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["问","答","问","答","问","答","问","答","问","答"]
["水和废水监测分析方法（第四版）的书籍介绍？","《水和废水监测分析方法》（第四版）是在第三版的基础上经过修订和再版的专业书籍。是在第三版基础上的增补和完善，是全国环境监测科研、监测方法研 究、监测方法标准化、规范化成果的总结，是广大监测技术人员辛勤劳动的结晶。\n为适应环境监督管理和国家新颁布的环境质量标准、污染源排放标准及有关规定的需要，在第四版中增加了许多监测的新项目、新技术、新方法，与第三版相比有较大的进步。在本版中监测分析方法分为三类，即A 类方法为国家 或行业的标准方法(或与标准方法等效);B 类方法经过国内较深入研究、多个 实验室验证，证明是较成熟的统一方法； C 类方法国内仅少数单位研究与应用  过，或直接从发达国家引用的方法，尚未经国内多个实验室验证，宜作为试用 方法。A 类 和B 类方法均可在环境监测与执法中使用； C 类方法仅供大家选用时参考。\n此外，水和废水监测分析的方法主要包括样品采集、前处理、分析测试和数据处理等步骤。样品采集是整个分析工作的第一步，它主要包括采样点的选择、样品保存条件的确定和采样量的控制等。\n这本书对于环境保护、水处理、废水治理等领域的工作者和研究人员来说，具有重要的参考价值。"]
["溶解氧是什么？","溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。","溶解氧的含量受哪些因素影响？","溶解氧的含量受水体与大气中氧的平衡、空气中氧的分压、大气压力、水温等因素影响。"]
["什么样的水溶解氧含量可能过饱和？","清洁地表水溶解氧可能过饱和，尤其是当藻类生长旺盛时。","哪些情况会导致溶解氧降低？","水体受有机、无机还原性物质污染时，溶解氧会降低。当大气中的氧来不及补充时，水中溶解氧也会逐渐降低。","溶解氧降低对水质有何影响？","溶解氧降低会导致水质恶化，鱼类等水生生物可能因缺氧而死亡。"]
["废水中溶解氧的含量通常如何？","废水中溶解氧的含量通常较低，且差异很大，取决于废水排出前的处理工艺。"]
["溶解氧为何是评价水质的重要指标之一？","溶解氧是评价水质的重要指标之一，因为其对水生生物的生存至关重要。鱼类死亡事故多是由于大量受纳污水，使水体中耗氧性物质增多，溶解氧很低，造成鱼类室息死亡，因此溶解氧是评价水质的重要指标之一。"]
["如何测定水中溶解氧？","测定水中溶解氧常采用碘量法及其修正法、膜电极法和现场快速溶解氧仪法。","哪些情况下需要采用修正的碘量法或膜电极法测定溶解氧？","当水样中有色或含有氧化性及还原性物质、藻类、悬浮物等影响测定时，需要采用修正的碘量法或膜电极法测定溶解氧。","如何选择合适的修正方法？","水样中亚硝酸盐氮含量高于0.05mg/L, 二价铁低于1mg/L 时，采用叠氮化钠修正法。 此法适用于多数污水及生化处理水；水样中二价铁高于1mg/L,   采用高锰酸钾修正法；水 样有色或有悬浮物，采用明矾絮凝修正法；含有活性污泥悬浊物的水样，采用硫酸铜-复基磺酸絮凝修正法。"]
["膜电极法和快速溶氧仪法的测量原理是什么？","膜电极法和快速溶氧仪法是根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧。","膜电极法和快速溶氧仪法的优点是什么？","膜电极法和快速溶氧仪法具有简便、快速、干扰少的优点，适用于现场测定。"]
["使用碘量法测定水中溶解氧时，水样通常采集到哪种容器中？","使用碘量法测定水中溶解氧时，水样通常采集到溶解氧瓶中。"]
[" 在采集水样时，为什么要避免水样曝气或有气泡残存在采样瓶中？","在采集水样时，需要避免水样曝气或有气泡残存在采样瓶中，因为曝气会增加水样中的溶解氧含量，而气泡可能会干扰后续的化学分析过程，导致测定结果不准确。","使用碘量法测定水中溶解氧，采集水样的注意事项是什么？","采集水样时，要注意不使水样 曝气或有气泡残存在采样瓶中。可用水样冲洗溶解氧瓶后，沿瓶壁直接倾注水样或用虹吸法将细管插入溶解氧瓶底部，注入水样至溢流出瓶容积的1/3～1/2。\n水样采集后，为防止溶解氧的变化，应立即加固定剂于样品中，并存于冷暗处，同时记录水温和大气压力。"]
["碘量法测定溶解氧的原理是什么？","碘量法测定溶解氧的原理是，水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应释放出游离碘。以淀粉作指标剂，用硫代硫酸钠滴定释放出的碘，可计算溶解氧的含量。"]
["碘量法测定溶解氧使用的仪器主要有哪些？","主要有250～300ml的溶解氧瓶。"]
[" 碘量法中使用的试剂主要有哪些？","碘量法中使用的试剂主要有硫酸锰溶液、碱性碘化钾溶液、(1+5)硫酸溶液、1%淀粉溶液、重铬酸钾标准溶液0.0250mol和硫代硫酸钠溶液。"]
["碘量法测定溶解氧中的硫酸锰溶液怎么配置？","称取480g 硫酸锰 (MnSO₄·4H₂O) 或364g MnSO₄·H₂O溶于水，用水稀释至1000mL 。此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。"]
["碘量法测定溶解氧中的碱性碘化钾溶液怎么配置？","称取500g 氢氧化钠溶解于(300~400)ml  水中，另称取150g 碘化钾(或135gNaI) 溶于200mL水中，待氢氧化钠溶液冷却后，将两溶液合并，混匀，用水稀释至1000ml。如有沉淀，则放置过夜后，倾出上清液，贮于棕色瓶中。用橡皮塞塞紧，避光保存。此溶液酸化后，遇淀粉不应呈蓝色。"]
["碘量法测定溶解氧中的(1+5)硫酸溶液怎么配置？","1份体积的硫酸，慢慢滴加到5份体积的水中，边滴加边搅拌。 例如：取50mL 的浓硫酸，搅拌下滴加到250mL的水中。"]
["碘量法测定溶解氧中的1%淀粉溶液怎么配置？","称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水冲稀至 100ml。冷却后，加入0.1g 水杨酸或0.4g 氯化锌防腐。"]
["C(1/6K₂Cr₂O₇)0.0250mol重铬酸钾标准溶液怎么配置？","重铬酸钾标准溶液C(1/6K₂Cr₂O₇)0.0250mol: 称取于105～110℃烘下2h 并冷却 的优级纯重铬酸钾1.2258g,  溶于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。"]
["碘量法测定溶解氧中的硫代硫酸钠溶液怎么配置？","称取3.2g 硫代硫酸钠 (Na₂S₂O₃·5H₂O)溶于煮沸放冷的水中， 加入0.2g碳酸钠，用水稀释至1000mL、贮于棕色瓶中，此时溶度未知，需要标定。","如何标定硫代硫酸钠溶液？","使用0.0250mol/L 重铬酸钾标准溶液标定，标定方法如下：于250mL碘量瓶中，加入100mL水和1g 碘化钾，加入10.00ml  0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液、5mL (1+5) 硫酸溶液，密塞，摇匀。于暗处静置5min 后，用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录用量。M=10.00*0.0250/V\n 式中： M为硫代硫酸钠溶液的浓度 (mol/L);\nV为滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积 (mL)。"," 为什么硫代硫酸钠溶液在使用前需要用重铬酸钾标准溶液进行标定？","硫代硫酸钠溶液在使用前需要用重铬酸钾标准溶液进行标定，是为了确定其准确浓度。通过标定，可以确保硫代硫酸钠溶液的浓度符合实验要求，从而提高溶解氧测定的准确性和可靠性。"]
[" 碘量法中，淀粉溶液的作用是什么？","在碘量法中，淀粉溶液作为指标剂使用。当硫代硫酸钠滴定释放出的碘与淀粉反应时，会产生明显的颜色变化，从而指示滴定终点。"]
[" 碘量法测定水中溶解氧的步骤是怎样的？","碘量法测定水中溶解氧的步骤包括：\n（1）溶解氧的固定\n用吸管插入溶解氧瓶的液面下，加入1mL 硫酸锰溶液、2mlL碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，颠倒混合数次，静置。待棕色沉淀物降至瓶内一半时，再颠倒混合一次，待沉淀物下降到瓶底。一般在取样现场固定。\n(2)析出碘\n轻轻打开瓶塞，立即用吸管插入液面下加入2.0mL硫酸。小心盖好瓶塞，颠倒混合摇匀至沉淀物全部溶解为止，放置暗处5min。\n(3)滴定\n移取100.0mL上述溶液于250mL 锥形瓶中，用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色,加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录硫代硫酸钠溶液用量。\n5.计算\n溶解氧（O₂，mg/L)=M*V*8*1000/100\n式中： M为硫代硫酸钠溶液浓度 (mol/L);\nV为滴定时消耗硫代硫酸钠溶液体积(mL)。"]
[" 碘量法测定水中溶解氧的精密度和准确度有何要求？","经不同海拔高度的四个实验室分析于20℃含饱和溶解氧6.85～9.09mg/L的蒸馏水，单 个实验室的和对标准偏差不超过0.3%；分析含4.73～11.4mgL 溶解氧的地表水，单个实验 室的村对标准偏差不超过0.5%。"]
[" 碘量法测定水中溶解氧有何注意事项？","①如果水样中含有氧化性物质(如游离氯大于0.1mg/L 时),应预先于水样中加入硫代 硫酸钠去除。即用两个溶解氧瓶各取一瓶水样，在其中一瓶加入5ml(1+5)  硫酸和1g 碘 化钾，摇匀，此时游离出碘。以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色刚褪，记下 用量(相当于去除游离氯的量)。于另一瓶水样中，加入同样量的硫代硫酸钠溶液，摇匀后， 按操作步骤测定。\n②如果水样呈强酸性或强碱性，可用氢氧化钠或硫酸液调至中性后测定。"]
["叠氮化钠修正法测定水中溶解氧时需要哪些试剂和仪器？","①碱性碘化钾-叠氮化钠溶液：溶解500g氢氧化钠于300～400ml水中；溶解150g碘化钾(或135gNaI) 于200ml 水中；溶解10g 叠氮化钠于40ml 水中。待氢氧化钠溶液冷却  后，将上述三种溶液混合，加水稀释至1000ml,  贮于棕色瓶中。用橡皮塞塞紧，避光保存。\n ②40%氟化钾溶液：称取40g 氟化钾(KF·2H₂O)  溶于水中，用水稀释至100ml, 贮于聚乙烯瓶中。\n③(1+5)硫酸溶液：1份体积的硫酸，慢慢滴加到5份体积的水中，边滴加边搅拌。 例如：取50mL 的浓硫酸，搅拌下滴加到250mL的水中。\n④1%淀粉溶液：称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水冲稀至 100ml。冷却后，加入0.1g 水杨酸或0.4g 氯化锌防腐。\n⑤重铬酸钾标准溶液C(1/6K₂Cr₂O₇)0.0250mol: 称取于105～110℃烘下2h 并冷却 的优级纯重铬酸钾1.2258g,  溶于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。\n⑥硫代硫酸钠溶液：称取3.2g 硫代硫酸钠 (Na₂S₂O₃·5H₂O)溶于煮沸放冷的水中， 加入0.2g碳酸钠，用水稀释至1000mL、贮于棕色瓶中，此时溶度未知，需要标定。\n⑦硫酸锰溶液：称取480g 硫酸锰 (MnSO₄·4H₂O) 或364g MnSO₄·H₂O溶于水，用水稀释至1000mL 。此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。"]
["叠氮化钠修正法测定水中溶解氧的步骤是怎样的？","叠氮化钠修正法测定水中溶解氧的步骤包括：\n（1）溶解氧的固定\n用吸管插入溶解氧瓶的液面下，加入1mL 硫酸锰溶液、2mL碱性碘化钾-叠氮化钠溶液，盖好瓶塞，颠倒混合数次，静置。待棕色沉淀物降至瓶内一半时，再颠倒混合一次，待沉淀物下降到瓶底。一般在取样现场固定。如水样中 含有 Fe³⁺干扰测定，则在水样采集后，用吸管插入液面下加入1ml40%  氟化钾溶液，1ml 硫酸锰溶液和2ml 碱性碘化钾-叠氮化钠溶液，盖好瓶盖，混匀。\n(2)析出碘\n轻轻打开瓶塞，立即用吸管插入液面下加入2.0mL硫酸。小心盖好瓶塞，颠倒混合摇匀至沉淀物全部溶解为止，放置暗处5min。\n(3)滴定\n移取100.0mL上述溶液于250mL 锥形瓶中，用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色,加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录硫代硫酸钠溶液用量。\n5.计算\n溶解氧（O₂，mg/L)=M*V*8*1000/100\n式中： M为硫代硫酸钠溶液浓度 (mol/L);\nV为滴定时消耗硫代硫酸钠溶液体积(mL)。"]
["叠氮化钠修正法测定水中溶解氧的精密度和准确度有何要求？","经不同海拔高度的四个实验室分析于20℃含饱和溶解氧6.85～9.09mg/L的水样，单 个实验室的和对标准偏差不超过0.4%；分析含4.73～11.4mgL 溶解氧的地表水，单个实验 室的村对标准偏差小于1%。"]
["叠氮化钠修正法测定水中溶解氧有何注意事项？","叠氮化钠是一种剧毒、易爆试剂，不能将碱性碘化钾-叠氮化钠溶液直接酸化，否则可 能产生有毒的叠氮酸雾。"]
