| 123456789101112131415161718192021222324252627282930313233343536 |
- ["问：地球上水的分布情况如何？", "答：| 地球上水的分布(%) | \n|---------------------|\n| 海水 | 97.3 |\n| 淡水 | 2.7 |\n| 合计 | 100 |\n| 地球上淡水的分布(%) | \n|---------------------|\n| 冰川、冰斋 | 77.2 |\n| 地下水、土壤水 | 22.4 |\n| 湖泊、沼泽 | 0.36 |\n| 人工湖 | 0.04 |\n| 河流 | 0.01 |\n| 合计 | 100 |"]
- ["问：天然水总离子量分类限值", "答：| 水种类 | 关国分类限值(g/kg | 前苏联分类限值(g/kg) |\n|----------|---------------------|--------------------------|\n| 淡水 | 0～1 | <1 |\n| 微咸水 | 1～10 | 1～25 |\n| 咸水 | 10～100 | 25～50 |\n| 盐水 | >100 | >50 |"]
- ["问：三条水系主要离子浓度范围值 (mg/L)", "答：| 成分 | 长江武汉段 | 黄河济南段 | 珠江高要段 |\n|----------|--------------------------|--------------------------|-------------------------|\n| Ca²+ | 31.4～38.7 | 32～86.0 | 1.6～3.4 |\n| Mg | 5.7～8.4 | 19.4～30.2 | 1.0～1.5 |\n| Na⁺ | 4.2～8.2 | 53.8～83.7 | 2.7～6.5 |\n| K⁺ | 1.4～1.8 | 1.4～3.3 | 2.1～4.1 |\n| Cl⁻ | 4.3～9.8 | 46.2～89.1 | 2.8～3.6 |\n| SO₄²⁻ | 13.4～25 | 80～142 | <5~9.3 |\n| HCO₃⁻ | 85.4～148 | 151～247 | 78.3~40.3 |"]
- ["问：我国部分水系过滤水元素背景值(μg/λ )", "答：| 元素 | 长江河源区 | 松花江水系 | 洞庭湖水系 |\n|--------|---------------------|---------------------|---------------------|\n| Hg | 0.001～0.198 | <0.01～0.136 | 0.0045～0.455 |\n| Cd | 0.004~0.140 | 0.011～0.550 | 0.004～0.460 |\n| As | 0.72～55.4 | <0.3～2.10 | 0.10～3.90 |\n| Cr | 0.208～48.8 | 0.11～1.66 | 0.15～0.93 |\n| Pb | 0.050～57.1 | <0.21～5.25 | 0.12～6.50 |\n| Cu | 0.34～23.1 | 0.032～3.38 | 0.02～13.9 |\n| Zn | 0.18～32.6 | <0.27～19.2 | 2.0～16.0 |\n| Ni | 0.05～6.05 | 0.38～3.95 | 0.10～1.12 |"]
- ["问：在101.3kPa 压力和不同温度(℃)下水中溶解氧浓度 (mg/L)是怎样的？", "答：| 温度 | 溶解氧 |\n|------|--------|\n| 0 | 14.60 |\n| 5 | 12.78 |\n| 10 | 11.27 |\n| 15 | 10.07 |\n| 20 | 9.07 |\n| 25 | 8.24 |\n| 30 | 7.54 |\n| 35 | 6.93 |\n| 40 | 6.41 |\n| 45 | 6.05 |\n| 50 | 5.54 |"]
- ["问：乙酸最终会发生怎样的氧化分解？", "答：乙酸最终被氧化分解生成 \\(\\text{CO}_2\\) 和水。"]
- ["问：单糖在细菌和酶的作用下，最终可分解为 CO₂ 和 H₂O。其化学反应式是什么？", "答：单糖在细菌和酶的作用下，逐步分解为\\(\\text{CO}_2\\) 和\\(\\text{H}_2\\text{O}\\)。在这个过程中，中间产物是葡萄糖-6-磷酸。反应的总体过程如下所示：\n\\(\\text{C}_6\\text{H}_{12}\\text{O}_6 + \\text{H}_2\\text{O} + \\text{O}_2 \\rightarrow \\text{C}_6\\text{H}_{12}\\text{O}_7 + \\text{H}_2\\text{O}\\)\n\\(\\text{C}_6\\text{H}_{12}\\text{O}_7 + \\text{H}_2\\text{O} + \\text{O}_2 \\rightarrow \\text{C}_6\\text{H}_{12}\\text{O}_6 + \\text{H}_2\\text{O}_2\\)\n\\(\\text{C}_6\\text{H}_{12}\\text{O}_6 + 6\\text{O}_2 \\rightarrow 6\\text{CO}_2 + 6\\text{H}_2\\text{O}\\)\n这个过程中，\\(\\text{C}_6\\text{H}_{12}\\text{O}_6\\) 是葡萄糖，\\(\\text{H}_2\\text{O}\\) 是水，\\(\\text{O}_2\\) 是氧气，\\(\\text{CO}_2\\) 是二氧化碳，\\(\\text{H}_2\\text{O}_2\\) 是双氧水。"]
- ["问：常见水生生物对重金属的富集系数", "答：| 元素 | 淡水藻 | 无脊椎动物 | 鱼类 | 海水藻 | 无脊椎动物 | 鱼类 |\n|------|---------|-------------|------|--------|-------------|------|\n| Cr | $4 \\times 10^2$ | $2 \\times 10^2$ | $2 \\times 10^2$ | $2 \\times 10^2$ | $2 \\times 10^2$ | $4 \\times 10^2$ |\n| Co | $10^3$ | $1.5 \\times 10$ | $5 \\times 10^2$ | $1.0 \\times 10$ | $10^3$ | $5 \\times 10^2$ |\n| Ni | $10^3$ | $10^2$ | $4 \\times 10$ | $2.5 \\times 10$ | $2.5 \\times 10$ | $10^2$ |\n| Cu | $10^3$ | $10^3$ | $2 \\times 10^2$ | $10^3$ | $1.7 \\times 10^2$ | $6.7 \\times 10^2$ |\n| Zn | $4 \\times 10^2$ | $4 \\times 10^4$ | $10^3$ | $10^3$ | $10^5$ | $2 \\times 10^3$ |\n| Cd | $10^3$ | $4 \\times 10^3$ | $3 \\times 10^3$ | $10^3$ | $2.5 \\times 10^5$ | $3 \\times 10^3$ |\n| As | $3.3 \\times 10^2$ | $3.3 \\times 10^2$ | $3.3 \\times 10^2$ | $3.3 \\times 10^2$ | $3.3 \\times 10^2$ | $2.3 \\times 10^2$ |\n| Hg | $10^3$ | $10^5$ | $10^3$ | $10^3$ | $10^5$ | $1.7 \\times 10$ |"]
