
["问：哪些丝状菌很少出现在去除营养物质的污水处理厂？", "答：021N型和S.natans很少出现在去除营养物质的污水处理厂，因为它们没有反硝化的能力。"]
["问：活性污泥法有哪些优点？", "答：活性污泥法具有许多优点，例如能够有效地处理污水，去除其中的有机物质和污染物质。"]
["问：活性污泥膨胀是什么？", "答：活性污泥膨胀是活性污泥工艺运行中经常遇到的最棘手的问题之一，它指的是活性污泥在二沉池内沉淀浓缩性能较差，导致污泥随出水大量流失的现象。"]
["问：活性污泥膨胀的三个显著特点是什么？", "答：活性污泥膨胀的三个显著特点是：发生率极高，发生较普遍，以及危害严重且难于控制。"]
["问：活性污泥膨胀的发生率有多高？", "答：活性污泥膨胀的发生率极高，欧洲各国约有50%、美国约有60%的城市污水处理厂每年都发生活性污泥膨胀，工业废水处理厂的问题更加严重。"]
["问：活性污泥膨胀发生普遍吗？", "答：活性污泥膨胀发生较普遍，在各种类型的活性污泥工艺中都存在活性污泥膨胀问题，甚至连被认为最不易膨胀的间歇式曝气池也可能发生这一问题。"]
["问：如何看待活性污泥膨胀问题？", "答：活性污泥膨胀问题日益受到人们的关注，因为它对污水处理工艺的正常运行和处理效果具有重要影响。因此，需要采取有效的措施来预防和控制活性污泥膨胀的发生。"]
["问：活性污泥工艺主要包括哪些阶段？", "答：活性污泥工艺主要包括污染物的生物化学处理阶段和泥水分离的物理阶段。"]
["问：活性污泥中的微生物主要由哪些组成？", "答：活性污泥中的微生物主要由病毒、细菌、原生动物、后生动物、真菌和藻类等多种组成，其中细菌数量占绝大多数。"]
["问：活性污泥中的细菌主要包括哪些种类，它们的作用是什么？", "答：活性污泥中的细菌主要包括菌胶团细菌和丝状菌。菌胶团细菌是活性污泥的骨架，而丝状菌则有助于形成污泥絮体的结构。"]
["问：丝状菌污泥膨胀是什么？", "答：丝状菌污泥膨胀是由于丝状菌的过量繁殖导致活性污泥沉降速率变慢，压缩性能变差的现象。"]
["问：污泥膨胀问题通常是由什么引起的？", "答：污泥膨胀问题通常是由丝状菌的过量生长引起的，特别是当丝状菌的含量达到活性污泥微生物总量的1%~20%以上时。"]
["问：为什么有些丝状菌不会引起污泥膨胀？", "答：虽然活性污泥中可能含有多种丝状菌，但并非所有丝状菌都会引起污泥膨胀。有些丝状菌对污泥的沉降性能并没有负面影响，因此不会引发污泥膨胀问题。"]
["问：什么是非丝状菌污泥膨胀？", "答：非丝状菌污泥膨胀又被称为黏性膨胀或菌胶团膨胀，是由于菌胶团细菌大量累积高黏性物质或过量繁殖引起的无丝状菌过量生长的污泥沉降、压缩性能变差现象。"]
["问：非丝状菌污泥膨胀发生时有什么特征？", "答：发生非丝状菌污泥膨胀时，污泥中的丝状菌全部消失，曝气池上出现大量黏性泡沫。"]
["问：污泥膨胀中的高黏性物质由什么组成？", "答：污泥膨胀中的高黏性物质主要由葡萄糖、甘露糖、阿拉伯糖和鼠李糖等糖类组成。"]
["问：废水中哪些成分可能导致非丝状菌污泥膨胀？", "答：废水中高浓度的脂肪和油酸成分，以及糖类等碳水化合物含量多，都可能导致非丝状菌污泥膨胀。"]
["问：营养物质缺乏如何影响非丝状菌污泥膨胀？", "答：营养物质如氮、磷或痕量元素（如铁）的缺乏，可能导致污泥负荷过高，进而刺激菌胶团菌的过量生长，从而引发非丝状菌污泥膨胀。"]
["问：泡沫在活性污泥法污水处理厂中是如何分类的？", "答：泡沫在活性污泥法污水处理厂中可分为化学泡沫和生物泡沫两类。"]
["问：化学泡沫是如何形成的？", "答：化学泡沫是由于污水中的日用洗涤剂和一些工业用分散剂、洗涤剂等表面活性物质在曝气的搅拌和吹脱作用下形成。"]
["问：化学泡沫通常出现在哪些情况下？", "答：化学泡沫出现在活性污泥工艺启动过程中或正常运行中，特别是当污泥大量流失或进水水质突然改变时。"]
["问：如何控制化学泡沫？", "答：可以用水冲消泡或加消泡剂的方法来控制化学泡沫。"]
["问：生物泡沫主要有哪些类型？", "答：生物泡沫主要包括诺卡氏菌、M.parvicella形成的泡沫，反硝化形成的泡沫，污泥厌氧腐化形成的泡沫，以及缺乏营养物质时污泥生成的黏性泡沫等。"]
["问：诺卡氏菌泡沫有什么特点？", "答：诺卡氏菌泡沫是稳定的、褐色的，内含有大量丝状菌。这种泡沫在曝气池或二沉池表面经常出现，且较难处理。"]
["问：反硝化泡沫是如何形成的？", "答：反硝化泡沫是由于曝气池内的硝化作用产生大量硝态氮，这些硝态氮进入二沉池后，在反硝化菌的作用下发生反硝化作用，产生氮气，使污泥上浮形成泡沫。"]
["问：什么是针状污泥絮体？", "答：针状污泥絮体是指当活性污泥絮体内没有丝状菌，只有菌胶团细菌时，形成的非常小且松散、易碎的絮体。这种絮体容易在曝气池内的湍流作用下被剪切成碎块。"]
["问：什么是散落状絮凝物悬浮？", "答：散落状絮凝物悬浮是指在二沉池表面观察到的松散的絮状物悬浮现象，但出水仍然清澈。这种现象通常与污泥沉降性能不佳有关。"]
["问：散落状絮凝物悬浮的原因是什么？", "答：散落状絮凝物悬浮的主要原因是污泥负荷过高，使活性污泥微生物处于对数增殖期，具有较高的能量水平和活动能力，导致污泥絮体质地松散，不易沉降。"]
["问：硝化细菌在自然界氮素循环中扮演什么角色？", "答：硝化细菌在自然界氮素循环中扮演着十分重要的角色，它们能够将氨氮转化为亚硝酸盐，并进一步将亚硝酸盐氧化为硝酸盐。"]
["问：硝化细菌分为哪两类？", "答：硝化细菌分为氨氧化菌(AOB)和亚硝酸盐氧化细菌(NOB)两类。前者将氨氮转化为亚硝酸盐，后者则将亚硝酸盐继续氧化为硝酸盐。"]
["问：硝化细菌主要分布在哪些环境中？", "答：硝化细菌一般分布于土壤、淡水、海水中。有些菌仅发现于特定环境中，如硝化球菌、硝化刺菌主要发现于海水中。"]
["问：硝化细菌的主要特性有哪些？", "答：硝化细菌的主要特性包括自养性、生长速率低、好氧性、依附性和产酸性。"]
["问：适合氨氧化菌和亚硝酸盐氧化菌生长的pH范围是多少？", "答：适合氨氧化菌生长的pH范围通常是7.0～8.5，而适合亚硝酸盐氧化菌生长的pH范围则是6.0～7.5。"]
["问：水体DO对硝化作用有何影响？", "答：水体DO的高低影响到好氧、厌氧微生物的比例。一般认为DO的质量浓度应当控制为1.5～2.0mg/L，低于0.5mg/L时硝化作用会明显减弱。"]
["问：亚硝酸盐氧化菌将亚硝酸盐氧化为硝酸盐的过程中，需要哪些酶的参与？", "答：亚硝酸盐氧化菌将亚硝酸盐氧化为硝酸盐的过程中，主要需要亚硝酸氧化酶的参与。"]
["问：什么是反硝化作用？", "答：反硝化作用是一个硝酸盐的生物还原过程，包括多步反应（NO₃⁻→NO₂⁻→NO→N₂O→N₂）。"]
["问：什么是反硝化细菌？", "答：反硝化细菌是指能够还原硝酸盐或亚硝酸盐，产生N₂O或N₂的细菌。"]
["问：反硝化细菌主要分布在哪些生物界中？", "答：反硝化细菌主要分布在原核生物的众多种属中，包括细菌界和古生菌界。"]
["问：哪些属的反硝化细菌得到了深入的研究？", "答：得到深入研究的反硝化细菌属包括Pseudomonas stutzeri和Pseudomonas auruginosa等。"]
["问：是否存在能进行光合作用的反硝化菌？", "答：是的，有些反硝化菌甚至可以进行光合作用，利用光能自养。例如，Rhodopseudomonas就是一类能进行光合作用的反硝化菌。"]
["问：反硝化菌的电子受体主要有哪些？", "答：反硝化菌的电子受体主要是硝酸盐和亚硝酸盐。虽然电子受体的种类不多，但电子供体的种类极多。"]
["问：反硝化菌的呼吸类型是什么？", "答：大多数反硝化菌是兼性厌氧菌，能够利用氧或硝酸盐作为最终电子受体。当氧受限制时，硝酸盐可以取代氧进行厌氧呼吸。"]
["问：当反硝化菌以硝酸盐作为电子受体时，会有什么不同？", "答：当反硝化菌以硝酸盐作为电子受体时，虽然硝酸盐与氧一样从呼吸链中获得电子，但基质释放的能量会降低。"]
["问：反硝化过程涉及哪几种酶？", "答：反硝化过程涉及四种酶，分别是硝酸盐还原酶(NaR)、亚硝酸盐还原酶(NiR)、一氧化氮还原酶(NoR)和一氧化二氮还原酶(N₂oR)。\n"]
["问：反硝化菌的电子传递链由哪些电子载体组成？", "答：反硝化菌的电子传递链由与细胞膜紧密结合的电子载体NADH,FP,FeS,CoQ,Cytb,Cytbc₁复合物，Cytc等辅酶组成。"]
["问：在电子传递链中，哪些电子载体仅传递电子？", "答：在电子传递链中，细胞色素和FeS仅传递电子。当电子通过这两者时，质子被泵出至膜外。"]
["问：CoQ在电子传递链中起到什么作用？", "答：CoQ在电子传递链中既携带电子又携带质子。"]
["问：NaR、NiR、NoR和N₂oR分别从哪个电子载体获得电子？", "答：NaR是从CoQ中获得电子的，而NiR、NoR和N₂oR均从Cyt c中获得电子。"]
["问：反硝化菌的能量产生机制遵循哪个假说？", "答：反硝化菌的能量产生机制遵循英国生物化学家Mitchel提出的化学渗透假说。"]
["问：低溶解氧除了导致亚硝酸盐积累外，还可能引发哪些问题？", "答：低溶解氧除了导致亚硝酸盐积累外，还可能引发硝化效率降低和活性污泥解体，以及可能引发丝状菌膨胀等问题。"]
["问：氨氮在硝化反应中扮演了哪些角色？", "答：氨氮在硝化反应中既作为基质促进氨氧化反应，又可能作为抑制剂抑制氨氧化菌和亚硝酸盐氧化菌的活性。具体抑制程度与氨氮的浓度和硝化菌的种类有关。"]
["问：DO浓度如何影响EBPR系统的性能？", "答：在EBPR系统中，调节DO浓度会导致除磷效果的变化。低溶解氧条件有利于PAOs的生长，促进良好的除磷效果，并节省曝气成本。"]
["问：EBPR系统中，水力停留时间(HRT)分为哪两种类型？", "答：EBPR系统中，水力停留时间(HRT)分为厌氧HRT和好氧HRT。"]
["问：厌氧HRT过长会对系统产生什么影响？", "答：如果厌氧HRT时间过长，将导致系统二次释磷。"]
["问：好氧HRT过长会对细胞产生什么影响？", "答：好氧HRT较长会导致细胞内能源减少，而较低的胞内能源将使PAOs失去与GAOs竞争的能力。"]
["问：什么情况下GAOs会成为优势种群？", "答：当好氧HRT较长，细胞内能源减少时，GAOs可能会成为优势种群。"]
["问：如何确定最佳厌氧HRT和最佳好氧HRT？", "答：最佳厌氧HRT由VFA吸收速率或者发酵速率决定；最佳好氧HRT则由厌氧时细胞内部合成的能源量和出水磷浓度要求决定。"]
["问：亚硝态氮的存在对好氧和缺氧吸磷有什么影响？", "答：亚硝态氮的存在能抑制好氧和缺氧吸磷。"]
["问：亚硝态氮的存在对PAOs和GAOs的生长有什么影响？", "答：当亚硝态氮存在时，PAOs的生长速率会受抑制，而对GAOs的生长有利。"]
["问：其他哪些因素会影响PAOs和GAOs的竞争？", "答：其他影响PAOs和GAOs竞争的因素包括化学沉淀和抑制剂的存在等，这些因素需要进一步的研究。"]
["问：什么是微型生物在活性污泥法中的主要代表？", "答：微型生物在活性污泥法中的主要代表是原生动物和微型后生动物。"]
["问：活性污泥法中常见的原生动物有哪三类？", "答：活性污泥法中常见的原生动物有三类：肉足虫、鞭毛虫和纤毛虫。"]
["问：肉足虫的特征是什么？请举几个例子。", "答：肉足虫的特征是细胞质可伸缩变动而形成伪足，作为运动和摄食的胞器。常见的肉足类有变形虫属、简便虫属、表壳虫属和鳞壳虫属等。"]
["问：后生动物在污水处理中主要包括哪些种类？", "答：后生动物在污水处理中主要包括轮虫、线虫、节肢动物和蠕虫等。"]
["问：波豆虫属于哪一类鞭毛虫，它的移动方式是怎样的？", "答：波豆虫属于游泳型的鞭毛虫，通过以典型的急拉运动来前进。"]
["问：波豆虫具有哪些显著特征？", "答：波豆虫有两根鞭毛，一根是游泳鞭毛，背后有一根拖尾鞭毛。这些鞭毛都比卵形细胞要长。在鞭毛着生点，细胞壁是下凹的。鞭毛并非总是可见。细胞大约长15μm。"]
["问：波豆虫的出现通常表明什么工艺条件？", "答：波豆虫的出现表明污泥负荷大于约0.4kgBOD₅/(kgMLSS·d)较高而且/或者溶解氧低。"]
["问：六鞭虫的出现通常与哪些工艺条件相关？", "答：六鞭虫的出现表明污泥负荷大于约0.4kgBOD₅/(kgMLSS·d)高而且/或者溶解氧低。"]
["问：袋鞭虫属属于哪一类鞭毛虫，它有哪些显著特征？", "答：袋鞭虫属于游泳型鞭毛虫，有一根典型的又粗又长的鞭毛，还有一根相当细的拖尾的鞭毛，但很难观察到。细胞长度通常为20～30μm。"]
["问：袋鞭虫属的存在能否指示特定的工艺条件？", "答：与其他大部分鞭毛虫不同，袋鞭虫属的存在并不能表征特定的工艺条件，比如污泥负荷高或是溶解氧低等。"]
["问：单领藻的细胞形态和鞭毛位置是怎样的？", "答：单领藻的细胞是卵球形的，鞭毛从它的“脑袋”顶上的领子中穿过。"]
["问：单领藻的出现通常与哪些工艺条件相关？", "答：单领藻的出现表明污泥负荷大于约0.4kgBOD₅/(kgMLSS·d)高而且/或者溶解氧低。"]
["问：肋木虫的出现与哪些工艺条件有关？", "答：肋木虫的出现表明污泥负荷大于约0.4kgBOD₅/(kgMLSS·d)高而且/或者溶解氧低。"]
["问：群杯鞭毛虫有何显著特征？", "答：群杯鞭毛虫最显著的特征是由众多子代细胞组成，这些细胞各自被包含在一个透明的漏斗中，漏斗下端的茎相互连接形成多丛子代细胞。个体细胞的直径约为20μm。"]
["问：群杯鞭毛虫能否作为指示生物？", "答：对于群杯鞭毛虫是否能够作为指示生物还不清楚。"]
["问：密螺旋体虫的出现与哪些工艺条件有关？", "答：密螺旋体虫的出现表明污泥负荷大于约0.4kgBOD₅/(kgMLSS·d)高而且/或者溶解氧低。"]
["问：变形虫如何吸收营养物质？", "答：变形虫通过吞噬营养颗粒（比如菌体细胞，其他原生动物等）来吸收营养物质，就像用嘴巴吞食食物那样。"]
["问：变形虫细胞的尺寸范围是多少？", "答：不同种属变形虫细胞的尺寸介于50～400μm不等。"]
["问：变形虫如何移动？其移动速度如何？", "答：变形虫通过伪足移动。除了个别例外，变形虫都移动得极其缓慢。"]
["问：瘤棘砂壳虫有何显著特征？", "答：瘤棘砂壳虫的细胞被一种壳包裹着，在壳上有一处开口，伪足就从那儿突起。这些伪足在显微镜下很难观察到。细胞的形状取决于种属。"]
["问：表壳虫和鳞壳虫在形态上有何不同？", "答：表壳虫从上面看有个圆形的壳，像是伞菌的头部，壳的结构清晰可见。而鳞壳虫的壳的结构很像是一个蜂巢。"]
["问：瘤棘砂壳虫通常出现在哪些工艺条件下？", "答：瘤棘砂壳虫在污泥负荷低的水厂中非常常见，而且数目众多。表壳虫是最常见的一种，它通常在硝化反应条件下出现。"]
["问：太阳虫在低负荷活性污泥法水厂中的数量情况如何？", "答：在低负荷活性污泥法水厂中通常能见到太阳虫，但数量都较少。"]
["问：轮虫的主要食物是什么？", "答：轮虫多以游离的微生物细胞和小的菌胶团颗粒为食。由于10μm以上的颗粒不能被送入口中，所以轮虫无法食用较大的颗粒。"]
["问：轮虫如何移动？", "答：轮虫尾部有明显的分枝，首先收缩，然后将菌体伸展开，和鼻涕虫的前进方式类似。"]
["问：轮虫通常出现在什么样的工艺条件下？", "答：轮虫通常都在低负荷条件下出现。在工业废水中，有时可见大量的轮虫。"]
["问：线虫通常出现在什么样的工艺条件下？", "答：线虫通常存在于低负荷的活性污泥中，但是数量都不大。关于线虫能否作为工艺条件的指示性生物，目前还不清楚。"]
["问：节肢动物通常出现在什么样的工艺条件下？", "答：污泥负荷小于约0.1kgBODs/(kgMLSS·d)时，偶尔会发现节肢动物。"]
["问：蠕虫是活性污泥中发现的最大的微生物吗？", "答：是的，蠕虫是在对活性污泥进行镜检的时候所能发现的最大的微生物。直径约为0.1mm，最长可达10mm。"]
["问：蠕虫的食物来源和与污泥产量的关系是什么？", "答：蠕虫可以以污泥菌胶团或菌胶团颗粒为食。蠕虫增多（约10⁵蠕虫/L）与污泥产量下降相关。"]
["问：如何确定丝状菌的长度？", "答：观察并确认菌丝的平均长度及变化范围。可以通过可视的μm直尺进行人工目测或使用图像分析软件来测定丝状菌的长度。"]
["问：如何观察丝状菌的细胞大小？", "答：观察并确认细胞的平均长度和宽度（μm）。这可以通过显微镜观察和测量来实现。"]
["问：丝状菌体内可能存在哪些其他颗粒？", "答：丝状菌菌体内可能存在聚磷颗粒或聚β羟基烷酸（PHA）颗粒物等其他颗粒。这些颗粒的存在可以通过显微镜观察来确认。"]
["问：屈挠杆菌在什么条件下易于生长？", "答：屈挠杆菌在污泥负荷高时易于生长。这种丝状菌生长的其他决定性因素目前还不清楚。屈挠杆菌对菌胶团的沉降速率无明显影响。"]
["问：Jenkins分类法下，哪种丝状菌膨胀类型是最普遍的？", "答：在Jenkins分类法下，低基质浓度型或低F/M类型(长污泥龄)的污泥膨胀是最普遍的膨胀类型。"]
["问：Eikelboom1701型菌与哪些菌类容易混淆？", "答：Eikelboom1701型菌容易与球衣菌和亮发菌等混淆，难以鉴别。"]
["问：软发菌与哪种菌类十分相似？", "答：软发菌与发硫菌十分相似。"]
["问：Eikelboom0321型菌与哪种菌类可能有关联？", "答：Eikelboom0321型菌可能是软发菌的一种，因为两者在形态和结构上具有一定的相似性。"]
["问：Eikelboom分类法下，第二群丝状菌的主要特征是什么？", "答：第二群丝状菌的主要特征包括：有衣鞘，革兰氏阳性菌，形态似蓝藻。"]
["问：Eikelboom分类法下，第三群丝状菌的主要特征是什么？", "答：第三群丝状菌的主要特征包括：无衣鞘，丝体卷曲，多细胞细菌形似蓝藻，但为无色的丝状体细菌。"]
["问：Nostocoida limicola I型菌的丝体长度和细胞形状如何？", "答：Nostocoida limicola I型菌的丝体长度为100～300μm，细胞呈球状。"]
["问：‘Cyanophyceae'蓝藻的丝体长度和细胞形态有何特点？", "答：‘Cyanophyceae'蓝藻的丝体长度为300～1000μm，细胞呈方形或长方形，直径2.5～3.0μm。"]
["问：Eikelboom分类法下，第四群丝状菌的主要特征是什么？", "答：第四群丝状菌的主要特征包括：细长而弯曲的丝状体，不分枝。"]
["问：Eikelboom0581型菌的丝体长度和细胞直径是多少？", "答：Eikelboom0581型菌的丝体长度为100～300μm，细胞直径在0.3～0.4μm范围内。"]
["问：Eikelboom0192型菌可能是哪种菌的生长型？", "答：Eikelboom0192型菌可能是Eikelboom0581型菌的一种生长型。"]
["问：Eikelboom分类法下，第五群丝状菌的主要特征是什么？", "答：第五群丝状菌的主要特征是菌丝体直而多细胞，革兰氏染色阴性。"]
["问：Eikelboom0803型菌的丝体长度和细胞直径是多少？", "答：Eikelboom0803型菌的丝体长度为100～300μm，细胞直径是0.7～0.8μm。"]
["问：Eikelboom1091型菌的细胞直径和是否由鞘包裹有何特点？", "答：Eikelboom1091型菌的细胞直径是0.6μm，其特点是不由鞘包裹。"]
["问：Eikelboom0092型菌的丝体长度和细胞直径是多少？", "答：Eikelboom0092型菌的丝体长度小于100μm，细胞直径是0.5～0.7μm。"]
["问：Eikelboom0961型菌的丝体长度和细胞形状如何？", "答：Eikelboom0961型菌的丝体长300～500μm，细胞形状为长方形且透明。"]
["问：Eikelboom分类法下，第六群丝状菌的共同特征是什么？", "答：第六群丝状菌的共同特征是能够滑行运动。"]
["问：Eikelboom0914型菌的丝体长度和细胞形状是怎样的？", "答：Eikelboom0914型菌的丝体长100～200μm，细胞形状为正方或长方形。"]
["问：贝氏硫细菌的特点是什么？", "答：贝氏硫细菌的特点是丝体短且弯曲，能自主运动，丝体内看不到隔膜，且含大量硫粒。"]
["问：诺卡氏菌的丝体长度、是否分枝以及革兰氏染色结果如何？", "答：诺卡氏菌的丝体长度小于100μm，具有分枝，革兰氏染色结果为阳性。"]
["问：链球菌的细胞形状、是否运动和革兰氏染色结果是什么？", "答：链球菌的细胞形状为球状，不运动，革兰氏染色结果为阳性。"]
["问：Eikelboom0211型菌的丝体长度和细胞形状是怎样的？", "答：Eikelboom0211型菌的丝体长度小于100μm，细胞形状为柱状。"]
["问：真菌类丝状菌的丝体长度、是否具有分枝以及纳氏染色结果是什么？", "答：真菌类丝状菌的丝体长200～600μm，具有分枝，纳氏染色结果为阴性。"]
["问：革兰氏染色主要用来鉴别什么？", "答：革兰氏染色法是一种细菌学中的鉴别染色法，主要用来区分革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。"]
["问：纳氏染色主要用来鉴别什么？", "答：纳氏染色主要用于鉴别丝状菌的某些特定类型，其染色结果可以显示丝状菌菌体内是否含有深色颗粒或整个丝状体是否完全染成蓝灰色。"]
["问：纳氏染色的具体步骤是什么？", "答：纳氏染色的具体步骤包括制备涂片、用A液和B液混合液染色、水洗干燥、用C液染色、再次水洗干燥后镜检。"]
["问：积硫实验的目的是什么？", "答：积硫实验的目的是检测某些丝状菌是否能将还原性硫化物转化成元素硫并在细胞中以硫粒形式储存，从而帮助鉴别这些丝状菌。"]
["问：基于现代分子生物学手段的丝状菌鉴定方法有哪些？", "答：基于现代分子生物学手段的丝状菌鉴定方法主要包括基于16SrRNA的荧光原位杂交(FISH)等分子生物学技术。"]
["问：目前已经确认了多少种α-变形菌门丝状菌的形态？", "答：目前已有6种α变形菌门丝状菌形态被确认，它们都具有与N.limicola或者021N型相似的形态。"]
["问：α-变形菌纲的丝状菌在活性污泥系统中的存在情况如何？", "答：α-变形菌纲的丝状菌大量存在于活性污泥系统中，尤其是处理工业废水的活性污泥絮体中，它们常与污泥膨胀或者生物现象存在联系。"]
["问：目前哪些α-变形菌纲的丝状菌已被成功分离出纯菌种？", "答：目前只有M.perideroedes被成功分离出纯菌种。"]
["问：M.perideroedes纯菌种在哪些培养基上可以生长？", "答：M.perideroedes纯菌种在含有维生素及一系列碳源的MSV培养基上可以生长。"]
["问：M.perideroedes纯菌种可以利用哪些类型的底物？", "答：M.perideroedes纯菌种可以利用短链脂肪酸(SCFAs)、Tween80、糖类、淀粉、醇类及氨基酸。"]
["问：α-变形菌纲的丝状菌是否具有反硝化活性？", "答：α-变形菌纲的丝状菌通常无反硝化活性。"]
["问：α-变形菌纲的丝状菌在厌氧状态下的葡萄糖利用情况如何？", "答：α-变形菌纲的丝状菌在厌氧状态下不能利用葡萄糖。"]
["问：α-变形菌纲的丝状菌对哪些底物的亲和力较强？", "答：α-变形菌纲的丝状菌对乙酸的亲和力很强。"]
["问：α-变形菌门丝状菌是否具有储存PHA的能力？", "答：α-变形菌门丝状菌都具有储存PHA的能力。"]
["问：α-变形菌门丝状菌的底物转化为PHA的过程是否受电子受体的影响？", "答：有些底物能够在不同电子受体存在的情况下被α-变形菌门丝状菌转化为PHA。"]
["问：α-变形菌门丝状菌是否常分泌胞外酶？", "答：α-变形菌门丝状菌分泌胞外酶并不常见，但仍有部分菌种表现出微弱的分泌胞外酶特性。"]
["问：α-变形菌门丝状菌是否具有疏水特性？", "答：α-变形菌门丝状菌均具有一定的疏水特性，但这一特性的功能不得而知。"]
["问：α-变形菌门丝状菌的细胞表面疏水特性可能受到什么因素的影响？", "答：α-变形菌门丝状菌的细胞表面疏水特性可能受到淀粉质的表层结构的影响。"]
["问：0803型丝状菌在活性污泥系统中的地位如何？", "答：0803型丝状菌大量存在于活性污泥絮体中，但其完整的基因序列以及是否真正属于β-变形菌纲仍不得而知。"]
["问：Aquaspirillum丝状菌在污水处理厂中的表现如何？", "答：类Aquaspirillum丝状菌常在实际污水处理厂中出现，但只在极少数情况下才会出现大量繁殖的状况。"]