["高锰酸钾修正法测定水中溶解氧时需要哪些试剂和仪器？","①0.63%高锰酸钾溶液：称取6.3g 高锰酸钾溶于水并稀释至1000ml,  贮于棕色瓶中。 1ml此溶液能氧化lmgFe²⁺。\n②2%草酸钾溶液：称取2g 草酸钾 (K₂C₂O₄·H₂O)     或1.46gNa₂C₂O₄ 溶于水并稀释至 100ml 。1ml此溶液可还原大约1.1ml高锰酸钾溶液。\n③40%氟化钾溶液：称取40g 氟化钾(KF·2H₂O)  溶于水中，用水稀释至100ml, 贮于聚乙烯瓶中。\n④(1+5)硫酸溶液：1份体积的硫酸，慢慢滴加到5份体积的水中，边滴加边搅拌。 例如：取50mL 的浓硫酸，搅拌下滴加到250mL的水中。\n⑤1%淀粉溶液：称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水冲稀至 100ml。冷却后，加入0.1g 水杨酸或0.4g 氯化锌防腐。\n⑥重铬酸钾标准溶液C(1/6K₂Cr₂O₇)0.0250mol: 称取于105～110℃烘下2h 并冷却 的优级纯重铬酸钾1.2258g,  溶于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。\n⑦硫代硫酸钠溶液：称取3.2g 硫代硫酸钠 (Na₂S₂O₃·5H₂O)溶于煮沸放冷的水中， 加入0.2g碳酸钠，用水稀释至1000mL、贮于棕色瓶中，此时溶度未知，需要标定。\n⑧硫酸锰溶液：称取480g 硫酸锰 (MnSO₄·4H₂O) 或364g MnSO₄·H₂O溶于水，用水稀释至1000mL 。此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。\n"]
["高锰酸钾修正法测定水中溶解氧的步骤是怎样的？","高锰酸钾修正法测定水中溶解氧的步骤包括：\n①水样采集到溶解氧瓶后，用吸管于液面下加入0.7ml 硫酸、1ml0.63% 高锰酸钾溶液、 1ml40% 氟化钾溶液，盖好瓶盖，颠倒混匀，放置10min。如紫红色褪尽，需再加入少许高 锰酸钾溶液使5min内紫红色不褪。然后用吸管于液面下加入0.5ml  2%草酸钾溶液，盖好 瓶盖，颠倒混合几次，至紫红色于2～10min内褪尽。如不褪，再加入0.5ml 草酸钾溶液， 直至紫红色褪尽。\n②移取100.0mL上述溶液于250mL 锥形瓶中，用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色,加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录硫代硫酸钠溶液用量。\n5.计算\n溶解氧（O₂，mg/L)=V₁/(V₁-R)*M*V*8*1000/100\n式中： M为硫代硫酸钠溶液浓度 (mol/L);\nV为滴定时消耗硫代硫酸钠溶液体积(mL)；\nV₁为溶解氧瓶容积 (ml);\nR为加到溶解氧瓶内各种试剂总量 (ml)。"]
["高锰酸钾修正法测定水中溶解氧的精密度和准确度有何要求？","经不同海拔高度的四个实验室分析于20℃含饱和溶解氧6.85～9.09mg/L的水样，单 个实验室的和对标准偏差不超过0.4%；分析含4.73～11.4mgL 溶解氧的地表水，单个实验 室的村对标准偏差小于0.92%。"]
["高锰酸钾修正法测定水中溶解氧有何注意事项？","①加入单酸盐还原过量的高锰酸钾时，草酸盐溶液过量0.5ml 以下对测定无影响，如 果量多于0.5ml,  使结果偏低。\n②当水样温度高于10℃时，应在加入草酸盐溶液前加入0.1ml 稀释的硫酸锰溶液(取 1ml 作固定剂的硫酸锰溶液稀释至100ml), 以加速草酸盐还原过量的高锰酸钾。"]
["明矾絮凝修正法测定水中溶解氧时需要哪些试剂和仪器？","①10%硫酸铝钾溶液：称取10g 硫酸铝钾(AlK(SO₄)₂ ·12H₂O) 溶于水并稀释至100ml。\n②浓氨水。\n③40%氟化钾溶液：称取40g 氟化钾(KF·2H₂O)  溶于水中，用水稀释至100ml, 贮于聚乙烯瓶中。\n④(1+5)硫酸溶液：1份体积的硫酸，慢慢滴加到5份体积的水中，边滴加边搅拌。 例如：取50mL 的浓硫酸，搅拌下滴加到250mL的水中。\n⑤1%淀粉溶液：称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水冲稀至 100ml。冷却后，加入0.1g 水杨酸或0.4g 氯化锌防腐。\n⑥重铬酸钾标准溶液C(1/6K₂Cr₂O₇)0.0250mol: 称取于105～110℃烘下2h 并冷却 的优级纯重铬酸钾1.2258g,  溶于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。\n⑦硫代硫酸钠溶液：称取3.2g 硫代硫酸钠 (Na₂S₂O₃·5H₂O)溶于煮沸放冷的水中， 加入0.2g碳酸钠，用水稀释至1000mL、贮于棕色瓶中，此时溶度未知，需要标定。\n⑧硫酸锰溶液：称取480g 硫酸锰 (MnSO₄·4H₂O) 或364g MnSO₄·H₂O溶于水，用水稀释至1000mL 。此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。\n"]
["明矾絮凝修正法测定水中溶解氧的步骤是怎样的？","明矾絮凝修正法测定水中溶解氧的步骤包括：\n①于1000ml  具塞细口瓶中，用虹吸法注满水样并溢出1/3 左右。用吸管于液面下加入  100m1 硫酸铝钾溶液，加入1～2ml 浓氨水，盖好瓶寨，颠倒混匀。放置10min, 待沉淀物 下沉后，将其上清液虹吸至溶解氧瓶内(防止水样中有气泡)。\n②移取100.0mL上述溶液于250mL 锥形瓶中，用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色,加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录硫代硫酸钠溶液用量。\n5.计算\n溶解氧（O₂，mg/L)=M*V*8*1000/100\n式中： M为硫代硫酸钠溶液浓度 (mol/L);\nV为滴定时消耗硫代硫酸钠溶液体积(mL)；"]
["硫酸铜-氨基磺酸絮凝修正法测定水中溶解氧时需要哪些试剂和仪器？","①硫酸铜-氨基磺酸抑制剂：溶解32g 氨基磺酸 (NH₂SO₂OH)于75ml  水中；溶解 50g 硫酸铜 (CuSO₄·5H₂O) 于 5 0 0ml 水中，将两液混合，并加入25ml 冰乙酸，混匀。\n③40%氟化钾溶液：称取40g 氟化钾(KF·2H₂O)  溶于水中，用水稀释至100ml, 贮于聚乙烯瓶中。\n④(1+5)硫酸溶液：1份体积的硫酸，慢慢滴加到5份体积的水中，边滴加边搅拌。 例如：取50mL 的浓硫酸，搅拌下滴加到250mL的水中。\n⑤1%淀粉溶液：称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水冲稀至 100ml。冷却后，加入0.1g 水杨酸或0.4g 氯化锌防腐。\n⑥重铬酸钾标准溶液C(1/6K₂Cr₂O₇)0.0250mol: 称取于105～110℃烘下2h 并冷却 的优级纯重铬酸钾1.2258g,  溶于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。\n⑦硫代硫酸钠溶液：称取3.2g 硫代硫酸钠 (Na₂S₂O₃·5H₂O)溶于煮沸放冷的水中， 加入0.2g碳酸钠，用水稀释至1000mL、贮于棕色瓶中，此时溶度未知，需要标定。\n⑧硫酸锰溶液：称取480g 硫酸锰 (MnSO₄·4H₂O) 或364g MnSO₄·H₂O溶于水，用水稀释至1000mL 。此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。\n"]
["硫酸铜-氨基磺酸絮凝修正法测定水中溶解氧的步骤是怎样的？","硫酸铜-氨基磺酸絮凝修正法测定水中溶解氧的步骤包括：\n①于1000ml  具塞细口瓶中，用虹吸法注满水样并溢出1/3 左右。用吸管于液面下加入 10ml 抑制剂，盖好瓶塞，颠倒混匀。静置，等沉淀物下沉后，将其上清液虹吸至溶解氧瓶内(防止水样中有气泡)。\n②移取100.0mL上述溶液于250mL 锥形瓶中，用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色,加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录硫代硫酸钠溶液用量。\n计算：\n溶解氧（O₂，mg/L)=M*V*8*1000/100\n式中： M为硫代硫酸钠溶液浓度 (mol/L);\nV为滴定时消耗硫代硫酸钠溶液体积(mL)；"]
["膜电极法测定水中溶解氧的原理是怎样的？","膜电极法测定水中溶解氧所采用的电极由一小室构成，室内有两个金属电极并充有电解质，用选择性薄膜将小室封闭住。实际上水和可溶解物质离子不能透过这层膜，但氧和一定数量的其他气体及亲水性物质可透过这层薄膜。将这种电极浸入水中进行溶解氧测定。\n因原电池作用或外加电压使电极间产生电位差，使金属离子在阳极进入溶液，而透过膜的氧在阴极还原。由此所产生的电流直接与通过膜与电解质液层的氧的传递速度成正比，因而该电流与给定温度下水样中氧的分压成正比。"]
["膜电极法测定水中溶解氧时，为什么要进行温度补偿？","膜的渗透性明显地随温度而变化，因此需要进行温度补偿以确保测量结果的准确性。","如何进行温度补偿？","可采用数学方法(使用 计算图表、计算机程序);也可使用调节装置；或者利用在电极回路中安装热敏元件加以补 偿。某些仪器还可对不同温度下氧的溶解度的变化进行补偿。"]
["膜电极法测定水中溶解氧的方法适用于哪些范围？","本方法适用于天然水、污水和盐水，如果用于测定海水或港湾水这类盐水，须对含盐量进行校正。此外，该方法不仅可以用于实验室内测定，还可用于现场测定和自动在线连续监测。"]
["膜电极法测定水中溶解氧的方法可以测量哪些参数？","根据所采用电极的不同类型，可测定氧的浓度(mg/L)，氧的饱和百分率(%溶解氧)，或者两者皆可测定。"]
["膜电极法测定水中溶解氧的方法对于哪些水样不适用？","一般仪器仅适用于溶解氧大于0.1mg/L 的水样测定。一些气体和蒸气如氯、二氧化硫、硫化氢、胺、氨、二氧化碳、溴和碘能扩散并通过薄膜，如果上述物质存在，会影响被测电流而产生干扰。样品中存在其他物质，会因引起薄膜阳塞、薄膜损坏或电极被腐蚀而干扰被测电流。这些物质包括溶剂、油类、硫化物、碳酸盐和藻类等。"]
["膜电极法测定水中溶解氧的仪器由哪些部件组成？","测量仪器由以下部件组成：①测量电极：原电池型(例如铅/银)或极谱型(例如银、金)，如果需要，电极上附有温度灵敏补偿装置。②仪表：刻度直接显示溶解氧的浓度和(或)氧的饱和百分率或电流的微安数。③温度计：刻度分度为0.5℃。④气压表：刻度分度为10Pa。"]
["膜电极法测定水中溶解氧需要什么试剂？","①无水亚硫酸钠 (Na₂SO₃)  或七水合亚硫酸钠 (Na₂SO₃  ·7H₂O)。\n②二价钴盐，例如六水合氯化钴(Ⅱ)(CoCl₂ ·6H₂O)。"]
["膜电极法测定水中溶解氧的步骤是怎样的？","使用测量仪器时，应遵照制造厂的说明书正确调整和测量，一般仪器的使用和校正步骤如下：\n(1)测量技术和注意事项\n①不得用手触摸膜的活性表面。\n②在更换电解质和膜之后，或当膜干燥时，都要使膜湿润，只有在读数稳定后，才能进行校准，见下述(2)。所需时间取决于电解质中溶解氧消耗所需要的时间。\n③当将电极浸入样品中时，应保证没有空气泡截留在膜上。\n④样品接触电极的膜时，应保持一定的流速，以防止与膜接触的瞬间将该部位样品中 的溶解氧耗尽，而出现虚假的读数。应保证样品的流速不致使读数发生波动，在这方面要参照仪器制造厂家的说明。\n⑤对于分散样品，测定容器应能密封以隔绝空气并带有搅拌器(例如电磁搅拌棒)。将样品充满容器至溢流，密闭后进行测量。调整搅拌速度使读数达到平衡后保持稳定，并不 得夹带空气。\n⑥对流动样品，例如河道，要检验是否可保证有足够的流速。如不够，则需在水样中 往复移动电极，或者取出分散样品按上段叙述的方法测定。\n(2)校准\n校准步骤在下述①至③中叙述，但必须参照仪器制造厂家的说明书。 ①调节：调整仪器的电零点，有些仪器有补偿零点，则不必调整。\n②检验零点：检验零点(如需调整零点)时，可将电极浸入每升已加入1g 亚硫酸钠和 约 1mg 钴盐(Ⅱ)的蒸馏水中，进行校零。10min 内应得到稳定读数。\n注：有的仪器只需2～3min。\n③接近饱和值的校准：在一定温度下，向水中曝气，使水中氧的含量达到饱和或接近 饱和。在这个温度下保持15min 再测定溶解氧的浓度，例如用碘量法测定。\n④调整仪器：将电极浸没在瓶内，瓶中完全充满按上述步骤制备并标定好的样品。让探头在搅拌的溶液中稳定10min 以后(有的仪器只需约2min)。 如果必要，调节仪器读数至样品已知的氧浓度。\n当仪器不能再校准，或仪器响应变得不稳定或较低时(见厂家说明书),应更换电解质或(和)膜。\n（3）测定\n按照厂家说明书对水样进行测定。\n在电极浸入样品后，使停留足够的时间，待电极与待测水温一致并使读数稳定。由于 所用仪器型号不同及对结果的要求不同，必要时要检验水温和大气压力。"]
["膜电极法测定水中溶解氧时结果如何表示？","①溶解氧的浓度 (mg/L): 溶解氧的浓度以每升中氧的毫克数表示，取值到小数点后 第一位。\n当测量样品时的温度不同于校准仪器时的温度，应对仪器读数给予相应校正。有些仪 器可以自动进行补偿。该校正考虑到了在两种不同温度下溶解氧浓度的差值。要计算溶解氧的实际值，需将测定温度下所得读数乘以下列比值(Cₘ/Cₑ),Cₘ 为测定温度下的溶解氧浓度；Cₑ为校准温度下的溶解氧浓度。\n例：校准温度为25℃，25℃溶解氧浓度为8.3mg/L；\n测量时的温度为10℃时，仪器读数为7.0mg/L\n10℃时溶解氧浓度11.3mg/L\n10℃时的实测值为11.3/8.3*7.0=9.5mg/L\n "]
["便携式溶解氧仪法测定水中溶解氧的原理是怎样的？","测定溶解氧的电极由一个附有感应器的薄膜和一个温度测量及补偿的内置热敏电阻组 成。电极的可渗透薄膜为选择性薄膜，把待测水样和感应器隔开，水和可溶性物质不能透 过，只允许氧气通过。当给感应器供应电压时，氧气穿过薄膜发生还原反应，产生微弱的 扩散电流，通过测量电流值可测定溶解氧浓度。"]
["便携式溶解氧仪法测定水中溶解氧时所需仪器是什么？","便携式溶解氧仪"]