- ["问：珠江三角洲某些水域表层沉积物中有毒有机物含量 (mg/g, 干重)都是多少？", "答：| 地点 | 样品号 | B H C 类 | D D T 类 | P C B 类 | PAI [$s^{-1}$] |\n|----------|--------|---------|---------|---------|----------------|\n| 珠江广州段 | 2 | 13.1 | 17.0 | 73.0 | 90.9 |\n| | 17 | 485.5 | 52.1 | 10810.5 | 2432.3 |\n| 怜仃洋 | 15 | 1.7 | 2.4 | 10.6 | 115.6 |\n| | 16 | 10.2 | 12.5 | 1005.9 | 996.1 |\n| 澳门内港 | 17 | 2.9 | 1628.8 | 338.5 | 9219.8 |"]
- ["问：芳狄湾水生生物组织中多氯联苯(PCB)和(滴滴涕降解产物) DDE 含量都是多少？", "答：| 生物种 | 组织 | PCB (μg/g, 湿重) | p,p'-DDE (μg/g, 湿重) |\n|--------|----------|------------------|-----------------------|\n| 白鲨 | 整鱼 | 0.34 | 0.06 |\n| 白鲨 | 油 | 3.55 | 2.73 |\n| 食鲱呜 | 肌肉 | 0.77 | 0.48 |\n| 食鲱鸥 | 叶脏 | 218 | 335 |\n| 食鲱鸥 | 卵 | 12.6 | 6.67 |\n| 食鲱鸡 | 肌肉 | 5.06 | 2.07 |\n| 食鲱鸡 | 叶脏 | 6.50 | 2.08 |\n| 食鲱鸡 | 皮下脂肪 | 75 | 26 |"]
- ["问：火焰原子吸收、氧化物发生原子吸收、石墨炉原子吸收相继发展起来，可测定水中多数痕量、超痕量金属元素，各方法的最适浓度范围和检出限分别是多少？", "答：火焰原子吸收、氧化物发生原子吸收、石墨炉原子吸收相继发展起来，可测定水中多数痕量、超痕量金属元素。见下表。\n| 元素 | EPA(火焰法) | JIS(火焰法) | 最适浓度范围 | EPA (高温炉汰 | 检出限界 | 最适浓度范围 | 检出限界 | 最适浓度范围 |\n|------|--------------|-------------|--------------|----------------|----------|--------------|----------|--------------|\n| Ag | 0.01 | 0.1～4 | 0.005～0.05 | 0.0002 | 0.001～0.025 | | | |\n| Al | 0.1 | 5~50 | 5~~10 | 0.003 | 0.02～0.2 | | | |\n| As* | 0.002 | 0.002～0.02 | 0.005～0.05 | 0.001 | 0.005~0.1 | | | |\n| Au | 0.1 | 0.5～20 | | 0.001 | 0.005～0.1 | | | |\n| Ba | 0.1 | l~20 | | 0.002 | 0.01～0.2 | | | |\n| Be | 0.005 | 0.05～2 | | 0.0002 | 0.001～~0.03 | | | |\n| Ca | 0.(l | 0.2～7 | 0.2～4 | | | | | |\n| Cd | 0.00 | 0.05～2 | 0.05～2 | 0.0001 | 0.0005～0.601 | | | |\n| Co | 0.05 | 0.5～5 | 0.5～10 | 0.00 | 0.005～0.1 | | | |\n| Cr | 0.05 | 0.5～10 | 0.2～5 | 0.001 | 0.005～0.1 | | | |\n| Cu | 0.02 | 0.2～5 | 0.2~4 | 0.00 | 0.005～0.1 | | | |\n| Fe | 0.03 | 0.3～5 | 0.3～6 | 0.001 | 0.005～0.l | | | |\n| g** | 0.0002 | 0.0002~0.01 | 0.0005～0.01 | | | | | |\n| Jr | 3 | 20～500 | | 0.03 | 0.1～1.5 | | | |\n| K | 0.01 | 0.1～2 | | | | | | |\n| Mg | 0.001 | 0.02~0.5 | 0.02～0.4 | | | | | |\n| Mn | 0.01 | 0.1～3 | 0.1~4 | 0.0002 | 0.001～0.03 | | | |\n| Mo | 0.1 | 1～40 | | 0.00 | 0.003～0.06 | | | |\n| Na | 0.002 | 0.03～l | | | | | | |\n| Nì | 0.04 | 0.3~~5 | 0.3～4 | 0.001 | 0.005～0.1 | | | |\n| )s | 0.3 | 2~~100 | | 0.02 | 0.05～0.5 | | | |\n| Pb | 0.1 | 1～20 | 1~20 | 0.01 | 0.05～0.1 | | | |\n| Pd | 0.1 | 0.5～15 | | 0.005 | 0.02～0.4 | | | |\n| Pt | 0.2 | 5～75 | | 0.02 | 0.1～2 | | | |\n| Re | 5 | 50～1000 | | 0.2 | 0.5~5 | | | |\n| Rh | 0.05 | 1～30 | | 0.005 | 0.02～0.4 | | | |\n| Ru | 0.2 | 1~50 | | 0.02 | 0.1～2 | | | |\n| Sb | 0.2 | 1～40 | | 0.003 | 0.02～0.3 | | | |\n| Se* | 0.002 | 0.002~0.02 | | 0.002 | 0.005~-0.1 | | | |\n| Sn | 0.8 | 10～300 | | 0.005 | 0.02～0.3 | | | |\n| Ti | 0.4 | 5～100 | | 0.01 | 0.05～0.5 | | | |\n| T1 | 0.1 | 1～20 | | 0.001 | 0.005～0. | | | |\n| V | 0.2 | 2～100 | 1~20 | 0.004 | 0.01～0.2 | | | |\n| Zn | 0.005 | 0 05～1 | 0.05～2 | 0.00005 | 0.0002~0.004 | | | |\n*氢化法；**还原气化"]