["问：Beggiatoa菌通常存在于哪里？", "答：Beggiatoa菌常常存在于沉积物中，一般较少出现在活性污泥系统中，即使出现数量也极少。"]
["问：目前公认的Thiothrix菌有几种？", "答：目前公认的Thiothrix菌有7种，它们的系统发育史仍在研究中。"]
["问：Leucothrix spp.在活性污泥系统中的表现如何？", "答：Leucothriz spp.不常见于活性污泥系统中，也不会引起污泥膨胀或者泡沫现象。"]
["问：0411型和0092型丝状菌曾被归类于哪个菌门？", "答：0411型和0092型丝状菌曾被归类于拟杆菌门。但0092型后来被鉴定为属于绿弯菌门。"]
["问：拟杆菌门丝状菌在活性污泥系统中通常对污泥产生什么影响？", "答：拟杆菌门丝状菌在活性污泥系统中非常常见，尽管它们可能对污泥絮体的沉降性产生轻微影响，但极少引起污泥膨胀问题。"]
["问：绿弯菌门包括哪些纲？", "答：绿弯菌门包括两个纲：Chloroflexi以及厌氧的Anaerolineae。"]
["问：绿弯菌门丝状菌引发的问题是什么？", "答：绿弯菌门丝状菌在活性污泥系统中滋生时，有时会引发污泥膨胀现象。"]
["问：TM7菌门广泛存在于哪些环境中？", "答：TM7菌门广泛存在于自然界中，包括土壤、地下水、海水、老鼠粪便、人类口腔以及活性污泥等环境。"]
["问：根据16SrRNA序列，TM7菌门如何分类？", "答：根据16SrRNA序列，TM7菌门可以分为3个亚门。"]
["问：哪些探针被设计出来用于检测TM7菌门？", "答：已经设计出了检测TM7亚门1内及TM7总菌门的FISH探针。"]
["问：活性污泥中有哪些菌种能够与亚门1探针杂交呈阳性？", "答：活性污泥中一些形态上类似于Eikelboom0041/0675型的菌种能够与亚门1探针杂交呈阳性。"]
["问：如何定义Eikelboom0041/0675型丝状菌？", "答：基于形态鉴定，表面常有附着生长现象的菌种会被鉴定为Eikelboom0041/0675型丝状菌。"]
["问：TM7菌门丝状菌在哪些条件下可以利用单糖和亮氨酸？", "答：TM7菌门丝状菌可以在好氧条件下利用少数几种单糖及亮氨酸。"]
["问：在缺氧条件下，TM7菌门丝状菌如何利用葡萄糖和半乳糖？", "答：在缺氧条件、以NO₃^-为电子受体的情况下，TM7菌门丝状菌对葡萄糖与半乳糖的利用速率与好氧条件下相近。"]
["问：Streptococcus菌种在活性污泥系统中通常出现在哪些类型的污泥中？", "答：Streptococcus菌种常见于在具有除磷功能的活性污泥系统中，并占据总生物量的1%～4%。"]
["问：Streptococcus菌种在何种条件下能够利用葡萄糖？", "答：Streptococcus菌种在好氧或厌氧条件下均能够利用葡萄糖，但不能利用乙酸。"]
["问：Streptococcus菌种在厌氧反应器中起什么作用？", "答：Streptococcus菌种在厌氧反应器中进行发酵反应，为反硝化菌及除磷菌提供重要的易降解的底物。"]
["问：N.limicolaⅡ被归类于哪个属？", "答：N.limicolaⅡ被归类于Tetrasphaera属。"]
["问：Mycolata菌属通常存在于哪些环境中？", "答：Mycolata菌属可存在于土壤、淡水及海洋等多种环境中，其中某些菌种具有致病性，存在于动物及人类体内，或者活性污泥泡沫中。"]
["问：Mycolata菌属隶属于哪个亚目？", "答：Mycolata菌属隶属于放线菌纲Corynebacterineae亚目。"]
["问：在活性污泥中，Mycolata菌属常见的丝状菌属于哪些属？", "答：在活性污泥中，Mycolata菌属常见的丝状菌属于Gordonia及Skermania这两个属。"]
["问：Mycolata菌属的FISH探针设计有什么困难？", "答：Mycolata菌属的FISH探针设计困难在于霉菌酸的存在使得细胞壁很难透性化，因此FISH检测很难。"]
["问：N.limicolaⅡ丝状菌通常出现在哪里？", "答：N.limicolaⅡ丝状菌通常出现在活性污泥系统中，但数量较少，表明该菌种可能在极少数情况下才会导致泡沫问题。"]
["问：0914型丝状菌有哪些特性？", "答：0914型丝状菌具有兼养特性，能够氧化还原态的硫化物产生能量并同时利用有机底物为碳源。该类丝状菌不常引起污泥膨胀及泡沫问题。"]
["问：FISH分析在丝状菌研究中的作用是什么？", "答：FISH分析的结果能够验证丝状菌分类的正确性，帮助我们更好地理解和评估不同污水处理厂、不同环境条件下丝状菌增殖的原因。"]
["问：多功能基于溶解性底物的丝状菌在哪些情况下可能导致污泥膨胀问题？", "答：当溶解性底物存在时，该类丝状菌可能持续甚至过量增长，从而导致工业废水处理厂中严重的污泥膨胀问题。"]
["问：Thiothrix/021N型丝状菌在哪些特定条件下会出现？", "答：Thiothrix/021N型丝状菌在有硫化物存在的情况下会出现，并且其中有些菌属具有兼养特性。"]
["问：多功能基于溶解性底物的丝状菌与泡沫现象有何关联？", "答：多功能基于溶解性底物的丝状菌通常是疏水性菌，偶尔会造成泡沫现象，但并非所有该类型的丝状菌都会导致泡沫问题。"]
["问：专门基于复杂型底物生长的丝状菌主要依赖什么来获得能量？", "答：专门基于复杂型底物生长的丝状菌主要依赖水解并消耗复杂大分子物质（如蛋白质、多糖及油脂）来获得能量。"]
["问：污泥膨胀的成因可以大致分为哪几类？", "答：污泥膨胀的成因可以大致分为水质、环境和运行条件因素三大类。"]
["问：哪些水质条件对污泥膨胀有明显影响？", "答：对污泥膨胀有明显影响的水质条件主要包括有机底物的类型、进水中C/N/P比、硫化物的含量，以及有毒、有害物质等物质组分的含量。"]
["问：当废水中含有难生物降解的底物或颗粒性有机物时，哪些丝状菌容易大量生长？", "答：当废水中含有难生物降解的底物或颗粒性有机物时，0041型、0675型和0092型丝状菌容易大量生长。"]
["问：在厌氧和缺氧区，难生物降解的底物和颗粒性有机物的降解速率如何？", "答：在厌氧和缺氧区，难生物降解的底物和颗粒性有机物的降解速率非常低。"]
["问：溶解性有机物对哪些丝状菌的生长有利？", "答：溶解性有机物有利于0041型、0675型、0092型和M.parvicella丝状菌的生长。"]
["问：Richard研究了哪些生活污水处理厂中丝状菌的生长情况？", "答：Richard研究了美国科罗拉多州的十个生活污水处理厂好氧消化池中丝状菌的生长情况。"]
["问：颗粒性有机物在好氧消化池中如何影响丝状菌的生长？", "答：在好氧消化池中，颗粒性有机物分解产生溶解性有机物，从而促使上述丝状菌大量生长。"]
["问：根据研究者的观点，颗粒性有机物对哪些丝状菌的生长有利？", "答：根据研究者的观点，颗粒性有机物有利于某些丝状菌的生长，如0041型、0675型等。"]
["问：活性污泥微生物正常生长和繁殖需要哪些主要营养物质？", "答：活性污泥微生物正常生长和繁殖除了需要碳源外，还需要氮和磷等营养物质。"]
["问：缺乏哪些营养物质可能导致污泥膨胀问题？", "答：缺乏氮和磷两种营养物质可能导致污泥膨胀问题。"]
["问：氮、磷和碳之间通常建议的比例是多少？", "答：通常建议的比例为BOD₅:N:P=100:5:1。"]
["问：哪些丝状菌可以在氮含量低的环境中生长？", "答：021N型和Thiothrix丝状菌可以在氮含量低的环境中生长。"]
["问：哪些丝状菌可以在缺乏磷的情况下生长？", "答：S.natans、H.hydrossis和N.limicola Ⅲ可以在缺乏磷的情况下生长。"]
["问：白地霉在何种情况下能迅速增殖？", "答：白地霉在氮和磷不足的废水中能比较迅速增殖。"]
["问：磷含量以P/MLSS表示时，如何判断污泥膨胀的风险？", "答：当P/MLSS<3%时，SVI升高，容易发生污泥膨胀；当P/MLSS>3%时，则很少发生污泥膨胀。"]
["问：在缺氮的情况下，缺氧选择器对丝状菌生长有何影响？", "答：在缺氮的情况下，缺氧选择器并不能抑制丝状菌的过量生长，SVI仍大于150mL/g。"]
["问：当废水中氮源、磷源不足时，糖类物质较多对污泥膨胀有何影响？", "答：当废水中氮源、磷源不足时，糖类物质较多，会导致代谢产物多糖类高黏性物质增加，使得活性污泥易于发生非丝状菌性膨胀。"]
["问：Beggiatoa菌在生物转盘污水处理厂中通常出现在什么位置？", "答：Beggiatoa菌在生物转盘污水处理厂的溶解氧缺乏的前端（超负荷区）的生物膜上出现。"]
["问：Beggiatoa菌如何获取溶解氧？", "答：Beggiatoa菌生长在腐化的生物膜的好氧表面，从下层溶液中获得溶解氧。"]
["问：废水中的有毒物质主要包括哪些？", "答：废水中的有毒物质主要包括过高的COD、某些有机物（酚及其衍生物、醇、醛和某些有机酸等）、硫化物、重金属和氯化物等。"]
["问：有毒物质对活性污泥系统的主要影响是什么？", "答：有毒物质对活性污泥系统的主要影响是抑制活性污泥微生物的活性，使污泥比重减轻出现污泥上浮，导致处理效率降低。"]
["问：在哪种情况下会引起污泥膨胀？", "答：当废水中含有仅对正常菌胶团细菌有毒性作用，但对丝状菌无毒性作用的有毒物质时，会引起污泥膨胀，如含酚和氰的废水突然加入活性污泥中。"]
["问：废水在厌氧条件下，含硫物质被分解会产生什么？", "答：废水在厌氧条件下，含硫物质被分解会产生硫化氢。"]
["问：贝氏硫细菌在污泥膨胀中起到什么作用？", "答：贝氏硫细菌在污泥膨胀中起到关键作用。它们可以将硫化氢氧化并以元素硫的形式蓄积于菌体内，从而引起丝状菌污泥膨胀。"]
["问：M.parvicella在厌氧条件下能做什么？", "答：M.parvicella在厌氧条件下可以吸收和储存油酸等长链脂肪酸，并利用细胞表面结合的脂肪酶分解脂肪内含有的油酸。"]
["问：当进水中含有脂类时，哪种微生物易大量生长？", "答：当进水中含有脂类时，诺卡氏菌易大量生长。"]
["问：球衣菌、丝硫菌和贝氏硫细菌的适宜生长温度是多少？", "答：球衣菌的适宜生长温度在30℃左右，丝硫菌和贝氏硫细菌的适宜生长温度亦为30～36℃。"]
["问：活性污泥系统曝气池的水温在正常范围内时，丝状菌的生长速度如何变化？", "答：在正常温度范围内(8～25℃)，随着温度的提高，丝状菌生长速度加快。"]
["问：春季向夏季过渡期为什么易于发生丝状菌膨胀现象？", "答：春季向夏季过渡期，水温逐渐升高，而丝状菌在较高的温度下生长速度会加快，因此易于发生丝状菌膨胀现象。"]
["问：0914型丝状菌有何特殊之处？", "答：0914型丝状菌是耐热微生物，在50℃的活性污泥系统中仍然能够存活，这是它与其他大部分丝状菌的区别。"]
["问：活性污泥系统曝气池的pH应保持在什么范围内？", "答：活性污泥系统曝气池的pH应保持在6.5～8.0的范围内。"]
["问：球衣菌属的适宜pH范围是多少？", "答：球衣菌属的适宜pH范围为6.5～7.6。在这种条件下，容易发生丝状菌污泥膨胀。"]
["问：哪些丝状菌在低DO条件下易于生长？", "答：在低DO条件下，1701型、S.natans、H.hydrossis和M.parvicella丝状菌易于生长。"]
["问：废水的进水方式主要有哪些？", "答：废水的进水方式主要分为连续进水和间歇进水(不连续进水)两种。连续流的活性污泥工艺通常采用连续进水；SBR工艺通常采用间歇进水。"]
["问：连续流和SBR反应器内的底物浓度变化有何不同？", "答：在连续流反应器内，底物浓度沿反应器池长，在空间上出现浓度梯度；而在SBR反应器内，底物浓度随时间出现浓度梯度。"]
["问：曝气方法主要包括哪几种形式？", "答：曝气方法主要包括机械搅拌式、鼓风曝气式和两者并用三种形式。"]
["问：机械搅拌式曝气方法在什么情况下容易发生高黏性膨胀？", "答：采用机械搅拌式曝气方法时，曝气池的水温受气温影响很大，冬季水温有可能较低，就容易发生高黏性膨胀。"]
["问：鼓风曝气方式的曝气池水温受什么因素影响？", "答：鼓风曝气采用鼓风机或空气压缩机向曝气池内供氧，水温受季节影响相对较小。"]
["问：哪些丝状菌在MCRT≤2d(高F/M)的条件下生长良好？", "答：0411型和1863型丝状菌在MCRT≤2d(高F/M)的条件下生长良好。"]
["问：生物选择器有哪些分类？", "答：生物选择器根据运行条件的不同，可分为：好氧选择器、缺氧选择器、厌氧选择器，以及厌氧、缺氧串联组合选择器。"]
["问：如何选择生物选择器？", "答：选择生物选择器需要根据具体的处理水质、流态、工艺类型等运行条件来合理选择。不同的选择器对不同类型的丝状菌污泥膨胀的控制效果可能不同。"]
["问：厌氧选择器的目的是什么？", "答：厌氧选择器的目的是通过有效去除易降解有机物（通过吸附）来控制污泥膨胀。这有助于保持污泥的稳定性和处理效率。"]
["问：C/N值大于8.5时，哪种丝状菌容易引发污泥膨胀？", "答：当C/N值大于8.5时，Sphaerotius natans（S.natans）容易引发污泥膨胀。"]
["问：1701型在处理高C/N工业废水中的表现如何？", "答：在处理高C/N工业废水中，1701型菌的出现更多是由于一些选择优势引起的，而不是单纯的N缺乏引起的。"]
["问：哪些类型的污泥膨胀可以通过加氯加以控制？", "答：根据Jenkins等的研究，除N、P营养缺乏所造成的污泥膨胀外，几乎所有类型膨胀，绝大多数的丝线状菌都可以通过加氯加以控制。"]
["问：活性污泥中P含量的降低会导致什么结果？", "答：根据Wulkatal废水处理厂的案例和Wagner的研究，活性污泥中P含量的降低会导致丝状菌的大量繁殖。"]
["问：回流污泥再生法的主要目的是什么？", "答：回流污泥再生法的主要目的是通过氧化微生物体内储存的物质，恢复菌胶团细菌的活性，使其在与丝状菌的竞争中占有优势，从而控制污泥膨胀。"]
["问：投加H₂O₂对硝化和反硝化作用有什么影响？", "答：H₂O₂的毒性对硝化和反硝化作用只有少量的影响。在处理厂的检测中没有发现氨氮和硝酸盐氮有明显变化。"]
["问：臭氧控制丝状菌的投加位置通常是哪里？", "答：臭氧控制丝状菌的投加位置通常是在处理厂的好氧区，例如在PHOREDOX型硝化活性污泥系统中。"]
["问：投加臭氧控制污泥膨胀的效果如何显现？", "答：投加臭氧控制污泥膨胀的效果通常很快就能显现出来。臭氧的强氧化性使得它能够迅速对污泥中的丝状菌产生作用，从而有效地控制污泥膨胀。"]
["问：目前用于改善活性污泥沉降性能的无机凝聚剂或沉淀剂有哪些？", "答：目前用于改善活性污泥沉降性能的无机凝聚剂或沉淀剂有石灰、铁或亚铁和铝盐等。"]
["问：合成聚合剂主要用于改善哪种类型的活性污泥的沉降性能？", "答：合成聚合剂主要用于改善含有大量疏水性多孔物质的活性污泥的沉降性能，这种污泥通常表现为黏性或非丝状菌膨胀。"]
["问：相比投加石灰和铁或铝盐，采用合成聚合剂有哪些优势？", "答：相比投加石灰和铁或铝盐，采用合成聚合剂的主要优势在于经济性。投加石灰和铁或铝盐会增加固体负荷，而合成聚合剂则相对更为经济。"]
["问：什么是非丝状菌污泥膨胀？", "答：非丝状菌污泥膨胀，也称黏性膨胀，是指由于菌胶团细菌大量积累高黏性物质或过量繁殖引起的无丝状菌过量生长的污泥沉降性能变差的现象。"]
["问：非丝状菌污泥膨胀的主要原因有哪些？", "答：非丝状菌污泥膨胀的主要原因包括：污水水质成分、低温或温度波动过大、过高或过低的污泥负荷、低DO浓度、氮、磷等营养物质或某些微量元素的缺乏。"]
["问：什么是推理机？", "答：推理机是专家系统中的一个关键组件，它根据当前的输入数据或信息，利用知识库中的知识，按一定的推理策略去处理、解决当前问题。"]
["问：常用的推理策略有哪些？", "答：常用的推理策略主要有三种：正向推理、反向推理和正反向推理。"]
["问：专家系统工具的分类有哪些？", "答：专家系统工具主要分为两类：一类是用于生成专家系统的工具，称为生成工具；另一类用于改善专家系统性能的工具，称为辅助工具。"]
["问：生成工具按照什么特征进行分类？", "答：生成工具按照其本身的特征主要分为四类：程序设计语言、骨架系统、知识获取工具和知识表示工具。"]
["问：什么是知识工程语言？", "答：知识工程语言是专门用于构造和调试专家系统的通用程序设计语言，能够处理不同的问题领域和问题类型，并提供各种控制结构。"]
["问：KEE语言的特点是什么？", "答：KEE语言的特点是结合了基于框架、基于规则、面向过程和面向对象的方法，提供了一种多范例程序设计环境，适于设计范围较大的实用专家系统。"]
["问：ROSIE系统的主要特点是什么？", "答：ROSIE系统的主要特点是基于规则和面向英语解释，具有英语语法。它已被用来开发了法律决策、战况分析、空战规划等专家系统。"]
["问：什么是专家系统开发环境？", "答：专家系统开发环境是以一种或多种工具和方法为核心，加上与之配套的各种辅助工具和界面环境的完整集成系统。"]
["问：自动知识获取工具是如何工作的？", "答：自动知识获取工具采用机器学习方法来进行知识获取。例如，EXPERT-EASY通过归纳学习能自动生成问题领域的求解规则。"]
["问：知识库编辑工具的主要功能是什么？", "答：知识库编辑工具的主要功能是把专家领域知识加工、编辑到知识库中。这样的编辑工具有TEIRESIAS编辑器。"]
["问：知识库管理与维护工具的作用是什么？", "答：知识库管理与维护工具的作用是检查输入知识的一些常见错误，自动维护知识库中知识的一致性和完备性。"]
["问：系统辅助工具如何帮助知识工程师？", "答：系统辅助工具不仅能帮助知识工程师加快建造专家系统的速度，还能保证和提高知识库的质量，调试和改进专家系统。"]
["问：污泥膨胀是什么现象？", "答：污泥膨胀现象是现代去除营养物质污水处理厂越来越常见的问题。"]
["问：投加助沉剂对出水水质有什么影响？", "答：投加助沉剂如黏土、硅藻土、消石灰等可能会降低出水水质。因为这些助沉剂的投加可能会改变处理水的性质，从而影响出水水质。"]
["问：当废水中存在毒物时，应如何防止污泥膨胀？", "答：当废水中存在毒物时，首先需要查找毒物来源。然后，可以用二沉池出水稀释进水，以降低毒物的影响。"]
["问：如何通过调整曝气来预防污泥膨胀？", "答：通过加强曝气，提高曝气池内溶解氧浓度，以及适当降低曝气池内活性污泥浓度，可以预防污泥膨胀。"]
["问：AEROFIL模型是由哪两位学者提出的，并在哪一年提出的？", "答：AEROFIL模型是由Kappeler和Gujer于1994年提出的。"]
["问：AEROFIL模型主要解释了什么现象？", "答：AEROFIL模型主要解释了由Sphaerotilus natans, 021N型和0961型引起的好氧膨胀现象。"]
["问：基于动力学选择及骨架理论的模型是如何进行稳定性分析的？", "答：很抱歉，文章中没有提及基于动力学选择及骨架理论的模型是如何进行稳定性分析的。因此，无法回答这个问题。"]
["问：澳大利亚污水处理厂进水水质参数有何特点？", "答：澳大利亚污水处理厂进水水质参数存在一些差异，这些差异导致了丝状菌的种类和数量的不同。"]
["问：澳大利亚哪些地区的污水处理厂被用于调查污泥膨胀问题？", "答：有关澳大利亚污水处理厂中的污泥膨胀的调查数据主要来自于维多利亚、新南威尔士和昆士兰等地区。"]
["问：澳大利亚污水处理厂为什么经常出现丝状菌大量增殖现象？", "答：澳大利亚污水处理厂进水水质参数的差异导致了丝状菌的种类和数量的不同，这可能是经常出现丝状菌大量增殖现象的原因。"]
["问：生物泡沫问题是由哪些因素引起的？", "答：生物泡沫问题不是由单一因素引起的，不能简单归因于DO浓度、污泥龄或者负荷等某一项运行参数。它可能是多种因素共同作用的结果。"]
["问：在澳大利亚污水处理厂中，哪些丝状菌在污泥膨胀或生物泡沫中属于优势菌种？", "答：在澳大利亚污水处理厂中，M.parvicella在污泥膨胀或生物泡沫样本中均属优势菌种。"]
["问：0041/0675型丝状菌在澳大利亚哪些情况下较为常见？", "答：0041/0675型丝状菌在澳大利亚污水处理厂中仍然非常常见，无论是在污泥膨胀还是生物泡沫的情况下。"]
["问：G.amarae和S.piniformis在哪种样本中更为常见？", "答：G.amarae和S.piniformis在生物泡沫样本中比在活性污泥混合液中更为常见。"]
["问：Bradford等在调查中使用了哪些技术来鉴别丝状菌？", "答：Bradford等在调查中使用了镜检和FISH技术来鉴别丝状菌。"]
["问：为什么只能用FISH技术对部分的菌类进行鉴定？", "答：因为并不是活性污泥中的每种丝状菌都有合适的探针，因此只能采用FISH对部分的菌类进行鉴定。"]
["问：Bradford的一些结论与早先的结论为何不同？", "答：Bradford的一些结论与早先的结论不同，这或许反映了近年来建造的污水处理厂构筑物发生了变化，以及调查方法和技术的改进。"]
["问：如何解决丝状菌生长和泥水分离问题？", "答：解决丝状菌生长和泥水分离问题似乎需要创造菌种纯培养条件以进行深入研究。然而，由于实际操作的复杂性和多样性，目前尚未有普遍适用的解决方案。"]
["问：对于短污泥龄污水处理厂，哪种丝状菌更为普遍？", "答：对于短污泥龄污水处理厂，1863型丝状菌更为普遍。"]
["问：污泥膨胀和生物泡沫在哪种负荷的污水处理厂中更易发生？", "答：污泥膨胀和生物泡沫在低负荷污水处理厂中更易发生。"]
["问：对于生物泡沫更易在传统污泥法系统还是氧化沟系统中发生，人们的看法是否一致？", "答：对于生物泡沫在传统污泥法系统还是氧化沟系统中更易发生，人们的看法并不一致，没有达成一致结论。"]
["问：短期应对污泥膨胀的常见应急措施有哪些？", "答：短期应对污泥膨胀的常见应急措施包括加强排泥和加氯。这些措施可以在一定程度上缓解污泥膨胀问题，但并不能从根本上解决问题。"]
["问：生物泡沫问题在何时开始被了解和重视？", "答：生物泡沫问题实际上到20世纪80年代末才开始被了解和重视。第一个生物泡沫案例发现于一个厌氧-好氧的处理系统中(EBPR)。"]
["问：生物泡沫中主要发现了哪些微生物？", "答：生物泡沫中主要发现的微生物有Nostocoida limicola和0041型。"]
["问：如何定义污泥中的优势丝状菌？", "答：污泥中的优势丝状菌是当单个的丝状微生物丰度为4(即1个絮体中含5根丝状菌或镜检视野中随处可见)或更高时，这种丝状菌便被认定为优势丝状菌。"]
["问：生物泡沫通常出现在什么位置？", "答：生物泡沫通常出现在曝气池的角落里。"]
["问：哪些菌属是导致生物泡沫形成的主要菌属？", "答：M.parvicella、Gram+rods（1997年间没有鉴定出）和GALOs是这两年间引起生物泡沫的主要菌属。"]
["问：污泥回流调控如何影响生物泡沫？", "答：增加活性污泥回流流速能够减少池底沉淀污泥层的停留时间，防止脱氮作用的发生，这有助于防止污泥上浮。然而，这种策略不能作为长期的控制方法。"]
["问：近几十年来，哪些国家的城市污水处理厂的升级改造中大量应用了BNR工艺？", "答：近几十年来，丹麦、希腊及荷兰的城市污水处理厂的升级改造中大量应用了BNR工艺。"]
["问：在许多升级后的BNR工艺活性污泥处理厂中出现了什么问题？", "答：在许多升级后的BNR工艺活性污泥处理厂中，丝状微生物显著增加，污泥的沉降性能出现了明显下降。"]
["问：欧盟在1993～1996年实施的计划的主要目的是什么？", "答：欧盟在1993～1996年实施的计划的主要目的是研究BNR工艺中丝状微生物对污泥沉降性能的影响。"]
["问：丹麦的污水处理厂有机负荷主要来源是什么？", "答：丹麦的污水处理厂有机负荷主要来自于生活污水和食品加工行业的废水，其中大约50%来自生活污水。"]
["问：希腊和荷兰的污水处理厂中工业废水的进入情况如何？", "答：在希腊和荷兰的污水处理厂中，进入的工业废水较少。希腊污水的主要负荷(5%～20%)来自化粪池。"]
["问：荷兰污水处理厂升级后，SVI的变化趋势是什么？", "答：荷兰的20座污水处理厂在升级为BNR工艺后，其中60%的SVI增大。"]