["便携式溶解氧仪法测定水中溶解氧前，对电极准备应做哪些工作？","所有新购买的溶解氧探头都是下燥的，使用之前必须加入电极填充液，再与仪器连接。 连接步骤如下：\n①按仪器说明书装配电极。\n②在电极中加入电极填充液。\n③将薄膜轻轻旋到电极上。\n④用指尖轻击电极的边缘，确保电极内无气泡，为避免损坏薄膜，不要直接拍击薄膜 的底部。\n⑤确保橡胶 O 型环准确地位于膜盖内。\n⑥将感应器面朝下，顺时针方向旋拧膜盖， 一些电解液将会溢出。\n当不使用时，套上随机提供的薄膜保护盖。","便携式溶解氧仪法测定水中溶解氧前，电极极化校准过程如何？","电极在处于大约800mV 固定电压的强度下极化。电极极化对测量结果的重现性是很重 要的，随着电极被适当地极化，通过感应器膜的氧气将溶解于电极中的电解液，并被不断 的消耗。如果极化过程中断，电解质中的氧就会不断地增加，直到与外部溶液中的溶解氧 达到平衡，如果使用未极化的电极，测量值将是外部溶液和电解质的溶质中溶解氧之和，这个结果是锆误的。在电极极化时，要盖上白色塑料保护盖(在校准和测量时去掉)。 ①按 ON/OFF,  打开仪器。\n②字母 “COND”  出现在显示屏上，表示电极进行自动调整(极化)。 ③等待20min, 确保电极达到稳定。\n④仪器将自动使自身极化为精确的饱和值，大约1min 后，显示屏将显示“100%”和 小字 “SAMPLE”,    表示极化校准已完成。\n注：当电极、薄膜或电解液发生变化时， 一定要重新进行极化校准。 ⑤如果在校准过程中，想要退出校准模式，再次按下 CAL 键即可。\n⑥按 RANGE 键，可将仪器从饱和百分比(%)转换到mg/L 状态(不须再重新校准)。"]
["便携式溶解氧仪法测定水中溶解氧，如何进行样品测量？","仪器校准完毕后，将电极浸入被测水样中，同时确保温度感应部分也浸入到水样中， 如果要显示饱和百分比(%),按RANGE 键转换到饱和百分比(%)状态。为进行精确的 溶解氧测量，要求水样的最小流速为0.3m/s,  水流将会提供一个适当的循环，以保证消耗 的氧持续不断地得到补充。当液体静止时，不能得到正确的结果。在进行野外测量时，可 用手平行摇动电极进行。在实验室进行测量时，建议使用磁力搅拌器，以保证水样有一个 固定的流速(有些仪器的电极带有搅拌器，打开即可)。这样就可将由空气中的氧气扩散到 水样中引起的误差减少到最小。在每次测量过程中，电极和被检测水样之间必须达到热平 衡，这个过程需要一定的时间(如果温差只有几度， 一般需几分钟)。"]
["便携式溶解氧仪法测定水中溶解氧，有何注意事项？","① mg/L状态下可以直接以mg/L(ppm)   为单位读取溶解氧的浓度。\n②氧的饱和百分比读数(%)表示的是氧气的饱和比率，以1 个大气压下氧的饱和百 分比为100%参照。\n③温度读数：显示屏的右下部显示的是所测得水样的温度，在进行测量之前，电极必 须达到热平衡。热平衡一般需要几分钟，环境与样品的温养越大，需要的时间越长。"]
["什么是化学需氧量(COD)？","化学需氧量(COD)是指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧的mg/L来表示。它反映了水中受还原性物质污染的程度，这些还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。"]
["COD主要反映了哪些污染物的存在？","COD主要反映了水中受还原性物质污染的程度，这些还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。但需要注意的是，它只能反映能被氧化的有机物污染，不能反映多环芳烃、PCB, 二噁英类等的污染状况。"]
["COD在我国有什么特殊的用途？","COD是我国实施排放总量控制的指标之一。"]
["化学需氧量容易收到什么因素的影响？","化学需氧量是一个条件性指标，因为水样的化学需氧量会受到加入氧化剂的种类及浓度、反应溶液的酸度、反应温度和时间，以及催化剂的有无等因素的影响。因此，必须严格按操作步骤进行测定。"]
["重铬酸钾法测定化学需氧量的原理是什么？","在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。"]
["重铬酸钾法中有哪些可能的干扰因素？","在重铬酸钾法中，可能的干扰因素包括酸性重铬酸钾的强氧化性，它可氧化大部分有机物，但某些特定的有机物（如芳香族有机物和吡啶）可能不易被氧化。此外，氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果。"]
["如何消除重铬酸钾法中的干扰因素？","为了消除重铬酸钾法中的干扰因素，通常在回流前向水样中加入硫酸汞，使氯离子与硫酸汞形成络合物以消除其干扰。对于氯离子含量高于1000mg/L的样品，应先进行定量稀释，使氯离子含量降低至1000mg/L以下，再进行测定。"]
["重铬酸钾法适用于哪些COD值的测定（适用范围）？","用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值，未经稀释水样的测定上限是700mg/L。对于更低的COD值（5-50mg/L），可以使用0.025mol/L浓度的重铬酸钾溶液进行测定，但低于10mg/L时测量准确度较差。"]
["重铬酸钾法需要哪些仪器和试剂？","重铬酸钾法需要的仪器包括回流装置（带250ml或500ml锥形瓶的全玻璃回流装置）、加热装置（如变阻电炉）和50ml酸式滴定管。试剂包括重铬酸钾标准溶液、试亚铁灵指示液、硫酸亚铁铵标准溶液、硫酸-硫酸银溶液和硫酸汞。"]
["重铬酸钾法测定COD中，硫酸-硫酸银溶液如何配置？","于2500ml 浓硫酸中加入25g 硫酸银。放置1~2d,  不时摇动使 其溶解(如无2500ml 容器，可在500ml 浓硫酸中加入5g 硫酸银)。"]
["C(1/6K₂Cr₂O₇)0.250mol重铬酸钾标准溶液怎么配置？","要配置C(1/6K₂Cr₂O₇)=0.250mol的重铬酸钾标准溶液，你需要按照以下步骤进行：\n1.计算所需的重铬酸钾质量：\n重铬酸钾的摩尔质量是 (M(K₂Cr₂O₇) = 294.18) g/mol。由于我们使用的是1/6的重铬酸钾，所以1/6的摩尔质量是 (M(1/6K₂Cr₂O₇) = 294.18 / 6 = 49.03) g/mol。\n要配置0.250mol/L的溶液，假设我们要配置1L的溶液，那么所需的1/6重铬酸钾的质量就是 (0.250) mol/L × (1) L × (49.03) g/mol = (12.2575) g。\n2.称量重铬酸钾：\n使用分析天平精确称量 (12.2575) g（或接近此值，考虑到称量误差和溶解后溶液体积的微小变化）的重铬酸钾。\n3.溶解重铬酸钾：\n将称好的重铬酸钾倒入烧杯中，加入适量的水（约800ml），用玻璃棒搅拌至完全溶解。\n4.转移至容量瓶：\n将溶解好的重铬酸钾溶液转移至1000ml的容量瓶中。\n5.定容：\n用少量水冲洗烧杯和玻璃棒，将冲洗的水也倒入容量瓶中，然后加水至容量瓶的刻度线，确保溶液凹液面与刻度线相切。\n6.摇匀：\n盖上容量瓶的盖子，颠倒摇匀几次，使溶液混合均匀。\n7.标定：\n配置好的重铬酸钾溶液需要进行标定以确认其准确浓度。通常使用硫酸亚铁铵标准溶液进行标定，通过滴定反应来确定其精确浓度。\n8.贴标签和记录：\n在容量瓶上贴上标签，注明溶液的名称、浓度、配置日期等信息，并记录在实验室的试剂记录本中。\n请注意，以上步骤提供的是一般的配置方法，实际操作中可能需要根据实验室的具体情况和要求进行调整。同时，确保在整个过程中遵循安全操作规范，如佩戴防护眼镜和手套，避免直接接触化学试剂等。"]
["重铬酸钾法测定COD中，试亚铁灵指示液如何配置？","试亚铁灵指示液是用于重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）过程中的一种指示剂。其配置方法如下：\n1.称取试剂：预先称取1.485g的邻菲啰啉（C₁₂H₈N₂·H₂O）和0.695g的硫酸亚铁（FeSO₄·7H₂O）。\n2.溶解试剂：将称好的邻菲啰啉和硫酸亚铁一同溶于水中。\n3.稀释至刻度：将溶解后的溶液稀释至100mL。\n4.存储：将配置好的试亚铁灵指示液倒入棕色瓶中，以便避免见光分解。\n5.标定：在使用前，试亚铁灵指示液通常需要用重铬酸钾标准溶液进行标定，以确保其准确性和可靠性。\n配置好的试亚铁灵指示液应保存在避光、阴凉的地方，避免高温和直接阳光照射，以保证其稳定性和有效性。在重铬酸钾法测定COD时，试亚铁灵指示液用于指示滴定终点，通过观察溶液颜色的变化来判断滴定是否结束。通常，溶液的颜色会由黄色经蓝绿色转变为红褐色，这时即达到了滴定终点。"]
["硫酸亚铁铵标准溶液[NH₄]₂Fe(SO₄2·6H₂O≈0.1molL]如何配置？","称取39.5g  硫酸亚铁铵溶 于水中，边搅拌边缓慢加入20ml 浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。","如何标定硫酸亚铁铵标准溶液？","标定硫酸亚铁铵标准溶液的方法是准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液（0.25mol/L）于500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液（约0.15ml），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。通过计算可得到硫酸亚铁铵标准溶液的浓度。\nC=0.2500*10.00/V\n式中：C为硫酸亚铁铵标准溶液的浓度 (mol/L);\nV为硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量 (ml)。"]
["重铬酸钾法测定COD的具体步骤是什么？","重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）的具体步骤如下：\n①取20.00ml 混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00ml) 置250ml 磨口的回流锥形 瓶中，准确加入10.00ml 重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷 凝管，从冷凝管上门慢慢地加入30ml硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加 热回流2h (自开始沸腾时计时),\n注：a.对于化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积1/10的废水样和试剂， 于15mm×150mm  硬质玻璃试管中，摇匀，加热后观察是否变成绿色。如溶液显绿色，再 适当减少废水取样量，直到溶液不变绿色为止，从而确定废水样分析时应取用的体积。稀 释时，所取废水样量不得少于5ml,   如果化学需氧量很高，则废水样应多次逐级稀释。\nb.废水中氯离子含量超过30mg/L 时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再 加20.00ml 废水(或适量废水稀释个20.00ml) 、摇匀。以下操作同上。\n②冷却后，用90ml  水从上部慢慢冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于 140ml,   否则因酸度太大，滴定终点不明显。\n③溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜 色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。\n④测定水样的同时，以20.00ml 重蒸馏水，按同样操作步骤作空白试验。记求滴定空 白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。\n⑤计算：CODᴄᵣ（O₂,mg/L）=(V₀-V₁)*C*8*1000/V\n式 中 ：C为硫酸亚铁铵标准溶液的浓度 (mol/L);\nV₀为滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量 (ml);\nV₁为滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量 (ml);\nV为水样的体积 (ml);\n8为氧(1/2O)摩尔质量 (g/mol)。"]
["重铬酸钾法测定COD的精密度和准确度有何要求？","六个实验室分析 COD  为150mg/L 的邻苯二甲酸氢钾标准溶液，实验室内相对标准偏 差为4.3%;实验室间相对标准偏差为5.3%。"]
["重铬酸钾法测定COD有何注意事项？","①使用0.4g 硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg, 如取用20.00ml 水样，即最高可 络合2000mg/L  氯离子浓度的水样。若氯离子浓度较低，亦可少加硫酸汞，保持硫酸汞： 氯离子=10:1。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。\n③对于化学需氧量小于50mg/L 的水样，应改用0.0250mol/L 重铬酸铒标准溶液。回滴时用0.01mol/L 硫酸亚铁铵标准溶液。\n④水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应是加入量的1/5～4/5为宜。\n⑤用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论 CODᴄᵣ为1.176g, 所以溶解0.4251g 邻苯二甲酸氢钾 (HOOCC₆H₄COOK)     于重蒸馏水中，转入1000ml 容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L 的 CODᴄᵣ 标 准溶液。用时新配。\n⑥CODᴄᵣ的测定结果应保留三位有效数字。\n⑦每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其应注意其浓 度的变化。标定方法亦可采用如下操作： 于空白试验滴定结束后的溶液中，准确加入10.00ml、0.2500molL 重铬酸钾溶液，混匀，然后用硫酸亚铁铵标准溶液进行标定。 ⑧回流冷凝管不能用软质乳胶管，否则容易老化、变形、冷却水不通畅。\n⑨用手摸冷却水时不能有温感，否则测定结果偏低。\n⑩滴定时不能激烈探动锥形瓶，瓶内试液不能溅出水花，否则影响测定结果。"]