- ["问：我国开发的原子荧光仪器可同时测定水中什么元素？", "答：我国开发的原子荧光仪器可同时测定水中 As、Sb、Bi、Ge、Sn、Se、Te、Pb 八种元 素的化合物(见下表)。用于这些易生成氢化物元素的分析具有较高的灵敏度和准确度， 且基体干扰少。\n| 待测元素 | 产生1%吸收的特征浓度(μg/ml) | 待测元素 | 产生1%吸收的特征浓度(μg/ml) |\n|----------|---------------------------|----------|---------------------------|\n| As | 0.004 | Sn | 0.0005 |\n| Sb | 0.006～0.01 | Pb | 0.0006 |\n| Bi | 0.006～0.03 | Sc | 0.004～0.02 |\n| Ge | 0.05 | Te | 0.01～0.1 |"]
- ["问：水体有机污染物测定方法都有哪些？", "答：有机污染物分析可分为 VOCs 、S-VOCs 分析和特定化合物的分析。采用吹脱捕集 GC-MS 法测挥发性有机物(VOCs), 用液液萃取或微固相萃取GC-MS 测定半挥发性有机 物 (S-VOCs) 属广谱分析。用气相色谱分离，用火焰离子化检测器 (FID)、 电子捕获检 测器 (ECD)、 氮磷检测器 (NPD)、 光离子化检测器 (PID) 等测定各类有机污染物；用 液相色谱 (HPLC) 、 紫外检测器 (UV) 或荧光检测器 (RF), 测定多环芳烃、醛酮类、酞 酸酯类、苯酚类等，见下表。\n| 序号 | 方法简述 | 检测的有机污染物 | 方法检测限(μg/L) |\n|------|----------------------------------------|---------------------------------|------------------|\n| 2 | 吹脱捕集GC-MS 酸性介质萃取GC-MS | 60多种VOCs 10余种酚和取代酚 | 0.0x~0x |\n| 3 | 碱中性个质萃取GC-MS | PAHs类、PCBs类、有机氯农药、酞酸| |\n| 4 | C18柱固相萃取GC-MS | 酯类、氯苯类、硝基苯类等58种 | 与上(2、3)同 |\n| 5 | 高分辨色谱/高分辨质谱 | 多氯苯并呋喃、多氯苯并芘 | |\n| 6 | C18柱固相萃取GC-MS | 16种多环芳烃 | 0.01～0.02 |\n| 7 | 吹脱捕集GC-FID | 39种VOCs | 0.00x~-0.x |\n| 8 | 顶空GC-ECD | 挥发卤代烃类 | 0.1～2 |\n| 9 | 毛细管柱GC-ECD | 20种硝基苯类和硝基苯胺类 | 0.5~1.0 |\n| 10 | 液-液萃取GC-NPD | 有机磷农药12种 | 0.0x～0.x |\n| 11 | GDX-502吸附，HPLC-IV | 11种酚类 | 0.3~1.5 |\n| 12 | XAD-2吸附，HPIC-UV | 7种酞酸酯 | 1.5～6.0 |\n| 13 | 液-液萃取，HPLC-RF | 6种术胺类 | 0.x |\n| 14 | 液-液萃取，ELPLC-RF | 16种多环芳烃 | |"]
- ["问：如何计算回收率？", "答：在样品中加入一定量标准物质后，可以通过计算回收率来评估分析方法的准确度。回收率（P）的计算公式如下所示：\n\\(P = \\frac{C_r - C_{b}}{C_{a}} \\times 100\\%\\)\n其中：\n\\(P\\) 是回收率，以百分比表示；\n\\(C_r\\) 是样品中测定的标准物质的浓度，通常以质量浓度或摩尔浓度表示；\n\\(C_{b}\\) 是样品中原本存在的标准物质的浓度，通常为零或可忽略不计；\n\\(C_{a}\\) 是向样品中加入的标准物质的浓度。"]
- ["问：浓度型检测器中灵敏度的计算公式是什么？", "答：\\(S = \\frac{h}{W_y} \\times \\frac{A}{C_1 \\times C_2 \\times F \\times m}\\)\n其中：\n\\(h\\) 是峰高（mm）；\n\\(W_y\\) 是半峰宽（mm）；\n\\(A\\) 是峰面积（mm²）；\n\\(C_1\\) 是记录器或数据处理机的灵敏度（mV/mm）；\n\\(C_2\\) 是纸速倒数（min/mm）；\n\\(F\\) 是载气流速（换算至检测器温度下之流速）（m/min）；\n\\(m\\) 是样品质量（mg）。\n"]
- ["问：如何计算检出限？", "答：检出限的计算基于以下公式：\n\\(D = \\frac{{2N}}{{S}}\\)\n其中：\n\\(D\\) 是检出限；\n\\(N\\) 是噪声（mV 或 A）；\n\\(S\\) 是检测器的灵敏度。\n检出限的单位随着检测器的不同而有所变化：\n当使用质量灵敏度 \\(S_g\\) 时，检出限的单位为 mg/mL，表示每毫升载气中含有多少毫克的待测物质；\n当使用体积灵敏度 \\(S_v\\) 时，检出限的单位为 mL/mL，表示每毫升载气中含有多少毫升的待测物质；\n当使用质量流量 \\(S_m\\) 时，检出限的单位为 g/s，表示每秒钟通过检测器的待测物质的质量。\n此外，有时也会用最小检测量（MDA）或最小检测浓度（MDC）来表示检出限，它们分别表示产生两倍噪声信号时，进入检测器的物质量或浓度。"]
- ["问：如何计算检出限？", "答：根据《全球环境监测系统水监测操作指南》的规定，检出限 \\(D.L\\) 可以通过下式计算：\n\\(D.L = 4.6 \\times \\delta\\)\n其中，\\(\\delta\\) 是空白平行测定（批内）的标准偏差，需要进行20次以上的重复测定。\n根据国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）的规定，检出限 \\(D.L\\) 可以通过下列步骤计算：\n首先，测量空白样品多次并计算平均信号值 \\(\\bar{x}\\) 和标准偏差 \\(S\\)；\n然后，根据置信水平确定系数 \\(K'\\)；\n最后，根据下式计算检出限：\n\\(D.L = \\frac{{x_6 - \\bar{x}}}{{k'}} = \\frac{{K'S_6}}{{K}}\\)\n其中，\\(x_6\\) 是空白多次测得信号的平均值，\\(S_6\\) 是空白多次测得信息的标准偏差，\\(K\\) 是方法的灵敏度（即校准曲线的斜率）。为了评估 \\(x\\) 和 \\(S\\)，实验次数必须至少进行20"]