["问：丹麦污水处理厂引进脱氮工艺后，SVI有何变化？", "答：丹麦的污水处理厂在引进脱氮工艺后，SVI也相应增大。"]
["问：在希腊的脱氮除磷污水处理厂中，哪些指标具有季节性变化？", "答：在希腊的脱氮除磷污水处理厂中，SVI和FI的值（0～5）具有明显的季节性变化。"]
["问：希腊污水处理厂中高SVI值通常与什么有关？", "答：在希腊的污水处理厂中，大部分的高SVI值与高FI值对应，其中75%的高SVI值是由于M.parvicella造成的。"]
["问：FI值大于多少时，通常会造成SVI大于200mL/g？", "答：通常来说，FI值>2.5会造成SVI>200mL/g。"]
["问：脱氮工艺流程中，哪种工艺的丝状菌数量最高，哪种最低？", "答：脱氮工艺流程中，同步反硝化的丝状菌数量最高，而前置反硝化的丝状菌数量最低。"]
["问：除磷工艺流程中，哪种工艺的丝状菌数量最高，哪种最低？", "答：除磷工艺流程中，EBPR工艺的丝状菌数量最高，而投加铝盐除磷的丝状菌数量最低。"]
["问：流态对丝状菌数量的影响是怎样的？", "答：流态对丝状菌数量的影响表现为：完全混合式活性污泥法(CMAS)的丝状菌数量最高，选择器+CMAS居中，推流式最低（但需进一步证明）。"]
["问：丹麦污水处理厂的主要进水来源是什么？", "答：丹麦污水处理厂的主要进水来源是食品加工行业。"]
["问：M.parvicella在什么条件下能够吸收LCFAs？", "答：M.parvicella在厌、缺、好氧条件下会吸收LCFAs。"]
["问：M.parvicella在交替厌、好氧条件下的释磷、吸磷速率如何？", "答：M.parvicella在交替厌、好氧条件下的释磷、吸磷速率缓慢。"]
["问：M.parvicella在厌氧条件下对LCFAs的吸收有何意义？", "答：M.parvicella在厌氧条件下对LCFAs的吸收表明它具备储存高能化合物的能力。"]
["问：M.parvicella在脱氮过程中为何会繁殖？", "答：M.parvicella在脱氮过程中繁殖可能是因为脱氮过程泥龄的增加所致，尽管它也可能进行反硝化。"]
["问：M.parvicella在哪些脱氮过程中增长较快？", "答：M.parvicella在同步硝化反硝化和间歇反硝化过程中增长较快，而在前置反硝化和交替法中增长较慢。"]
["问：M.parvicella在低氧水平下的竞争力如何？", "答：在低氧水平下，M.parvicella的Ko较低，约为0.016mg/L，因此在同步硝化反硝化系统更具竞争力。"]
["问：意大利截止到1996年大约有多少座城市污水活性污泥处理厂？", "答：意大利截止到1996年大约有8500座城市污水活性污泥处理厂。"]
["问：意大利有多少百分比的活性污泥处理厂经常遭遇污泥膨胀或生物泡沫问题？", "答：意大利有30%～40%的活性污泥处理厂经常遭遇污泥膨胀或生物泡沫问题。"]
["问：在意大利，对活性污泥进行镜检是否常规？", "答：在意大利，对活性污泥进行镜检已经很常规，特别是在比较大的污水处理厂里。"]
["问：意大利南部普利亚区调查的污水处理厂中，有多少存在严重的丝状污泥膨胀现象？", "答：意大利南部普利亚区调查的172座污水处理厂中，大约有30%的污水处理厂存在严重的丝状污泥膨胀现象。"]
["问：意大利中部拉齐奥区的活性污泥污水处理厂普遍存在的问题是什么？", "答：意大利中部拉齐奥区的活性污泥污水处理厂普遍存在泥水分离问题。"]
["问：意大利北部的工业废水处理厂中，有多少座遭遇了严重的泥水分离问题？", "答：意大利北部的15座工业废水处理厂中，有5座遭遇了严重的泥水分离问题。"]
["问：2005年意大利工业废水处理厂中出现污泥膨胀问题的比例是多少？", "答：2005年意大利工业废水处理厂中出现污泥膨胀问题的比例是21%。"]
["问：在意大利的工业废水处理厂中，主要的优势丝状菌是什么？", "答：在意大利的工业废水处理厂中，主要的优势丝状菌是M.parvicella和Galos。"]
["问：美国在泥水分离问题上的态度如何？", "答：美国十分重视泥水分离问题，并在“微生物种群动态变迁”方向取得了突出的研究成果。"]
["问：在美国，如何诊断活性污泥运行故障？", "答：在美国，定期监测活性污泥的微观特性是诊断活性污泥运行故障的重要指标。"]
["问：活性污泥工艺设计中通常采取哪些措施来防止丝状菌增长？", "答：在活性污泥工艺设计中，通常采取设置生物选择器、回流污泥氯化以及在二沉池投加生物絮凝剂等措施来防止丝状菌增长。"]
["问：美国在活性污泥评估和控制方面提供哪些培训？", "答：在美国，每年都提供专业的关于活性污泥评估和控制方面的教程和培训。"]
["问：在美国，导致生物泡沫现象的主要原因是什么？", "答：在美国，导致生物泡沫现象最主要的原因是诺卡氏丝状菌的过量生长，其次是M.parvicella的生长繁殖。"]
["问：投加高电荷阳离子聚合物对诺卡氏菌生物泡沫有何影响？", "答：投加0.3～0.5mg/L的高电荷阳离子聚合物于回流污泥管道中或直接投加到混合液中，可以在十天内使好氧池的生物泡沫消失。"]
["问：胞外聚合物主要包含哪些化合物？", "答：胞外聚合物包含多种化合物，如多聚糖、蛋白质、DNA和磷脂。在活性污泥中，蛋白质和多聚糖是主要的胞外聚合物。"]
["问：活性污泥法在处理城市污水和工业废水中的应用比例是多少？", "答：活性污泥法在处理城市污水中的应用比例超过90%，而在工业废水处理中的应用比例约为50%。"]
["问：污泥膨胀在活性污泥法运行中是怎样的难题？", "答：污泥膨胀是活性污泥法自问世以来在运行管理中一直困扰人们的难题之一，不仅发生率高，而且普遍存在。"]
["问：国内外对污泥膨胀的预防和控制的研究现状如何？", "答：国内外对污泥膨胀的预防和控制的研究方向大致相同，但尚未出现利用丝状菌生理生态特性、针对利用丝状菌污泥膨胀的节能理论与方法的报道。"]
["问：污水处理厂的基本信息是什么？", "答：北京市某污水处理厂承担北京市总计86km²流域范围内的污水治理，服务人口48万，占地24hm²,设计水量为20万m³/d。"]
["问：污水处理厂的主要工艺是什么？", "答：该厂采用氧化沟工艺，污水经格栅、沉砂池预处理，先后进入厌氧选择池和氧化沟进行二级处理，氧化沟处理后的混合液经二沉池沉淀后上清液排放。"]
["问：污泥膨胀是否导致污泥流失？", "答：污泥膨胀本身只是使污泥的沉降性能变差，并没有发生污泥流失的现象，曝气池内污泥浓度维持在4000～6000mg/L。"]
["问：污泥膨胀期间的SV、SVI、MLSS有何变化？", "答：污泥膨胀期间的SV、SVI、MLSS变化情况见图10-1所示。SVI大多在200mL/g左右。"]
["问：污泥膨胀的主要原因是什么？", "答：污泥膨胀的主要原因是菌胶团菌和丝状菌竞争不平衡所致。"]
["问：活性污泥图像处理分析的基本流程包括哪些阶段？", "答：活性污泥图像处理分析的基本流程包括图像显示、图像增强、图像分割、数学形态学操作和特征信息提取等五个阶段。"]
["问：如何对活性污泥图像进行增强？", "答：活性污泥图像增强主要通过背景影像，运用直方图平滑、线性变换或halo抑制等方法，增强灰度影像。"]
["问：如何进行活性污泥图像的分割？", "答：活性污泥图像分割采用灰度阈值算法进行自动分割，得到二值图像。"]
["问：FISH技术在丝状菌定量上的主要应用方法是什么？", "答：FISH技术在丝状菌定量上的主要应用方法是菌丝长度的测量，其中人工计数法被广泛应用。"]
["问：Hug等提出的评价体系法有哪些局限性？", "答：Hug等提出的评价体系法虽然能快速地对丝状菌进行定量分析，但其检测过程采用较多经验常数，其可信度仍需进一步斟酌。"]
["问：目前FISH技术在丝状菌定量方向上的发展状态如何？", "答：目前FISH技术应用于丝状菌定量方向上的技术仍不成熟。随着社会科技的发展，新仪器及新技术的出现将会给这一领域带来新的契机。"]
["问：好氧污泥的颗粒化是什么过程？", "答：好氧污泥的颗粒化是一个由悬浮污泥聚集进而形成有规则外形和密实结构的污泥颗粒的过程。"]
["问：一般来说，SVI值低于多少时认为污泥的沉降性很好？", "答：一般来说，SVI值低于80mL/g时就认为污泥的沉降性很好。"]
["问：好氧颗粒污泥SBR反应器中丝状菌的生长类型有哪些？", "答：好氧颗粒污泥SBR反应器中丝状菌的生长类型大致可以分为三类：1类为平稳生长型；2类为跳跃增长型；3类为阶梯增长型。"]
["问：膜生物反应器有哪些优点？", "答：膜生物反应器(MBR)的优点包括出水水质好、设备占地面积小、污泥浓度高、剩余污泥产量低、便于自动化控制等。"]
["问：膜生物反应器在哪些领域得到应用？", "答：膜生物反应器(MBR)的应用已涉及化工、制药、食品、畜产和生活污水处理等许多行业，特别是在污水回用和难降解有机废水处理领域崭露头角。"]
["问：水污染的主要来源有哪些？", "答：水污染的主要来源包括工业废水、农业污水、生活污水等。这些废水中含有大量的有害物质，如重金属、有机物、细菌等，对水质造成严重影响。"]
["问：目前全球饮用水安全状况如何？", "答：目前全球有17亿人喝不到干净的饮用水，每天约有2.5万人因水质低劣而死亡。饮用水污染已经严重地威胁着人类的健康。"]
["问：人类活动对水资源的影响有哪些？", "答：人类活动从数量上消耗了淡水资源并对水的质量带来了不良影响。"]
["问：水资源占地球表面的比例是多少？", "答：0.7%。"]
["问：哪些例子说明了水污染的现状？", "答：工业废水渗入导致安大略省井水被关闭、印度东部地区水中DDT含量超标。"]
["问：为什么需要加强水环境污染的分析工作？", "答：为了弄清污染物的种类、来源、分布迁移、转化及消长规律，为保护水环境提供监测手段和科学依据。"]
["问：水分析化学的产生是由于什么原因？", "答：为了保护水源，防治水污染，加强水环境污染的分析工作。"]
["问：分析化学在哪些领域有所应用和创新？", "答：化学、物理学、电子学、数学、计算机技术和生物学等领域。"]
["问：分析化学在当前的发展趋势是什么？", "答：正发展成为最有活力的学科之一，不断吸取最新科学技术成就，创新测量方法和技术。"]
["问：在大气和土壤污染物的分析中，为何可以转化为水分析化学问题？", "答：因为环境中大气、土壤等样品通常需要在溶液中进行分析，掌握了采样和样品预处理方法后，即可通过水分析化学方法进行定量"]
["问：水分析化学主要研究的内容是什么？", "答：水分析化学主要研究水及其杂质、污染物的组成、性质、含量以及分析它们的方法。"]
["问：水分析化学在水环境污染治理中的作用是什么？", "答：在水环境污染治理中，水分析化学起着“眼睛”和“哨兵”的作用。它帮助我们树立准确的“量”的概念，并提供必要的数据来评估水质的状况。"]
["问：水分析化学中提到的四大滴定方法是什么？", "答：水分析化学中提到的四大滴定方法是酸碱滴定法、络合滴定法、沉淀滴定法和氧化还原滴定法。"]
["问：哪些专业的学生需要学习水分析化学？", "答：给排水工程、环境科学和环境工程专业的学生都需要学习水分析化学作为一门专业技术课。"]
["问：水分析化学主要有哪些分类？", "答：水分析化学主要分为化学分析法和仪器分析法。"]
["问：什么是化学分析法？", "答：化学分析法是通过将水中被分析物质与已知成分、性质和含量的物质发生化学反应，确定水中被分析物质的存在以及它的组成、性质和含量的方法。"]
["问：化学分析法主要包括哪些具体的方法？", "答：化学分析法主要包括重量分析法和滴定分析法。"]
["问：重量分析法是如何进行的？", "答：重量分析法是将水中被分析组分与其他组分分离后，转化为可称量形式，然后通过称重方法计算该组分在水样中的含量。"]
["问：重量分析法有哪些具体的分离方法？", "答：重量分析法的具体分离方法包括气化法、沉淀法、电解法和萃取法等。"]
["问：什么是气化法？并给出一个示例。", "答：气化法又称挥发法，是靠被分析组分本身的挥发性进行测定的方法。例如挥发性固体的测定。"]
["问：什么是沉淀法？并给出一个示例。", "答：沉淀法是靠被分析组分以微溶化合物的形式沉淀出来，再将沉淀过滤、洗涤、烘干或灼烧，最后称重，计算其含量。例如水中Ba²⁺的测定。"]
["问：什么是电解法？并给出一个示例。", "答：电解法是利用电解原理，使金属离子在电极上析出，然后称重，求得其含量。例如水中Cu²⁺的测定。"]
["问：什么是萃取法？并给出一个示例。", "答：萃取法是利用一种溶剂将水中被分析组分萃取出来，然后将有机溶剂蒸发干净后称重，求其含量。例如活性炭氯仿提取物(CCE)的测定。"]
["问：重量分析法主要用于哪些物质的测定？", "答：重量分析法主要用于水中悬浮物(SS)、总固体、挥发性固体、CCE、Ca²⁺、Mg²⁺、Ba²⁺、可溶性SiO₂、硫酸盐等的测定。"]
["问：重量分析法适用于哪种类型的分析？其准确度如何？", "答：重量分析法适用于常量分析，相对误差为0.1%～0.2%，比较准确；但操作麻烦、费时较多，不适于水中微量组分测定。"]
["问：在滴定分析法中，什么是标准溶液或滴定剂？", "答：已知准确浓度的试剂溶液在滴定分析法中被称为标准溶液或滴定剂。"]
["问：当化学反应满足滴定分析法的要求时，通常采用哪种滴定方式？", "答：当化学反应满足滴定分析法的要求时，通常采用直接滴定法，即用适当的标准溶液直接滴定被分析组分。"]
["问：直接滴定法在滴定分析中有什么地位？", "答：直接滴定法是滴定分析中最常用和最基本的滴定方式。"]
["问：如果化学反应不满足滴定分析法的要求，还可以采用哪些滴定方法？", "答：如果化学反应不满足滴定分析法的要求，可以采用返滴定法、置换滴定法和间接滴定法。"]
["问：滴定分析法的优点是什么？其准确度如何？", "答：滴定分析法的优点是简便、快速，有足够的准确度，相对误差在0.2%左右。它主要用于常量组分测定。"]
["问：滴定分析法的主要缺点是什么？", "答：滴定分析法的主要缺点是对水样中微量组分测定受到限制。"]
["问：滴定分析法中，如何确定反应的化学计量关系？", "答：滴定分析法中，反应的化学计量关系是通过反应方程式来确定的。这是定量计算的基础，确保分析结果的准确性。"]
["问：当反应不能迅速完成时，可以采取哪些措施来加快反应速度？", "答：当反应不能迅速完成时，可以采取加适当催化剂或加热等措施来加快反应的进行。这有助于提高分析效率并确保结果的准确性。"]
["问：什么是仪器分析法？", "答：仪器分析法是以成套的物理仪器为手段，对水样中的化学成分和含量进行测定的方法。它利用水样中被分析成分的物理性质和物理化学性质来进行测定。"]
["问：仪器分析法主要包括哪些类别？", "答：仪器分析法主要包括光学分析法、电化学分析法、色谱法、光谱分析法、质谱分析法和放射化学分析法等。"]
["问：什么是水质指标？它表示什么？", "答：水质指标是表示水中杂质的种类和数量的衡量标准，它是判断水污染程度的具体尺度。"]
["问：什么是水质的质量标准？", "答：水质的质量标准是针对水中存在的具体杂质或污染物提出的相应的最低数量或浓度的限制和要求。"]
["问：浊度是什么？", "答：浊度表示水中含有悬浮及胶体状态的杂质，引起水的浑浊程度。"]
["问：浊度的单位是什么？", "答：浊度的单位是NTU（散射浊度单位）或FTU（福尔马肼浊度单位）。"]
["问： 浊度与哪些因素有关？", "答：浊度与水中悬浮物质的含量、颗粒大小、形状和表面反射性能有关。"]
["问：为什么浊度是重要的水质指标？", "答：浊度是水可能受到污染的重要标志，也是处理设备选型和设计的重要参数。"]
["问： 哪些水源通常具有较高的浊度？", "答：地表水，如河流，常含有泥砂、黏土等悬浮物质而呈浑浊状态。"]
["问：哪些工业用水对浊度有特定要求？", "答：冷却用水、造纸用水、纺织漂染用水、半导体集成电路用水。"]
["问：我国饮用水标准规定的浊度限值是多少？", "答：我国饮用水标准规定浊度不超过1NTU，特殊情况下不得超过3NTU。"]
["问：福尔马肼标准混悬液是如何定义的？", "答：1.25mg 硫酸肼/L 和 12.5mg 六次甲基四胺/L 水中形成的混悬液。"]
["问：水中浊度的测定方法有哪些？", "答：目视比浊法和分光光度法，标准方法为散射比浊法或目视比浊法。"]
["问：哪些因素会影响水中浊度的测定结果？", "答：水中其他物质的含量、颜色、光线的强度和方向等因素。"]
["问： 浊度在自来水厂的运行中起什么作用？", "答：浊度是自来水厂处理设备选型和设计的重要参数，也是运行和投药量的重要控制标准。"]
["问：为什么某些工业用水对浊度有严格要求？", "答：为了保证不结垢、不堵塞以及保证产品的质量，某些工业用水对浊度有严格要求。"]
["问：福尔马肼浊度单位是如何与散射浊度单位换算的？", "答：福尔马肼浊度单位（FTU）与散射浊度单位（NTU）是等价的，1FTU = 1NTU。"]
["问：浊度计是如何工作的？", "答：浊度计通过测量水样中悬浮颗粒对光线的散射程度来确定浊度。"]
["问：生活污水和工业废水通常具有怎样的浊度特性？", "答：生活污水和工业废水通常含有大量悬浮物质，因此浊度较高。"]
["问：什么是固体物质？", "答：固体物质又称残渣，分为总固体、溶解性总固体和悬浮固体三种。"]
["问：固定性固体代表什么？", "答：固定性固体可略粗代表水中无机盐类的含量，由总固体与挥发性固体之差求得。"]
["问： 电导率表示什么？", "答：电导率表示水溶液传导电流的能力，可以间接表示水中溶解性固体的相对含量。"]
["问： 电导率的单位是什么？", "答：电导率的标准单位是西门子/米(S/m)，但由于多数水样的电导率很低，所以一般实际使用单位为毫西门子/米(mS/m)。"]
["问：如何测定电导率？", "答：电导率可以使用电导率仪进行测定。"]
["问：什么是紫外吸光度？", "答：紫外吸光度是评价水质有机物污染的综合指标，尤其对于含有芳香烃和双键或羰基的共轭体系的有机污染物在紫外光区有强烈吸收。"]
["问：氧化还原电位 (ORP) 是什么？", "答：氧化还原电位 (ORP) 是水体中多种氧化性物质与还原性物质进行氧化还原反应的综合指标之一，用毫伏 (mV) 表示。"]
["问： 如何测量氧化还原电位 (ORP)？", "答：氧化还原电位 (ORP)可以用毫伏计或 pH 计测量，指示电极用铂电极，参比电极用饱和甘汞电极或银—氯化银电极。"]
["问：水中的微生物指标有哪些？", "答：水中的微生物指标主要有细菌总数、总大肠菌群、游离性余氯和二氧化氯。"]
["问：细菌总数是指什么？", "答：细菌总数指1mL水样在营养琼脂培养基中，于37℃培养24h后，所生长的细菌菌落的总数，用来判断饮用水、水源水、地表水等的污染程度。"]
["问：我国饮用水中细菌总数的标准是什么？", "答：我国饮用水中规定细菌总数≤100CFU/mL。"]
["问：化学指标包括哪些？", "答：化学指标包括pH、酸度、碱度、硬度、总含盐量、高锰酸盐指数、TOC、COD、BOD₅、DO等。"]
["问：水的pH是什么？如何测量？", "答：水的pH是溶液中氢离子浓度或活度的负对数，表示水中酸、碱的强度。可以用比色法或电位法测定。"]
["问： 酸度和碱度分别指什么？", "答：酸度是水中给出质子物质的总量，碱度是水中接受质子物质的总量，它们都是水的一种综合特性的度量。采用酸碱指示剂滴定法或电位滴定法测定。"]
["问：什么是酸度，它包括哪些种类？", "答：酸度是指水中酸性物质的含量，包括强无机酸（如HNO₃、HCl、H₂SO₄等）、弱酸（如碳酸、醋酸、单宁酸等）和水解盐（如硫酸亚铁和硫酸铝等）。"]
["问：酸度对哪些方面有影响？", "答：酸度不仅有腐蚀性，而且对化学反应速率、化学物品的形态和生物过程等有影响。"]
["问：酸度如何表示？", "答：酸度用mg/L（以CaCO₃计）来表示。"]
["问：碱度与哪些化学反应过程有密切关系？", "答：碱度与水中许多化学反应过程有密切关系，因此被列为水质指标之一。"]
["问：碱度如何表示？", "答：碱度用mg/L（以CaCO₃计）来表示。"]
["问：什么是水质标准？", "答：水质标准是表示生活饮用水、工农业用水及各种受污染水中污染物质的最高容许浓度或限量阈值的具体限制和要求。它是水的物理、化学和生物学的质量标准。"]
["问：水质标准的主要目的是什么？", "答：水质标准的主要目的是为保障人群健康提供最基本的卫生条件，同时满足各种用水及其水源的要求。"]
["问：水质标准分为哪两类？", "答：水质标准分为国家正式颁布的统一规定和企业标准。"]
["问：国家统一颁布的水质标准具有什么性质？", "答：国家统一颁布的水质标准是具有指令性和法律性的规定，要求各个部门、企业单位都必须遵守。"]
["问：企业标准在水质控制方面有何作用？", "答：企业标准虽然不具有法律性，但它对水质提出的限制和要求在控制水质、保证产品质量方面有积极的参考价值。"]
["问：生活饮用水卫生标准的主要目标是什么？", "答：生活饮用水卫生标准的主要目标是制约水厂向居民供应符合卫生要求的生活饮用水，以保障人群身体健康。"]
["问：生活饮用水中对哪些感官性状有具体要求？", "答：生活饮用水中对色度、浊度、嗅和味等感官性状有具体要求，以确保水无不良刺激或不愉快的感觉。"]
["问：生活饮用水中对有毒物质的浓度有何规定？", "答：生活饮用水中对有毒物质的浓度做了严格规定，以确保其浓度对人体健康不产生毒害和不良影响。这包括对氰化物、砷化物、重金属等物质的浓度限制。"]
["问：饮用水中氟化物的浓度为何需要规定？", "答：饮用水中氟化物的浓度需要规定，因为过高的氟化物含量会引起斑釉齿病和氟骨症，而适量的氟化物可以提高牙齿的抗酸力，预防龋齿病。"]
["问：水体污染控制标准的主要目的是什么？", "答：水体污染控制标准的主要目的是保护天然水体免受污染，为各种用水提供优质合格的水资源。"]
["问：水分析化学在当今处于什么阶段？", "答：水分析化学已进入分析科学阶段。"]
["问：水分析测量结果有哪些应用？", "答：水处理过程的监控、水质质量的评价、水环境污染的监测与管理以及有关涉水案件的调查。"]
["问：为什么说误差是客观存在的？", "答：即使有很好的管理水平、实验条件和熟练的分析人员，也不可能完全避免误差。"]
["问：水分析测量质量保证的目的是什么？", "答：采取一切正确分析的手段和有效措施来减少误差，保证分析结果的可靠性和可比性。"]
["问：水分析测量中质量控制和质量评价的关系是什么？", "答：质量控制和质量评价是质量保证工作不可分割的两个方面。"]
["问：质量控制的主要任务是什么？", "答：把所有误差，包括系统误差、随机误差，甚至过失误差减少到预期的水平。"]
["问：在水质分析中，对水样取样的基本要求是什么？", "答：所取得的样品应具有代表性和有效性。"]
["问：监测点的设置依据是什么？", "答：依据《全国环境卫生工作规范》的要求，结合用水目的的变化、发展的实际情况设置。"]
["问：对于江河水系，应如何布设采样断面？", "答：在污染源的上、中、下游布设3个采样断面，其中上游为对照、清洁断面，中游为检测断面，下游为结果断面。"]
["问：对河流的采样点应如何布设？", "答：根据分析测定目的、水面宽度和水流情况，沿河宽和河深方向布设1个或若干个采样点，一般设在水面下0.2～0.5m处。"]
["问：对地下水和工业废水的采样点应如何布设？", "答：地下水布点通常与抽水点相一致；工业废水在总排放口、车间或工段的排放口布点。"]
["问：对湖泊、水库的采样点应如何布设？", "答：可划分若干方块，在每个方块内布设采样点。"]
["问：给水管网的采样点应在哪些地方布点？", "答：应在出厂水口、用户龙头或污染物有可能进入管网地方布点。"]
["问：供分析用的水样应该满足哪些条件？", "答：能够充分地代表该水的全面性，并必须不受任何意外的污染。"]
["问：水样采集前需要做哪些调查和资料收集？", "答：气象条件、水文地质、水位水深、河道流量、用水量、污水废水排放量、废水类型、排污去向等。"]
["问：水样采集的方法、次数、深度位置、时间等是由什么决定的？", "答：采样分析目的。"]
["问：采集深水水样时，需要用到哪些工具？", "答：专门采样器，如深层采水器和自动采水器等。"]
["问：对水中特殊成分的分析，有什么要求？", "答：必须使用专用容器，例如溶解氧瓶等。"]
["问：一般物理性质、化学成分分析需要的水样量是多少？", "答：2L。"]