["库仑法测定COD的原理是什么？","水样以重铬酸钾为氧化剂，在10.2mol/L硫酸介质中回流氧化后，过量的重铬酸钾用电解产生的亚铁离子作为库仑滴定剂，进行库仑滴定。根据电解产生亚铁离子所消耗的电量、按照法拉第定律进行计算。\nCODᴄᵣ（O₂,mg/L）=(Qₛ-Qₘ)*8000/96487/V\n式中： Qₛ——标定重铬酸钾所消耗的电量；\nQₘ-— 测定过量重铬酸钾所消耗的电量；\nV——水样的体积 (ml)。\n如仪器具有简单的数据处理装置，最后显示的数值即为CODᴄᵣ值。\n此法简便、快速、试剂用量少，缩短了回流时间，且电极产生的亚铁离子作为滴定剂， 减少了硫酸亚铁铵的配制及标定等繁杂的手续。"]
["库仑法测定COD有哪些可能的干扰因素？","在重铬酸钾法中，可能的干扰因素包括酸性重铬酸钾的强氧化性，它可氧化大部分有机物，但某些特定的有机物（如芳香族有机物和吡啶）可能不易被氧化。此外，氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果。"]
["如何消除库仑法测定COD中的干扰因素？","为了消除重铬酸钾法中的干扰因素，通常在回流前向水样中加入硫酸汞，使氯离子与硫酸汞形成络合物以消除其干扰。对于氯离子含量高于1000mg/L的样品，应先进行定量稀释，使氯离子含量降低至1000mg/L以下，再进行测定。"]
["库仑法测定COD的适用范围是什么？","当使用 1ml 0.05mol/L 重铬酸钾溶液进行标定值测定时，本方法的最低检出浓度为 2mg/L(COD)。\n当 使 用 3ml   0.05mol/L  重铬酸钾溶液进行标定值测定时，最低检出浓度为3mg/L (COD);    测定上限为100mg/L。"]
["库仑法测定COD需要哪些仪器？","需要的仪器有：\n①化学需氧量测定仪；\n②滴定池：150ml 锥形瓶(回流和滴定用)；\n③电极：发生电极面积为780mm² 铂片。对电极用铂丝做成，置于底部为融熔玻璃的 玻璃管(内充3mol/L的硫酸)中。指示电极面积为300mm²铂片。参考电极为直径1mm 钨丝，也置于底部为融熔玻璃的玻璃管(内充饱和硫酸钾溶液)中。\n④电磁搅拌器、搅拌子；\n⑤回流装置：带磨口150ml 锥形瓶的回流装置，回流冷凝管长度为120mm。\n⑥电炉（300W）和定时钟。"]
["库仑法测定COD需要哪些试剂？","需要的试剂有：\n①重蒸馏水：于蒸馏水中加入少许高锰酸钾进行重蒸馏。\n②重铬酸钾溶液(1/6K₂Cr₂O₇=0.050mol/L): 称取2.452g 重铬酸钾溶于1000ml 重蒸馏 水中，摇匀备用。\n③硫酸-硫酸银溶液：于2500ml浓硫酸中加入25g 硫酸银，使其溶解、摇匀。\n④硫酸铁溶液1/2Fe₂ (SO)₃=1molL:  称取200g 硫酸铁[Fe₂ (SO₄)₃]溶于1000ml 重蒸馏 水中(若有沉淀物需过滤除去)。\n⑤硫酸汞溶液：称取4g 硫酸汞置于50ml烧杯中，加入20ml  3molL 的硫酸，稍加热 使其溶解，移入滴瓶中。"]
["库仑法测定COD的步骤是什么？","步骤包括：\n(1)标定值的测定\n①准确吸取12ml 重蒸馏水置于锥形瓶中，加1.00ml 0.050mol/L的重铬酸钾溶液，慢 慢加入17.0ml 硫酸-硫酸银溶液，混匀。放入2～3粒玻璃珠，加热回流。\n②回流15min 后停止加热，用隔热板将锥形瓶与电炉隔开、稍冷，由冷凝管上端加入 33ml 重蒸馏水。\n③取下锥形瓶，置于冷水浴中冷却，加7ml  1 mol/L 硫酸铁溶液，摇匀，继续冷却至室 温。\n④放入搅拌子，插入电极、搅拌。按下标定开关，进行库仑滴定。仪器自动控制终点 并显示重铬酸钾相对的 COD 标定值。将此值存入仪器的存贮器中。\n(2)水样的测定\n1)COD   值小于20mg/L的水样：\n①准确吸取10.00ml水样置锥形瓶中，加入1~2滴硫酸汞溶液及0.050mol/L重铬酸钾 溶液1.00ml,  加入17.00ml 硫酸-硫酸银溶液，混匀。加2~3 粒玻璃珠，加热回流，以下 操作按照“标定值的测定”②、③进行。\n②放入搅拌子.插入电极并开动搅拌器，按下测定开关，进行库仑滴定，仪器直接显 示水样的 COD 值。\n如果水样氯离子含量较高，可以少取水样用重蒸馏水稀释至10ml, 测得该水样的COD 为：\nCODᴄᵣ（O₂,mg/L）=10*COD/V\n式中： V为水样的体积 (ml);\nCOD为仪器 COD 读数 (mg/L)。\n2)COD  值大于20mg/L 的水样：\n①准确吸取10ml 重蒸馏水置锥形瓶中，加入1~2滴硫酸汞溶液，加0.050mol/L重铬 酸钾溶液3.00ml,  慢慢加入17.0ml硫酸-硫酸银溶液，混匀。放入2～3 粒玻璃珠，加热回 流。以下操作按“标定值的测定”②、③、④进行标定。\n②准确吸取10.00ml 水样(或酌量少取，加入纯水至10ml)  置锥形瓶中，加入1～2 滴硫酸汞溶液及0.050mol/L重铬酸钾溶液3.00ml。再加17.0ml 硫酸-硫酸银溶液，混匀， 加入2～3粒玻璃珠，加热回流。以下操作按COD小于20mg/L的水样测定步骤进行。"]
["库仑法测定COD的精密度和准确度如何？","13个实验室用COD测定仪分析50mg/L（COD）的统一邻苯二甲酸氢钾标准溶液，实验室内相对标准偏差为1.4%，实验室间相对标准偏差为2.8%，相对误差为2%。17个实验室分析含14～25.8mg/L(COD)的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过6.2%。13个实验室分析含88.4～105mg/L(COD)的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过8.3%。"]
["库仑法测定COD有何注意事项？","①对于浑浊及悬浮物较多的水样，要特别注意取样的均匀性，否则会带来较大的误差。 \n②当铂电极沾污时，可将电极放入2mol/L 氨水中浸洗片刻，然后取出并用重蒸馏水洗净 。\n③切勿用去离子水配制试剂和稀释水样。\n④ 对于不同型号的 COD  测定仪，应按照仪器使用说明书进行操作。"]
["快速密闭催化消解法(含光度法)测定COD的原理是什么？","本方法在经典重铬酸钾-硫酸消解体系中加入助催化剂硫酸铝钾与钼酸铵。同时密封消 解过程是在加压下进行的，因此大大缩短了消解时间：消解后测定化学需氧量的方法，既 可以采用滴定法，亦可采用光度法。"]
["快速密闭催化消解法(含光度法)测定COD的适用范围是什么？","本方法可以测定地表水、生活污水、工业废水(包括高盐废水)的化学需氧量。水样因其化学需氧量值有高有低，因此在消解时应选择不同浓度的重铬酸钾消解液进行消解。根据下表选择消解液。\n表：COD值不同的水样应选择不同浓度重铬酸钾消解液\n| COD值(mg/L)   | <50 |     50～1000 | 1000～2500 |\n| :----- | :--: | -------: | -------: |\n| 消解液中重铬酸钾浓度(mol/L) |  0.05  | 0.2 |0.4|\n"]
["快速密闭催化消解法(含光度法)测定COD时，水样如何采集与保存？","水样采集后，应加入硫酸将 pH 调至<2,以抑制微生物活动。样品应尽快分析，必要时应在4℃冷藏保存，并在48h 内测定。"]
["快速密闭催化消解法(含光度法)测定COD需要哪些仪器？","①具密封塞的加热管：50ml。\n②锥形瓶：150ml\n③酸式滴定管：25ml (或分光光度计)。\n④恒温定时加热装置。"]
["快速密闭催化消解法(含光度法)测定COD需要哪些试剂？","①重铬酸钾标准溶液(1/6K₂CrO₇=0.1000mo/L):  称取经120℃烘干2h 的基准或优级 纯K₂Cr₂O₇4.903g, 用少量水溶解，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。\n②硫酸亚铁铵标准溶液[(NH₄)₂Fe(SO₄)₂ ·6H₂O]=0.1molL;  称取39.2g 分析纯(NH₄)₂Fe(SO₄)₂ ·6H₂O 溶解于水中，加入20.0ml 浓硫酸，冷却后移入1000ml 容量瓶中，用水稀 释全标线，临用前用0.1000mol/L的 K₂Cr₂O₇标准溶液标定。\n③消解液：称取19.6g 重铬酸钾，50.0g硫酸铝钾，10.0g钼酸铵，溶解于500ml水中， 加入200ml 浓硫酸，冷却后，转移至1000ml 容量瓶中，用水稀释至标线。该溶液重铬酸 钾浓度约为0.4mol/L(C=1/6K₂Cr₂O₇)。\n另外分别称取9.8g、2.45g重铬酸钾(硫酸铝钾、铝酸铵称取量同上),按上述方法分 别配制重铬酸钾浓度约为0.2mol/L 、0.05mol/L 的消解液，用于测定不同COD 值的水样。\n④Ag₂SO₄-H₂SO₄   催化剂：称取8.8g分析纯Ag₂SO₄, 溶解于1000ml浓硫酸中，\n⑤邻菲啰啉指示剂：称取0.695g 分析纯 FeSO₄·7H₂O   和1.4850g 邻菲啰啉溶解于水， 稀释至100ml,  贮于棕色瓶中待用。\n⑥掩蔽剂：称取10.0g分析纯HgSO₄,  溶解于100ml 10%硫酸中。"]
["快速密闭催化消解法(含光度法)测定COD的步骤有哪些？","准确吸取3.00ml 水样，置于50ml 具密封塞的加热管中，加入1ml 掩蔽剂，混匀。然 后加入3.0ml 消解液和5ml 催化剂，旋紧密封盖，混匀。然后将加热器接通电源，待温度 达到165℃时，再将加热管放入加热器中，打开计时开关，经7min, 待液体也达到165℃ 时，加热器会自动复零计时。待加热器工作15min 之后会自动报时。取出加热管，冷却后 用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，同时做空白实验。\n计算：COD（O₂,mg/L）=(V₀-V₁)*C*8*1000/V₂\n V₀为滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量 (ml);\nV₁为滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液用量 (m));\nV₂为水样的体积 (ml);\nC为硫酸平铁铵标准溶液的浓度 (mol/).);\n8代表1/2氧的摩尔质量 (g/mol)。"]
["快速密闭催化消解法(含光度法)测定COD的注意事项有哪些？","1)测定高氯水样时，水样取完后， 一定要先加掩蔽剂而后再加其它试剂。次序不能颠 倒。若出现沉淀时，说明掩蔽剂使用的浓度不够，适当提高掩蔽剂使用浓度。\n2)为了提高分析的精密度与准确度，在分析低 COD 值水样时，滴定用的硫酸亚铁铵 标准溶液浓度要进行适当的稀释。本分析方法对于10mg/L 左右的样品， 一般相对标准偏 差可保持在10%左右，对于5mg/L 的样品，仍可进行分析测定，但相对标准偏差将会超过15%。\n3)对于50mgL  以上的样品，若经消解后水样为无色，且没有悬浮物时，也可以用比 色法进行测定，手续更为简单，操作方法如下：\n①标准曲线的绘制：称取0.8502g 邻苯二甲酸氢钾(基准试剂)用重蒸水溶解后，转移至1000ml 容量瓶中，用重蒸水稀释至标线。此贮备液 COD 值为1000mg/L 。分别取上 述贮备液5ml,10ml,20ml,40ml,60ml,80ml 于100ml 容量瓶中，加水稀释至标线，可 得到 COD 值分别为50mg/L,100mg/L,200mg/L,400mg/L,600mg/L,800mg/L  及原液 为1000mgL  标准使用液系列。然后按滴定法操作取样并进行消解。消解完毕后，打开加 热管的密封盖，用吸管加入3.0ml 蒸馏水，盖好盖，摇匀冷却后，将溶液倒入3cm 比色皿 中(空白按全过程操作),在600nm 处以试剂空白为参比，读取吸光度。绘制标准曲线， 并求出回归方程式。\n②样品测定：准确吸取3.00ml 水样，置于50ml 具密封塞的加热管中，加入1ml 掩蔽 剂，混匀。然后再加入3.0ml 消解液和5ml 催化剂。旋紧密封塞，混匀。将加热管置于加 热器中进行消解，消解后的操作与标准曲线绘制一节的操作相同，进行测量，读取吸光度， 按下式计算COD 值。\nCOD(O₂,mg/L)=A*F*K\n式中：A为样品的吸光度：\nF为稀释倍数；\nK 为曲线的斜率，即A=1 时的 COD 值。"]
["节能加热法测定COD的原理是什么？","COD 节能加热器是以控温电热器代替电炉加热，用空气冷凝代替水冷凝的一种测定化 学耗氧量的回流装置。其原理同标准分析方法一致。在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。"]
["节能加热法测定COD中有哪些可能的干扰因素？","在节能加热法测定COD中，可能的干扰因素包括酸性重铬酸钾的强氧化性，它可氧化大部分有机物，但某些特定的有机物（如芳香族有机物和吡啶）可能不易被氧化。此外，氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果。"]
["如何消除节能加热法测定COD中的干扰因素？","为了消除节能加热法测定COD中的干扰因素，通常在回流前向水样中加入硫酸汞，使氯离子与硫酸汞形成络合物以消除其干扰。对于氯离子含量高于1000mg/L的样品，应先进行定量稀释，使氯离子含量降低至1000mg/L以下，再进行测定。"]