- ["问：采样点位如何确定", "答：在一个监测断面上设置的采样垂线数与各垂线上的采样点数应符合表2-2-1 和表 2- 2- 2,湖(库)监测垂线上的采样点的布没应符合表2- 2- 3。\n| 水面宽 | 垂线 | 说明 |\n|-----------|------------|--------------------------------------------------|\n| ≤50m | 一条(中泓) | 1垂线布设应避开污染带，要测污染带应另加垂线 |\n| 50～100m | 二条(近斤、右岸有明显水流处) | 2.确能证明该断面水质均匀时，可仅设中泓垂线 |\n| >100m | 三条(左、中、右) | 3.凡在该断面要计算污染物通量时，必须按本表设置垂线 |\n| 水深 | 采样点数 | 说明 |\n|----------|------------------|--------------------------------------------------------|\n| ≤5m | 单层一点 | 1.上层指水面下0.5m处，水深不到0.5m时，在水深1/2处采样 |\n| 5～10m | 上下两层各一点 | 2.上层指水面下0.5m处，下层指河底以下0.5m处 |\n| >10m | 上、中、下三层各一点 | 3.上层指水面下0.5m处，中层指水深的1/2处，下层指河底以下0.5m处 |\n| >10m(冰封) | 上、中、下三层各一点 | 4.封冻时，在冰下0.5m处采样，水深不到0.5m时，在水深1/2处采样 |\n| 水深 | 分层情况 | 采样点数 | 说明 |\n|----------|----------|------------|-----------------------------------------------------------|\n| ≤5m | 不适用 | 单点(水面下0.5m处) | 1.分层是指湖水温度分层状况 |\n| 5～10m | 不分层 | 二点(水面下0.5m, 水底上0.5m) | 2.水深不足1m,在1/2水深处设置测点 |\n| 5～10m | 分层 | 三点(水面下0.5m, 1/2斜温层， 水底上0.5m) | 3.有充分数据证实垂线水质均匀时，可酌情减少测点 |\n| >10m | 除水面下0.5m,水底上0.5m处外，按每一斜温分层1/2处改置 | 每一斜温分层1/2处加设 |"]
- ["问：水样如何加入化学保存剂进行保存？", "答：水样可以通过以下方法加入化学保存剂进行保存：\n控制溶液pH值： 通常使用硝酸酸化至pH1～2来保存测定金属离子的水样。这样做既可以防止重金属的水解沉淀，又可以防止金属在器壁表面上的吸附。在pH1～2的酸性介质中还能抑制生物的活动。例如，测定氰化物的水样需加入氢氧化钠调至pH12。而测定六价铬的水样应加入氢氧化钠调至pH8，因为在酸性介质中，六价铬的氧化电位高，易被还原。保存总铬的水样，则应加入硝酸或硫酸至pH1～2。\n加入抑制剂： 为了抑制生物作用，可在样品中加入抑制剂。例如，在测氨氮、硝酸盐氮和COD的水样中，可以加入氯化汞或加入三氯甲烷、甲苯作防护剂以抑制生物对亚硝酸盐、硝酸盐、铵盐的氧化还原作用。在测酚水样中，可以用磷酸调溶液的pH值，加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动。\n加入氧化剂： 水样中的痕量汞易被还原，引起汞的挥发性损失。可以加入硝酸-重铬酸钾溶液，使汞维持在高氧化态，从而改善汞的稳定性。\n加入还原剂： 对于测定硫化物的水样，可以加入抗坏血酸对保存有利。含余氯水样会氧化氰离子，形成酚类、烃类、苯系物氯化生成相应的衍生物。因此，在采样时加入适量的硫代硫酸钠予以还原，以除去余氯的干扰。\n在采样前，样品保存剂如酸、碱或其他试剂应进行空白试验，确保其纯度和等级达到分析的要求。\n# 采样信息\n## 项目信息\n| 项目 | 目标日 |\n|------------|------------|\n| 采样 | |\n| 容器 | |\n| 保存剂 | 用最 |\n| 保存期 | |\n| 采样量(m) | |\n## 分析项目\n| 分析项目 | 检测方法 | 备注 |\n|------------|------------|---------------------------|\n| 浊度 | G.P. | |\n| 色度 | G.P. | |\n| pH | G.P. | |\n| 电导本 | G.P. | |\n| 悬浮物 | G.P. | |\n| 碱度 | G.P. | |\n| 酸度 | G.P. | |\n| COD | G.P. | |\n| 局锰酸盐指数 | G.P. | |\n| DO | G.P. | |\n| BOD | G.P. | |\n| TOC | G.P. | |\n| Cl | G.P. | |\n| Br | G.P. | |\n| I | G.P. | |\n| SO3- | G.P. | |\n| 总磷 | G.P. | |\n| 氨氮 | G.P. | |\n| NO5-N | G.P. | |\n| NO2-N | G.P. | |\n| 凯氏氮 | G.P. | |\n| 总氮 | G.P. | |\n| 硫化物 | G.P. | |\n| 总氰 | G.P. | |\n| Be | G.P. | |\n| B | G.P. | |\n| Na | G.P. | |\n| Mg | G.P. | |\n| K | G.P. | |\n| Ca | G.P. | |\n| Cr6+ | G.P. | |\n| Mn | G.P. | |\n| Fe | G.P. | |\n| Ni | G.P. | |\n| Cu | G.P. | |\n| Zn | G.P. | |\n| 溶解氧瓶 | G.P. | |\n## 处理方法\n| 处理方法 | 备注 |\n|------------|---------------------------|\n| 加II₂SO₄ | plJ≤2 |\n| 加入硫酸锰 | 碱性K1叠氮化钠溶液，现场固定 |\n| 加H₂SO₄ | pH≤2 |\n| NaOH | pH12 |\n| NaOH | H₂SO₄调pH=7，CHCl₃0.5% |\n| HCl | H₂SO₄pH≤2 |\n| H₂SO₄ | pH≤2 |\n| H₂SO₄ | pH≤2 |\n| NaOH | 全pH9 |\n| HNO₃ | 加浓HNO₃ 10ml |\n| HNO₃ | 加浓HNO₃ 10ml |\n| HNO₃ | 加浓HNO₃ 10ml |\n| HNO₃ | 加浓HNO₃ 10ml |\n| HNO₃ | 加浓HNO₃ 10ml |\n| HNO₃ | 加浓HNO₃ 10ml |\n| HNO₃ | 加浓HNO₃ 10ml |\n| HNO₃ | 加浓HNO₃ 10ml |\n| HNO₃ | 加浓HNO₂ 10ml² |\n| HNO₃ | 加浓HNO₂ 10ml |\n| HNO₃ | 加浓HNO₃ 10ml² |\n| HNO₃ | 加浓HNO₃ 