["问：全分析或某些特殊测定需要的水样量是多少？", "答：5～10L或更多。"]
["问：采集水样前为什么要用水样冲洗采样瓶？", "答：为了避免采样瓶内的杂质对水样造成污染。"]
["问：采集自来水或井水时，为什么要先放水数分钟？", "答：为了将水管中保留的杂质冲洗掉。"]
["问：污染源调查水样在河流中应如何布点采样？", "答：应考虑整个流域布点采样，重点考虑生活污水和工业废水的入河总排放口。"]
["问：什么是瞬时水样？它用于什么情况？", "答：在特定时间和地点采集的水样，用于给水水源和地表水水源的调查。"]
["问：什么是混合水样？它主要用于什么情况？", "答：同一采样地点不同时间采集的水样的混合体，主要用于观察水样平均浓度，常用于工业排放水或废水的调查。"]
["问：水样保存的目的是什么？", "答：减慢化学反应速度，防止组分的分解和沉淀产生；减慢化合物或络合物的水解和氧化还原作用；减少组分的挥发溶解和物理吸附；减慢生物化学作用。"]
["问：水样保存的主要方法有哪些？", "答：加入保存试剂、控制pH、冷藏冷冻等方法，降低化学反应速度和细菌活性。还应选择适当材料的容器保存水样。"]
["问：水样采集后为什么要尽快进行分析测定？", "答：水样放置过久会发生物理、化学和生物化学的变化，改变水样的组成，影响检测分析结果。因此，从水样采集到分析测定的时间越短越好。"]
["问：传统的样品预处理方法有哪些？", "答：传统的样品预处理方法包括液液萃取、索氏提取、蒸馏、吸附、离心、过滤、色谱分离等。"]
["问：什么是富集法？", "答：富集法是一种用于提高目标分析物浓度的方法，以便更准确地进行测量。当直接测量不可行时，需要将空气样品进行富集后再进行分析。"]
["问：富集法主要有哪些类型？", "答：富集法主要有固体吸附法、溶液吸收法和低温冷凝法。"]
["问：在环境质量评价和常规环境监测中通常采用哪种富集法？", "答：在环境质量评价和常规环境监测中，通常采用溶液吸收法。"]
["问：溶液吸收法通常使用什么设备进行采样？", "答：溶液吸收法通常使用大气采样器进行采样，如气泡吸收管或多孔玻板吸收管。采样后进行分析。"]
["问：大气中的有机物测定时，有时采用哪种富集法？", "答：大气中的有机物测定时，有时也采用固体吸附法进行富集。"]
["问：什么是水质分析的主要目的？", "答：准确测定水样中有关组分的含量。"]
["问：为什么需要水质分析的结果具有一定的准确度？", "答：不准确的分析结果会导致水污染治理走弯路、工程设计不合理，甚至得出错误的科学结论。"]
["问：世界上是否存在绝对准确的分析结果？", "答：不存在绝对准确的分析结果。"]
["问：误差主要可以分为哪两类？", "答：系统误差和随机误差。"]
["问：系统误差是什么？", "答：由某些经常的原因引起的误差，使测定结果系统偏高或偏低，具有重复性和可测性。"]
["问：系统误差主要包括哪些？", "答：方法误差、仪器和试剂误差、操作误差。"]
["问：随机误差是什么？", "答：由某些偶然原因引起的误差，其大小、正负无法测量，也不能加以校正。"]
["问：什么是过失误差？", "答：由于分析人员主观上责任心不强、粗心大意或违反操作规程等原因造成的误差。"]
["问：绝对误差是什么？", "答：测量值与真实值之差。"]
["问：在实际水处理和分析中，通常用什么表示方法的准确度？", "答：通常用“回收率”表示方法的准确度。"]
["问：精密度是什么？它与哪些因素有关？", "答：精密度指各次测定结果互相接近的程度，由随机误差决定。"]
["问：在分析化学中，用什么表示不同情况下分析结果的精密度？", "答：平行性、重复性和再现性。"]
["问：提高准确度的方法有哪些？", "答：减少或消除系统误差和随机误差，例如校准仪器、做空白试验、做对照试验、对分析结果进行校正等。"]
["问：为什么要做空白试验？", "答：空白试验是为了求得空白值，然后从水样测定值中扣除空白值，以消除由于试剂、蒸馏水或器皿等带入的误差。"]
["问：增加测定次数为什么能提高精密度？", "答：增加测定次数可以减少随机误差的影响，使平均值更接近真值，从而提高精密度。"]
["问：减少测量误差的方法有哪些？", "答：可以采用更精确的测量工具、提高操作人员的技能水平、确保测量环境的稳定性等方法来减少测量误差。"]
["问：仪器校准在提高准确度中的作用是什么？", "答：仪器校准可以确保测量工具的准确性和精度，减少由于仪器误差引起的系统误差，从而提高分析的准确度。"]
["问：纯水在分析工作中的重要性是什么？", "答：纯水是分析工作中用量最大的试剂，水的纯度直接影响分析结果的可靠性。"]
["问：根据《分析实验室用水规格和试验方法》GB/T 6682—2008，分析实验室用水分为几个等级？", "答：三个等级：一级水、二级水和三级水。"]
["问：分析实验室用水的一级水主要用于哪些试验？", "答：分析实验室用水的一级水用于有严格要求的试验，包括对颗粒有要求的试验，如高效液相色谱分析用水。"]
["问：如何制取分析实验室用水的一级水？", "答：分析实验室用水的一级水可用二级水经石英设备蒸馏或离子交换混合床处理后，再经0.2μm微孔滤膜过滤来制取。"]
["问：分析实验室用水的二级水主要用于哪些试验？", "答：分析实验室用水的二级水用于无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析。"]
["问：如何制取分析实验室用水的二级水？", "答：分析实验室用水的二级水可用多次蒸馏或离子交换等方法制取。"]
["问：分析实验室用水的三级水主要用于哪些试验？", "答：分析实验室用水的三级水用于一般化学分析试验。"]
["问：如何制取分析实验室用水的三级水？", "答：分析实验室用水的三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。"]
["问：各级分析实验室用水在贮存期间的主要沾污来源是什么？", "答：容器可溶成分的溶解，空气中二氧化碳和其他杂质。"]
["问：分析实验室用水的一级水可以贮存吗？", "答：分析实验室用水的一级水不可贮存，临使用前制备。"]
["问：如何制取无氯水？", "答：加入亚硫酸钠等还原剂，将自来水中的余氯还原为氯离子，再用附有缓冲球的全玻璃蒸馏器进行蒸馏制取。"]
["问：如何制取无氨水？", "答：向水中加入硫酸至其pH小于2，使水中各种型体的氨或胺最终都变成不挥发的盐类，再用全玻蒸馏器进行蒸馏。"]
["问：制取无二氧化碳水的方法有哪些？", "答：煮沸法：将蒸馏水或去离子水煮沸至少10min或使水量蒸发10%以上，加盖放冷却。曝气法：将惰性气体或纯氮通入蒸馏水或去离子水至饱和。"]
["问：如何制取无酚水？", "答：向水中加入氢氧化钠至pH大于11，使水中酚生成不挥发的酚钠后，用全玻蒸馏器蒸馏制得。"]
["问：如何制取不含有机物的蒸馏水？", "答：加入适量高锰酸钾的碱性溶液于水中，使其呈紫红色，再以全玻璃蒸馏器进行蒸馏。"]
["问：如何制取无铅（无重金属）水？", "答：用氢型强酸性阳离子交换树脂柱处理原水，贮水器应预先进行无铅处理。"]
["问：进行痕量砷的分析时，应避免使用哪些材质的蒸馏器和贮水瓶？", "答：应避免使用软质玻璃（钠钙玻璃）制成的蒸馏器、树脂管和贮水瓶。"]
["问：如何制取无浊度水？", "答：将蒸馏水以适宜流速通过孔径为0.2μm的滤膜过滤。"]
["问：如何制取无臭水？", "答：将蒸馏水通过盛有12～40目颗粒活性炭的玻璃管，流速为100mL/min，制得无臭水贮于玻璃容器中。"]
["问：什么是有限次测量数据的统计处理？", "答：有限次测量数据的统计处理是指在实际分析测量次数有限的情况下，采用t分布规律来处理测量数据，以合理估算真值可能存在的范围。"]
["问：有效数字中的“0”有哪些意义？", "答：有效数字中的“0”有双重意义：一是作为定位用的零，如0.0530中的前两个零；二是表示测量精度所能达到的位数，如0.0530中的最后一个零。"]
["问：什么是数字修约？常用的数字修约规则是什么？", "答：数字修约是指将测量值的有效数字位数确定后，将其后面多余的数字舍弃的过程。常用的数字修约规则是“四舍六入五成双”。"]
["问：如果差异是由随机误差引起的，这意味着什么？", "答：这意味着差异很小，通常可认为测定结果与分析方法是可靠的。"]
["问：如果差异是由系统误差引起的，这又意味着什么？", "答：这意味着差异显著，通常说明测定结果和分析方法不可靠。"]
["问：什么是t检验法？", "答：t检验法是一种统计方法，用于检验测定结果的平均值X与标准值μ之间是否存在显著差异。"]
["问：t检验法的理论基础是什么？", "答：t检验法的理论基础是t分布，通过计算t统计量来判断差异是否显著。"]
["问：什么是自由度？在t检验中如何应用？", "答：自由度（f）是统计学中的一个概念，通常等于测定次数减1（n-1）。在t检验中，自由度用于确定t分布的形状和查找t值表。"]
["问：什么是显著性水平或显著性水准？如何用符号表示？", "答：显著性水平或显著性水准是用于判断差异是否显著的阈值，用α表示。"]
["问：如果两种方法存在显著差异，应该如何处理？", "答：如果两种方法存在显著差异，则可能是由系统误差造成的。此时可以使用F检验法和t检验法联合进行进一步的检验和分析。"]
["问：水质分析中，什么与水中某种污染物的浓度之间存在量关系？", "答：水中某种污染物的浓度与其响应信号（如吸收光谱法中的吸光度值）之间存在量关系。"]
["问：举例说明水质分析中两种有机物污染综合指标之间的量关系？", "答：水中两种有机物污染综合指标，如UVA与COD、TOC，COD与BOD5之间均存在一定量关系。"]
["问：回归分析的主要目的是什么？", "答：回归分析的主要目的是研究变量间相互关系。"]
["问：回归分析法又称为什么？", "答：回归分析法又称为最小二乘法。"]
["问：回归分析能否代替准确测量？", "答：回归分析不能代替准确测量，它只是对准确测量的一个补充。"]
["问：什么时候回归直线才有意义？", "答：只有当两个变量之间存在某种线性关系时，回归直线才有意义。"]
["问：在应用相关系数判断两个变量是否相关时，需要考虑哪些因素？", "答：在应用相关系数判断两个变量是否相关时，应考虑测量的次数和置信水平。"]
["问：什么是标准溶液？", "答：已知准确浓度的溶液为标准溶液。"]
["问：什么是基准物质或标准物质？", "答：能用于直接配制或标定标准溶液的物质称为基准物质或标准物质。"]
["问：基准物质需要满足哪些条件？", "答：基准物质必须满足纯度高、稳定、易溶解、有较大的摩尔质量、定量参加反应且无副反应、试剂的组成与它的化学式完全相符等条件。"]
["问：标准溶液的配制有哪些方法？", "答：标准溶液的配制有直接法和标定法两种方法。"]
["问：什么是直接法配制标准溶液？", "答：直接法是准确称取一定量基准物质，溶解后稀释至一定体积，根据所用物质的质量和溶液体积来计算其准确浓度的方法。"]
["问：什么是标定法配制标准溶液？", "答：标定法又叫间接配制法，是对于不能做基准物质的物质，首先按需要配成近似浓度的操作溶液，再用基准物质或其他标准溶液测定其准确浓度的方法。"]
["问：滴定分析中哪些环节涉及物质的量？", "答：在滴定分析中，标准溶液的配制、标定、滴定剂与待测物质之间的计量关系以及分析结果的计算等环节都涉及物质的量。"]
["问：表示物质的量浓度时为什么必须指明基本单元？", "答：物质的量的数值与基本单元的选择有关。不同的基本单元会导致物质的量的数值不同，因此为了准确表示和计算，必须指明基本单元。"]
["问：什么是滴定度？", "答：滴定度是指1mL标准溶液相当于被测组分的质量。"]
["问：滴定度通常用在什么场合？", "答：滴定度通常用于水厂对某些物质的组分进行例行分析时，以简化计算。"]
["问：滴定度如何表示标准溶液的浓度？", "答：通过表示1mL标准溶液相当于被测组分的质量，滴定度提供了一种简化的方式来描述标准溶液的浓度。"]
["问：滴定度的表示方法是什么？", "答：滴定度的表示方法是用 Tx/s，其中T代表滴定度，x代表被测组分，s代表标准溶液。"]
["问：水质分析时为何需要取两个或两个以上的平行样？", "答：为了确保分析结果的准确性和可靠性，通过取平行样可以减少实验误差。"]
["问：水样分析结果通常用什么单位表示？", "答：水样分析结果通常用毫克/升（mg/L）表示。"]
["问：当浓度小于0.1mg/L时，应该用什么单位表示？", "答：当浓度小于0.1mg/L时，应该用微克/升（μg/L）或更小的单位纳克/升（ng/L）表示。"]
["问：1g等于多少mg、μg和ng？", "答：1g=10³mg=10⁶μg=10⁹ng"]
["问：当浓度大于1000mg/L时，应该如何表示？", "答：当浓度大于1000mg/L时，通常用百分数表示。但水质分析结果一般不采用百分含量表示，除非特定情况。"]
["问：当相对密度等于1.00时，1%等于多少mg/L？", "答：当相对密度等于1.00时，1%等于10000mg/L。"]
["问：底质中高含量成分的分析结果常如何表示？", "答：对于底质（如河水底泥、水处理污泥等）中高含量成分（如≥1mg/g）的分析结果，常以百分含量表示。"]
["问：底质中低含量成分的分析结果应如何表示？", "答：对于底质中的低含量成分，通常以毫克/千克（mg/kg）表示。"]
["问：酸碱滴定法的基础是什么？", "答：酸碱滴定法的基础是质子传递反应。"]
["问：酸碱滴定法可以用来测定哪些物质？", "答：酸碱滴定法可以用来测定能与酸、碱直接或间接发生质子传递反应的物质。"]
["问：酸碱平衡在水质分析中有什么重要性？", "答：酸碱平衡是酸碱滴定的理论基础，学好酸碱滴定法是掌握滴定分析方法有关原理的关键，因此在水质分析中具有重要意义。"]
["问：在水溶液中，最强的酸形式和最强的碱形式分别是什么？", "答：在水溶液中，最强的酸形式是H₃O⁺，最强的碱形式是OH⁻。"]
["问：在水分析化学中，什么是分析浓度？", "答：分析浓度是水溶液中某种溶质的浓度，它是溶液中溶质各种型体浓度的总和，也称为总浓度，用符号C表示。"]
["问：什么是平衡浓度？", "答：平衡浓度是指当反应达到平衡时，水溶液中溶质某种型体的实际浓度，通常以方括号[ ]符号表示。"]
["问：在酸碱平衡体系中，酸碱存在的方式有什么特点？", "答：在酸碱平衡体系中，酸和碱以各种不同的型体存在，并且随着pH的改变而有规律的变化。"]
["问：了解和掌握酸碱型体随pH变化规律有什么意义？", "答：了解和掌握酸碱型体随pH的变化规律对控制反应向需要方向进行和溶液中溶质各种型体浓度的计算等都是有帮助的。"]
["问：什么是分布分数或摩尔分数？", "答：分布分数或摩尔分数是指溶液中某酸碱组分平衡浓度占其总浓度的分数，用符号δ表示，其中i表示该型体含可解离的质子数。"]
["问：分布分数取决于哪些因素？", "答：分布分数取决于酸碱物质的性质和溶液中H⁺的浓度，与总浓度无关。"]
["问：分布分数在分析化学中的重要性是什么？", "答：分布分数的大小能定量说明溶液中的各种酸碱组分分布情况，知道了分布分数便可求得溶液中酸碱组分的平衡浓度，这在分析化学中是十分重要的。"]
["问：在给定的例子中，得质子的产物和失质子的产物分别是什么？", "答：得质子的产物是H₃O⁺（或H⁺），失质子的产物是B⁻ 和 OH⁻。"]
["问：PBE代表什么？", "答：PBE代表质子平衡方程（Proton Balance Equation），是描述酸碱平衡体系中质子转移关系的数学表达式。"]
["问：质子条件式的其他导出方法是什么？", "答：除了由溶液中得失质子的关系导出外，质子条件式还可以由化学反应的物料平衡（MBE）和电荷平衡（CBE）导出。"]
["问：简单的酸碱反应中电荷平衡方程与质子条件式的关系是什么？", "答：在一些简单的酸碱反应中，电荷平衡方程实际上就是质子条件式。"]
["问：什么是缓冲作用？", "答：缓冲作用是溶液能对抗外来少量强酸、强碱或稍加稀释不引起溶液pH发生明显变化的作用。"]
["问：缓冲溶液由什么组成？", "答：缓冲溶液由足够浓度的共轭酸碱对组成。"]
["问：什么是共轭酸和共轭碱？", "答：能对抗外来强碱的称为共轭酸，能对抗外来强酸的称为共轭碱。"]
["问：常见的缓冲对有哪些类型？", "答：常见的缓冲对主要有弱酸及其对应的盐、多元弱酸的酸式盐及其对应的次级盐、弱碱及其对应的盐。"]
["问：缓冲溶液为何能抵抗pH变化？", "答：缓冲溶液中存在大量的共轭酸碱对，它们可以中和外来少量强酸或强碱，从而维持溶液的pH稳定。"]
["问：多元酸的酸式盐及其对应的次级盐的缓冲作用原理是什么？", "答：它们的缓冲作用原理与HAc⁻NaAc相似，通过共轭酸碱对的相互转化来抵抗pH变化。"]
["问：弱碱及其对应盐的缓冲作用原理是什么？", "答：弱碱及其对应盐也能形成共轭酸碱对，通过类似的方式抵抗外来酸或碱对溶液pH的影响。"]
["问：缓冲溶液在稀释时为何能保持pH稳定？", "答：稀释时，虽然[H⁺]和[共轭碱]都降低，但共轭酸的解离度增加，产生额外的H⁺来维持pH稳定。"]
["问：配制缓冲溶液时应选择什么样的缓冲对？", "答：应选择适当的缓冲对，使得配制溶液的pH在所选择的缓冲对的pKa±1的范围内。这可以确保缓冲溶液具有最佳的缓冲效果。"]
["问：缓冲溶液的总浓度应该是多少？", "答：缓冲溶液的总浓度通常应在0.05～0.20mol/L之间，以确保溶液具有足够的缓冲容量。"]
["问：选择缓冲溶液时需要考虑哪些其他因素？", "答：除了pH和总浓度外，还需要考虑缓冲溶液是否对测量过程有干扰，以及其成本、可获得性和环境友好性。"]
["问：如何简便地配制缓冲溶液？", "答：为了简便起见，可以使用相同浓度的共轭酸碱溶液。通过计算所需两种溶液的体积，然后按照体积比混合，即可得到所需的缓冲溶液。"]
["问：酸碱指示剂主要是什么物质？", "答：酸碱指示剂多数是有机弱酸，少数是有机弱碱或两性物质。"]
["问：酚酞溶液通常如何配制？", "答：酚酞溶液一般配制成0.1%或1%的90%乙醇溶液。"]
["问：什么决定了指示剂的颜色改变？", "答：指示剂的颜色改变主要由pH决定。当pH改变时，指示剂的共轭酸碱对互变异构体彼此处于平衡状态的平衡发生移动，从而引起颜色变化。"]
["问：什么是指示剂的理论变色点？", "答：指示剂的理论变色点是指示剂在其pKHm值处的pH，此时指示剂显示的颜色是酸式色和碱式色的混合色。"]
["问：哪些因素会影响指示剂的变色范围？", "答：影响指示剂变色范围的因素包括人的肉眼的敏感力、指示剂浓度、用量、滴定时的温度、溶液的离子强度以及使用的溶剂等。"]
["问：指示剂用量对变色效果有何影响？", "答：如果双色指示剂浓度过高或用量过多，终点颜色不明显；单色指示剂又会影响变色范围。通常使用的都是0.1%的溶液，每10mL滴定液加1滴即可。"]
["问：温度如何影响指示剂的变色范围？", "答：温度升高时，如果pH>7的指示剂，变色范围向碱性大的方向移动；如果pH<7的指示剂，变色范围向酸性大的方向移动。"]
["问：单一指示剂变色范围通常有多宽？", "答：单一指示剂的变色范围通常较宽，一般都有约2个pH单位的变色范围。"]
["问：什么是混合指示剂？", "答：混合指示剂是由两种指示剂配制成的，利用它们变色范围的相互叠合及颜色之间的互补作用，从而使变色范围变窄，并在终点时产生敏锐的颜色变化。"]
["问：混合指示剂如何使终点变色更敏锐？", "答：混合指示剂通过两种指示剂颜色的互补作用，消除了中间过渡颜色，使得在特定的pH值下颜色发生突变，从而使终点变色更加敏锐。"]
["问：什么是多元酸和多元碱？", "答：多元酸是指能释放多个氢离子（H⁺）的酸，如H₃PO₄、H₃BO₃等；多元碱是指能接受多个氢氧根离子（OH⁻）的碱，如Na₂CO₃、Na₂B₄O₇等。"]
["问：多元酸和多元碱存在什么问题？", "答：多元酸和多元碱存在分级和分别解离问题，即它们能分级或分别给出或接受质子的量。"]
["问：酸碱滴定法适用于哪些物质？", "答：酸碱滴定法适用于可直接进行分级滴定或滴总量的多元酸碱或混合酸碱。"]
["问：为什么需要考虑分级滴定和滴总量问题？", "答：因为多元酸和多元碱存在分级和分别解离问题，直接滴定可能无法准确测定它们给出或接受质子的量，因此需要考虑分级滴定和滴总量问题。"]
["问：如何处理多元酸碱的分级滴定？", "答：处理多元酸碱的分级滴定时，除规定终点判断的不确定性为±0.2pH单位外，还可以把允许的终点观测误差放宽到±1%，以更适应实际情况。"]
["问：文章中提到的“滴总量问题”是指什么？", "答：“滴总量问题”是指能否准确滴定多元酸碱给出或接受质子的总量。这个问题与能否直接滴定一元弱酸碱类似，但需要考虑多元酸碱的复杂性。"]
["问：什么是终点误差？", "答：终点误差是由于滴定终点与计量点不一致而引起的误差。"]
["问：终点误差是由什么引起的？", "答：终点误差是由于利用指示剂颜色变化确定滴定终点时，指示剂的变色点与计量点不一致而引起的。"]
["问：终点误差是否包括滴定操作本身所引起的误差？", "答：不包括滴定操作本身所引起的误差。"]
["问：终点误差如何表示？", "答：终点误差通常用百分数表示。"]
["问： 求终点误差的方法有几种？", "答：两种"]
["问： 终点误差属于哪种类型的误差？", "答：终点误差属于系统误差。"]
["问：什么是滴定终点和计量点？它们之间的关系是什么？", "答：滴定终点是通过指示剂颜色变化确定的点；计量点是理论上反应完全的点。它们之间可能由于多种原因（如指示剂的选择）而不完全重合。"]
["问：滴定剂的物质的量在终点误差计算中起什么作用？", "答：滴定剂的物质的量用于计算终点误差，即比较滴定终点时所加滴定剂的物质的量与计量点时所需物质的量之差。"]
["问：水中的碱度是什么？", "答：水中的碱度指水中所含能接受质子的物质的总量，即水中所有能与强酸定量作用的物质的总量。"]
["问：在连续滴定法中，P和M分别代表什么？", "答：P代表以酚酞为指示剂滴定至终点时消耗的酸标准溶液的量（mL）；M代表以甲基橙为指示剂滴定至终点时，继续滴定消耗的酸标准溶液的量（mL）。"]
["问：分别滴定法中常用的混合指示剂有哪些？", "答：常用的混合指示剂有百里酚蓝-甲酚红和溴甲酚绿-甲基红。百里酚蓝-甲酚红变色点pH=8.3，溴甲酚绿-甲基红变色点pH=4.8。"]
["问：什么是天然水中的酸度基本组成成分？", "答：天然水中的CO₂是酸度基本组成成分。"]
["问：天然水中的CO₂主要来源是什么？", "答：天然水中的CO₂主要来自大气中溶解和污水中有机物被微生物分解产生的CO₂。"]
["问：CO₂在水中的存在形式有哪些？", "答：CO₂在水中主要以分子状态和少量的碳酸（H₂CO₃）形式存在。"]
["问：什么是游离二氧化碳？", "答：呈分子状态的CO₂与少量的碳酸的总和被称为游离二氧化碳，又称平衡二氧化碳。"]
["问：地下水中CO₂的含量一般是多少？", "答：地下水中CO₂的含量相对较高，一般在30～50mg/L，有的甚至高达100mg/L以上。"]
["问：什么是侵蚀性二氧化碳？", "答：当水中游离的CO₂含量大于上述平衡时，能溶解碳酸盐并产生重碳酸盐（HCO₃⁻），这部分能与碳酸盐起反应的CO₂被称为侵蚀性二氧化碳。"]
["问：侵蚀性二氧化碳对哪些物质具有侵蚀破坏作用？", "答：侵蚀性二氧化碳对水工建筑物具有侵蚀破坏作用，当与氧共存时，对金属（如铁）具有强烈的侵蚀作用。"]
["问：水中过高的CO₂对哪些物质有不良影响？", "答：水中过高的CO₂会对混凝土和金属产生侵蚀破坏作用。"]
["问：酸度的测定方法有哪些？", "答：酸度的测定方法包括酸碱指示剂滴定法和电位滴定法。常用的酸碱指示剂有甲基橙和酚酞。"]
["问：什么是甲基橙酸度？它代表什么？", "答：以甲基橙为指示剂，用NaOH标准溶液滴定至终点pH=3.7的酸度称为甲基橙酸度。它代表一些较强的酸，适用于废水和严重污染水中的酸度测定。"]
["问：什么是络合滴定法？", "答：络合滴定法是以络合反应为基础的滴定分析方法。"]
["问：在水质分析中，络合滴定法主要用于哪些测定？", "答：在水质分析中，络合滴定法主要用于水中硬度和铝盐、铁盐混凝剂有效成分的测定，也间接用于水中SO₄²⁻、PO₄³⁻等阴离子的测定。"]