["节能加热法测定COD的适用范围是什么？","用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值，未经稀释水样的测定上限是700mg/L。对于更低的COD值（5-50mg/L），可以使用0.025mol/L浓度的重铬酸钾溶液进行测定，但低于10mg/L时测量准确度较差。"]
["节能加热法测定COD需要用到哪些仪器？","①节能 COD 恒温加热器。\n② 与加热器配套的加热管、空气冷凝管、加热管支架。\n③电磁搅拌器及配套的搅拌磁子。\n④素烧瓷粒。\n⑤500ml 锥形瓶。\n⑥50ml 酸式滴定管。\n⑦温度计：0～200℃。"]
["节能加热法测定COD需要用到哪些试剂？","①重铬酸钾标准溶液(1/6K₂CrO₇=0.2500mol/L): 称取预先在120℃烘于2h 的基准或优级纯重铬酸钾12.258g 溶于水中，移入1000ml 容量瓶，稀释至标线，摇匀。\n②试亚铁灵指示液：称取1.458g 邻菲啰啉(C₁₂ H₈N₂·H₂O,  1,10-phenanthroline),0.695g 硫酸亚铁 (FeSO₄·7H₂O) 溶于水中，稀释至100ml,   贮于棕色瓶内。\n③ 硫酸亚铁铵标准溶液[NH₄]₂Fe(SO₄）₂·6H₂O≈0.1molL]:   称取39.5g  硫酸亚铁铵溶 于水中，边搅拌边缓慢加入20ml 浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。\n标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml 锥形瓶中，加水稀释至110ml 左有，缓慢加入30ml 浓硫酸，混匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15ml),   用 硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。\nC=0.2500*10.00/V\n式中： C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度 (mol/L);\nV——硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量 (ml)。\n④硫酸-硫酸银溶液：于2500ml 浓硫酸中加入25g 硫酸银。放置1~2d,  不时摇动使 其溶解(如无2500ml 容器，可在500ml 浓硫酸中加入5g 硫酸银)。\n⑤硫酸求：结品或粉术。"]
["节能加热法测定COD的步骤是什么？","①接通 COD 节能加热器电源，打开电源开关，将温度计插入孔内，预热30min, 温度调节在170～180℃左右。\n②废水中氯离子含量超过30mg/L 时，应先加入0.4g硫酸汞于加热管中。\n③取20.00ml混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00ml) 于加热管中，并准确加入 10.00ml重铬酸钾标准溶液及30ml 硫酸-硫酸银溶液，加入数十粒干燥的瓷粒，轻轻摇动 加热管使溶液混匀。\n④在加热管上接好冷凝管，置于已恒温的加热孔中加热，从沸腾时计时加热2h。\n⑤沸腾2h 后，从加热孔取出加热管及冷凝管，置于加热管支架上，自然冷却或流水冷 却。\n⑥用少量水冲洗冷凝管壁和磨口处，仔细取下冷凝管，用水稀释至约140ml, 加 2 ~ 3 滴试亚铁灵指示剂，加入干净的磁子搅拌，在电磁搅拌下用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶 液颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。如没有电磁搅拌器，可将加热管中的溶液定量 转移到500ml 锥形瓶中，  用水稀释至约140ml 滴定至终点。\n⑦测定水样的同时，以20ml  蒸馏水按同样的操作步骤做空白试验，记录滴定空白时 硫酸亚铁铵标准溶液的用量；\n计算：\nCODᴄᵣ（O₂,mg/L）=(V₀-V₁)*C*8*1000/V\n式 中 ：C为硫酸亚铁铵标准溶液的浓度 (mol/L);\nV₀为滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量 (ml);\nV₁为滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量 (ml);\nV为水样的体积 (ml);\n8为氧(1/2O)摩尔质量 (g/mol)。"]
["节能加热法测定COD的精密度和准确度如何？","七个实验室用COD 节能加热器分析140mg/L(CODᴄᵣ)  的实际水样，实验室内相对标 准偏差1.5%;实验室间相对标准偏差3.1%;加标回收率为86.0%～97.2%。\n分析870mg/L(CODᴄᵣ)    的实际水样，实验室内相对标准偏差2.6%;实验室间相对标 准偏差.2.67%;加标回收率90.9%～96.0%。"]
["节能加热法测定COD的注意事项有哪些？","①对化学需氧量高的水样(或悬浮物含量高的水样)可取适量样品，进行多次稀释后， 再取适量分析。稀释时，所取废水原样量不得少于5ml。\n②加热管加热前务必加入干燥的素烧瓷粒(不能直接用在水中浸泡的瓷粒，也不能用 玻璃珠代替)将溶液摇匀，以防暴沸。瓷粒用完后，用蒸馏水冲洗干净，烘干，于300℃的马福炉中灼热1h 备用。\n③操作过程中，应避免将硫酸滴在加热管壁上。\n④插入温度计时要注意，以免破碎。达到工作温度后，可将温度计取出。\n①使用0.4g 硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg, 如取用20.00ml 水样，即最高可 络合2000mg/L  氯离子浓度的水样。若氯离子浓度较低，亦可少加硫酸汞，保持硫酸汞： 氯离子=10:1。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。\n③对于化学需氧量小于50mg/L 的水样，应改用0.0250mol/L 重铬酸铒标准溶液。回滴时用0.01mol/L 硫酸亚铁铵标准溶液。\n④水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应是加入量的1/5～4/5为宜。\n⑤用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论 CODcr 为1.176g, 所以溶解0.4251g 邻苯二甲酸氢钾 (HOOCC₆H₄COOK)     于重蒸馏水中，转入1000ml 容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L 的 CODᴄᵣ 标 准溶液。用时新配。\n⑥CODᴄᵣ的测定结果应保留三位有效数字。\n⑦每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其应注意其浓 度的变化。标定方法亦可采用如下操作： 于空白试验滴定结束后的溶液中，准确加入10.00ml、0.2500molL 重铬酸钾溶液，混匀，然后用硫酸亚铁铵标准溶液进行标定。 ⑧回流冷凝管不能用软质乳胶管，否则容易老化、变形、冷却水不通畅。\n⑨用手摸冷却水时不能有温感，否则测定结果偏低。\n⑩滴定时不能激烈探动锥形瓶，瓶内试液不能溅出水花，否则影响测定结果。"]
["氯气校正法（高氯废水）测定COD的方法原理是什么？","在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液及硫酸汞溶液，并在强酸介质中以硫酸银作催化 剂，经2h 沸腾回流后，以1,10-邻菲罗啉为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾，由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度，即为表观 COD。将水样中 未络合而被氧化的那部分氯离子所形成的氯气导出，再用氢氧化钠溶液吸收后，加入碘化 钾，用硫酸调节pH 约为3～2,以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，消耗 的硫代硫酸钠的量换算成消耗氧的质量浓度，即为氯离子校正值，表观 COD   与氯离子校 正值之差，即为所测水样真实的COD。"]
["氯气校正法（高氯废水）测定COD的适用范围是什么？","本方法适用于氯离子含量小于20000mg/L的高氯废水中化学需氧量 (COD)   的测定。 方法检出限为30mg/L。适用于油田、沿海炼油厂、油库、氯碱厂、废水深海排放等废水中COD 的测定。"]
["氯气校正法（高氯废水）测定COD需要哪些试剂？","1)硫酸 (H₂SO₄),p=1.84g/ml。\n2)硫酸溶液(1+9)：1份体积的硫酸，慢慢滴加到9份体积的水中，边滴加边搅拌。\n3)硫酸溶液(1+5)：1份体积的硫酸，慢慢滴加到5份体积的水中，边滴加边搅拌。\n4)  硫酸溶液C(1/2H₂SO₄)≈2molL: 取55ml 浓硫酸缓慢倒入945ml 水中。\n5)30%硫酸汞 (HgSO₄)   溶液：称取30.0g  硫酸汞溶解于100ml(1+9)    硫酸溶液中。\n6)硫酸银-硫酸溶液：向1L 硫酸1)中加入10g硫酸银 (Ag₂SO₄),  放置1~2d 使之 溶解，并混匀，使用前小心摇动。\n7)重铬酸钾(1/6K₂CrO₇=0.2500mol)标准溶液：称取预先在120℃烘12h的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。\n8)硫酸亚铁铵标准溶液[NH₄]₂Fe(SO₄）₂·6H₂O≈0.1molL]：称取39.5g  硫酸亚铁铵溶 于水中，边搅拌边缓慢加入20ml 浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。\n9)硫代硫酸钠 (Na₂S₂O₃)  标准滴定溶液：\n①浓度为 C(Na₂S₂O₃)≈0.05molL    硫代硫酸钠标准滴定溶液：称取12.4g 硫代硫酸 钠 (Na₂S₂O₃·5H₂O)     溶于新煮沸并加盖冷却的水中，加1.0g 无水碳酸钠 (Na₂CO₃),     移 入1000ml 棕色容量瓶，用水稀释至标线，摇匀。放置一周后标定其准确浓度。溶液如出 现混浊，必须过滤。\n②标定方法：在250ml 碘量瓶中，加1.0g 碘化钾 (KI)  和 5 0ml水，加5.00ml 重铬酸 钾标准溶液7),振摇至完全溶解后，加5ml 硫酸溶液3),立即密塞摇匀。于暗处放置 5min 后，用待标定的硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加 Iml 淀粉溶液，继续 滴定至蓝色刚好消失为终点。记录硫代硫酸钠标准滴定溶液的用量，同时作空白滴定。\n③硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的计算：\n C(Na₂S₂O₃)=0.2500*5.00/(V₁-V₂)\n式中： V₁为滴定重铬酸钾标准溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积 (ml); \nV₂为滴定空白溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积 (ml)。\n10)淀粉溶液(1g/100ml): 称取1.0g 可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢倒入100ml 沸水，继续煮沸至溶液澄清，冷却后贮存于试剂瓶中。临用现配。\n11)2%氢氧化钠 (NaOH)  溶液：取20g 氢氧化钠溶于少重水中，稀释至1000ml。\n12)1,10-邻菲啰啉指示剂溶液：溶解0.7g 七水合硫酸亚铁 (FeSO₄ ·7H₂O)   于50ml水中，加入1.5g 1,10- 邻菲啰啉，搅拌至溶解， 加水稀释至100ml。\n13)防爆沸玻璃珠：φ4mm~φ8mm,    洗净、烘干备用。\n14)氮气：纯度>99.9%。"]
["氯气校正法（高氯废水）测定COD需要哪些仪器？","常用实验室仪器和下列仪器。\n①回流吸收装置：玻璃制；\n②加热装置：电炉。\n③ 氮气流量计：流量范围为5～40ml/min 的浮子流量计。\n④25ml 或50ml 酸式滴定管。"]