10ml² |\n| HNO₃ | 加浓HNO₂ 10ml |\n| HNO₃ | 加浓HNO₂ 10ml |\n## 处理时间\n| 处理方法 | 时间 |\n|------------|--------|\n| 加II₂SO₄ | 12h |\n| 加入硫酸锰 | 12h |\n| 加H₂SO₄ | 12h |\n| NaOH | 12h |\n| NaOH | 14d |\n| HCl | 12h |\n| H₂SO₄ | 30d |\n| H₂SO₄ | 2d |\n| NaOH | 2d |\n| HNO₃ | 24h |\n| HNO₃ | 12h |\n| HNO₃ | 7d |\n| HNO₃ | 14d |\n| HNO₃ | 30d |\n| HNO₃ | 14h |\n| HNO₃ | 14h |\n| HNO₃ | 30d |\n| HNO₃ | 7d |\n| HNO₃ | 24h |\n| HNO₃ | 24h |\n| HNO₃ | 24h |\n| HNO₃ | 24h |\n## 处理量\n| 处理方法 | 处理量 |\n|------------|--------|\n| 加II₂SO₄ | 250 |\n| 加入硫酸锰 | 250 |\n| 加H₂SO₄ | 250 |\n| NaOH | 250 |\n| NaOH | 500 |\n| HCl | 500 |\n| H₂SO₄ | 500 |\n| H₂SO₄ | 500 |\n| NaOH | 500 |\n| HNO₃ | 250 |\n| HNO₃ | 250 |\n| HNO₃ | 250 |\n| HNO₃ | 250 |\n| HNO₃ | 250 |\n| HNO₃ | 250 |\n| HNO₃ | 250 |\n| HNO\n4)I,Ⅱ,Ⅲ,IV 表示四种洗涤方法，如下：\nI: 洗涤剂洗·次，白来水二次，蒸馏水一次。对丁采集微生物和生物的采样容器，须经160℃干 热灭菌2h。经灭菌的微生物和生物采样容器必须在两周内使用，否则应重新灭幽；经121℃高压蒸汽灭菌 15min 的采样容器，如不立即使用，应于60℃将瓶内冷凝水烘十，两周内使用。细菌监测项日采样时不能\n用水样冲洗采样容器，不能采混合水样，应单独采样后2h 内送实验室分析。\nⅡ:洗涤剂说一次，自来水洗二次，1+3 HNO₃ 荡沈一次，自来水洗二次，蒸馏水 次；\nⅢ:洗涤剂洗 次，自来水洗：次，1+3HNO₃ 荡洗-次，自米水洗三次，去离子水一次；\nIN: 铬酸洗液洗 次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。如果采集污水样品可省去用蒸馏水、去离子\n水清洗的步骤。"]
- ["问：水样采样现场数据记录", "答：样品是从各种水体及各类型水中取得的实物证据和资料，水样妥善而严格的管理是获 得可靠监测数据的必要手段。\n对需要现场测试的项Ⅱ,如 pH 值、电导、温度、溶解氧、流量等应按表2-3-2进行 记录，并妥善保管现场记录。\n# 采样记录\n| 采样地点 | 样品编码 | 采样口期 | 时间[h] | pH | 温度 | 其他参量 | 采样开始 | 采样结束 |\n|----------|----------|---------|---------|----|-------|---------|----------|----------|\n| | | | | | | | | |\n| | | | | | | | | |\n| | | | | | | | | |\n| | | | | | | | | |\n| | | | | | | | | |\n| | | | | | | | | |\n水样采集后，往往根据不同的分析要求，分装成数份，并分别加入保存剂。对每一份 样品都应附·张完整的水样标签。水样标签的设计可以根据实际情况， 一般包括：采样目 的，监测点数目，位置，监测日期，时间，采样人员等。标签使用不褪色的墨水填写，并 牢同地贴于盛装水样的容器外壁上。"]
- ["问：在水样移交实验室时，应当如何进行？", "答：交接双方应一核对样品，办妥交接手续，并在管理程序记录卡上签字。\n# 表2-3-3 管理程序记录卡片\n| 课题编号 | 课题名称 | 样品容器编号 | 备注 | 采样人员(签字) | 采样点编号 | 采样口期 | 采样时刻 | 混合样 | 定时样 | 采样点位置 |\n|----------|----------|-------------|------|-----------------|------------|----------|----------|--------|--------|------------|\n| | | | | | | | | | | |\n| | | | | | | | | | | |\n| | | | | | | | | | | |\n| | | | | | | | | | | |\n| | | | | | | | | | | |\n| | | | | | | | | | | |\n| | | | | | | | | | | |\n转父人签字：日期 时刻 接收人签字 转交人签字：日期 时刻 接收人签字；\n转交人签字：日期 时刻 接收人签字；转交人签字：日期 时刻 接收人签字；\n转交人签字：日期 时刻 接收人签字；转交人签字：日期 时刻 接收人签字；\n转交人签字：日期 时刻 接收人签字；转交人签字：备注"]
- ["问：实验室纯水的质量指标", "答：纯水的纯度指标中主要控制无机离子、还原性物质、尘埃粒子的含量，便可满足水质分析的要求。实验室用水应符合表2-4-1的规定。\n| 指标名称 | 一级水 | 一级水 | 三级水 |\n|---------------------|---------|---------|---------|\n| p1值范围(25℃) | ——— | — | 5.0~7.5 |\n| 电导率(25℃,μS/cm) | ≤0.1 | ≤1.0 | ≤5.0 |\n| 氧化物的限度试验 | 符合 | 符合 | — |\n| 吸光度(254nm,1cm光程)| ≤0.001 | ≤0.01 | — |\n| 一氧化碳(mg/L) | ≤0.02 | ≤0.05 | — |"]
- ["问：电导率的测定应该如何进行？", "答：用具有温度补偿功能的电导仪测定。如果所用电导仪不具备温度补偿功能，可先测定实测电导率后，根据给出的公式计算25℃的电导率。\n\\(K_{25} = a \\times (K_{\\text{测定}} - K_{p}) + K_{0} + 0.0548\\)\n其中：\n\\(K_{25}\\) 代表 25℃ 的纯水电导率（μS/cm）；\n\\(K_{\\text{测定}}\\) 代表测得的纯水电导率（μS/cm）；\n\\(K_{p}\\) 代表当前温度下的理论纯水电导率（μS/cm）；\n\\(K_{0}\\) 代表当前温度下的理论纯水电导率（μS/cm）；\n\\(a\\) 代表温度的换算算数。"]