["问：什么是络合物或配位化合物？", "答：许多金属离子与多种配位体通过配位共价键形成的化合物称为络合物或配位化合物。"]
["问：什么是配位数？", "答：与中心离子络合的配位原子的数目被称为配位数。"]
["问：在络合反应中，什么是络合剂？常见的络合剂有哪些？", "答：在络合反应中，配位体被称为络合剂。常见的络合剂包括显色剂、萃取剂、沉淀剂、掩蔽剂等。"]
["问：络合滴定法需要满足哪些基本要求？", "答：除了必须满足一般滴定分析基本要求外，络合滴定法还要求生成的络合物是可溶性且稳定的，同时在一定条件下，络合反应只生成一种配位数的络合物。"]
["问：什么是络合剂或配位体？", "答：在络合反应中提供配位原子的物质叫做络合剂或配位体。"]
["问：络合剂可以分为哪两类？", "答：络合剂可以分为无机络合剂和有机络合剂两类。"]
["问：无机络合剂通常用于哪些离子的测定？", "答：无机络合剂除了用于测定水中Ni²⁺、Co²⁺、CN⁻ 等离子的氰量法和Cl⁻、SCN⁻、Hg²⁺ 等离子的汞量法。"]
["问：有机络合剂与金属离子形成的络合物有什么特点？", "答：有机络合剂分子中常含有两个或两个以上的配位原子，它与金属离子形成具有环状结构的螯合物，不仅稳定性高，且一般只形成一种型体络合物。"]
["问：在水质分析中常用的有机络合剂是哪一类？", "答：在水质分析中常用的有机络合剂是氨羧络合剂。"]
["问：什么是氨羧络合剂？", "答：氨羧络合剂是一类有机络合剂，其分子中含有氨氮配位原子的氨基多元酸。它通常以氨基乙二酸为基体，最常见的是乙二胺四乙酸（EDTA）。"]
["问：乙二胺四乙酸（EDTA）的分子式是什么？", "答：乙二胺四乙酸（EDTA）的分子式用H₄Y表示。"]
["问：为什么乙二胺四乙酸（EDTA）常以其二钠盐的形式使用？", "答：乙二胺四乙酸（EDTA）在室温下的溶解度很小，因此常以其二钠盐的形式使用，简称EDTA二钠盐，其溶解度较大。"]
["问：EDTA在水溶液中会有哪些型体存在？", "答：EDTA在水溶液中可以以H₆Y²⁺、H₅Y⁺、H₄Y、H₃Y⁻、H₂Y²⁻、HY³⁻和Y⁴⁻这7种型体存在。"]
["问：EDTA的解离平衡是怎样的？", "答：EDTA的解离平衡涉及到其分子中羧基和氨基的质子化与去质子化，形成不同的型体，这些型体之间存在一定的平衡关系，其平衡常数与溶液的pH值有关。"]
["问： 哪些金属离子与EDTA形成的络合物最稳定，其稳定常数(lgK)是多少？", "答：3、4价金属离子和Hg²⁺离子与EDTA形成的络合物最稳定，其稳定常数(lgK)大于20。"]
["问：造成不同金属离子与EDTA形成的络合物稳定性差异的主要原因是什么？", "答：造成这种稳定性差异的主要原因是金属离子本身的离子电荷、离子半径和电子层结构的内在差别。"]
["问：哪些外在因素会影响EDTA—金属离子络合物的稳定性？", "答：影响EDTA—金属离子络合物稳定性的外在因素包括溶液的温度和其他络合剂的存在。"]
["问： 在所有外在因素中，哪一个对EDTA—金属离子络合物的稳定性影响最大？", "答：在所有外在因素中，溶液的pH对EDTA—金属离子络合物的稳定性影响是最大的。"]
["问：如果络合剂Y既有酸效应又有共存离子络合效应，其总副反应系数如何计算？", "答：αY=α_{Y(H)}+α_{Y(N)}-1"]
["问：条件稳定常数K'的意义是什么？", "答：条件稳定常数K'表示在特定条件下络合物的实际稳定程度。它对于判断络合反应是否完全、选择合适的滴定条件以及评估络合滴定法的准确性具有重要意义。"]
["问：什么是络合滴定法？", "答：络合滴定法是一种以EDTA等氨羧络合剂为滴定剂的滴定方法，用于滴定水中的金属离子。"]
["问：络合滴定曲线是如何定义的？", "答：络合滴定曲线描述随着EDTA滴定剂加入，被滴定金属离子浓度的变化规律，通过绘制pM与EDTA加入量的关系得到。"]
["问：酸碱滴定与络合滴定有什么相似之处？", "答：酸碱滴定与络合滴定的滴定曲线类似，都存在计量点和附近的突跃现象。"]
["问：在络合滴定中，为何需要考虑酸效应？", "答：酸效应会改变EDTA与金属离子的络合能力，影响络合物的稳定常数和滴定结果准确性。"]
["问：在有酸效应的情况下，络合滴定曲线会如何变化？", "答：有酸效应时，络合物的稳定常数变小，但滴定曲线基本形状不变，突跃范围可能变化。"]
["问：什么是条件稳定常数Kay，它在络合滴定中有什么作用？", "答：条件稳定常数Kay考虑副反应后的络合物稳定常数，影响滴定曲线和结果准确性，需据此选择指示剂和滴定条件。"]
["问：影响络合滴定突跃的主要因素有哪些？", "答：影响络合滴定突跃的主要因素有络合物的条件稳定常数（K%）和被滴定金属离子的浓度（C）。"]
["问： 金属指示剂的理论变色点是什么？", "答：金属指示剂的理论变色点是指当由金属指示剂与金属离子形成的显色络合物的反应达到平衡时，金属离子的浓度。这一浓度随着滴定条件的变化而有所改变。"]
["问：什么是金属指示剂的封闭现象？", "答：当金属指示剂与金属离子形成的络合物不能被EDTA置换时，即使加入大量EDTA也得不到终点，这种现象称为金属指示剂的封闭现象。"]
["问： 什么是金属指示剂的僵化现象？", "答：金属指示剂的僵化现象是指当金属指示剂与金属离子生成的显色络合物为胶体或沉淀时，导致滴定时与EDTA的置换作用缓慢，使终点延长的现象。"]
["问：提高络合滴定选择性的主要方法有哪些？", "答：控制溶液pH的方法进行连续滴定、用掩蔽和解蔽方法进行分别滴定"]
["问：什么是控制溶液pH的方法进行连续滴定？", "答：通过控制溶液的pH值，首先在较小pH下滴定稳定常数较大的离子，再在较大pH下滴定稳定常数小的离子，实现分别滴定或连续滴定。"]
["问：控制溶液pH的方法适用于什么情况？", "答：当共存离子与EDTA形成的络合物的稳定常数相差很大时，即满足一定条件时，可以通过控制pH的方法消除干扰。"]
["问：什么是氧化还原掩蔽法？它如何消除干扰？", "答：氧化还原掩蔽法是利用氧化还原反应变更干扰离子的价态来消除干扰的方法。例如，加入还原剂将干扰离子还原为不干扰测定的价态。"]
["问： 什么是络合滴定的方式？", "答：络合滴定的方式包括直接滴定、返滴定、置换滴定和间接滴定。"]
["问：如何配制10.0mmol/L的EDTA标准溶液的近似浓度？", "答：将EDTANa₂·2H₂O 3.725g溶于水后，在1000mL容量瓶中稀释至刻度，存放在聚乙烯瓶中。"]
["问：EDTA标准溶液的标定可以使用哪些基准物质？", "答： EDTA标准溶液的标定可以使用Zn（锌粒纯度99.9%）、ZnSO₄、CaCO₃等作为基准物质。"]
["问：在使用铬黑T(EBT)作为指示剂时，滴定的终点如何判断？", "答：当使用铬黑T(EBT)作为指示剂，pH=10.0时，终点时溶液由红色变为蓝色。"]
["问：在使用铬黑T(EBT)作为指示剂时，需要使用哪种缓冲溶液？", "答：在使用铬黑T(EBT)时，需要使用NH₃·H₂O-NH₄Cl作为缓冲溶液。"]
["问：如果使用二甲酚橙(XO)作为指示剂，滴定的终点如何判断？", "答：当使用二甲酚橙(XO)作为指示剂，pH=5～6时，终点时溶液由紫红色变为亮黄色。"]
["问：在使用二甲酚橙(XO)作为指示剂时，需要使用哪种缓冲溶液？", "答：在使用二甲酚橙(XO)时，需要使用六次甲基四胺作为缓冲溶液。"]
["问：什么是水的硬度？", "答：水的硬度指水中Ca²⁺、Mg²⁺ 浓度的总量，是水质的重要指标之一。"]
["问：水的硬度包括哪些离子的浓度？", "答：水的硬度主要包括Ca²⁺和Mg²⁺的浓度，但如果水中Fe²⁺、Fe³⁺、Sr²⁺、Mn²⁻、Al³⁺等离子含量较高时，也应记入硬度含量中。"]
["问：硬水和软水是如何定义的？", "答：硬水是指水的硬度大于150mg CaCO₃/L，而软水是指水的硬度小于100mg CaCO₃/L。"]
["问：硬水为何不宜用于洗涤？", "答：硬水不宜用于洗涤，因为肥皂中的可溶性脂肪酸遇Ca²⁺、Mg²⁺等离子会生成不溶性沉淀，不仅造成浪费，还会污染衣物。"]
["问：如何去除水中的硬度离子？", "答：去除水中的硬度离子通常需要进行软化处理，这是水处理特别是工业用水处理的重要内容。一般可以通过蒸馏、化学净化等方法来处理。"]
["问：什么是水的总硬度？", "答：水的总硬度是指水中钙硬度和镁硬度的总和，也就是Ca²⁺和Mg²⁺浓度的总和。"]
["问：水中硬度的测定方法是什么？", "答：水中硬度的测定通常采用络合滴定法，在pH=10.0时，以铬黑T(EBT)为指示剂，用EDTA标准溶液为滴定剂来滴定水中的Ca²⁺和Mg²⁺的总量。"]
["问：沉淀滴定法有哪些主要要求？", "答：沉淀滴定法的主要要求包括：沉淀反应形成的沉淀的溶解度必须很小；沉淀的吸附现象应不妨碍滴定终点的确定。"]
["问：沉淀滴定法通常用于哪些离子的测定？", "答：沉淀滴定法主要用于水中Cl⁻离子、Ag⁺离子等的测定。"]
["问：什么是沉淀溶解平衡？", "答：沉淀溶解平衡是指在一定温度下，微溶化合物在饱和溶液中溶解和沉淀的速度相等，达到动态平衡的状态。此时，溶液中离子的浓度保持不变，称为溶解度。"]
["问：什么是络合效应？", "答：当溶液中存在某种络合剂，能与构晶离子生成可溶性络合物，使沉淀溶解度增大，甚至不产生沉淀的效应称为络合效应。"]
["问：络合剂的浓度对沉淀的溶解度有何影响？", "答：络合剂的浓度越大，生成的络合物越稳定，从而使沉淀的溶解度越大，络合效应就越显著。"]
["问：温度如何影响沉淀的溶解度？", "答：温度升高，沉淀的溶解度一般增大。大多数沉淀在热溶液中的溶解度比冷溶液中的溶解度大。不同沉淀，温度对溶解度影响大小也不同。"]
["问：溶剂是如何影响沉淀的溶解度的？", "答：无机物沉淀大多数是离子晶体，在纯水中的溶解度比在有机溶剂中大。例如，PbSO₄、CaSO₄溶液中加入适量乙醇、丙酮等，它们的溶解度会明显降低。"]
["问：沉淀颗粒大小如何影响沉淀的溶解度？", "答：在相同质量的条件下，小颗粒沉淀比大颗粒沉淀的溶解度大。这是因为小颗粒沉淀的总表面积大，与溶液接触的机会多，沉淀溶解的量也就多。"]
["问：沉淀滴定法中最有实际意义的反应是什么？", "答：在沉淀滴定法中，最有实际意义的是生成微溶银盐的反应。这些反应通常被用于所谓的“银量法”中，主要包括莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法。"]
["问：银量法主要用于测定哪些离子？", "答：银量法主要用于水中Cl⁻、Br⁻、I⁻、Ag⁺和SCN⁻等离子的测定。"]
["问：什么是佛尔哈德法？", "答：佛尔哈德法是一种用铁铵钒（即硫酸高铁铵NH₄Fe(SO₄)₂）作指示剂的银量法。"]
["问：佛尔哈德法有哪些应用？", "答：佛尔哈德法广泛应用于水中卤素离子的测定，尤其是水中Cl⁻的测定。此外，它还可以用于测定其他能与Ag⁺生成沉淀的阴离子。"]
["问：什么是氧化还原滴定法？", "答：氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的滴定分析方法。"]
["问：氧化还原反应的特点是什么？", "答：氧化还原反应是基于电子转移的反应，多数不是基元反应，反应机理比较复杂，常伴随有副反应，有许多反应的速度较慢。"]
["问：进行氧化还原滴定分析需要创造哪些适宜的条件？", "答：进行氧化还原滴定分析需要创造适宜的条件，例如控制温度、pH等。"]
["问：氧化还原滴定法通常根据什么来分类？", "答：氧化还原滴定法往往根据滴定剂种类的不同分为高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法和溴酸钾法等。"]
["问：氧化还原反应速度与哪些因素有关？", "答：氧化还原反应速度与反应物浓度、温度、催化作用和诱导作用等因素有关。"]
["问：反应物浓度如何影响氧化还原反应速度？", "答：增加氧化剂或还原剂的浓度，可以使反应向所需方向进行，从而提高反应速度。但浓度过高可能导致浪费药剂或生成副反应产物。"]
["问：温度如何影响氧化还原反应速度？", "答：温度的升高会增加反应物之间的碰撞几率和活化分子或活化离子的量，从而提高反应速度。但过高的温度可能导致某些物质分解或引起误差。"]
["问：催化作用是如何影响氧化还原反应速度的？", "答：催化剂可以改变反应的历程，降低反应的活化能，从而加快反应速度。催化作用可以是正催化（加快反应速度）或负催化（减慢反应速度）。"]
["问：诱导作用是如何影响氧化还原反应速度的？", "答：诱导作用是指由一个反应的发生促进另一个反应进行的作用。在某些情况下，诱导作用可以加速氧化还原反应的进行。"]
["问：怎样计算氧化还原反应的平衡常数？", "答：氧化还原反应的平衡常数可根据能斯特方程从有关电对的标准电极电位或条 件电极电位求得。"]
["问：氧化还原反应的速度与哪两种反应相比较通常更慢？", "答：氧化还原反应的速度通常与酸碱反应和络合反应相比较更慢。"]
["问：水中的溶解氧标准电极电位是多少？", "答：水中的溶解氧的标准电极电位是1.23V。"]
["问：哪些外部因素也会影响氧化还原反应的速度？", "答：外部因素如反应物的浓度、温度、催化剂等也会在很大程度上影响氧化还原反应的速度。"]
["问：为了提高氧化还原反应的速度，可以采取哪些措施？", "答：为了提高氧化还原反应的速度，可以创造适宜的反应条件，例如调整反应物的浓度、控制适当的温度以及使用合适的催化剂。"]
["问：什么是相平衡移动原理？", "答：相平衡移动原理指的是，当改变一个化学反应体系中某组分的浓度时，平衡会向减少这种改变的方向移动，以重新建立平衡状态。"]
["问：什么是氧化还原滴定过程中的突跃？", "答：在氧化还原滴定过程中，电对的电极电位在计量点附近产生突然的变化，称为突跃。这是由于反应物的氧化态与还原态的比值发生显著改变所导致的。"]
["问：氧化还原滴定曲线是如何绘制的？", "答：氧化还原滴定曲线是以滴定剂的体积（或滴定百分数）为横坐标，以电对的电极电位为纵坐标绘制的曲线。"]
["问：氧化还原滴定曲线中的突跃范围是什么？", "答：氧化还原滴定曲线中的突跃范围是指在计量点附近，电极电位发生显著变化的范围。在这个范围内，滴入少量的滴定剂就会导致电极电位的快速变化。"]
["问：高锰酸钾法的英文名称是什么？", "答：Potassium Permanganate Process, Permanganimetric Method"]
["问：高锰酸钾法主要用于测定什么？", "答：水中高锰酸盐指数，它是水质有机污染的重要指标之一"]
["问：高锰酸钾在不同酸溶液中的氧化能力有何差异？", "答：在强酸性条件下，高锰酸钾的氧化能力强，一般在强酸性溶液中使用。而在弱酸性、中性或弱碱性溶液中，其氧化能力相对较弱。"]
["问：在强酸溶液中，高锰酸钾被还原为什么离子？", "答：Mn²⁺"]
["问：在弱酸性、中性或弱碱性溶液中，高锰酸钾被还原为什么物质？", "答：MnO₂"]
["问：在大于2mol/L的强碱性溶液中，高锰酸钾被还原为什么物质？", "答：锰酸盐 MnO₄²⁻ (绿色)"]
["问：高锰酸钾法常用于测定哪些有机物？", "答：甲酸、甲醇、甲醛、苯酚、甘油、酒石酸、柠檬酸和葡萄糖等"]
["问：高锰酸钾法的哪几种滴定方式？", "答：直接滴定法、返滴定法、间接滴定法"]
["问：直接滴定法通常用于测定哪些物质？", "答：直接滴定法通常用于测定许多还原性物质，如 Fe²⁺、As(Ⅲ)、Sb³⁺、H₂O₂、C₂O₄²⁻、NO₂⁻ 等。"]
["问：高锰酸钾法有哪些优点？", "答：高锰酸钾法的优点是氧化能力强，且可做自身氧化还原指示剂（2×10⁻⁶mol/L KMnO₄溶液即可显示出粉红色）。"]
["问：高锰酸钾法存在哪些缺点？", "答：高锰酸钾法的缺点包括选择性较差、干扰较多，以及KMnO₄标准溶液不稳定、易与水中有机物或空气中尘埃、氨等还原性物质作用、还能自行分解等。"]
["问：什么是无有机物蒸馏水？如何制备？", "答：无有机物蒸馏水是指在蒸馏水中加入少量KMnO₄的碱性溶液，然后重新蒸馏得到的水。在整个蒸馏过程中水应始终保持红色，否则应补加KMnO₄。"]
["问：什么是高锰酸盐指数？", "答：高锰酸盐指数是指在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂处理水样时所消耗的量，以氧的mg/L表示。它反映了水体中还原性有机和无机物质污染程度的综合指标。"]
["问：高锰酸盐指数测定的意义是什么？", "答：高锰酸盐指数是水体中还原性有机（含无机）物质污染程度的综合指标之一，常用于表达净水中有机污染物的含量，有助于评估水质的污染程度。"]
["问：高锰酸盐指数的测定方法有哪些？", "答：高锰酸盐指数的测定方法主要有酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法。"]
["问：高锰酸盐指数的测定结果如何表示？", "答：高锰酸盐指数的测定结果通常以氧的mg/L表示，它反映了水样中还原性物质被高锰酸钾氧化时所消耗的氧量。"]
["问： 高锰酸盐指数的测定适用于哪些类型的水样？", "答：高锰酸盐指数的测定方法适用于较清洁的水样，常用于表达净水中有机污染物的含量。对于污染严重的水样，可能需要采用其他方法进行测定。"]
["问：什么是重铬酸钾法？", "答：重铬酸钾法是一种以重铬酸钾K₂Cr₂O₇为滴定剂的方法，是氧化还原滴定法中的重要方法之一。在水质分析中常用于测定水中的化学需氧量(简称COD)。"]
["问：重铬酸钾的主要特点有哪些？", "答：重铬酸钾K₂Cr₂O₇的主要特点包括：易纯制且稳定的固体试剂，标准溶液非常稳定，滴定反应速度较快，需外加指示剂。此外，它还是一种强氧化剂。"]
["问：在酸性溶液中，重铬酸钾与还原性物质作用时发生什么反应？", "答：在酸性溶液中，重铬酸钾K₂Cr₂O₇与还原性物质作用时，Cr₂O₇⁻获得6mol电子而被还原为Cr³⁺。"]
["问：重铬酸钾法还用于测定哪些物质？", "答：除了测定铁外，重铬酸钾法还用于测定铀酰离子UO₂⁺、电镀液中的有机物（如苯甲酸、柠檬酸等）以及水质分析中的化学需氧量（COD）等。"]
["问：化学需氧量（COD）的定义是什么？", "答：化学需氧量（COD）是水体中有机物污染综合指标之一。它表示在一定条件下，水中能被重铬酸钾氧化的有机物质的总量，以mg O₂/L表示。"]
["问：COD测定方法适用于哪些水样？", "答：COD测定方法适用于江河湖水、生活污水和工业废水等水样，常用来表达这些水中有机污染物的含量。"]
["问：什么是碘量法？", "答：碘量法是利用I₂的氧化性和I⁻的还原性来进行滴定的方法。"]
["问：碘量法中产生误差的一个原因是什么？", "答：溶液中H+的浓度。尽管碘量法中两个电对的半反应并没有H+参加，但是溶液中H+浓度对滴定反应的定量关系有重要影响。"]
["问：如何避免I₂的挥发？", "答：可以通过在溶液中加入适量的KI来形成I₃⁻，从而减少I₂的挥发。另外，含I₂的溶液应在碘量瓶或带塞的玻璃容器中暗处保存。"]
["问：如何避免空气中O₂对I⁻的氧化产生的滴定误差？", "答：为了避免空气中O₂对I⁻的氧化产生的滴定误差，要求对析出后的I₂立即滴定，并且滴定速度也应适当加快，切勿放置过久。"]
["问：Na₂S₂O₃标准溶液为何不能直接配制？", "答：Na₂S₂O₃一般都含有少量S、Na₂SO₃、Na₂SO₄、Na₂CO₃、NaCl等杂质，且易风化、潮解，因此不能直接配制标准溶液。"]
["问：配制Na₂S₂O₃标准溶液时为何要加入Na₂CO₃和碘化汞？", "答：加入少量Na₂CO₃（使溶液呈弱碱性）和碘化汞是为了抑制细菌的生长和繁殖。"]
["问：标定Na₂S₂O₃标准溶液的常用基准物质有哪些？", "答：标定Na₂S₂O₃标准溶液的常用基准物质有K₂Cr₂O₇、KIO₃、KBrO₃等。"]
["问：标定Na₂S₂O₃标准溶液时需要注意哪些事项？", "答：标定Na₂S₂O₃标准溶液时需要注意溶液中[H⁺]的浓度、反应速度、指示剂的加入时机、KI试剂的纯度以及滴定终点的判断等。"]
["问：I₂在KI溶液中的溶解度如何？", "答：I₂微溶于水，但易溶于KI溶液。"]
["问：如何标定I₂标准溶液？", "答：I₂标准溶液可以用Na₂S₂O₃标准溶液进行标定（直接碘量法），也可以用As₂O₃（俗名砒霜，剧毒）作基准物质进行标定。"]
["问：什么是饮用水中的余氯？", "答：饮用水中的余氯是指在饮用水氯消毒过程中，液氯与水中还原性物质或细菌等微生物作用后，剩余在水中的氯量，包括游离性余氯和化合性余氯。"]
["问：游离性余氯包括哪些成分？", "答：游离性余氯包括次氯酸（HOCl）和次氯酸盐（OCl⁻）。"]
["问：我国对饮用水中余氯的要求是什么？", "答：我国饮用水的出厂水要求游离性余氯大于0.3mg/L，管网水中游离性余氯大于0.05mg/L。"]
["问：碘量法测定DO适用于哪些类型的水样？", "答：碘量法测定DO适用于清洁的地表水和地下水。但对于受污染的地表水和工业废水，由于可能含有干扰物质，需要采用修正的碘量法或膜电极法测定。"]
["问：文章中提到的生物化学需氧量仪器测定方法是什么？", "答：气压计库仑式 BOD₅测量仪"]
["问：文章中提到的连续碘量法是用于测定什么的？", "答：连续碘量法用于同时测定水中的 Cl₂、ClO₂、ClO₂⁻ 和 ClO₃⁻的含量。"]
["问：什么是溴酸钾法？", "答：溴酸钾法是一种利用溴酸钾作为氧化剂的滴定方法。"]
["问：溴酸钾的化学式是什么？", "答：溴酸钾的化学式是KBrO₃。"]
["问：溴酸钾的物理状态是什么？", "答：溴酸钾是无色晶体或白色结晶粉末。"]
["问：溴酸钾具有什么性质？", "答：溴酸钾具有强氧化性，并且溶于水，其水溶液也是强氧化剂。"]
["问：在实际应用中，为什么溴酸钾法的使用并不多？", "答：因为溴酸钾与还原性物质的反应速度很慢，必须缓慢进行滴定，所以实际应用并不多。"]
["问：溴酸钾法主要用于测定什么？", "答：溴酸钾法主要用于水中苯酚等有机化合物的测定。"]
["问：如果水样中存在其他酚类，溴酸钾法测定的结果是什么？", "答：如果水样中存在其他酚类，溴酸钾法测定的结果是苯酚的相对含量。同样的方法也可以用于测定甲酚、间苯二酚及苯胺等。"]
["问：水中有机物污染的主要来源是什么？", "答：生活污水、工业废水的排放。"]
["问：水中有机物含量增加会导致什么后果？", "答：消耗水中溶解氧，使藻类、菌类生物迅猛增殖，进一步降低溶解氧，可能导致水生生物死亡，水发臭和变味。"]
["问：DO（溶解氧）低于多少时，鱼类开始死亡？", "答：当DO低于5mg O₂/L时，鱼类开始死亡。"]
["问：DO低于多少时，所有水生生物都难以生存？", "答：当DO低于1～2mg O₂/L时，所有水生生物都难以生存。"]
["问：水中有机物污染综合指标的主要作用是什么？", "答：反映水中有机物的相对含量和总污染程度，用于评价水质。"]
["问：列举几个水中有机物污染综合指标。", "答：高锰酸盐指数、COD、BOD₅、总有机碳(TOC)、总需氧量(TOD)、活性炭氯仿萃取物(CCE)和紫外吸光值(UVA)等。"]
["问：高锰酸盐指数和COD是如何表示的？", "答：高锰酸盐指数和COD表示在规定条件下，水中有机物被KMnO₄、K₂Cr₂O₇氧化所需氧量(mgO₂/L)。"]
["问：BOD₅是如何表示的？", "答：BOD₅表示在有溶解氧的条件下，可分解有机物被微生物氧化分解所需的氧量(mg O₂/L)。"]
["问：为什么高锰酸盐指数、COD和BOD₅只能表示水中有机物质的相对数量？", "答：因为它们不能反映出全部有机物的总量，只能间接表示有机物的相对含量。"]
["问：对于同一种有机物，COD、BOD₅和高锰酸盐指数的氧化率大小关系是怎样的？", "答：COD的氧化率最大，其次是BOD₅，高锰酸盐指数的氧化率最小。即COD>BOD₅>高锰酸盐指数。"]
["问：什么是总有机碳(TOC)？", "答：总有机碳(TOC)表示水体中有机物总的碳含量，是水中有机物污染综合指标之一。"]
["问：TOC的测定单位是什么？", "答：TOC的测定单位是mg C/L。"]
["问：TOC反映了什么？", "答：TOC反映了水中总有机物的含量和污染程度。"]
["问：TC包括哪些碳？", "答：TC包括水中有机化合物中的碳和碳酸氢盐(HCO₃)、碳酸盐(CO₃)中的碳。"]