["氯气校正法（高氯废水）测定COD的步骤是什么？","①吸取水样20.0ml (或取适量水样加水至20.0ml) 于500ml 插管三角烧瓶中，根据水样中氯离子浓度，按 HgSO₄:CI-=10:1  的比例加入不同体积的硫酸汞溶液(加入体积见下表：氯离子不同时采用的试剂用量),摇匀。加入重铬酸钾标准溶液10.0ml 及防暴沸玻璃珠3～5粒。\n②当同时测定氯离子浓度不同的一批水样时，为减少空白值的测定次数，可按氯离子 浓度的高低适当进行分组。按分组中最高氯离子浓度决定硫酸汞的加入量，其比例为HgSO₄:Cl-=7.5:1。\n③将插管三角烧瓶接到冷凝管下端，接通冷凝水。通过漏斗从冷凝管上端缓慢加入硫 酸银-硫酸溶液(加入体积见下表：氯离子不同时采用的试剂用量),不断旋动插管三角烧瓶使之混合均匀。\n④吸收瓶内加入20.0ml 氢氧化钠溶液，并加水稀释至200ml。\n⑤连接好装置，将导出管插入吸收瓶液面下。\n⑥通入氮气5～10ml/min,   加热，自溶液沸腾起回流2h 。停止加热后，加大氮气气流 30～40ml/min,   注意不要使溶液倒吸。继续通氮气30～40min。\n⑦取下吸收瓶，冷却至室温，加入1.0g 碘化钾，然后加入7.0ml 硫酸（2mol/l）,放置10min, 用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加入淀粉指示剂继续滴定至蓝色刚好消失为终 点。记录硫代硫酸钠标准滴定溶液消耗的毫升数 (V₃)。\n⑧插管三角烧瓶冷却后，从冷凝管上端加入一定量水。加水量见下表：氯离子不同时采用的试剂用量。取下插管 三角烧瓶。溶液冷却至室温后，加入3滴1,10-邻菲啰啉指示剂溶液，用硫酸亚铁铵标 准滴定溶液滴定至溶液的颜色由黄色经蓝绿色变成红褐色即为终点。记录下硫酸亚铁铵标 准滴定溶液消耗的毫升数 (V₂)。\n⑨空白试验：按相同步骤以20.0ml 水代替试样进行空白试验，其余试剂和试样测定相 同，记录下空白滴定时消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的毫升数 (V1)。\n氯离子不同时采用的试剂用量：  \n| 氯离子浓度（mg/l） | HgSO4溶液加入量(ml) | Ag2SO4-H2SO4加入量(ml) | 回流后加水量(ml) |  \n| :--: | :--: | :--: | :--: |  \n| 3000  | 2.0  | 32 |85 |  \n| 5000  | 3.3  | 33 | 89 |  \n| 8000  | 5.3  |35  |94 |  \n| 10000  | 6.7 | 37  | 99|  \n| 12000  | 8.0  | 38 | 101|  \n| 16000  | 11.0  | 41 | 109|  \n| 20000  | 13.3 | 44  | 115 |\n计算：\n水样化学需氧量 COD( 以mgL  计)的计算公式如下：\n表观COD(mg/L)=C1*(V1-V2)*8000/V0\n氯离子校正值（mg/L）=C2*C3*8000/V0\nCOD(mg/L)=表观COD-氯离子校正值\n式中：\n C1为硫酸亚铁铵标准滴定溶液的浓度 (mol/L);\nC2为硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度 (molL);\nV₁为空白试验所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积 (ml);\nV₂ 为试样滴定所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积 (ml);\nV3为吸收液测定所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积 (ml); \nV0为试样的体积 (ml);\n8000 为1/2O₂ 的摩尔质量以mg/L 为单位的换算值。\n测定结果保留三位有效数字，当计算出 COD 值小于30mg/L 时，应表示为 “COD<30mg/L”。"]
["氯气校正法（高氯废水）测定COD的精密度如何？","10个实验室对COD 含量为75.5～208mg/L,   氯离子浓度为3000～16000mg/L 的四个 统一样品进行测定，实验室内相对标准偏差在2.8%～3.6%之间；实验室间相对标准偏差在 3.2%～7.8%之间。"]
["氯气校正法（高氯废水）测定COD中高氯废水指的是什么？","氯气校正法（高氯废水）测定COD中高氯废水指氯离子含量大于1000mg/L, 小于20000mg/L的废水。"]
["氯气校正法（高氯废水）测定COD中表观COD指的是什么？","氯气校正法（高氯废水）测定COD中表观COD指在一定条件下，由水样所消耗的重铬酸钾的量，换算成相对应的氧的质量浓度。"]
["氯气校正法（高氯废水）测定COD中氯离子校正值指的是什么？","氯气校正法（高氯废水）测定COD中氯离子校正值指水样中被氧化的氯离子生成的氯气所对应的氧的质量浓度。"]
["什么是高锰酸盐指数？","高锰酸盐指数，亦被称为化学需氧量的高锰酸钾法，是指在酸性或碱性介质中，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗 的量，以氧的 mg/L  来表示。\n水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物，均可消耗高锰酸钾。因此，高锰酸盐指数常被作为地表水体受有 机污染物和还原性无机物质污染程度的综合指标。"]
["高锰酸盐指数的酸性法测定原理是什么？","水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应一定 的时间。剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的 草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数值。\n显然，高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标，其测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐 浓度、加热温度和时间有关。因此，测定时必须严格遵守操作规定，使结果具可比性。\n需要注意的是，高锰酸盐指数并不能完全代表水体中有机物的总量，因为在酸性条件下，有些有机物可能无法被高锰酸钾完全氧化。因此，在使用高锰酸盐指数评估水体有机污染程度时，需要结合其他指标和方法进行综合判断。"]
["高锰酸盐指数的酸性法适用范围是什么？","酸性法适用于氯离了含量不超过300mg/L的水样。\n当水样的高锰酸盐指数值超过10mg/L 时，则酌情分取少量试样，并用水稀释后再行测定。"]
["高锰酸盐指数的酸性法测定的水样应如何保存？","水样采集后，应加入硫酸使pH 调至<2,以抑制微生物活动。样品应尽快分析，并在48h 内测定。"]
["高锰酸盐指数的酸性法中需要用到哪些仪器？","①沸水浴装置。②250ml锥形瓶。③50ml 酸式滴定管。④定时钟"]
["高锰酸盐指数的酸性法中需要用到哪些试剂？","①高锰酸钾贮备液(1/5KMnO₄=0.1mol/L):  称取3.2g 高锰酸钾溶于1.2L 水中，加热 煮沸，使体积减少到约1L,   在暗处放置过夜，用 G-3   玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。使用前用0.1000mol/L 的草酸钠标准贮备液标定，求得实际浓度。\n②高锰酸钾使用液(1/5KMnO₄=0.01mol/L):  吸取一定量的上述高锰酸钾溶液，用水 稀释至1000ml,   并调节至0.01mol/L  准确浓度，贮于棕色瓶中。使用当天应进行标定。\n③(1+3)硫酸。1份体积的硫酸，慢慢滴加到3份体积的水中，边滴加边搅拌。配制时趁热滴加高锰酸钾溶液至早微红色。\n④草酸钠标准贮备液(1/2Na₂C₂O₄=0.1000mol/L): 称取0.6705g在105～110℃烘干 Ih 并冷却的优级纯草酸钠溶于水，移入100ml 容量瓶中，用水稀释至标线。\n⑤草酸钠标准使用液(1/2Na₂C₂O₄=0.0100mol/L):    吸取10.00ml 上述草酸钠溶液移入 100ml 容量瓶中，用水稀释至标线。"]
["高锰酸盐指数的酸性法具体测定步骤是什么？","①分取100ml 混匀水样(如高锰酸盐指数高于10mg/L,  则酌情少取，并用水稀释至 100ml)   于250ml 锥形瓶中。\n②加入5ml(1+3)  硫酸，混匀。\n③加入10.00ml 0.01mol/L, 高锰酸钾溶液，摇匀，立即放入沸水浴中加热30min (从 水浴重新沸腾起计时)。沸水浴液面要高于反应溶液的液面。\n④取下锥形瓶，趁热加入10.00ml0.0100mol/L 草酸钠标准溶液，摇匀。立即用0.01mol/L 高锰酸钾溶液滴定至显微红色，记录高锰酸钾溶液消耗量。\n⑤高锰酸钾溶液浓度的标定：将上述已滴定完毕的溶液加热至约70℃,准确加入 10.00ml 草酸钠标准溶液(0.0100mol/L),   再用0.01mol/L  高锰酸钾溶液滴定至显微红色。 记录高锰酸钾溶液的消耗量，按下式求得高锰酸钾溶液的校正系数 (K)。\n K=10.00/V\n式中：V为高锰酸钾溶液消耗量 (ml)。\n若水样经稀释时，应同时另取100ml 水，同水样操作步骤进行空白试验。\n计算：\n(1)水样不经稀释\n 高锰酸盐指数（O₂,mg/L）=[(10+V₁ )*k-10]*M*8*1000/100\n式中： V₁ 为滴定水样时，高锰酸钾溶液的消耗量 (ml);\nK 为 校正系数；\nM为草酸钠溶液浓度 (mol/L);\n8 氧(1/2O) 摩尔质量。\n(2)水样经稀释\n高锰酸盐指数 (O₂,mg/L)={[(10+V₁ )*k-10]-[(10+V₀)*K-10]*C}*M*8*1000/V₂\n式中： V₀为空白试验中高锰酸钾溶液消耗量 (ml);\nV₂为分取水样量 (ml);\nC为稀释的水样中含水的比值，例如：10.00ml 水样，加90ml水稀释至100ml, 则 C=0.90。"]
["高锰酸盐指数的酸性法的精密度和准确度如何？","五个实验室分析高锰酸盐指数为4.0mg/L 的葡萄糖标准溶液，实验室内相对标准偏差 为4.2%;实验室间相对标准偏差为5.2%。"]
["高锰酸盐指数的酸性法的注意事项有哪些？","①在水浴中加热完毕后，溶液仍应保持淡红色，如变浅或全部褪去，说明高锰酸钾的 用量不够。此时，应将水样稀释倍数加大后再测定，便加热氧化后残留的高锰酸钾为其加 入量的1/2～1/3 为宣。\n②在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持在60～80℃,所以滴定操作必 须趁热进行，若溶液温度过低，需适业加热。"]
["高锰酸盐指数的碱性法测定原理是什么？","在碱性溶液中，加一定量高锰酸钾溶液于水样中，加热一定时间以氧化水中的还原性 无机物和部分有机物。加酸酸化后，用草酸钠溶液还原剩余的高锰酸钾并加入过量，再以 高锰酸钾溶液滴定至微红色。"]
["高锰酸盐指数的碱性法适用范围是什么？","当水样中氯离子浓度高于300mg/L 时，应采用碱性法。"]
["高锰酸盐指数的碱性法中需要用到哪些仪器？","①沸水浴装置。②250ml锥形瓶。③50ml 酸式滴定管。④定时钟"]
["高锰酸盐指数的碱性法中需要用到哪些试剂？","①高锰酸钾贮备液(1/5KMnO₄=0.1mol/L):  称取3.2g 高锰酸钾溶于1.2L 水中，加热 煮沸，使体积减少到约1L,   在暗处放置过夜，用 G-3   玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。使用前用0.1000mol/L 的草酸钠标准贮备液标定，求得实际浓度。\n②高锰酸钾使用液(1/5KMnO₄=0.01mol/L):  吸取一定量的上述高锰酸钾溶液，用水 稀释至1000ml,   并调节至0.01mol/L  准确浓度，贮于棕色瓶中。使用当天应进行标定。\n③(1+3)硫酸。1份体积的硫酸，慢慢滴加到3份体积的水中，边滴加边搅拌。配制时趁热滴加高锰酸钾溶液至早微红色。\n④草酸钠标准贮备液(1/2Na₂C₂O₄=0.1000mol/L): 称取0.6705g在105～110℃烘干 Ih 并冷却的优级纯草酸钠溶于水，移入100ml 容量瓶中，用水稀释至标线。\n⑤草酸钠标准使用液(1/2Na₂C₂O₄=0.0100mol/L):    吸取10.00ml 上述草酸钠溶液移入 100ml 容量瓶中，用水稀释至标线。\n⑥50%氢氧化钠溶液：每100ml水中加入50.00g氢氧化钠。"]
["高锰酸盐指数的碱性法具体测定步骤是什么？","①分取100ml 混匀水样( 或酌情少取，并用水稀释至 100ml)   于锥形瓶中，加入0.5ml 50% 氢氧化钠溶液，加入10.00ml0.01mol/L 高锰酸钾溶液。\n②将锥形瓶放入沸水浴中加热30min (从水浴重新沸腾起计时),沸水浴的液面要高于反应溶液的液面。\n③取下锥形瓶，冷却至70～80℃,加入(1+3)硫酸5ml并保证溶液呈酸性，加入 0.0100mol/L草酸钠溶液10.00ml, 摇匀。\n④迅速用0.01mol/L  高锰酸钾溶液回滴至溶液呈微红色为止。\n⑤高锰酸钾溶液浓度的标定：将上述已滴定完毕的溶液加热至约70℃,准确加入 10.00ml 草酸钠标准溶液(0.0100mol/L),   再用0.01mol/L  高锰酸钾溶液滴定至显微红色。 记录高锰酸钾溶液的消耗量，按下式求得高锰酸钾溶液的校正系数 (K)。\n K=10.00/V\n式中：V为高锰酸钾溶液消耗量 (ml)。\n若水样经稀释时，应同时另取100ml 水，同水样操作步骤进行空白试验。\n计算：\n(1)水样不经稀释\n 高锰酸盐指数（O₂,mg/L）=[(10+V₁ )*k-10]*M*8*1000/100\n式中： V₁ 为滴定水样时，高锰酸钾溶液的消耗量 (ml);\nK 为 校正系数；\nM为草酸钠溶液浓度 (mol/L);\n8 氧(1/2O) 摩尔质量。\n(2)水样经稀释\n高锰酸盐指数 (O₂,mg/L)={[(10+V₁ )*k-10]-[(10+V₀)*K-10]*C}*M*8*1000/V₂\n式中： V₀为空白试验中高锰酸钾溶液消耗量 (ml);\nV₂为分取水样量 (ml);\nC为稀释的水样中含水的比值，例如：10.00ml 水样，加90ml水稀释至100ml, 则 C=0.90。"]
["高锰酸盐指数的碱性法的精密度和准确度如何？","三个实验室分析高锰酸盐指数为4.0mg/L 的葡萄糖标准溶液，实验室内相对标准偏差 为4.0%;实验室间相对标准偏差为6.3%。"]
["高锰酸盐指数的碱性法的注意事项有哪些？","①在水浴中加热完毕后，溶液仍应保持淡红色，如变浅或全部褪去，说明高锰酸钾的 用量不够。此时，应将水样稀释倍数加大后再测定，便加热氧化后残留的高锰酸钾为其加 入量的1/2～1/3 为宣。\n②在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持在60～80℃,所以滴定操作必 须趁热进行，若溶液温度过低，需适当加热。"]