- ["问：多次蒸馏法对重金属的去除效果", "答：| 处理方法 | Cu (μg/ml) | Mo (μg/ml) | Zn (μg/ml) | Mn (μg/ml) |\n|----------|------------|------------|------------|------------|\n| 铜制蒸馏器(内壁为锡)蒸馏 | 0.01 | 0.002 | 0.001 | 0.002 |\n| 上述的蒸馏水用硬质玻璃(pyrex)再蒸馏一次 | 0.001 | 0.00012 | 0.0002 | 0.000002 |\n| 同.1., 蒸馏二次 | 0.0005 | 0.00004 | 0.0001 | 0.000001 |\n| 同上, 蒸馏三次 | 0.0004 | 0.00004 | 0.0001 | 0.000001 |\n| 硬质玻璃(pyrex)蒸馏器蒸馏一次 | 0.0016 | 0 | 0 | |\n| 郸纳(Jena)玻璃蒸馏器蒸馏一次 | 0.0001 | 0.003 | 0 | |\n| Amberlite IR-100树脂处理一次 | 0.0035 | 0 | 0 | |"]
- ["问：什么是绝对偏差和相对偏差？如何计算？", "答：绝对偏差是某一测量值与多次测量值的均值之差，用公式表示为：\\(d₁ = x - \\bar{x}\\)\n相对偏差是绝对偏差与均值的比值，表示为\\(\\text{相对偏差} = \\frac{\\text{绝对偏差}}{\\bar{x}}\\)"]
- ["问：如何计算平均偏差和相对平均偏差？", "答：平均偏差是绝对偏差的绝对值之和的平均值，计算公式为：\\(\\text{平均偏差} = \\frac{\\sum |d₁|}{\\text{测量次数}}\\)\n相对平均偏差是平均偏差与均值的比值，表示为\\(\\text{相对平均偏差} = \\frac{\\text{平均偏差}}{\\bar{x}}\\)"]
- ["问： 什么是极差？如何计算？", "答：极差是一组测量值内最大值与最小值之间的差异。计算公式为\\(R = X_{\\text{max}} - X_{\\text{min}}\\)"]
- ["问：Grubbs 法的单侧情形检验适用于哪些情况？它的检验步骤是怎样的？", "答：Grubbs 法的单侧情形检验适用于多组测量值的均值的一致性检验，或一组测量值的一致性检验，且检出异常值个数不超过 1。其检验步骤包括：\na. 将观测值按大小顺序排列，计算样本均值 \\(\\bar{x}\\) 和样本标准差 \\(s\\)。\nb. 计算统计量 \\(G\\)：\\(G = \\frac{|x - \\bar{x}|}{s}\\)\nc. 确定检出水平 \\(\\alpha\\)，查表得到对应 \\(n\\) 和 \\(\\alpha\\) 的临界值。\nd. 若 \\(G > G_{\\text{临界}} - \\alpha \\sqrt{\\frac{n}{n-1}}\\)，则最大值 \\(x_n\\) 为异常值。\ne. 若给定剔出水平 \\(\\alpha\\) 的情况下，查表得到 \\(n\\) 和 \\(\\alpha\\) 的临界值 \\(G_{1-\\alpha^*}(n)\\)，若 \\(G_1 > G_{1-\\alpha^*}(n)\\)，则判断 \\(x_n\\) 为高度异常值。"]
- ["问：Grubbs 法的双侧情形检验适用于什么情况？其检验步骤是怎样的？", "答：Grubbs 法的双侧情形检验适用于多组测量值的均值的一致性检验，或一组测量值的一致性检验，且检出异常值个数不超过 1。其检验步骤包括：\na. 计算 \\(G\\) 和 \\(G'\\) 的值。\nb. 确定检出水平 \\(\\alpha\\)，查表得到对应 \\(n\\) 和 \\(\\alpha\\) 的临界值。\nc. 若 \\(G > G_{\\text{临界}}\\) 且 \\(G' > G_{\\text{临界}}\\)，则 \\(x_n\\) 为异常值。"]
- ["问：单侧情形下 Grubbs 法的检验步骤是什么？", "答：单侧情形下 Grubbs 法的检验步骤如下：\na. 将观测值按大小顺序排列，计算样本均值 \\(\\bar{x}\\) 和样本标准差 \\(s\\)。\nb. 计算统计量 \\(G\\)：\\(G = \\frac{|x - \\bar{x}|}{s}\\)\nc. 确定检出水平 \\(\\alpha\\)，查表得到对应 \\(n\\) 和 \\(\\alpha\\) 的临界值。\nd. 若 \\(G > G_{\\text{临界}} - \\alpha \\sqrt{\\frac{n}{n-1}}\\)，则最大值为异常值。\ne. 若给定剔除水平 \\(\\alpha\\) 的情况下，查表得到对应 \\(n\\) 和 \\(\\alpha\\) 的临界值 \\(G_{1-\\alpha^*}(n)\\)，若 \\(G_1 > G_{1-\\alpha^*}(n)\\)，则判断最大值为高度异常值。"]
- ["问：正态分布概率是多少？", "答：| 区间R | 落在R内的概率 (%) | 落在R外的概率 (%) | 问R | 落在R内的概率 (%) | 落在R外的概率 (%) |\n|------------|-------------------|-------------------|--------|-------------------|-------------------|\n| μ±1.00c | 68.26 | 31.74 | μ±2.000σ | 95.44 | 4.56 |\n| α士1.045 g | 90.00 | 10.00 | μ±2.567 g | 99.00 | 1.00 |\n| μ±1.960g | 95.00 | 5.00 | μ±3.000 g | 99.73 | 0.27 |"]
- ["问：怎样对总体均值进行区间估计？", "答： 对总体均值进行区间估计的步骤如下：\n计算样本均值 \\(\\bar{x}\\) 。\n计算样本标准偏差 \\(s\\) 。\n计算自由度 \\(f = n - 1\\) ，其中 \\(n\\) 是样本容量。\n确定置信水平为 \\(1 - \\alpha\\) ，并由 t 分布表查出临界值。常用的置信水平为0.95，根据需要也可以选择其他置信水平，对应的显著水平为 \\(0.05\\) 。\n计算标准不确定度 \\(U\\) ：\n\\(U = \\frac{t_{\\alpha/2} \\cdot s}{\\sqrt{n}}\\)\n在置信水平 \\(1 - \\alpha\\) 下，总体均值 \\(\\mu\\) 的置信区间为：\n\\([\\bar{x} - U, \\bar{x} + U]\\)"]