["问：IC主要测定的是什么？", "答：IC主要测定的是水中的碳酸盐(CO₃)和重碳酸盐(HCO₃)中的碳。"]
["问：TOC的测定值与理论值的关系如何？", "答：TOC的测定值与理论值非常接近，且TOC的氧化率大于COD的氧化率，因此TOC能较好地反映水中有机物污染程度。"]
["问：在实际测定中，常用哪些物质作为有机碳和无机碳的标准样品？", "答：在实际测定中，常以邻苯二甲酸氢钾和碳酸钠(NaHCO₃)分别为有机碳和无机碳的标准样品，并配制标准溶液进行测定。"]
["问：TOC的测定范围是多少？", "答：TOC的测定范围一般在2~300mg C/L。"]
["问：什么是总需氧量 (TOD)？", "答：总需氧量 (TOD) 是指水中有机物和还原性无机物在高温下燃烧生成稳定的氧化物时的需氧量。"]
["问：TOD的单位是什么？", "答：TOD的单位是mgO₂/L。"]
["问：什么是电化学分析法？", "答：利用物质的电学性质和化学性质之间的关系来测定物质含量的方法。"]
["问：在水质分析中，电化学分析法主要有哪些类型？", "答：电位分析法、电导分析法、库仑分析法和极谱分析法等。"]
["问：什么是电位分析法？", "答：利用电极电位和活度或浓度之间的关系，并通过测量电极电位来测定物质含量的方法。"]
["问：电位分析法分为哪两种类型？", "答：直接电位法和间接电位法（通常叫电位滴定法）。"]
["问：什么是直接电位法？", "答：通过测定原电池电极电位直接测定水中被测离子的活度或浓度的方法。"]
["问：直接电位法的例子有哪些？", "答：pH电位测定法和离子选择电极法等。"]
["问：什么是电位滴定法？", "答：采用滴定剂的电位分析方法，又称间接电位法。通过电极电位的“突跃”来确定滴定终点，并由滴定剂的用量求出被测物质的含量。"]
["问：电位滴定法主要用于哪些分析？", "答：浑浊有色溶液的滴定、非水滴定、连续自动滴定以及无适当指示剂的滴定分析。也可用于微量和痕量分析，如恒电流电位滴定。"]
["问：在水质分析中，电位滴定法常用于哪些物质的滴定分析？", "答：水中酸度、碱度、Cl⁻和硫化物(S²⁻)等。"]
["问：电位分析法中的原电池装置由哪些部分组成？", "答：由一个指示电极和一个参比电极组成。"]
["问：什么是指示电极？", "答：电极电位随溶液中被测离子的活度或浓度的变化而改变的电极。"]
["问：什么是参比电极？", "答：电极电位为已知的恒定不变的电极。"]
["问：如何通过电位分析法测定被测溶液的离子活度或浓度？", "答：当指示电极和参比电极共同浸入被测溶液中构成原电池时，通过测定原电池的电极电位，即可求得被测溶液的离子活度或浓度。"]
["问：电位法中的指示电极主要分为哪两大类？", "答：金属基电极和膜电极"]
["问：金属基电极的第一种类型是什么？", "答：金属—金属离子电极"]
["问：金属—金属离子电极是如何构成的？", "答：将具有氧化还原反应的金属浸入该金属离子的溶液中达到平衡后组成"]
["问：举出几个金属—金属离子电极的例子", "答：Ag"]
["问：金属基电极的第二种类型是什么？", "答：金属—金属微溶盐电极"]
["问：金属—金属微溶盐电极是如何构成的？", "答：将金属及其微溶盐浸入含有该微溶盐的阴离子溶液中达到沉淀溶解平衡后组成"]
["问：金属—金属微溶盐电极能反映什么？", "答：能间接反映与金属离子生成微溶盐的阴离子的活度"]
["问：银—氯化银电极可以指示哪种离子的浓度？", "答：Cl⁻的浓度"]
["问：金属基电极的第三种类型是什么？", "答：均相氧化还原电极"]
["问：均相氧化还原电极由什么构成？", "答：可由惰性金属(如铂或金)构成"]
["问：均相氧化还原电极的特点是什么？", "答：插入溶液中，本身不参与反应，只作为氧化态、还原态物质电子交换场所"]
["问：膜电极是什么？", "答：以固态或液态膜为传感器的电极"]
["问：膜电极的薄膜有什么特点？", "答：薄膜并不给出或得到电子，而是有选择性地让某种特定离子渗透或交换并产生膜电位"]
["问：膜电极的膜电位与什么成正比？", "答：与该种离子的活度(或浓度)成正比"]
["问：膜电极又称为什么？", "答：离子选择电极"]
["问：离子选择电极是什么时候发展起来的？", "答：20世纪60年代后期"]
["问：离子选择电极在水质监测和水厂运行控制中有什么应用前景？", "答：将有广泛应用前景，可以用于连续自动分析"]
["问：玻璃电极使用前需要做什么准备？", "答：玻璃电极使用之前必须在水中浸泡一定时间，使玻璃薄膜外面的Na⁺与水中质子(H⁺)发生交换反应生成水合硅胶层。"]
["问：除了H⁺玻璃电极外，还有哪些类型的玻璃电极？", "答：目前，除H⁺玻璃电极外，还有Na⁺、K⁺、Ag⁺、Li⁺等玻璃电极。但只有Na⁺玻璃电极选择性较高，已得到广泛应用。"]
["问：离子选择电极主要有哪些类型？", "答：离子选择电极主要有微溶盐晶体膜电极和液体离子交换膜电极两种类型。"]
["问：微溶盐晶体膜电极是什么？", "答：微溶盐晶体膜电极是用微溶盐单晶或多晶膜代替玻璃膜的电极，由于晶体对能通过晶格而导电的离子有严格的限制，因此这种晶体膜具有最好的选择性。"]
["问：微溶盐晶体膜电极有哪些种类？", "答：微溶盐晶体膜电极分为单晶膜电极和多晶压片膜电极。"]
["问：氟离子选择电极适用于什么范围的NaF溶液测定？", "答：氟离子选择电极适用于1～10⁻⁶ mol/L的NaF溶液的测定。"]
["问：液体离子交换膜电极的主要特点是什么？", "答：液体膜电极的主要特点是电阻小、响应快、适用性广，但选择性不如晶体膜电极。"]
["问：液体离子交换膜电极中广泛应用的是哪种电极？", "答：液体离子交换膜电极中广泛应用的是以二烷基磷酸钙为交换剂的钙电极。"]
["问：钙电极的电位与被测溶液中哪种离子的活度正相关？", "答：钙电极的电位与被测溶液中Ca²⁺的活度正相关。"]
["问：钙电极在pH=5～11范围内，Ca²⁺的最低检出限是多少？", "答：钙电极在pH=5～11范围内，Ca²⁺的最低检出限是10⁻⁵ mol/L。"]
["问：还有哪些类型的气敏电极？", "答：还有NH₃、HCN、SO₂等气敏电极，专门测定某一种气体。"]
["问：电位分析法中参比电极需要满足哪些条件？", "答：电位分析法中要求参比电极装置简单，在测量的条件下电极电位恒定，且再现性好。"]
["问：常用的参比电极是什么？", "答：常用的参比电极是饱和甘汞电极(SCE)。"]
["问：饱和甘汞电极的原理是什么？", "答：饱和甘汞电极的原理与Ag-AgCl电极相同，电极电位取决于饱和KCl的浓度。"]
["问：甘汞电极的电极反应是什么？", "答：Hg₂Cl₂ + 2e- ⇌ 2Hg + 2Cl⁻。"]
["问：Ag-AgCl电极有什么特性？", "答：Ag-AgCl电极在固定的Cl-浓度下其电极电位是定值，常作为玻璃电极及其他离子选择电极的内参比电极。"]
["问：什么是最准确的参比电极？", "答：标准氢电极(SHE或NHE)是最准确的参比电极。"]
["问：标准氢电极的电极电位是多少？", "答：标准氢电极的电极电位是0.0000V，即氢离子的活度为1时的电极电位。"]
["问：为什么实际分析中很少使用标准氢电极？", "答：尽管标准氢电极是最准确的参比电极，但由于其制造麻烦、使用不便，所以在实际分析中很少使用。"]
["问：什么是直接电位分析法？", "答：根据测得电池的电位数值来确定被测离子的活度方法，即直接电位法。"]
["问：pH的定义是什么？", "答：pH被定义为-lgar，其中ar是H+的活度。"]
["问：pH电位法的电极体系是由什么组成的？", "答：pH电位法的电极体系是由玻璃电极为指示电极与饱和甘汞电极为参比电极和被测溶液组成的工作电池。"]
["问：工作电池的电位差取决于什么？", "答：工作电池的电位差主要取决于玻璃电极的膜电位大小，即水样中H+活度的大小。"]
["问：为什么使用pH计可以直接读取pH值？", "答：因为pH计上已将测得的电池电位差换算成pH的数值，所以可以直接读取。"]
["问：玻璃电极使用前为什么需要浸泡24小时以上？", "答：玻璃电极使用前需要浸泡24小时以上，一方面使玻璃电极的薄膜表面形成一层水合硅胶，恢复对pH的响应；另一方面减少并稳定不对称电位。"]
["问：pH复合电极是什么？", "答：pH复合电极是将玻璃电极与参比电极共同组装在一根玻璃管或塑料管内，下端玻璃泡处有保护罩，使用方便的电极。"]
["问：氟离子选择电极是什么？", "答：氟离子选择电极是目前应用最广泛的一种阴离子选择电极。"]
["问：氟离子选择电极可以用来做什么？", "答：氟离子选择电极可用于测定天然水、饮用水和海水中的微量F-的含量，还可作气相色谱的检测器。"]
["问：氟离子选择电极对氟化物的响应如何？", "答：氟离子选择电极对氟化物的响应比其他有机化合物大万倍，例如能检出5×10^-11mol的氟苯。"]
["问：国产731-Cl氯离子选择电极的测定范围和条件是什么？", "答：国产731-Cl氯离子选择电极可在pH=3～11和温度5～40℃范围内测定1～10⁻⁴mol/L的Cl-。"]
["问：国产732-Br溴离子选择电极的测定范围和条件是什么？", "答：国产732-Br溴离子选择电极可在pH=3～11和温度5～40℃范围内测定1～10⁻⁵mol/L的Br-。"]
["问：硝酸根离子选择电极用于什么？", "答：硝酸根离子选择电极用于河水、潮水中NO₃⁻—N的含量测定。"]
["问：硝酸根离子选择电极是否具有其他选择性？", "答：有的硝酸根离子选择电极也具有ClO₄⁻的选择性。"]
["问：如何将硝酸根离子选择电极转变为氟硼酸根离子选择电极？", "答：若将硝酸根离子选择电极内的液体离子交换剂换成HBF₄形式，即可作BF₄⁻离子的选择电极。"]
["问：钙离子选择电极的特点是什么？", "答：钙离子选择电极可允许在千倍Na⁺、K⁺离子存在下测定海水中的Ca²⁺；也可用钙离子选择电极作指示电极进行络合滴定测定水中的Ca²⁺。"]
["问：电位滴定法有哪些优点？", "答：电位滴定法不受水样混浊、有色或缺乏合适指示剂的限制，适用于酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定等多种滴定方式。"]
["问：电位滴定法对被测物质的浓度有什么要求？", "答：电位滴定法要求水样中被测物质的浓度应大于10~³mol/L。"]
["问：电位滴定法的准确度如何？", "答：电位滴定法的准确度与一般滴定分析相当。"]
["问：电位滴定法在水质分析中常用于哪些物质的测定？", "答：电位滴定法在水质分析中常用于酸度、碱度、Cl-、硫化物等的测定。"]
["问：什么是电位滴定曲线？", "答：电位滴定曲线是以指示电极或电池的电位对滴定剂的量(mL)作图所得的曲线。它记录了滴定过程中电位的变化。"]
["问：什么是自动电位滴定仪？", "答：自动电位滴定仪是一种简便、快速的电位滴定设备，它能够自动进行电位滴定操作并确定滴定终点。这种设备在近年来得到了广泛应用。"]
["问：什么是电导率？", "答：电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。"]
["问：纯水的电导率是怎样的？", "答：纯水的电导率很小，电流难以通过。"]
["问：水中溶解盐类时电导率会如何变化？", "答：当水被污染而溶解各种盐类时，水的电导率会增加，即增加了水的导电能力。"]
["问：电导率的测定可以用来推测什么？", "答：通过电导率的测定，可以间接推测水中离子成分的总浓度，可以了解水源矿物质污染的程度。"]
["问：饮用水和工业用水的电导率通常是多少？", "答：饮用水电导率在5～150mS/m之间，某些工业用水要求电导率在0.1～0.3μS/cm以下。"]
["问：电导率通常如何测定？", "答：电导率通常用电导率仪测定。"]
["问：如何测定水样的电导率？", "答：水的电导率可用专门的电导仪来测定。首先测定电导池常数，然后使用水样充满电导池，测定水样电阻，并通过已知的电导池常数计算出水样的电导率。"]
["问：温度对电导率有何影响？", "答：电导率随温度变化而变化，温度每升高1℃，电导率增加约2%。通常规定25℃为测定电导率的标准温度。"]
["问：如何校正温度对电导率的影响？", "答：如果测定时水样温度不是25℃，则应使用公式校正至25℃时的电导率。"]
["问：绝对纯水的理论电导率是多少？", "答：25℃时，绝对纯水的理论电导率为0.055μS/cm。"]
["问：如何利用电导率判断水质状况？", "答：通过电导率的测定可初步判断天然水和工业废水被污染的状况。例如，饮用水、清洁河水、天然水、矿化水、海水以及某些工业废水等都有其特定的电导率范围。"]
["问：如何利用电导率估算水中溶解氧？", "答：利用某些化合物和水中溶解氧发生反应而产生能导电的离子成分，通过测定电导率的变化来估算水中溶解氧的含量。"]
["问：如何利用电导率估计水中溶解性总固体的含量？", "答：对于多数天然水，溶解性总固体与电导率之间存在一定的关系，可以通过经验公式进行估算。"]
["问：极谱分析法可以用来测定哪些物质？", "答：凡是能在滴汞电极上发生电极反应的物质（如多数金属离子）或发生氧化还原反应的物质（如一些有机物）都可用极谱法测定。"]
["问：极谱分析法有哪些优点？", "答：极谱分析法具有灵敏、准确、快速等优点。"]
["问：极谱分析法的电解池由哪些电极组成？", "答：极谱分析法的电解池由滴汞电极和甘汞电极组成。"]
["问：滴汞电极是如何工作的？", "答：滴汞电极作为阴极进行电解，滴汞电极的上部为贮汞瓶，下接塑料管（或不含硫的橡皮管），塑料管下端接毛细管，汞从毛细管中有规则地滴下，构成滴汞电极。"]
["问：如何改变电解池两电极上的外加电压？", "答：电解时利用电位器接触片的变动来改变电解池两电极上的外加电压。"]
["问：如何记录流经电解池的电流？", "答：用灵敏检流计记录流经电解池的电流。"]
["问：什么是极限电流和极限扩散电流？", "答：当外加电压增加到一定数值时，电流不再增加而达到一个极限值，称为极限电流。极限电流减去残余电流称为极限扩散电流。"]
["问：极限扩散电流与被测离子浓度的关系是什么？", "答：极限扩散电流的大小与被测离子的浓度成正比。"]
["问：什么是半波电位？", "答：电压-电流曲线中的中点电位叫做半波电位，其大小只与被还原离子的本性有关，而与被还原离子的浓度无关。"]
["问：为什么普通极谱法不适于微量或痕量物质的测量？", "答：因为在进行极谱分析时，残余电流虽然很小，但对微量物质却有影响，此时被测物质产生的扩散电流很小，甚至比残余电流还小。"]
["问：有哪些新的极谱分析方法？", "答：目前应用较多的新极谱分析方法有：极谱催化波、示波极谱、方波极谱、脉冲极谱以及阳极溶出伏安法等。"]
["问：新的极谱分析方法的灵敏度如何？", "答：新的极谱分析方法的灵敏度明显提高，一般可达10⁻⁸～10⁻⁹mol/L，甚至可达10⁻¹¹mol/L。"]
["问：新的极谱分析方法在哪些领域有应用？", "答：新的极谱分析方法近年来已用于环境监测等领域。"]
["问：阳极溶出伏安法的灵敏度如何？", "答：阳极溶出伏安法的灵敏度较高，一般可达10⁻⁸~10⁻⁹mol/L。"]
["问：阳极溶出伏安法适用于哪些水样的测定？", "答：阳极溶出伏安法适用于饮用水、地表水和地下水中Cd²⁺、Cu²⁺、Pb²⁺、Zn²⁺的测定。"]
["问：示波极谱法是什么？", "答：示波极谱法是利用阴极射线示波器作为测量工具的极谱分析方法，主要分为线性扫描示波极谱和交流示波极谱两类，其中线性扫描示波极谱在分析化学中应用较多。"]
["问：示波极谱法的特点是什么？", "答：示波极谱法的特点是快速，几秒钟就可以完成极谱图的扫描，对于快速分析和连续控制分析很有意义。"]
["问：示波极谱法如何定量测定金属离子？", "答：在示波极谱法中，对于电极反应为可逆的物质，极谱曲线出现明显的不对称峰形曲线，其峰高与电极反应物质的浓度成正比，这是定量的依据。"]
["问：示波极谱法适用于哪些水样的测定？", "答：示波极谱法适用于工业废水和生活污水中Cd²⁺、Cu²⁺、Pb²⁺、Zn²⁺、Ni²⁺的测定，对于饮用水、地表水和地下水，富集后方可测定。"]
["问：示波极谱法的检出下限是多少？", "答：示波极谱法的检出下限可达10⁻⁶mol/L。"]
["问：什么是吸收光谱法？", "答：吸收光谱法是利用物质对光的选择性吸收来研究物质的性质和含量的方法。它基于物质对特定波长的光的吸收程度来确定物质的性质或浓度。"]
["问：可见光的波长范围是多少？", "答：可见光的波长范围是400～800nm。"]
["问：分子吸收光谱主要有哪几种类型？", "答：分子吸收光谱主要有转动光谱、振动光谱和电子光谱三种类型。"]
["问：溶液的颜色与什么有关？", "答：溶液的颜色与溶液中的物质对光的选择性吸收有关。物质会吸收某些波长的光，而透过其他波长的光，使得溶液呈现特定的颜色。"]
["问： 什么是互补色？", "答：互补色是指在色轮中相对的两个颜色，当它们混合在一起时会产生白色或灰色。在吸收光谱中，溶液吸收的光的颜色与透过光的颜色为互补色。"]
["问：朗伯-比尔定律是什么？", "答：朗伯-比尔定律描述了溶液对单色光的吸收与溶液浓度和光程之间的关系，是吸收光谱法定量的理论基础。"]
["问：摩尔吸收系数ε是什么？", "答：摩尔吸收系数ε是描述某一化合物在一定波长下对光的吸收能力的常数，可衡量物质对光的吸收程度，反映了用吸收光谱法测定该吸光物质的灵敏度。"]
["问：灵敏度指数S是什么？", "答：灵敏度指数S，又称桑德尔灵敏度，表示当分光光度计的检测极限为吸光度A=0.001时，单位截面积光程内所能检出的吸光物质的最低含量，单位为μg/cm²。"]
["问：S与ε的关系是什么？", "答：S与ε的关系可以通过公式M=Se表示，其中M是该吸光物质的摩尔质量。这意味着通过摩尔吸收系数ε和灵敏度指数S，可以求得该吸光物质的摩尔质量。"]
["问：如何绘制吸收光谱曲线？", "答：以不同波长的光依次射入被测溶液，并测出不同波长时溶液的透光率或吸光度，然后以波长为横坐标，以透光率或吸光度为纵坐标作图，所得的曲线即为吸收光谱曲线。"]
["问：什么是特征吸收曲线？", "答：特征吸收曲线是吸收光谱曲线上有起伏的峰谷时的曲线，常作为定性的依据。一般平滑的曲线称为一般吸收曲线。"]
["问：什么是红移和紫移（或蓝移）？", "答：红移是指吸收峰向长波方向移动，而紫移（或蓝移）是指吸收峰向短波方向移动。"]
["问：哪些因素会影响吸收光谱？", "答：影响吸收光谱的因素包括溶剂种类、pH值、温度以及被测物质的浓度等。"]
["问：在应用吸收光谱法测定时，被测物质的浓度有何要求？缺少{}", "答：在应用吸收光谱法测定时，被测物质的浓度不能太大，一般要小于10^-2 mol/L。"]
["问：什么是标准曲线？", "答：标准曲线是以吸光度A为纵坐标，以浓度C为横坐标作图得到的一条通过原点的直线。该直线的斜率即为K，代表在一定条件下吸光度与浓度之间的比例关系。"]
["问：什么是灵敏度？", "答：灵敏度是指在一定浓度时，测定吸光度的增量与相应被测物质的浓度的增量之比。它表示当被测物质浓度或含量改变一个单位时，吸光度的变化量。"]
["问：什么是检出限？", "答：检出限是衡量仪器分析方法时普遍使用的重要指标，指产生一个能可靠地被检出的分析信号所需的被测组分的最小浓度或含量。"]
["问：什么是比色法？", "答：比色法是通过比较溶液颜色的深浅来确定物质含量的方法。它利用物质对光的选择性吸收来进行测定。"]
["问：比色法有哪些主要特点？", "答：比色法的主要特点包括灵敏度高、准确度较高、应用广泛以及操作简便、快速。"]
["问：什么是目视比色法？", "答：目视比色法是直接用眼睛比较标准溶液与被测溶液颜色的深浅来测定物质含量的方法。它测量的是透过光的强度。"]
["问：目视比色法有哪些缺点？", "答：目视比色法的缺点包括有色溶液（显色液）不太稳定，常需临时配制一套标准色阶，麻烦费时；以及眼睛观察存在主观误差，准确度不高，相对误差在5%～20%之间。"]
["问：什么是光电比色法？", "答：光电比色法是利用光电池和检流计代替人眼睛进行测量的仪器分析方法。它测量的是吸收光的强度。"]
["问：光电比色法由哪些部件组成？", "答：光电比色计由光源、滤光片、比色皿、光电池和检流计五个部件组成。"]
["问：光电比色法有哪些优点？", "答：光电比色法的优点包括消除了主观误差，提高了准确度；同时在有其他有色物质共存时，可采用适当的滤光片和适当的参比溶液来消除干扰，提高了选择性。"]
["问：比色法和分光光度法主要应用于哪些领域？", "答：比色法和分光光度法主要应用于测定水样中的微量组分，包括无机离子和许多有机物。这些方法在环境监测、化学分析、生物化学等领域有广泛应用。"]
["问：可见分光光度计的工作范围是多少？", "答：可见分光光度计的工作范围是360～800nm。"]
["问：紫外—可见分光光度计和红外分光光度计的工作范围分别是多少？", "答：紫外—可见分光光度计的工作范围是200～1000nm，红外分光光度计的工作范围是760～400000nm。"]
["问：可见一紫外分光光度计的光源有哪些？", "答：可见一紫外分光光度计的光源有钨丝灯和氢灯（或重氢灯）两种。"]
["问：钨丝灯和氢灯分别用于哪个光区？", "答：钨丝灯作为可见光区的连续光源（320～2500nm），氢灯、重氢灯常用于紫外光区（180～375nm）的连续光源。"]
["问：分光系统的作用是什么？", "答：分光系统是将混合的光波按波长顺序分散为不同波长的单色光波的装置，所以又称色散系统。"]
["问：分光系统主要包括哪些部件？", "答：分光系统主要包括棱镜或衍射光栅、狭缝和透镜、准直镜系统，其中棱镜或衍射光栅是单色器的重要部件。"]
["问：狭缝在分光系统中的作用是什么？", "答：狭缝在分光系统中的作用是使光源的光成为一条细的光束照射到棱镜或衍射光栅上，以及调节出射的单色光波的光谱范围。"]
["问：如何表示出射狭缝的宽度？", "答：出射狭缝的宽度可以用两种方法表示：一种是狭缝实际宽度（用mm表示），另一种是光谱狭缝宽度（光谱宽度用nm表示）。"]
["问：棱镜的材料对色散能力有何影响？", "答：棱镜的材料对色散能力有影响。玻璃棱镜的色散能力比石英棱镜好，分辨本领也强，但强烈吸收紫外线，所以紫外光区的色散必须用石英棱镜。"]
["问：衍射光栅是如何产生光谱的？", "答：衍射光栅是在石英或玻璃的表面上刻许多等距离的平行线，光透过小缝时产生绕射现象，形成光谱。较长的光波偏折的角度大，较短的光波偏折的角度小。"]
["问：吸收池的材料有哪些选择？", "答：吸收池的材料可以选择玻璃和石英。玻璃池只能用于可见光区，石英池可用于紫外光区和可见光区。"]
["问：检测器的功能是什么？", "答：检测器的功能是检测光信号，将光信号转换为电信号。"]
["问：常用的光电检测器有哪些？", "答：常用的光电检测器有光电管和光电倍增管。"]
["问：光电管是如何工作的？", "答：光电管内有阴极和阳极。当光子落在阴极表面时，金属表面的电子被发射出来，形成光电流。光电流的大小与吸收光强度（吸光度）成正比。"]
["问：光电倍增管是如何放大光电流的？", "答：光电倍增管利用二次电子发射来放大光电流，放大倍数在10⁴~10⁸倍之间。"]
["问：双波长分光光度计有哪些优点？", "答：双波长分光光度计具有提高分析方法的准确度和灵敏度、可测量水样的差光谱和导数光谱、扩大了光谱范围和应用范围等优点。"]
["问：什么是显色反应？", "答：显色反应是把被测组分转变成有色化合物的反应。"]
["问：什么是显色剂？", "答：与被测组分形成有色化合物的试剂叫做显色剂。"]
["问：显色反应在哪些分析方法中常用？", "答：显色反应在进行比色分析或分光光度分析时常用。"]
["问：什么是反衬度？", "答：显色化合物与显色剂之间的颜色差别通常被称为“反衬度”或“对比度”，用△λ表示。"]
["问：显色反应主要有哪两大类？", "答：显色反应主要有氧化还原反应和络合反应两大类。"]
["问：氧化还原反应的一个实例是什么？", "答：氧化还原反应的一个实例是测定水中的Mn²⁺，用过硫酸铵将Mn²⁺氧化为紫红色的MnO。"]