["高锰酸钾法和重铬酸钾法的区别是什么？","高锰酸钾法和重铬酸钾法都是用于测定化学需氧量（COD）的常用方法，但它们在多个方面存在区别：\n氧化能力：重铬酸钾法的氧化能力高于高锰酸钾法，能够更完全地氧化水中有机物和无机性还原性物质。因此，对于污染较严重的水样，重铬酸钾法更为适用。\n测定范围：高锰酸钾法主要用于测定低浓度的COD水样，适用于轻度污染的水样，如地下水、地表水和饮用水等。而重铬酸钾法则常用于测定污染较严重的水样，如工业废水和生活污水等。\n精度和准确性：由于重铬酸钾法具有较高的氧化能力，因此在相同样品中，使用重铬酸钾法可能会得到更高的COD值。同时，重铬酸钾法的重现性较好，测得的结果较为准确。\n反应速度：高锰酸钾法具有较快的反应速度，通常只需数分钟即可完成反应。而重铬酸钾法则需要较长的反应时间，可能需要数小时甚至数天。\n操作简便性和成本：高锰酸钾法操作相对简便，且使用的试剂成本较低。而重铬酸钾法则需要使用昂贵的Ag₂SO₄和有毒的HgSO₄等试剂，分析成本较高，且易造成二次污染。\n综上所述，高锰酸钾法和重铬酸钾法各有其优缺点和适用范围。在实际应用中，应根据水样类型、测定要求和实验室条件等因素选择合适的方法进行测定。"]
["HJ 828-2017标准中化学需氧量的测定采用什么方法？","采用重铬酸盐法，HJ 828-2017标准代替了GB 11914-89标准，该标准适用于地表水、生活污水和工业废水中化学需氧量的测定。"]
["HJ 828—2017标准的发布和实施时间是什么？","HJ 828—2017标准的发布时间是2017年3月30日，实施时间是2017年5月1日。"]
["HJ 828—2017标准是由哪个部门发布的？","HJ 828—2017标准是由环境保护部发布的。"]
["HJ 828—2017标准替代了哪个旧标准？","HJ 828—2017标准替代了GB 11914-89水质化学需氧量的测定重铬酸盐法旧标准。"]
["什么是化学需氧量（COD）？","化学需氧量（COD）是指水样在一定条件下，用强化学氧化剂处理时，所消耗的氧化剂的量，以氧的毫克/升表示。它是表示水中还原性物质多少的一个指标，水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。因此，化学需氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。"]
["HJ 828—2017标准中提到的“重铬酸盐法”是什么？","重铬酸盐法是一种常用的化学需氧量（COD）测定方法。该方法利用重铬酸钾作为氧化剂，在硫酸介质中将水样中的还原性物质氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴。根据所消耗的重铬酸钾量计算出水样的化学需氧量。"]
["HJ 828—2017标准测定COD的适用范围是什么？","该标准适用于地表水、生活污水和工业废水中化学需氧量的测定。本标准不适用于含氯化物浓度大于 1000 mg/L(稀释后)的水中化学需氧量的测定。\n当取样体积为 10.0 ml 时，本方法的检出限为4mg/L，测定下限为 16 mg/L。未经稀释的水样测定上限为 700mg/L，超过此限时须稀释后测定。"]
["采用HJ 828—2017标准来测定COD时，测定原理是什么？","在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾，由消耗的重铬酸钾的量计算出消耗氧的质量浓度。\n注1:在酸性重铬酸钾条件下,芳烃和吡啶难以被氧化,其氧化率较低。在硫酸银催化作用下,直链脂肪族化合物可有效地被氧化。\n注 2:无机还原性物质如亚硝酸盐、硫化物和二价铁盐等将使测定结果增大，其需氧量也是CODᴄᵣ的一部分。"]
["采用HJ 828—2017标准来测定COD时，有什么干扰，怎么消除？","本方法的主要于扰物为氯化物，可加入硫酸汞溶液去除。经回流后，氯离子可与硫酸汞结合成可溶性的氯汞配合物。硫酸汞溶液的用量可根据水样中氯离子的含量，按质量比m[HgSO₄]:m[Cl⁻]≥20:1 的比例加入，最大加入量为2ml(按照氯离子最大允许浓度 1000 mg/L计)。"]
["采用HJ 828—2017标准来测定COD时，需要用到哪些试剂？","①重铬酸钾标准溶液(1/6K₂CrO₇=0.250mol/L): 称取预先在120℃烘于2h 的基准或优级纯重铬酸钾12.258g 溶于水中，移入1000ml 容量瓶，稀释至标线，摇匀。\n②重铬酸钾标准溶液(1/6K₂CrO₇=0.0250mol/L): 取重铬酸钾标准溶液(1/6K₂CrO₇=0.250mol/L)，稀释10倍。\n③硫酸-硫酸银溶液：于2500ml 浓硫酸中加入25g 硫酸银。放置1~2d,  不时摇动使 其溶解(如无2500ml 容器，可在500ml 浓硫酸中加入5g 硫酸银或1L 浓硫酸中加入10g 硫酸银)。\n④硫酸汞溶液:p=100 g/L，称取 10 g硫酸汞，溶于 100 ml硫酸溶液中，混匀。\n⑤硫酸亚铁铵标准溶液c[NH₄]₂Fe(SO₄）₂·6H₂O≈0.05mol/L]:   称取19.5g  硫酸亚铁铵溶 于水中，边搅拌边缓慢加入10ml 浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液（0.250mol/L)标定，标定时应做平行双样。\n标定方法：准确吸取5.00ml重铬酸钾标准溶液（0.250mol/L)于500ml 锥形瓶中，加水稀释至50ml 左右，缓慢加入15ml 浓硫酸，混匀。冷却后，加入3滴（约0.15ml）试亚铁灵指示液,   用 硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵溶液的消耗量 V(ml)。\nC=0.250*5.00/V\n式中： C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度 (mol/L);\nV——滴定时消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积 (ml)。\n⑥硫酸亚铁铵标准溶液c[NH₄]₂Fe(SO₄）₂·6H₂O≈0.005mol/L]: 将硫酸亚铁铵标准溶液c[NH₄]₂Fe(SO₄）₂·6H₂O≈0.05molL]稀释10倍，用重铬酸钾标准溶液（0.0250mol/L)标定，标定时应做平行双样，每日临用前标定。\n标定方法：准确吸取5.00ml重铬酸钾标准溶液（0.0250mol/L)于500ml 锥形瓶中，加水稀释至50ml 左右，缓慢加入15ml 浓硫酸，混匀。冷却后，加入3滴（约0.15ml）试亚铁灵指示液,   用 硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵溶液的消耗量 V(ml)。\nC=0.0250*5.00/V\n式中： C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度 (mol/L);\nV——滴定时消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积 (ml)。\n⑦邻苯二甲酸氢钾标准溶液:c(KHC₈H₄O₄)=2.0824 mmol/L\n称取 105℃干燥 2h 的邻苯二甲酸氢钾0.4251g溶于水，并稀释至 1000 ml，混匀。以重铬酸钾为氧化剂，将邻苯二甲酸氢钾完全氧化的 CODᴄᵣ值为 1.176g氧/克(即1g邻苯二甲酸氢钾耗氧 1.176 g)，故该标准溶液的理论 CODᴄᵣ值为 500 mg/L。\n⑧试亚铁灵指示液：称取1.5g 邻菲啰啉(C₁₂H₈N₂·H₂O,  1,10-phenanthroline),0.7g 硫酸亚铁 (FeSO₄·7H₂O) 溶于水中，稀释至100ml,   贮于棕色瓶内。\n⑨防暴沸玻璃珠。"]
["采用HJ 828—2017标准来测定COD时，需要用到哪些仪器和设备？","回流装置:带有 250ml磨口锥形瓶的全玻璃回流装置，可选用水冷或风冷全玻璃回流装置，其他等效冷凝回流装置亦可。\n加热装置:电炉或其他等效消解装置。\n分析天平:感量为 0.0001 g.\n酸式滴定管:25 ml 或 50 ml。\n一般实验室常用仪器和设备。"]
["采用HJ 828—2017标准来测定COD时，如何进行样品的采集与保存？","按照 HJ/T 91 的相关规定进行水样的采集和保存。采集水样的体积不得少于 100 ml。采集的水样应置于玻璃瓶中，并尽快分析。如不能立即分析时，应加入硫酸(6.1)至 pH置于 4℃下保存，保存时间不超过 5d。"]
["采用HJ 828—2017标准来测定COD时，测定步骤有哪些？","样品测定：\n取 10.0ml 水样于锥形瓶中，依次加入硫酸汞溶液、重铬酸钾标准溶液5.00ml 和几颗防爆沸玻璃珠，摇匀。硫酸汞溶液按质量比 m[HgS0₄]:m[Cl⁻]≥20:1 的比例加入，最大加入量为 2ml。\n将锥形瓶连接到回流装置冷凝管下端，从冷凝管上端缓慢加入 15ml 硫酸银-硫酸溶液，以防止低沸点有机物的逸出，不断旋动锥形瓶使之混合均匀。自溶液开始沸腾起保持微沸回流 2h。若为水冷装置，应在加入硫酸银-硫酸溶液之前通入冷凝水。回流并冷却后，自冷凝管上端加入 45 ml水冲洗冷凝管，取下锥形瓶。\n溶液冷却至室温后,加入3滴试亚铁灵指示剂溶液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色即为终点。记录硫酸亚铁铵标准溶液的消耗体积V₁。\n注:样品浓度低时，取样体积可适当增加，同时其他试剂量也应按比例增加。\n空白试验：\n以 10.0ml 实验用水代替水样进行空白试验,按照相同的步骤，记录空白滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积V₀ 。\n注:①空白试验中硫酸银-硫酸溶液和硫酸汞溶液的用量应与样品中的用量保持一致。\n②CODᴄᵣ浓度≤50 mgl 的样品，采用重铬酸钾标准溶液（0.0250mol/L)和硫酸亚铁铵标准溶液(0.005mol/L);\n③CODᴄᵣ浓度＞50 mgl 的样品，采用重铬酸钾标准溶液（0.250mol/L)和硫酸亚铁铵标准溶液(0.05mol/L);\n④对于污染严重的水样，可选取所需体积 1/10 的水样放入硬质玻璃管中，加入 1/10 的试剂,摇匀后加热至沸腾数分钟，观察溶液是否变成蓝绿色。如呈蓝绿色，应再适当少取水样，直至溶液不变蓝绿色为止，从而可以确定待测水样的稀释倍数。\n计算：\n样品中化学需氧量的质量浓度ρ(mg/L)=C*(V₀-V₁)*8000/V₂*f\n式中:C为硫酸亚铁铵标准溶液的浓度，mol/L;\nV₀为空白试验所消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的体积，ml;\nV₁为水样测定所消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的体积，ml;\nV₂为加热回流时所取水样的体积，ml;\nf为样品稀释倍数;\n8000为1/4O₂的摩尔质量以 mg 为单位的换算值。\n当 CODcr测定结果小于 100 mg/L 时保留至整数位;当测定结果大于或等于 100 mg/L 时，保留三位有效数字。"]
["采用HJ 828—2017标准来测定COD时，有什么注意事项？","消解时应使溶液缓慢沸腾，不宜暴沸。如出现暴沸，说明溶液中出现局部过热，会导致测定结果有误。暴沸的原因可能是加热过于激烈，或是防暴沸玻璃珠的效果不好。\n试亚铁灵指示剂的加入量虽然不影响临界点，但应该尽量一致。当溶液的颜色先变为蓝绿色再变到红褐色即达到终点，几分钟后可能还会重现蓝绿色。"]
["水样中氯离子含量粗判的目的是什么？","氯离子含量粗判的目的是用简便快速的方法估算出水样中氯离子的含量，以确定硫酸汞的加入量。"]
["水样中氯离子含量粗判时，需要用到哪些药剂？","硝酸银溶液:c(AgNO₃)=0.141 mol/L。\n称取2.395 g硝酸银，溶于100 ml容量瓶中，贮于棕色滴瓶中。\n铬酸钾溶液:p=50 g/L。\n称取5 g铬酸钾,溶于少量蒸馏水中,滴加硝酸银溶液至有红色沉淀生成。摇匀，静置12h,过滤并用蒸馏水将滤液稀释至100 ml。\n氢氧化钠溶液:p=10 g/L。\n称取1g 氢氧化钠溶于水中，稀释至100ml，摇匀，贮于塑料瓶中。"]
["水样中氯离子含量粗判时，操作步骤是什么？","取10.0ml未加硫酸的水样于锥形瓶中，稀释至20 ml，用氢氧化钠溶液调至中性(pH试纸判定即可)，加入1滴铬酸钾指示剂，用滴管滴加硝酸银溶液,并不断摇匀，直至出现砖红色沉淀，记录滴数，换算成体积，粗略确定水样中氯离子的含量。为方便快捷地估算氯离子含量，先估算所用滴管滴下每滴液体的体积，根据化学分析中每滴体积(如下按0.04ml给出示例)计算给出氯离子含量与滴数的粗略换算表。\n"]
["氯离子含量与滴数的粗略换算表是什么？","| 水样取样量/ml | 氯离子测试浓度值/(mg/L) | 氯离子测试浓度值/(mg/L) | 氯离子测试浓度值/(mg/L) | 氯离子测试浓度值/(mg/L) |\n| -------------- | ------------------------ |------------------------ |------------------------ |------------------------ |\n| 水样取样量/ml | 滴数：5        | 滴数：10                 |滴数：20                 |滴数：50                |\n| 2             | 501                      |1001                     |2003                     |5006                    |\n| 5             | 200                     |400                   |801                    |2001                   |\n| 10             | 100                    |200                   |400                   |1001                  |"]