- ["问：SOPs（标准操作程序）应规定的内容（QA/QC）(质量保证/质量控制)", "答：| 分类 | 规定内容 |\n|----------------------|------------------------------------------------------------------------------------------|\n| 各种试剂、标准样品 | **1) 领取采样用试剂**<br>- 检查生产厂家、纯度、规格、有效期等信息<br>- 纯化、溶液配制、保存及处置方法<br>**2) 领取分析用试剂及标准样品**<br>- 标准贮备液及标准使用液的准备<br> - 包括标准及检查制造厂家、浓度、制作方法等信息<br>- 制备标准溶液的保存及处理方法 |\n| 采样及预处理 | **1) 组装采样装置，流量等校正，熟知操作方法**<br>- 确认采样方法及其性能<br>- 确认采样设备及容器的使用情况、清洗方法及操作空白检查确认<br>**2) 预处理方法及使用准备、器材的性能确认方法**<br>- 包括回收率、待测物质稳定性或分解率等<br>- 确认操作空白 |\n| 仪器分析 | **1) 分析仪器的定期检定、清扫、维护保养、使用情况及标准方法**<br>- 确定、调整分析仪器的测定条件、校正方法<br> - 包括分离能力、灵敏度、检测限等<br>**2) 确定进样操作方法**<br>**3) 记录方式及取得数据、贮存及检索**<br>- 确认操作空白值，现场空白值，确认空白漂移情况 |\n| 数据处理及记录 | **1) 数据处理、保存及检索**<br>**2) 利用仪器的微机系统处理**<br>**3) 测定操作的全程序记录及保存** |"]
- ["问：水质监测实验室质量控制指标(建议)", "答：| 项目 | 样品含量范围 (mg/L) | 精密度 (%) | 室内 (d/x) | 室间 (d,/x) | 加标回收率 | 室内相对误差 | 室间相对误差 | 适用的监测分析方法 |\n|------------|-----------------------|-------------|-------------|--------------|------------|--------------|--------------|-------------------------------------|\n| 氨氮 | 0.02～0.1 | ≤20 | ≤15 | ≤10 | ≤25 | ≤20 | 15 | 纳氏试剂光度法，水杨酸次氯酸盐光度法 |\n| | 0.1～1.0 | ≤20 | ≤15 | ≤10 | ≤25 | ≤20 | 15 | 纳氏试剂光度法，水杨酸-次氯酸盐光度法 |\n| | >0.1 | ≤10 | ≤5 | ≤10 | ≤15 | ≤10 | ≤5 | 滴定法、电极法 |\n| 张硝酸盐氮 | <0.05 | ≤20 | ≤15 | ≤10 | ≤30 | ≤25 | ≤20 | N-(1-茶基)-乙-胺光度法 |\n| | 0.05~0.2 | ≤20 | ≤15 | ≤10 | ≤30 | ≤25 | ≤20 | 离子色谱法，N-(l-萘基)-乙二胺光度法 |\n| | >0.2 | ≤15 | ≤10 | ≤5 | ≤35 | ≤30 | ≤20 | 离子色谱法 |\n| 硝酸盐氮 | <0.5 | ≤25 | - | - | ≤30 | - | - | 酚二磺酸分光光度法，离子色谱法 |\n| | 0.5~~4 | ≤20 | - | - | ≤25 | - | - | 同上 |\n| | >4 | ≤15 | - | - | ≤20 | - | - | 戴氏合金还原法 |\n| 凯氏氮 | <0.5 | ≤30 | - | - | ≤40 | - | - | 经消解、蒸馏，用纳氏试剂比色法或滴定法测定后，换算为氮的含量 |\n| | >0.5 | ≤25 | - | - | ≤30 | - | - | 同上 |\n| 总氮 | 0.025～1.0 | ≤10 | ≤5 | - | ≤15 | - | - | 过硫酸钾氧化-紫外分光光度法 |\n| | >1.0 | ≤10 | ≤5 | - | ≤15 | - | - | 同上 |\n| 总磷 | <0.025 | ≤25 | - | - | ≤30 | - | - | 钼锑抗分光光度法，离子色谱法 |\n| | 0.025～0.6 | ≤10 | - | - | ≤15 | - | - | 同上 |\n| | >0.6 | ≤5 | - | - | ≤10 | - | - | 离子色谱法 |\n| 高锰酸盐指数 | <2.0 | ≤25 | - | - | ≤30 | - | - | 酸性法，碱性法 |\n| | >2.0 | ≤20 | - | - | ≤25 | - | - | 同上 |\n| 溶解氧 | <4.0 | ≤10 | ≤5 | - | ≤15 | - | - | 碘量法，膜电极法，便携式溶解氧仪法 |\n| | >4.0 | ≤5 | ≤5 | - | ≤10 | - | - | 同上 |\n| 化学需氧量 | 5～50 | ≤20 | ≤15 | ≤10 | ≤25 | ≤15 | ≤10 | 重铬酸钾法 |\n| | 50~100 | ≤15 | ≤10 | ≤5 | ≤20 | ≤10 | ≤5 | 同上 |\n| | >100 | ≤10 | ≤5 | ≤5 | ≤15 | ≤8 | ≤5 | 同上 |\n| 五日生化需氧量 | <3 | ≤25 | ≤20 | ≤15 | ≤30 | ≤25 | ≤20 | 稀释法(20℃±1℃) |\n| | 3～100 | ≤20 | ≤20 | ≤15 | ≤30 | ≤25 | ≤20 | 同上 |\n| | >100 | ≤15 | ≤20 | ≤10 | ≤35 | ≤30 | ≤25 | 同上 |\n| 氟化物 | <1.0 | ≤15 | ≤10 | - | ≤20 | - | - | 离子选择电极法，氟试剂光度法，离子色谱法 |\n| | >1.0 | ≤10 | ≤5 | - | ≤15 | - | - | 同上 |\n| 硒 | <0.01 | ≤25 | ≤20 | - | ≤30 | - | - | 荧光分光光度法，原子荧光法 |\n| | >0.01 | ≤20 | ≤10 | - | ≤30 | - | - | 同上 |\n| 总砷 | <0.05 | ≤20 | ≤10 | - | ≤30 | - | - | 新银盐光度法，Ag·DDC光度法 |\n| | >0.05 | ≤10 | ≤5 | - | ≤25 | - | - | Ag·DDC光度法 |\n| 总汞 | ≤0.001 | ≤30 | ≤20 | - | ≤35 | - | - | 冷原子吸收法，冷原子荧光法 |\n| | 0.001~0.005 | ≤25 | ≤15 | - | ≤30 | - | - | 同上 |\n| | >0.005 | ≤20 | ≤15 | - | ≤25 | - | - | 同上 |\n| 总铬及铬(六价) | - | - | - | - | - | - | - | 同上 |\n| 总铅 | - | - | - | - | - | - | - | 同上 |\n| 总氰化物 | ≤0.005 | ≤25 | ≤20 | - | ≤30 | - | - | 离子交换原子吸收法 |\n| | 0.005～0.1 | ≤20 | ≤15 | - | ≤35 | - | - | 双硫腙光度法，阳极溶出伏安法 |\n| | >0.1 | ≤15 | ≤10 | - | ≤30 | - | - | 同上 |\n| 挥发酚 | ≤0.05 | ≤25 | ≤15 | - | ≤30 | - | - | 4-氨基安替比林光度法 |\n| | 0.05～1.0 | ≤20 | ≤15 | - | ≤25 | - | - | 同上 |\n| | >1.0 | ≤15 | ≤10 | - | ≤20 | - | - | 溴化容量法，4-氨基安替比林光度法 |\n| 阴离子表面活性剂 | ≤0.2 | *2 | - | - | ≤30 | - | - | 甲蓝分光光度法 |\n| | 0.2～0.5 | ≤20 | ≤20 | - | ≤25 | - | - | 同上 |\n| | >0.5 | ≤20 | ≤15 | - | ≤20 | - | - | EDTA滴定法 |\n| 总硬度 | <50 | ≤15 | - | - | ≤20 | - | - | 90～110 |\n| | >50 | ≤10 | - | - | ≤15 | - | - | 95～105 |"]