["问：近年来氧化还原反应有什么新发展？", "答：近年来，发展较快的多元催化氧化体系，如F⁻、Cl⁻、Br⁻对Cu²⁺-没食子酸-H₂O₂三元催化氧化显色体系具有活化作用。"]
["问：络合反应的反应实质是什么？", "答：络合反应的一个实质是Fe²⁺与邻二氮菲反应生成红色的邻二氮菲亚铁络合物。"]
["问：近年来络合反应有什么新发展？", "答：近年来，形成三元络合物的显色反应发展较快，这类三元络合物与普通的二元络合物相比，有更高的灵敏度和选择性。"]
["问：无机显色剂与金属离子形成的络合物有哪些特点？", "答：无机显色剂与金属离子形成的络合物通常组成不恒定、不稳定、选择性差、灵敏度不高。"]
["问：双硫腙的学名是什么？", "答：双硫腙的学名是二苯基硫代卡巴腙。"]
["问：二甲酚橙属于哪一类显色剂？", "答：二甲酚橙属于三苯甲烷类显色剂。"]
["问：磺基水杨酸主要用于测定哪种离子？", "答：磺基水杨酸主要用于测定Fe³⁺。"]
["问：邻二氮菲是什么颜色的结晶？", "答：邻二氮菲是白色结晶。"]
["问：邻二氮菲在测定Fe²+时通常在什么pH条件下进行？", "答：邻二氮菲在测定Fe²⁺时通常在pH=5～6的条件下进行。"]
["问：丁二酮肟是什么颜色的粉末？", "答：丁二酮肟是白色粉末。"]
["问：丁二酮肟是测定哪种金属的有效显色剂？", "答：丁二酮肟是测定镍的有效显色剂。"]
["问：什么是多元络合物？", "答：由3种或3种以上的组分所形成的络合物为多元络合物。"]
["问：多元络合物中哪种类型在分光光度法中应用较普遍？", "答：三元络合物在分光光度法中应用较普遍。"]
["问：分光光度法测定的是什么？", "答：分光光度法测定的是显色反应达到平衡后溶液的吸光度。"]
["问：为什么需要了解影响显色反应的因素？", "答：为了控制适当的条件，使显色反应完全和稳定，才能获得准确的结果。"]
["问：令M和R分别代表什么？", "答：M代表被测物质组分，R代表显色剂。"]
["问：显色反应的一般形式是什么？", "答：M+R → MR"]
["问：根据化学平衡原理，有色络合物的K值与显色剂用量的关系是什么？", "答：有色络合物的K值越大，显色剂过量越多，越有利于被测物质全部转化为有色络合物MR。"]
["问：显色剂用量如何通过实验确定？", "答：在被测物质组分浓度和其他条件一定时，改变显色剂R浓度(CR)，分别测定其吸光度值A，绘制A-CR关系曲线。"]
["问：硫氰酸盐与钼(Mo)的反应中，如何获得准确结果？", "答：必须严格控制SCN-的浓度，因为SCN-浓度太低或太高都会使溶液的吸光度降低。"]
["问：用SCN⁻测定Fe⁺时，溶液颜色如何变化？", "答：随着SCN-浓度的增大，生成颜色越来越深的高配位数络合物，溶液颜色由橙黄色变到血红色。"]
["问：H⁺浓度对显色反应有哪些主要影响？", "答：1. H⁺浓度对显色剂的平衡浓度和颜色的影响。2. H⁺浓度对被测金属离子的存在型体的影响"]
["问：H⁺浓度如何影响显色剂的平衡浓度？", "答：H⁺浓度增加，会使显色反应平衡向左移动，导致有色络合物浓度降低，吸光度也降低，从而影响测定结果的准确度。"]
["问：偶氮胂Ⅲ在什么pH条件下可以用于测定稀土元素？", "答：在pH=3时，偶氮胂Ⅲ（铀试剂Ⅲ）的显色反应才能定量进行，用于测定稀土元素。"]
["问：PAR在不同pH下的颜色变化是什么？", "答：pH<6.9时，呈黄色；pH6.9～12.4时，呈橙色；pH>12.4时，呈红色。"]
["问：为什么在碱性溶液中，PAR与金属离子生成的显色络合物难以区分？", "答：在碱性溶液中，PAR本身呈红色，而它与多数金属离子生成的显色络合物也是红色或紫红色，因此难以区分。"]
["问：H⁺浓度如何影响络合物的组成？", "答：对于某些生成逐级络合物的显色反应，H⁺浓度不同，络合物的络合比往往不同，其色调也不尽相同。"]
["问：用磺基水杨酸测定Fe³⁺时，应控制pH在什么范围？", "答：用磺基水杨酸测定Fe³⁺时，应控制pH在1.8~2.5。"]
["问：显色温度对显色反应有什么影响？", "答：显色温度会影响显色反应的速度和程度。一般显色反应在室温下进行，但有些显色反应必须加热到一定温度才能完成。"]
["问：如何确定显色反应的适宜温度？", "答：通过实验确定。"]
["问：显色时间对显色反应有什么影响？", "答：显色时间会影响显色反应的稳定性和测定结果的准确性。有些显色反应能瞬时完成并很快达到稳定状态，有些则需要一定时间才能稳定。"]
["问：如何确定显色反应的适宜时间？", "答：通过实验确定。"]
["问：溶剂在显色反应中有什么作用？", "答：溶剂可提高显色反应的灵敏度、反应速度和显色络合物的稳定性。"]
["问：如何消除共存离子的干扰？", "答：可采用控制溶液的pH、加入掩蔽剂、改变干扰离子的价态、选择适当的光度测量条件和方法，以及选择适当的分离方法等方法来消除共存离子的干扰。"]
["问：绝对法是基于什么定律的？", "答：绝对法是基于朗伯-比尔定律A=eCL的。"]
["问：分光光度法最常用的定量方法是什么？", "答：分光光度法最常用的定量方法是标准曲线法。"]
["问：标准溶液的吸光度在什么范围内时，吸收测定的精密度约为0.5%？", "答：标准溶液的吸光度在0.1~1.5范围内时，吸收测定的精密度约为0.5%。"]
["问：检出限与哪些因素有关？", "答：检出限不仅与摩尔吸收系数有关，而且与分光光度计的固有噪声程度有关。"]
["问：分光光度法可应用于哪些类型的组分测定？", "答：分光光度法可用于微量组分的测定，也可用于超微量组分、常量组分和多组分混合物的同时测定。"]
["问：什么是示差分光光度法？", "答：示差分光光度法是一种分光光度法，其特点是不使用空白溶液或纯溶剂作为参比，而是使用比样品溶液浓度稍低或稍高的标准溶液作为参比。"]
["问：示差分光光度法有哪些主要类型？", "答：示差分光光度法主要分为最精确测定法、高浓度测定法和低浓度测定法。"]
["问：示差分光光度法的基本原理是什么？", "答：示差分光光度法的原理是在一定波长下，测量的吸光度值是样品溶液与参比标准溶液的吸光度之差。这个差值与样品溶液和参比标准溶液的浓度差成正比。"]
["问：示差分光光度法适用于哪些类型的样品分析？", "答：示差分光光度法适用于低浓度水样分析，尤其适用于高浓度水样分析。"]
["问：在示差分光光度法中，如何选择合适的参比溶液浓度？", "答：在示差分光光度法中，选择合适的参比溶液浓度非常重要。参比溶液浓度应尽可能接近样品溶液的浓度，以提高测定结果的准确性。"]
["问：多波长分光光度法解决了哪些问题？", "答：多波长分光光度法解决了单波长分光光度法中的浊度背景干扰和共存物质的光谱干扰问题。"]
["问：多波长分光光度法适用于哪些类型的样品分析？", "答：多波长分光光度法适用于混浊样品、高浓度样品以及多组分混合物的定量分析。"]
["问：双波长分光光度法的特点是什么？", "答：双波长分光光度法的特点是以样品溶液本身做参比，用两束单色光λ₁和λ₂交替入射到同一样品溶液中。"]
["问：双波长分光光度法测得的吸光度差值与什么成正比？", "答：双波长分光光度法测得的吸光度差值△A与样品溶液浓度或含量成正比。"]
["问：双波长分光光度法适用于哪些测定？", "答：双波长分光光度法适用于样品溶液单组分测定和多组分测定。"]
["问：多组分测定主要采用什么方法？", "答：多组分测定主要采用等吸收点法和系数倍率法。"]
["问：等吸收点法是如何消除干扰吸收的？", "答：等吸收点法通过选择特定的波长，使得在该波长下，干扰组分的吸收光谱中有等吸收点，从而消除干扰吸收。"]
["问：等吸收点法的定量基础是什么？", "答：等吸收点法的定量基础是差吸光度△A只与其中一组分浓度有关，而与另一组分浓度无关。"]
["问：等吸收点波长可以做什么？", "答：等吸收点波长既可以做参比波长，也可以做测定波长。"]
["问：等吸收点法主要用于什么体系的测定？", "答：等吸收点法主要用于二组分体系的测定。"]
["问：天然水中的铁主要以什么型体存在？", "答：天然水中的铁主要以Fe(HCO₃)₂型体存在。"]
["问：天然水中铁的含量对人类健康有何影响？", "答：天然水中的铁含量极少，对人类健康并无影响。但饮用水含铁量太高，会产生苦涩味。"]
["问：饮用水和工业用水对铁的含量有什么要求？", "答：饮用水规定铁含量应小于0.3mg/L。工业用水（如印染用水等）对铁还有特殊要求，水中含铁量在1mg/L左右就可能产生浑浊现象。"]
["问：水中铁的测定采用的是什么方法？", "答：水中铁的测定采用的是邻二氮菲分光光度法。"]
["问：如何测定水中总铁的含量？", "答：测定水中总铁含量时，先用还原剂将水中Fe³⁺还原为Fe²⁺，然后采用邻二氮菲分光光度法进行测定。"]
["问：该方法的适用范围和检出限是多少？", "答：该方法适用于环境水和废水中铁的测定，最低检出浓度为0.03mg/L，测定上限为5.0mg/L。"]
["问：水样中铁浓度大于5.0mg/L时应如何处理？", "答：当水样中铁浓度大于5.0mg/L时，应将水样稀释后测定或选用3cm或5cm比色皿进行测定。"]
["问：水样中可能存在哪些干扰物质，并如何处理？", "答：水样中可能存在的干扰物质包括CN-、NOz、焦磷酸盐、偏磷酸盐等。这些干扰可以通过加酸煮沸、加入过量显色剂、过滤沉淀等方式进行处理。"]
["问：水样中有强氧化剂时应如何处理？", "答：当水样中有强氧化剂时，应加入过量还原剂（如盐酸羟胺）以消除干扰。"]
["问：如果水样中含有大量有机物或颜色较深应如何处理？", "答：如果水样中含有大量有机物或颜色较深，可以将水样蒸干、灰化后用酸重新溶解再测定，或用不加邻二氮菲的有底色水样作参比进行校正。"]
["问：饮用水中二氧化氯的测定有哪些方法？", "答：饮用水中二氧化氯的测定方法包括连续碘量法、吸收光谱法或分光光度法等。其中，分光光度法可以使用多种显色剂，如DPD、丽丝胺绿B等。"]
["问：丽丝胺绿B光度法有什么特点？", "答：丽丝胺绿B光度法具有简单、选择性好、不受其他氯和氯氧化物干扰等优点，适用于饮用水中低含量二氧化氯的测定。"]
["问：丽丝胺绿B光度法需要哪些试剂？", "答：丽丝胺绿B光度法需要丽丝胺绿B和pH=9的氨缓冲溶液两种试剂。"]
["问：如何制备pH=9的氨缓冲溶液？", "答：pH=9的氨缓冲溶液制备方法是取100mL 6mol/L的氨水和57.24g NH4Cl，用去离子水定容至1L。"]
["问：丽丝胺绿B/辣根过氧化酶光度法可以同时测定哪些物质？", "答：丽丝胺绿B/辣根过氧化酶光度法可以同时测定饮用水中的二氧化氯和亚氯酸盐。"]
["问：哪些工业过程可能会产生含镉废水？", "答：冶金、电镀、化学及纺织工业都可能会产生含镉废水。此外，天然铅锌矿中含有镉，因此其矿场废水及附近地下水也可能含有镉。"]
["问：水中氨氮主要是什么形式的氮？", "答：水中氨氮主要以NH₃和NH₄⁺形式存在的氮。"]
["问：氨氮主要来自哪些来源？", "答：氨氮主要来自焦化厂、合成氨化肥厂等某些工业废水、农用排放水以及生活污水。"]
["问：氨氮的测定方法是什么？", "答：氨氮的测定采用纳氏试剂光度法。"]
["问：什么是亚硝酸盐氮？", "答：亚硝酸盐氮是氮循环的中间产物，不稳定。"]
["问：亚硝酸盐氮对人体有什么影响？", "答：亚硝酸盐可使人体正常的低铁血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，失去血红蛋白在体内输送氧的能力，出现组织缺氧的症状。"]
["问：亚硝酸盐氮的测定方法是什么？", "答：亚硝酸盐氮(NO₂-N)的测定采用对氨基苯磺酸-α-萘乙二胺光度法。"]
["问：硝酸盐氮主要来自哪些来源？", "答：硝酸盐主要来自制革废水、酸洗废水、某些生化处理设施的出水和农用排放水。"]
["问：硝酸盐氮的测定方法有哪些？", "答：硝酸盐氮的测定方法包括酚二磺酸光度法和紫外分光光度法。"]
["问：什么是过硫酸钾氧化—紫外分光光度法？", "答：过硫酸钾氧化—紫外分光光度法是一种测定水中总氮的方法，用过硫酸钾作氧化剂将水中的氨、亚硝酸盐以及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐后测定。"]
["问：过硫酸钾氧化—紫外分光光度法适用于哪些水样的总氮测定？", "答：过硫酸钾氧化—紫外分光光度法适用于湖泊、水库、江河水中总氮的测定。"]
["问：水中浊度是什么指标？", "答：水中浊度是天然水和饮用水的一项重要水质指标。"]
["问：水中浊度的测定方法有哪些？", "答：水中浊度的测定方法主要有分光光度法和目视比浊法。"]
["问：福尔马肼是如何形成的？", "答：福尔马肼是由硫酸肼(NH₂)₂SO₄·H₂SO₄与六次甲基四胺(CH₂)₆N₄形成的白色高分子聚合物。"]
["问：散射光比浊法的主要适用范围是什么？", "答：散射光比浊法主要适用于浊度小于25NTU，尤其小于5NTU以下的水样测定。"]
["问：库尔特计数法有哪些影响因素？", "答：库尔特计数法的影响因素很少，并且对结果的影响也小，测定精度不受装置限制。但需注意大幅度稀释样品以避免重叠效应，并防止絮体通过计数器孔口时被打碎。"]
["问：库尔特计数法适合快速在线检测吗？", "答：不适合。库尔特计数法需测定时间较长，因此不适于快速在线检测。"]
["问：水中颗粒物的总体测定和评价有哪些方法？", "答：水中颗粒物的总体测定和评价方法包括流动电流检测(SCD)技术和基于光电检测原理的透光率脉动检测技术等。"]
["问：我国在絮凝检测仪方面有哪些成果？", "答：我国在絮凝检测仪方面的研究与应用已取得明显成果。"]
["问：微囊藻毒素是什么？", "答：微囊藻毒素是一类环状七肽肝毒素，具有致癌作用，是我国肝癌高发的重要诱因之一。"]
["问：微囊藻毒素有多少种异构体？", "答：微囊藻毒素有70多种异构体。"]
["问：MC-LR是什么？", "答：MC-LR是微囊藻毒素中分布最为广泛、危害较大的一种异构体。"]
["问：WHO和我国《生活饮用水卫生标准》对微囊藻毒素的限值是多少？", "答：WHO和我国《生活饮用水卫生标准》对微囊藻毒素的限值均为1μg/L。"]
["问：酶联免疫法是什么？", "答：酶联免疫法是一种利用微囊藻毒素诱发免疫反应产生抗体，利用抗体对抗原的特异性识别进行检测的方法，检出限可低至0.3μg/L。"]
["问：流动注射分析技术是在何时出现的？", "答：流动注射分析技术是在20世纪70年代中期出现的。"]
["问：流动注射分析技术是由谁提出的？", "答：流动注射分析技术是由丹麦技术大学的J·Ruzicka和E.H.Hansen提出的。"]
["问：流动注射分析中的“试样塞”是什么？", "答：“试样塞”是指在流动注射分析中，由进样阀将一定体积的试样注入载流中，以这种形式随之恒速地移动的试样。"]
["问：流动注射分析中的试样在载流中会发生什么变化？", "答：在流动注射分析中，试样在载流中会被分散成一个具有浓度梯度的试样带，并与载流中的试剂发生化学反应，生成某种可以检测的物质。"]
["问：流动注射分析的检测信号有哪些？", "答：流动注射分析的检测信号包括吸光度、峰面积或峰高、电极电位等。"]
["问：流动注射分析技术的主要优点是什么？", "答：流动注射分析技术的主要优点包括仪器简单、分析速度快、取样少、自动化程度高以及可与多种检测器联用，应用范围广。"]
["问：FIA-TI流动注射通用仪是由哪家厂家生产的？", "答：FIA-TI流动注射通用仪是由上海分析仪器厂生产的。"]
["问：流动注射分析的分析频率通常是多少？", "答：流动注射分析的分析频率通常为100次/h，最快可达1200次/h。"]
["问：流动注射分析技术对于环境保护有何意义？", "答：流动注射分析技术进行的化学反应不受空气成分影响，同时分析系统封闭，有利于保护环境。"]
["问：流动注射分析(FIA)系统主要由哪几个部分组成？", "答：流动注射分析(FIA)系统主要由载流驱动系统、进样系统、混合反应系统和检测系统四个部分组成。"]
["问：载流驱动系统的作用是什么？", "答：载流驱动系统的作用是驱动含试剂的载流或试液在管道内连续流动，常用蠕动泵挤压富有弹性的塑料软管来实现。"]
["问：进样系统中常用的进样方式是什么？", "答：进样系统中常用的进样方式是旋转进样阀，将一定体积的试样以完整的“试样塞”形式注入管道内含试剂的载流中，这种进样方式称作正相FIA。"]
["问：什么是反相FIA法？", "答：反相FIA法是将试剂与试样颠倒注入，即将少量的试剂注入管道内含试样的载流中。这种方法适用于水样量充足又需节省试剂的情况，且提高了灵敏度。"]
["问：混合反应系统主要由哪些部分组成？", "答：混合反应系统主要由反应盘管和多功能连接件组成。注入的“试样塞”在反应盘管中被分散成试样带，并与载流中的试剂发生化学反应生成可检测的物质。"]
["问：检测系统的作用是什么？", "答：检测系统的作用是将试样同试剂反应产物的特性或试样本身的特性转换为可测的电信号，由显示装置显示出来。"]
["问：FIA—光度分析是利用什么原理进行检测的？", "答：FIA—光度分析是利用吸光物质的吸光度值变化转换成电信号进行检测的。"]
["问：锌的FIA⁻光度分析是如何消除干扰的？", "答：在锌的FIA-光度分析中，通过在特定波长下测定吸光度值，可以消除Cu²⁺、Ni²⁺等离子的干扰，从而准确测定水中Zn²⁺的含量。"]
["问：氰化物的FIA⁻光度分析有哪些优点？", "答：氰化物的FIA⁻光度分析通过应用不稳定的中间产物实现了氰化物的快速定量分析，比原方法提高效率数10倍，同时具有良好的准确性和精密度。"]
["问：连续膜流动注射紫外光度法测定水中二氧化氯的检出限是多少？", "答：连续膜流动注射紫外光度法测定水中二氧化氯的检出限为2.7×10^{-1 }mol/L。"]
["问：气相色谱法中流动相是什么？", "答：气相色谱法中的流动相是气体。"]
["问：色谱法中共有几相？分别是什么？", "答：色谱法中共有两相，即固定相和流动相。"]
["问：色谱法按照两相状态可分为几类？请列举。", "答：按两相状态可将色谱分为四类：气-固色谱、气-液色谱、液-固色谱、液-液色谱。"]
["问：按照分离原理，色谱法主要有哪些分类？", "答：按照分离原理，色谱法主要有吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱法、排阻色谱法。"]
["问：气相色谱法有哪些特点？", "答：气相色谱法的特点包括高效能、高选择性、高灵敏度、速度快、应用广。"]
["问：气相色谱法有哪些局限性？", "答：气相色谱法的局限性包括：定性需要纯品对照；样品要有一定挥发性；大分子强极性不稳定化合物不能直接分析；一般无机物不能分析。"]
["问：在色谱法中，固定相和流动相的作用是什么？", "答：在色谱法中，固定相是用来分离各组分的，而流动相则负责将样品组分带入色谱柱并与固定相进行相互作用，从而实现各组分的分离。"]
["问：气相色谱法主要应用于哪些领域？", "答：气相色谱法主要应用于水质分析中的有机物测定，如饮用水中的有机卤代物、气态物质等。此外，还可用于油品分析、环境评价、食品安全等领域。"]
["问：气相色谱法主要分为哪两种？", "答：气相色谱法主要分为气固色谱法和气液色谱法。"]
["问：气固色谱法中的固定相是什么？", "答：气固色谱法中的固定相是一种多孔性大表面积的吸附剂。"]
["问：气固色谱法如何分离被测物质中的各组分？", "答：气固色谱法中被测物质中各组分的分离是基于各组分在吸附剂上吸附能力的不同。"]
["问：气液色谱中的固定相是如何构成的？", "答：气液色谱中的固定相是在化学惰性的固体微粒表面涂上一层高沸点有机化合物的液膜，这种高沸点有机化合物称为固定液。"]
["问：气液色谱法如何分离被测物质中的各组分？", "答：气液色谱法中被测物质中各组分的分离是基于各组分在固定液中溶解度的不同。"]
["问：在气相色谱中，什么是分配过程？", "答：在气相色谱中，物质在固定相和流动相之间发生的吸附-脱附和溶解-挥发的过程叫做分配过程。"]
["问：为什么具有小的分配系数的组分会较早流出色谱柱？", "答：具有小的分配系数的组分每次分配在气相中的浓度较大，因此会较早流出色谱柱。"]
["问：色谱图是什么？", "答：色谱图是记录各组分从色谱柱流出进入检测器时物质的量变化转变为电信号变化的曲线，呈高斯分布（即正态分布）。"]
["问：基线是什么？", "答：基线是在实验条件下，只有纯流动相通过检测器时所得到的信号-时间曲线。"]
["问：漂移是什么？", "答：漂移是由于操作条件（如浓度，流动相速度）、检测器及附属电子元件的工作状态变更，使基线朝一定方向缓慢变化的现象。"]
["问：噪声是什么？", "答：噪声是由于各种未知的偶然因素，如流动相的速度、温度、固定相的挥发、外界电信号干扰等，引起的基线起伏。"]
["问：死时间(to)是什么？", "答：死时间是不被固定相吸附或溶解的组分（如空气）通过色谱柱所需的时间。"]
["问：保留时间(tg)是什么？", "答：保留时间是流动相携带组分穿过柱长所需的时间。"]
["问：峰高(h)是什么？", "答：峰高是色谱峰顶到基线的垂直距离。"]
["问：半峰宽(W+)是什么？", "答：半峰宽是色谱峰高一半处的宽度，也称为区域宽度、半宽度。"]
["问：基线宽度(W₀)是什么？", "答：基线宽度又叫峰宽，是从峰两侧拐点作切线，两切线与基线相交部分的宽度。"]
["问：标准偏差σ是什么？", "答：标准偏差σ是0.607倍峰高处色谱峰宽度的一半。"]
["问：死体积(VR)是什么？", "答：死体积是指死时间间隔内所通过载气的体积。"]
["问：保留体积(Vg)是什么？", "答：保留体积是由组分的保留时间和校正后的载气流速的乘积计算得到的体积。"]
["问：校正保留体积(Vg')是什么？", "答：校正保留体积是扣除死体积后的保留体积。同样地，这里用(Vg')表示校正保留体积以区分。"]
["问：相对保留值(ri.z)是什么？", "答：相对保留值是其组分校正保留值与另一标准物校正保留值的比值，用于消除操作条件的影响，使不同实验室之间的保留值具有重现性。"]
["问：色谱柱的分离效能受哪些因素影响？", "答：色谱柱的分离效能受两组分色谱峰间的距离（受色谱热力学因素影响）和色谱峰宽与组分在色谱柱内的运动情况（受动力学因素影响）两方面影响。"]
["问：分离系统是由什么组成的？", "答：分离系统由色谱柱组成。"]
["问：色谱柱在气相色谱仪中的地位是什么？", "答：色谱柱是气相色谱仪的最重要部件，是气相色谱的心脏部分。"]
["问：填充色谱柱的内径和长度是多少？", "答：填充色谱柱的内径为2～4mm，长度为1～10m。"]
["问：毛细管柱的内径和长度是多少？", "答：毛细管柱的内径为0.2～0.5mm，长度为30～300m。"]
["问：固定相分为哪两大类？", "答：固定相分为固体固定相和液体固定相两大类。"]
["问：固体固定相包括哪些？", "答：固体固定相包括固体吸附剂和新型合成固体固定相。"]
["问：固体吸附剂有哪些常用的？", "答：固体吸附剂有活性炭、硅胶、氧化铝和分子筛等。"]
["问：液体固定相又被称为什么？", "答：液体固定相又被称为固定液。"]
["问：固定液是如何分类的？", "答：固定液按极性分为非极性、弱极性、中极性和强极性固定液；按化学类型则分为10类。"]
["问：固定液的选择原则是什么？", "答：固定液的选择原则主要是“相似相溶”，考虑分子间的相互作用力，选择与样品组分化学结构相似、相对极性相似的固定液。"]
["问：载体的基本要求是什么？", "答：对载体的基本要求是单位重量的载体的表面积要大，具有化学惰性，热稳定性好，机械强度高，颗粒有规则，孔径结构适宜、均匀等。"]
["问：气相色谱载体大致可以分为哪两大类？", "答：硅藻土型和非硅藻土型载体"]
["问：硅藻土型载体是如何制造的？", "答：由硅藻土煅烧而成，硅藻土由无定形二氧化硅及少量无机盐组成的单细胞海藻骨架构成"]
["问：红色载体和白色载体的主要区别是什么？", "答：红色载体有较为惰性的表面，能用于高温分析；白色载体含碱金属氧化物的量较高，适用于涂布极性固定液"]
["问：非硅藻土型载体中的玻璃微球有什么特点？", "答：表面积为0.1～0.2m²/g，固定液含量在0.05%～3%之间，只适于低配比固定液，表面有吸附性，柱效不高"]
["问：氟载体的主要优点和缺点是什么？", "答：优点：吸附性小，耐腐蚀性强；缺点：湿润性差、表面积小、强度低、柱效差"]