- ["问：苯、甲苯、二甲苯等苯系物及一氯甲烷、四氯化碳等挥发性卤代烃等检测限", "答：在我国地表水的常规监测项目中，苯、甲苯、二甲苯等苯系物以及一氯甲烷、四氯化碳等挥发性卤代烃已被纳入。这些项目的测定可以采用气相色谱仪（GC）结合火焰离子检测器（FID）、电子捕获检测器（ECD），也可以使用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）。GC-MS法在有机污染物监测中具有广泛的应用前景，尽管在我国尚未建立标准方法体系，但建议参考JIS（日本工业标准）或美国EPA（美国环境保护署）的标准方法，以及相关文献中的方法。\n在样品预处理方法中，吹脱捕集法是最有前途的方法，在日本和美国已经标准化。然而，由于设备昂贵，目前在我国还未普及。本书推荐了吹脱捕集法作为选用的方法，并且保留了在我国广泛使用的顶空法和溶剂萃取法。\n| 化合物 | PT-GC-MS | PT-GC-FID | HS-GC-FID | LE-GE-MS | LE-GC-FID |\n|----------|----------|-----------|-----------|----------|-----------|\n| 苯 | 0.13-2.0 | 0.6-0.8 | 0.5-2.0 | 0.2-0.4 | 0.06-5.7 |\n| 甲苯 | 0.06-0.5 | 0.2-0.9 | 0.5-1.0 | | 2.0-5.9 |\n| 乙苯 | 0.10-0.16| 0.3-0.6 | 2.0-2.0 | | 1.0-31 |\n| 对甲苯 | 0.13-0.16| 0.4-0.9 | 2.0 | | 2.0-36 |\n| 邻二甲苯 | 0.04-0.16| 0.1-0.6 | 2.0- | | 2.0-4.0 |\n| 化合物 | PT-GC-MS | PT-GC-FID | HS-GC-ECD | LE-GC-ECD |\n|----------|-----------|-----------|------------|-----------|\n| 三氯甲烷 | 0.12-2.0 | 0.09-0.4 | 0.01-0.6 | 0.6-6.0 |\n| 四氯化碳 | 0.07-0.5 | 0.03-0.2 | 0.01-0.05 | 0.03-0.4 |\n| 一氯乙烯 | 0.05-1.1 | 0.04-0.4 | 0.06-0.6 | 0.6-26 |\n| 四氯乙烯 | 0.1-0.7 | 0.05-0.2 | 0.06-3.0 | 0.2-10 |\n| 三溴甲烷 | 0.3-1.0 | 0.10-0.2 | 0.80-7.9 | 0.2-11 |\n*PT: 吹脱捕集；HS: 顶空法；LE: 溶剂萃取。"]
- ["问：儿种苯系物和挥发性卤代烃的精密度控制范国见表2-5-6.表2-5-6 中各项H A、B\n样的浓度值及八个实验室测定的均值", "答：儿种苯系物和挥发性卤代烃的精密度控制范国见表2-5-6.表2-5-6 中各项H A、B\n样的浓度值及八个实验室测定的均值\n| 项目 | SD (ug/L) | 室内 RSD (%) | SD (ug/L) | 室间 RSD (%) |\n|------------|------------|---------------|------------|---------------|\n| 苯 | A: 0.13-1.10 B: 1.3-5.8 | 0.9-1.0 | 1.3-5.7 | 2.3-19.7 |\n| 卓苯 | A: 0.1-0.9 | 1.4-8.1 | 2.0 | 20.1 |\n| 乙苯 | A: 0.12-0.90 B: 0.5-6.2 | 1.5-11 | 0.6-7.3 | 1.7-20.0 |\n| 对二甲苯 | A: 0.1-0.8 | 1.4-8.1 | 2.0 | 21.5 |\n| 邻二甲苯 | A: 0.1-0.9 | 1.5-8.3 | 1.4-8.7 | 2.2-19.0 |\n| 三氯乙烷 | A: 0.2-0.9 | 1.7-8.1 | 1.6 | 16.3 |\n| 四氯化碳 | A: 0.0-0.8 B: 0.7-6.8 | 2.4-10 | 1.3-11.4 | 0.5-6.8 |\n| 三氯乙烯 | A: 0.2-1.4 B: 0.5-4.8 | 4-15.5 | 2.2-7.3 | 1.5-20.0 |\n| 四氯乙烯 | A: 0.1-0.3 | 2.3-11.5 | 1.3 | 28.9 |\n| 一溴卫烷 | A: 0.2-1.2 B: 1.3-8.9 | 1.9-15 | 1.1 | 11.0-12.2 |\nA: 吹脱捕集；B: 顶空法。\n| 项目 | 推荐值 (ug/L) | 平均值 (ug/L) |\n|------------|---------------|---------------|\n| 苯 | A: 9.86 | 9.8 |\n| | B: 98.6 | 100 |\n| 甲苯 | A: 10.1 | 9.9 |\n| | B: 101 | 100 |\n| 乙苯 | A: 10.0 | 9.6 |\n| | B: 100 | 94.7 |\n| 对二非菜 | A: 9.92 | 9.3 |\n| | B: 99.2 | 92 |\n| 邻甲苯 | A: 9.88 | 9.5 |\n| | B: 98.8 | 97.6 |\n| 氯甲烷 | A: 10.0 | 9.8 |\n| | B: 100 | 91.6 |\n| 四氯化碳 | A: 2.50 | 2.3 |\n| | B: 25.0 | 24.4 |\n| 氯乙烯 | A: 10.0 | 9.8 |\n| | B: 100 | 96.0 |\n| 四氮乙烯 | A: 10.0 | 4.5 |\n| | B: 100 | 49.2 |\n| 三溴乙烷 | A: 5.00 | 9.65 |\n| | B: 50.0 | 50.1 |"]
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