["问：氢焰离子化检测器（FID）对哪些物质产生信号？", "答：含碳有机物"]
["问：氢焰离子化检测器中的离子室主要由哪些部件组成？", "答：氢火焰喷嘴、极化极(阴极)、收集极(阳极)、点火线圈"]
["问：火焰光度检测器是什么？", "答：火焰光度检测器又叫硫磷检测器，是一种对含硫、磷化合物有高选择性和高灵敏度的检测器，在环境保护检测中应用广泛。"]
["问：火焰光度检测器如何工作？", "答：火焰光度检测器通过燃烧含硫磷化合物，在特定波长下测量发出的特征光强度，然后将其转换为电信号进行测量。"]
["问：火焰光度检测器对哪些元素有高选择性？", "答：火焰光度检测器对硫和磷元素有高选择性。"]
["问：气相色谱法的核心环节是什么？", "答：气相色谱法的核心环节是分离，分离的好坏直接影响定性和定量的准确性。"]
["问：气相色谱法定性分析通常采用什么方法？", "答：气相色谱法定性分析通常采用已知纯物质对照法，通过比较保留时间或保留体积来确定组分。"]
["问：什么是保留时间和保留体积？", "答：保留时间是指样品组分从进样到出现色谱峰所需的时间，保留体积是指样品组分在色谱柱中停留的体积。"]
["问：如何利用相对保留值进行定性分析？", "答：相对保留值是被测物质与基准物质的保留值之比，通过比较相对保留值可以消除某些操作条件的影响，用于定性分析。"]
["问：峰高增加法是如何用于定性分析的？", "答：峰高增加法是将已知纯物质加入被测样品中，比较加入前后同一色谱峰的高低变化，用于确定被测样品中是否含有该已知纯物质成分。"]
["问：气相色谱与其他仪器联用的目的是什么？", "答：气相色谱与其他仪器联用的目的是提高定性和定量分析的准确性和可靠性，扩展应用范围。"]
["问：GC/MS联用技术有什么特点？", "答：GC/MS联用技术结合了色谱的高效分离能力和质谱的准确给出被测组分摩尔质量等特点，成为鉴定复杂多组分混合物的有力工具。"]
["问：定量分析是什么？", "答：定量分析是气相色谱的主要目的，用于确定被测物质的准确量。"]
["问：如何测定校正因子？", "答：校正因子可以通过准确称量标准物和被测物，混合均匀后进行气相色谱分析，根据加入的物质的量和相应的峰面积来测定。"]
["问：定量方法有哪些？", "答：1. 标准曲线法（外标法）：通过绘制标准曲线来查找被测组分的浓度；2. 归一化法：根据各组分峰面积和校正因子计算百分含量。"]
["问：归一化法的优点是什么？", "答：归一化法简便准确，操作条件的变化对测定结果影响较小"]
["问：内标物的选择条件是什么？", "答：内标物的选择条件包括：样品中不存在的组分；性质、含量和色谱峰位置尽量与被测组分接近；不与被测组分发生反应；能与被测样品中各组分分开。"]
["问：水中氯苯类化合物的测定原理是什么？", "答：用石油醚萃取水中的氯苯类化合物，萃取液经96%H₂SO₄洗涤净化后，使用带有ECD检测器的气相色谱仪进行测定。"]
["问：我国地表水中氯苯类化合物的最高允许浓度是多少？", "答：一氯苯、二氯苯、三氯苯、四氯苯的最高允许浓度均为0.02mg/L，六氯苯为0.05mg/L。"]
["问：色谱条件中的固定相是什么？", "答：氯苯类化合物测定的固定相为2%有机皂土和2%DC-200/“上海试剂一厂”101白色硅烷化担体(80～100目)的填充柱。"]
["问：废水中苯系物的测定使用的检测器是什么？", "答：废水中苯系物的测定使用的是FID（氢火焰离子化检测器）。"]
["问：苯系物测定时的柱温是多少？", "答：苯系物测定时的柱温为65℃。"]
["问：厌氧处理中产气分析的色谱条件中的检测器是什么？", "答：厌氧处理中产气分析的色谱条件中的检测器是TCD（热导池检测器）。"]
["问：氯苯类化合物的分析流程是怎样的？", "答：氯苯类化合物的分析流程包括准确取水样，用石油醚萃取，加H₂SO₄洗涤，再用Na₂SO₄溶液洗涤，脱水后用石油醚定容，最后进行色谱分析。"]
["问：苯系物的测定方法是什么？", "答：苯系物的测定方法是通过CS₂萃取水样，取CS₂相进样，用标准曲线法定量。"]
["问：如何消除污水中酚类化合物测定时的干扰？", "答：如果水样中含有干扰物质，可以使用预蒸馏法消除干扰。"]
["问：气相色谱法测定方法的适用范围是什么？", "答：氯苯类化合物测定方法适用于水和废水中的二氯苯、三氯苯、四氯苯、五氯苯和六氯苯的测定。"]
["问：什么是高效液相色谱法？", "答：高效液相色谱法是一种使用高压液体作为流动相，通过色谱柱快速、高效分离和分析样品的技术。"]
["问：高效液相色谱法的主要特点是什么？", "答：主要特点包括高压、高速、高效、高灵敏度以及广泛的应用范围。"]
["问：为什么高效液相色谱法需要高压？", "答：因为液体流动相在流经色谱柱时遇到较大阻力，需要高压来确保流动相的稳定和快速流动。"]
["问：高效液相色谱法的分析时间通常是多久？", "答：通常分析时间少于1小时。"]
["问：高效液相色谱法在分析中有哪些优势？", "答：优势包括高分辨率、高灵敏度，适用于非挥发性、极性和热力学不稳定的化合物分析。"]
["问：高效液相色谱法在水质分析中有哪些应用？", "答：应用包括测定水中聚丙烯酰胺高效絮凝剂中的丙烯酰胺单体、废水中多环芳烃，以及水源水和饮用水中微囊藻毒素等。"]
["问：与气相色谱法相比，高效液相色谱法有何不同？", "答：高效液相色谱法适用于非挥发性样品，不受样品挥发性限制，应用范围更广，但在某些方面如分辨率可能逊于气相色谱法。"]
["问：高效液相色谱法中使用的色谱柱有何特点？", "答：色谱柱具有高分离效能，能够分辨复杂样品中的多种组分，填料和固定相的选择对分离效果至关重要。"]
["问：高效液相色谱法的样品用量通常是多少？", "答：样品用量通常很少，可以少到几微升。"]
["问：高效液相色谱仪的主要部件有哪些？", "答：高效液相色谱仪的主要部件包括流动相贮槽、高压泵、梯度洗提装置、进样器、色谱柱、检测器和记录仪。"]
["问：高压泵在高效液相色谱仪中的作用是什么？", "答：高压泵的作用是以很高的柱前压将载液输送入色谱柱，以维持载液在柱内有较快的流速。要求高压泵的压力平稳无脉动，流量稳定，死体积小。"]
["问：高效液相色谱中常用的进样方法有哪些？", "答：高效液相色谱中一般用注射器进样，也可用六通阀进样。"]
["问：色谱柱在高效液相色谱中的作用是什么？", "答：色谱柱是高效液相色谱的心脏部件，用于分离样品中的各个组分。"]
["问：高效液相色谱柱的固定相有哪些类型？", "答：高效液相色谱柱的固定相类型包括吸附剂型、固定液、离子交换树脂型和多孔凝胶型。"]
["问：紫外吸收检测器的工作原理是什么？", "答：紫外吸收检测器的工作原理是基于被测组分的吸光度值与其浓度成正比的关系进行定量检测。"]
["问：示差折光检测器的缺点是什么？", "答：示差折光检测器的缺点是对温度变化很敏感，且不能采用梯度洗提。"]
["问：高效液相色谱法按其固定相性质不同分为几类？", "答：高效液相色谱法按其固定相性质不同分为四类：液—固吸附色谱、液—液分配色谱、离子交换色谱和凝胶色谱法。"]
["问：什么是液—固吸附色谱？", "答：液—固吸附色谱是用吸附剂型固定相的色谱法，根据水样中被测组分吸附能力的强弱不同而进行分离。主要适用于异构体分离，也可用于烃类、维生素等的分离。"]
["问：什么是液—液分配色谱？", "答：液—液分配色谱是用固定液型固定相的色谱法，根据水样中各组分在固定相和流动相中的分配系数不同而进行分离。广泛用于农药、烷烃、芳烃等混合物的分离。"]
["问：液—液分配色谱有哪些类型？", "答：液—液分配色谱主要有正相分配色谱和反相分配色谱两种类型。正相分配色谱用于分离极性较强的组分，而反相分配色谱用于分离极性较弱的组分。"]
["问：凝胶色谱法有哪些类型？", "答：凝胶色谱法分为凝胶过滤色谱（以水溶液为流动相）和凝胶渗透色谱（以有机溶剂为流动相）。实际分析中一般用凝胶渗透色谱较多。"]
["问：气相色谱法和质谱法各有什么特点？", "答：气相色谱法：实现高效率的分离和定量测定，定性能力较差；质谱法：灵敏度高，定性能力强，但定量分析较复杂。"]
["问：为什么需要联用气相色谱和质谱？", "答：联用可回避复杂混合物引起的叠加峰问题，提高分析灵敏度和准确性。质谱作为气相色谱的“检测器”，能检出几乎全部化合物，并进一步分离和测量。"]
["问：除了气相色谱-质谱联用外，还有哪些重要的色谱-质谱联用技术？", "答：液相色谱-质谱法(LC/MS)是另一项重要的色谱-质谱联用技术。"]
["问：色谱-质谱联用的计算机系统有哪些功能？", "答：控制色谱-质谱操作，自动采集数据，自动校正和计算质量，自动显示、打印图谱，与数据库对照给出分析结果。"]
["问：质谱分析的基本原理是什么？", "答：将被分析物质离子化和将离子展开成谱，通过质量分析器按质荷比(m/e)分开离子，再检测记录得到质谱图。"]
["问：如何从质谱图中进行定性分析和定量分析？", "答：定性分析：根据质谱峰出现的位置；定量分析：根据质谱峰的强度表征离子量，以及谱峰相对强度分析成分和结构。"]
["问：什么是分子离子峰？它在质谱图中有什么作用？", "答：分子离子峰对应有机物分子失去一个电子形成的离子，其质荷比反映了有机物的摩尔质量，可用于确定物质的摩尔质量。"]
["问：质谱仪的基本部件有哪些？", "答：进样系统、离子源、质量分析器、检测器和记录器、真空系统及计算机控制与数据处理系统6部分组成。"]
["问：质谱仪为何需要在高真空下工作？", "答：为了保证离子源和质量分析器的正常工作，避免空气分子的干扰。"]
["问：进样系统的主要作用是什么？", "答：将微量的样品引入并进行气化，再将气化后的样品引进离子源进行电离。"]
["问：接口在色谱质谱联用中的关键作用是什么？", "答：压力匹配、组分浓缩，使色谱出来的样品能够适应质谱仪的分析。"]
["问：常见的接口技术有哪些？", "答：扩散型分子分离器连接、直接连接法、开口分流连接。"]
["问：离子源的作用是什么？", "答：接受样品产生离子，为后续的质量分析提供离子源。"]
["问：电子轰击源(EI)是如何工作的？", "答：样品分子被高速电子流轰击，产生分子离子或碎片离子，进而进行质量分析。"]
["问：化学离子源(CI)与EI源的主要差别是什么？", "答：CI源在工作过程中要引进一种反应气体，与样品混合后通过离子-分子反应产生样品离子。"]
["问：化学离子源(CI)的特点是什么？", "答：不会发生强烈的能量交换，较少发生化学链断裂，谱形简单，分子离子峰弱，但准分子离子峰强。"]
["问：什么是快速能量离子化技术？", "答：快速能量离子化技术是一种软离子化方法，在离子化过程中转移给分析物的能量较小，产生小规模的分子断裂，主要提供分子质量信息。"]
["问：ESI源在分析中有什么重要作用？", "答：ESI源是一种新的电离方式，对分析相对分子质量10⁵以上的生物大分子（如多肽、蛋白质等）有非常重要的作用，多用于液相色谱-质谱联用仪。"]
["问：质量分析器的作用是什么？", "答：质量分析器位于离子源和检测器之间，其作用是将电离室中生成的离子按质荷比(m/z)大小分开，进行质谱检测。"]
["问：检测器的作用是什么？常用的检测器是什么？", "答：检测器的作用是将离子束转变成电信号，并将信号放大。常用的检测器是电子倍增器。"]
["问：色质联用仪在水处理中主要有哪些应用？", "答：色质联用仪在水处理中主要用于水样中有机污染物成分的鉴定以及纯有机物的相对分子质量的确定。"]
["问：文中提到的第一个应用实例是什么？", "答：文中提到的第一个应用实例是使用色谱-质谱联用仪（GC/MS）对松花江水中的有机污染物进行成分分析。"]
["问：在松花江水样分析中，使用了哪种树脂进行预处理和富集？", "答：在松花江水样分析中，使用了XAD-2树脂进行预处理和富集。"]
["问：水样富集后需要进行哪些后续处理步骤？", "答：水样富集后需要进行洗脱、干燥和浓缩步骤。"]
["问：GC/MS的工作条件中，进样口温度和GC/MS接口温度分别是多少？", "答：GC/MS的工作条件中，进样口温度和GC/MS接口温度分别是280℃和280℃。"]
["问：文中提到的第二个应用实例是什么？", "答：文中提到的第二个应用实例是使用液相色谱-质谱联用仪（LC/MS）确定水中微囊藻毒素MC-LR的相对分子质量。"]
["问：LC/MS的质谱条件中，喷雾电压和扫描范围分别是多少？", "答：LC/MS的质谱条件中，喷雾电压是5kV，扫描范围是m/x=200～1200。"]
["问：通过LC/MS分析，得出的MC-LR的相对分子质量是多少？", "答：通过LC/MS分析，得出的MC-LR的相对分子质量是995.2。"]
["问：色谱分析中，预处理的主要目的是什么？", "答：分离和富集目标化合物，提高分析的准确性和灵敏度"]
["问：固相萃取技术是什么时候发展起来的？", "答：20世纪70年代后期"]
["问：固相萃取技术主要是基于什么原理建立起来的？", "答：液相色谱分离机理"]
["问：固相萃取有哪些主要优点？", "答：安全性高、回收率高、重现性好、操作简便快速、应用范围广"]
["问：固相萃取实质上是一种什么过程？", "答：液相色谱分离过程"]
["问：固相萃取的主要分离模式有哪些？", "答：正相、反相、离子交换和吸附"]
["问：正相固相萃取主要是利用哪些相互作用来萃取极性溶质？", "答：氢键、π-π键相互作用，偶极和诱导偶极相互作用以及其他的极性-极性作用"]
["问：反相固相萃取主要是利用什么力来萃取非极性或弱极性分析物？", "答：范德华力或色散力"]
["问：离子交换固相萃取所用的吸附剂有何特点？", "答：带有电荷的离子交换树脂"]
["问：离子交换固相萃取中，为了有效地保留溶质，必须控制什么参数？", "答：溶液的pH值"]
["问：固相萃取柱内填充的吸附剂粒径一般是多少？", "答：40μm"]
["问：目前在固相萃取中使用最多的填料是什么？", "答：Cg 键合硅胶"]
["问：如何活化固相萃取柱？", "答：固相萃取柱的活化通常使用适当的溶剂润湿填料，以除去柱内的杂质并创造一定的溶剂环境。不同类型的固相萃取柱可能使用不同的溶剂进行活化。"]
["问：淋洗的目的是什么？", "答：淋洗的目的是最大限度地去除吸附在固定相上的干扰物，同时尽可能保留目标物质。"]
["问：固相萃取在色谱分析中的应用是什么？", "答：固相萃取在色谱分析中是一种应用广泛的预处理方法，常用于对水样进行富集和净化，以提高分析的灵敏度和准确性。"]
["问：化学衍生化技术主要应用于哪些领域？", "答：该技术目前在色谱分析中得到广泛应用，适用于水中农药、芳香烃、芳香酸等多种有机物的测定。"]
["问：柱前衍生化的主要目的是什么？", "答：柱前衍生化的主要目的是改善目标化合物的性质，如挥发性、检测能力、色谱特性等，以辅助后续的色谱分析。"]
["问：柱前衍生化有哪些具体方法？", "答：柱前衍生化的具体方法包括硅烷化衍生化方法、酯化衍生化方法、酰化衍生方法和卤化衍生化法等。"]
["问：硅烷化衍生法有哪些优点和缺点？", "答：优点包括衍生产物热稳定性好、挥发性强、易于制备且色谱性能好。缺点包括反应条件苛刻、衍生物对水和酸不稳定、易污染检测器等。"]
["问：为什么需要进行液相色谱的柱前衍生化？", "答：液相色谱的柱前衍生化主要为了提高不同检测器对测定目标的灵敏度，如引入强紫外吸收基团或能发出荧光的生色基团。"]
["问：在液相色谱中，荧光检测器的灵敏度如何？", "答：在液相色谱中，荧光检测器的灵敏度通常比紫外检测器高出几个数量级。"]
["问：在实际应用中，柱后衍生化的使用频率如何？", "答：虽然柱后衍生化有其特定的应用，如提高检测灵敏度和辅助化合物结构鉴定，但在水质分析中应用的不如柱前衍生化广泛。"]
["问：什么是原子吸收光谱法？", "答：原子吸收光谱法是一种基于气态自由原子对同种原子发射的特征波长光的吸收现象进行定量的方法。"]
["问：原子吸收光谱法有哪些特点？", "答：选择性好，准确度高；灵敏度高；测定范围广；操作简便、迅速；但每测定一种元素需更换光源灯，不利于多元素同时分析。"]
["问：原子吸收光谱法的选择性好的原因是什么？", "答：分析不同元素时选用不同元素灯作光源，干扰少。"]
["问：原子吸收光谱法的灵敏度如何？", "答：火焰原子吸收光谱法可测到10-⁹g/mL，无火焰原子吸收光谱法可测到10-13g/mL。"]
["问：原子吸收光谱法可以测定多少种元素？", "答：可测定70多种元素。"]
["问：原子吸收光谱法的操作如何？", "答：操作简便、迅速。"]
["问：原子吸收光谱法有哪些不足之处？", "答：每测定一种元素，必须更换该种元素光源灯，不利于同时进行多种元素的分析。"]
["问：原子吸收光谱法的基本原理是什么？", "答：金属盐溶液雾化并引入原子化器中，金属元素变成原子状态，基态原子吸收辐射能上升到激发态，再回到基态放出能量。"]
["问：什么是共振吸收线和共振发射线？", "答：从基态到第一激发态所吸收的谱线称为共振吸收线，由第一激发态回到基态所放出的谱线称为共振发射线。"]
["问：原子吸收光谱法主要应用哪种谱线？", "答：主要应用共振吸收线。"]
["问：原子化器的温度范围是多少？", "答：原子化器的温度一般在2000～3000K。"]
["问：基态原子数与总原子数的关系是什么？", "答：在原子化器温度下，基态原子数接近总原子数。"]
["问：原子吸收光谱法的定量依据是什么？", "答：吸光度与被测元素的浓度成正比，符合朗伯—比耳定律。"]
["问：如何用原子吸收光谱法进行定量测量？", "答：使用原子吸收分光光度计测量，常用标准曲线法定量。"]
["问：灵敏度K或k与什么因素有关？", "答：灵敏度K或k与待测元素性质有关，且是一定值，可以表征方法的灵敏度。"]
["问：原子吸收分光光度计由哪几部分组成？", "答：原子吸收分光光度计由光源、原子化器、单色器和检测系统四部分组成。"]
["问：光源通常采用什么灯？", "答：光源通常采用空心阴极灯，又称元素灯。"]
["问：空心阴极灯的作用是什么？", "答：空心阴极灯的作用是发射被测元素的原子吸收所需的特征谱线。"]
["问：空心阴极灯的特点是什么？", "答：空心阴极灯的特点是辐射强度大、稳定性高。"]
["问：原子化器的作用是什么？", "答：原子化器的作用是使水样中被测组分的各种型体变成基态原子，供吸收特征谱线。"]
["问：原子化器主要有哪些类型？", "答：原子化器主要有火焰原子化器和无火焰原子化器两种类型。"]
["问：火焰原子化器包括哪些部分？", "答：火焰原子化器包括雾化器和燃烧器两部分。"]
["问：燃烧器有哪些类型？", "答：燃烧器分为全消耗型和预混合型两种类型。"]
["问：无火焰原子化器常用的有哪些？", "答：无火焰原子化器常用的有石墨（如石墨管、石墨坩埚、石墨棒等）和金属（如钽舟型）原子化器两类。"]
["问：单色器的作用是什么？", "答：单色器的作用是将被测元素的吸收谱线与邻近谱线分开。"]
["问：检测系统主要由哪些部分组成？", "答：检测系统主要由检测器（光电倍增管）、检波交流放大器、对数变换器、指示仪表等组成。"]
["问：检测器的作用是什么？", "答：检测器的作用是把光信号转换成电信号。"]
["问：原子吸收分光光度计中是否还有其他先进功能？", "答：是的，较先进的原子吸收分光光度计中还设有自动调零、自动校准、标尺扩展、自动取样、浓度直读和自动处理数据等装置。"]
["问：原子吸收光谱法分析时首要考虑的因素是什么？", "答：原子吸收光谱法分析时首要考虑的是水样中被测元素的灵敏度或检出极限。"]
["问：原子吸收光谱法定量分析有哪些常用方法？", "答：原子吸收光谱法定量分析的常用方法包括标准曲线法、标准加入法和浓度直读法。"]
["问：浓度直读法有哪些要求？", "答：采用浓度直读法要求在完全相同的操作条件下进行，仪器的浓度指示值需要相对稳定，并且整个测量范围内吸光度与浓度间需要有良好的直线关系。"]
["问：浓度直读法的优点是什么？", "答：浓度直读法由于省去了标准曲线绘制，所以分析速度较快。"]
["问：原子吸收光谱法在水质分析中有哪些应用举例？", "答：原子吸收光谱法在水质分析中的应用举例包括水中镉、铜、铅和锌的测定，以及水中铁和锰的测定。"]
["问：消解处理过程中使用了哪些化学试剂？", "答：消解处理过程中使用了HNO₃和HCIO₄。"]
["问：原子吸收光谱法适用于哪些水样中镉、铜、铅和锌的测定？", "答：原子吸收光谱法适用于地下水、地表水和废水中的镉、铜、铅和锌的测定。"]
["问：萃取处理中使用了哪些络合剂和萃取剂？", "答：萃取处理中使用了吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）或KI作为络合剂，甲基异丁基甲酮（MIBK）作为萃取剂。"]
["问：该方法适用于哪些水样中痕量镉、铜和铅的测定？", "答：该方法适用于清洁地表水和地下水中微量镉、铜和铅的测定。"]
["问：激发态的原子如何回到基态并释放能量？", "答：激发态的原子通过自发跃迁从高能级回到低能级或基态，并以光的形式释放多余的能量。"]
["问：发射光谱的波长与什么有关？", "答：发射光谱的波长与激发态电子回复到的能级有关，每一条光谱线代表原子中电子在一定能级跃迁时所释放的光能。"]
["问：为什么不同元素的原子光谱具有特征性？", "答：不同元素的原子光谱具有特征性，因为每种元素都有独特的电子结构和能级分布，导致它们发射出的光谱线具有不同的波长和强度。"]
["问：原子发射光谱法定性分析的基础是什么？", "答：原子发射光谱法定性分析的基础是各种元素具有特征谱线，这些特征谱线可以用来识别元素。"]
["问：原子发射光谱法定量分析的基础是什么？", "答：原子发射光谱法定量分析的基础是光谱线的强度与元素的浓度之间的关系，符合特定的经验公式（如罗马金和赛伯公式）。"]
["问：罗马金和赛伯公式是什么？", "答：罗马金和赛伯公式是描述光谱线强度（I）与元素含量（C）之间关系的经验公式，形式为I=ACb，其中A是发射系数，b是自吸收系数。"]
["问：发射系数A受哪些因素影响？", "答：发射系数A受试样的蒸发、激发和发射过程，光源类型，工作条件，试样组分，元素化合物的形态以及谱线的自吸收现象等多种因素影响。"]
["问：自吸收系数b的含义是什么？", "答：自吸收系数b反映了谱线自吸收的程度。当元素含量较低时，谱线自吸收较小，b接近1；元素含量较高时，谱线自吸收较大，b小于1。"]
["问：激发光源的作用是什么？", "答：激发光源的作用是提供试样蒸发和激发所需要的能量，使被分析物质变成气态并激发发光。"]
["问：分光系统的作用是什么？", "答：分光系统的作用是将被测物质发射的复合光色散成单色光，以便进行后续的检测和记录。"]
["问：常用的分光元件有哪些？", "答：常用的分光元件包括棱镜和光栅。"]
["问：检测系统的作用是什么？", "答：检测系统的作用是将经单色器分光后的光辐射接收下来，并完成光谱的分析测定。"]
["问：常用的光谱接收装置有哪些？", "答：常用的光谱接收装置包括摄谱仪和光电直读光谱仪。"]
["问：摄谱仪分为哪几种类型？", "答：摄谱仪分为棱镜摄谱仪和光栅摄谱仪两种类型。"]
["问：光电直读光谱仪的特点是什么？", "答：光电直读光谱仪的特点是可以直接读取光谱强度，并将光信号转换为电信号进行检测，具有快速、准确、灵敏度高等优点。"]
["问：原子发射光谱仪主要应用于哪些领域？", "答：原子发射光谱仪主要应用于无机元素分析，特别是水样中多种金属元素的分析，也广泛应用于材料科学、环境监测、生物医学等领域的研究和应用中。"]
["问：原子发射光谱法定性分析通常使用什么作为参比谱图？", "答：原子发射光谱法定性分析通常使用标准铁光谱图作为参比谱图。"]
["问：原子发射光谱常用的定量分析方法有哪些？", "答：原子发射光谱常用的定量分析方法有内标法和标准加入法。"]
["问：原子发射光谱法可用于分析哪些水中金属元素？", "答：原子发射光谱法可用于分析水中钾、钠、钙、镁、铜、铁、镍、钴、锂、锶、砷、磷等元素。"]
["问：在文中提到的实验条件下，As和Se的测定选择了什么方法？", "答：在文中提到的实验条件下，As和Se的测定选择了原子荧光法。"]
["问：如何评价等离子发射光谱仪的检测效果？", "答：通过取多次平行测定空白溶液的结果，得出各元素检出限，将元素的检出限与国家标准比较，来评价等离子发射光谱仪的检测效果。"]