["水样中氯离子含量粗判时，注意事项有哪些？","(1)水样取样量大或氯离子含量高时，比较易于判断滴定终点，粗判误差相对较小。\n2)硝酸银溶液浓度比较高，滴定操作一般会过量，测定的氯离子结果会大于理论浓度，由此会增加测定中硫酸汞的用量，但其对CODᴄᵣ的测定无不利影响。"]
["什么是生化需氧量？","生化需氧量是间接表示水体中有机物含量的重要指标，利用水中有机物在一定条件下所消耗的氧来表示。"]
["水体中的有机物对水质有什么影响？","水体中的有机物分解时会消耗大量溶解氧，破坏水体中氧的平衡，使水质恶化，因缺氧导致鱼类及其他水生生物死亡。"]
["为什么难以直接测定水体中的有机物成分？","因为水体中所含的有机物成分复杂。"]
["生化需氧量的经典测定方法是什么？","生化需氧量的经典测定方法是稀释接种法。"]
["日本在1990年颁布了哪种生化需氧量的测定方法？","日本在1990年颁布了微生物电极法 (JIS K 3602—-1990)。"]
["微生物电极法使用了什么传感器？","微生物电极法使用了微生物膜传感器。"]
["每次使用微生物电极法测定需要多长时间？","每次使用微生物电极法测定需要20分钟。"]
["中国是否研制出了与微生物电极法相关的测定仪？","是的，中国研制出了以微生物电极为核心的相关快速BOD测定仪。"]
["水样采集后应如何保存？","水样采集后应充满并密封于瓶中，在0～4℃下进行保存。"]
["水样保存的时间限制是多少？","水样一般应在6h内进行分析。若需要远距离转运，贮存时间不应超过24h。"]
["测定生化需氧量时，采用稀释接种法的原理是什么？","稀释接种法的原理是通过测定水样培养前后的溶解氧差值来计算生化需氧量（BOD）。水样中的有机物在微生物作用下被分解，消耗溶解氧，通过测定消耗的溶解氧量来间接表示有机物的含量。"]
["在什么温度下培养水样进行生化需氧量的测定？","在20℃±1℃的温度下培养水样进行生化需氧量的测定。"]
["培养水样进行生化需氧量测定的时间通常是多少天？","培养水样进行生化需氧量测定的时间通常是5天。"]
["为什么需要对某些水样进行稀释后再培养测定？","对某些水样进行稀释后再培养测定是为了降低有机物浓度，保证有充足的溶解氧供微生物分解有机物，并使得培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L，剩余溶解氧在1mg/L以上。"]
["稀释水在制备过程中需要加入哪些物质？为什么？","稀释水在制备过程中需要通入空气或氧气进行曝气，使溶解氧接近饱和。此外，还需要加入一定量的无机营养盐和缓冲物质（如磷酸盐、钙、镁和铁盐等），以保证微生物生长的需要。"]
["对于哪些类型的工业废水，在测定BOD时需要进行接种操作？","对于不含或少含微生物的工业废水，包括酸性废水、碱性废水、高温废水或经过氯化处理的废水，在测定BOD时需要进行接种操作，以引入能分解废水中有机物的微生物。当废水中存在难以被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应将驯化后的微生物引入水样中进行接种。"]
["稀释接种法适用于测定BOD范围是多少的水样？","稀释接种法适用于测定BOD₅大于或等于2mg/L且最大不超过6000mg/L的水样。当水样BOD₅大于6000mg/L时，可能会因稀释带来误差。"]
["测定生化需氧量时，采用稀释接种法需要用到哪些仪器？","①恒温培养箱：温度控制在20℃±1℃；②5～20L细口玻璃瓶；③1000～2000ml量筒；④玻璃搅棒：棒的长度应比所用量筒高度长200mm。 在棒的底端固定一个直径比量简 底小、并带有几个小孔的硬橡胶板。\n⑤溶解氧瓶：250～300ml，带有磨口玻璃塞和供水封用的钟形口⑥虹吸管：用于分取水样和添加稀释水"]
["测定生化需氧量时，采用稀释接种法需要用到哪些试剂？","1)磷酸盐缓冲溶液：将8.5g磷酸二氢钾(KH₂PO₄),21.75g   磷酸氢二钾(K₂HPO₄),33.4g七水合磷酸氢二钠 (Na₂HPO₄ ·7H₂O)   和1.7g 氯化铵 (NH₄Cl)  溶于水中，稀释至1000ml。此溶液的 pH 应为 7.2。\n2)硫酸镁溶液：将22.5g 七水合硫酸镁 (MgSO₄·7H₂O)      溶于水中，稀释至1000ml。\n 3)氯化钙溶液：将27.5g 无水氯化钙溶于水，稀释至1000ml。\n4)氯化铁溶液：将0.25g六水合氯化铁 (FeCl₃ ·6H₂O)  溶于水，稀释至1000ml。 \n5)盐酸溶液(0.5mol/L):   将 4 0ml(ρ=1.18g/ml)    盐酸溶于水，稀释至1000ml。\n6)氢氧化钠溶液(0.5mol/L): 将20g 氢氧化钠溶于水，稀释至1000ml。\n7)亚硫酸钠溶液(1/2Na₂SO₃=0.025mol/L): 将1.575g 亚硫酸钠溶于水，稀释至1000ml。 此溶液不稳定，需每天配制。\n8)葡萄糖-谷氨酸标准溶液：将葡萄糖 (C₆H₁₂O₆)  和谷氨酸 (HOOC-CH₂-CH₂-CHNH₂-COOH)     在103℃干燥1h 后，各称取150mg溶于水中，移入1000ml容量瓶内并 稀释至标线，混合均匀。此标准溶液临用前配制。\n9)稀释水：在5～20L 玻璃瓶内装入一定量的水，控制水温在20℃左右。然后用无油 空气压缩机或薄膜泵，将吸入的空气先后经活性炭吸附管及水洗涤管后，导入稀释水内曝 气2～8h,   使稀释水中的溶解氧接近于饱和。曝气亦可导入适量纯氧。瓶口盖以两层经洗 涤晾干的纱布，置于20℃培养箱中放置数小时，使水中溶解氧含量达8mg/L 左右。临用前 每升水中加入氯化钙溶液、氯化铁溶液、硫酸镁溶液、磷酸盐缓冲溶液各1ml, 并混合均匀。稀释水的 pH 值应为7.2 ,其 BOD₅ 应小于0.2mgL。\n10)接种液：可选择以下任一方法，以获得适用的接种液。\n①城市污水， 一般采用生活污水，在室温下放置一昼夜，取上清液供用。\n②表层土壤浸出液，取100g  花园或植物生长十壤，加入1L 水，混合并静置10min。取上清液供用。\n③用含城市污水的河水或湖水。\n④污水处理厂的出水。\n⑤当分析含有难于降解物质的废水时，在其排污山下游适当距离处取水样作为废水的 驯化接种液。如无此种水源，可取中和或经适当稀释后的废水进行连续曝气，每天加入少 量该种废水，同时加入适量表层土壤或生活污水，使能适应该种废水的微生物大量繁殖。 当水中出现大量絮状物，或检查其化学需氧量的降低值出现突变时，表明适用的微生物已 进行繁殖，可用作接种液。  一般驯化过程需要3～8d。\n11)接种稀释水：分取适量接种液，加于稀释水中，混匀。每升稀释水中接种液加入 量为：生活污水1～10ml; 或表层土壤浸出液20~30ml; 或河水，湖水10～100ml。\n接种稀释水的pH 值应为7.2,BOD₅ 值以在0.3～1.0mg/L 之间为宜。接种稀释水配制 后应立即使用。"]
["测定生化需氧量时，采用稀释接种法的具体步骤是什么？","(1) 水样的预处理\n①水样的 pH 若超出6.5～7.5范围时，可用盐酸或氢氧化钠稀溶液调节 pH 近于7,但 用量不要超过水样体积的0.5%。若水样的酸度或碱度很高，可改用高浓度的碱或酸液进行 中和。\n②水样中含有铜、铅、锌、镉、铬、砷，氰等有毒物质时，可使用经驯化的微生物接 种液的稀释水进行稀释，或提高稀释倍数以减少毒物的浓度。\n③含有少量游离氯的水样， 一般放置1～2h, 游离氯即可消失。对于游离氯在短时间 不能消散的水样，可加入亚硫酸钠溶液除去。其加入量由下述方法决定。\n取已中和好的水样100ml, 加入(1+1)乙酸10ml,10%   碘化钾溶液1ml,  混匀。以淀 粉溶液为指示剂，用亚硫酸钠溶液滴定游离碘。由亚硫酸钠溶液消耗的体积，计算出水样 中应加亚硫酸钠溶液的量。\n④从水温较低的水域或富营养化的湖泊中采集的水样，可遇到含有过饱和溶解氧，此 时应将水样迅速升温至20℃左右，在不使满瓶的情况下，充分振摇，并时时开塞放气，以赶出过饱和的溶解氧。\n从水温较高的水域或废水排放口取得的水样，则应迅速使其冷却至20℃左右，并充分振摇，使与空气中氧分压接近平衡。\n(2)不经稀释水样的测定\n①溶解氧含量较高、有机物含量较少的地表水，可不经稀释而直接以虹吸法将约20 ℃的混匀水样转移入两个溶解氧瓶内，转移过程中应注意不使产生气泡。以同样的操作使 两个溶解氧瓶充满水样后溢出少许，加塞。瓶内不应留有气泡。\n②其中一瓶随即测定溶解氧，另一瓶的瓶口进行水封后，放入培养箱中，在20℃±1℃培 养 5d 。在培养过程中注意添加封口水。\n③从开始放入培养箱算起，经过五昼夜后，弃去封口水，测定剩余的溶解氧。\n (3)需经稀释水样的测定\n①稀释倍数的确定：根据实践经验，提出下述计算方法，供稀释时参考。\n地表水：由测得的高锰酸盐指数与一定的系数的乘积，即求得稀释倍数，见表《由高锰酸盐指数与一系数的乘积求得的稀释倍数》。\n工业废水：由重铬酸钾法测得的 COD 值来确定，通常需作三个稀释比。\n使用稀释水时，由COD 值分别乘以系数0.075,0.15,0.225,即获得三个稀释倍数。\n使用接种稀释水时，则分别乘以0.075,0.15和0.25三个系数。\n注 ：CODᴄᵣ值可在测定COD  过程中，加热回流至60min  时，用由校核试验的邻苯二 甲酸氢钾溶液按 COD 测定相同操作步骤制备的标准色列进行估测。\n②稀释操作：\n一般稀释法：按照选定的稀释比例，用虹吸法沿筒壁先引入部分稀释水(或接种稀释 水)于1000ml 量筒中，加入需要量的均匀水样，再加入稀释水(或接种稀释水)至800ml, 用带胶板的玻棒小心上下搅匀。搅拌时勿使搅棒的胶板露出水面，防止产生气泡。\n按不经稀释水样的测定相同操作步骤进行装瓶、测定当天溶解氧和培养5d  后的溶解 氧。\n另取两个溶解氧瓶，用虹吸法装满稀释水(或接种稀释水)作为空白试验。测定5d 前后的溶解氧。\n直接稀释法：直接稀释法是在溶解氧瓶内直接稀释。在已知两个容积相同(其差<1ml) 的溶解氧瓶内，用虹吸法加入部分稀释水(或接种稀释水),再加入根据瓶容积和稀释比例 计算出的水样量，然后用稀释水(或接种稀释水)使刚好充满，加塞，勿留气泡于瓶内. 其余操作与上述一般稀释法相同。\nBOD₅测定中， 一般采用叠氮化钠改良法测定溶解氧。如遇干扰物质，应根据具体情 况采用其他测定法，例如溶解氧相关测定方法。\n计算：\n(1)不经稀释直接培养的水样\nBOD₅(mg/L)=C₁-C₂\n式中： C₁为水样在培养前的溶解氧浓度 (mg/L);\nC₂为水样经5d 培养后，剩余溶解氧浓度 (mg/L)。\n(2)经稀释后培养的水样\nBOD₅(mg/L)=（C₁-C₂）-（B₁-B₂）*f₁/f₂\n式中； B₁ 为稀释水(或接种稀释水)在培养前的溶解氧 (mg/L);\nB₂为稀释水(或接种稀释水)在培养后的溶解氧 (mg/L):\nf₁为稀释水(或接种稀释水)在培养液中所占比例；\nf₂为水样在培养液中所占比例。\n注：f₁、f₂的计算：例如培养液的稀释比为3%,即3份水样，97份稀释水，则f₁=0.97,f₂=0.03。"]
["表《由高锰酸盐指数与一系数的乘积求得的稀释倍数》是什么？","由高锰酸盐指数与一系数的乘积求得的稀释倍数表如下：\n| 高锰酸盐指数 (mg/L) | 系数 |  \n| :---: | :---: |\n| <5 | - | \n| 5～10 | 0.2, 0.3 |\n| 10～20 | 0.4, 0.6 |  \n | >20 | 0.5, 0.7, 1.0 |"]
["测定生化需氧量时，采用稀释接种法的精密度和准确度如何？","三个实验室分析含5mg/L 葡萄糖的统一标准液的 BOD₅值，实验室内相对标准偏差为 5.6%;实验室间相对标准偏差为32%。\n三个实验室分析含300mg/L 葡萄糖  (BOD₅  为210mg/L)   的统一标准液的 BOD₅值， 实验室内相对标准偏差为2.1%;实验室间相对标准偏差为2.1%。"]
["水中有机物的生物氧化过程分为哪两个阶段？","水中有机物的生物氧化过程分为碳化阶段和硝化阶段。碳化阶段是有机物中的碳和氢，氧化生成二氧化碳和水；硝化阶段是含氮物质及部分氨，氧化为亚硝酸盐及硝酸盐。"]
["完成碳化阶段需要多少天？","完成碳化阶段在20℃大约需20d 。"]
["完成硝化阶段需要多少天？","完成硝化阶段在20℃时 需要约100d 。"]
["如何抑制硝化过程以测定有机物降解的需氧量？","为了抑制硝化过程以测定有机物降解的需氧量，可以加入硝化抑制剂，如丙烯基硫脲（ATU）或2-氯代-6-三氯甲基吡啶（TCMP）。"]
["玻璃器皿在实验中应如何清洗？","玻璃器皿应先用洗涤剂浸泡清洗，然后用稀盐酸浸泡，最后依次用自来水和蒸馏水洗净。"]
["在测定水样BOD5时，为什么硝化作用通常不显著或根本不发生？","在测定水样BOD₅时，硝化作用通常不显著或根本不发生，因为硝化阶段需要较长时间完成，而一般测定BOD5的时间较短，不足以让硝化作用显著发生。"]
[" 在计算BOD5时，对于溶解氧的消耗和剩余有什么要求？"," 在计算BOD₅时，若消耗溶解氧大于2mg/L且剩余溶解氧大于1mg/L，应取其平均值。若剩余溶解氧小于1mg/L甚至为零，则应加大稀释比。溶解氧消耗量小于2mg/L可能是因为稀释倍数过大、微生物菌种不适应或含毒物质浓度过大。"]
["如何检查稀释水和接种液的质量以及化验人员的操作水平？","可以通过将20ml葡萄糖-谷氨酸标准溶液用接种稀释水稀释至1000ml，按测定BOD₅的步骤操作。测得的BOD₅值应在180~230mg/L之间，以此来检查稀释水和接种液的质量以及化验人员的操作水平。"]
["当水样稀释倍数超过100倍时，应如何处理？","当水样稀释倍数超过100倍时，应预先在容量瓶中用水初步稀释后，再取适量进行最后稀释培养。"]
["测定生化需氧量时，采用微生物传感器快速测定法的方法原理是什么？","当含有饱和溶解氧的水样与微生物传感器接触时，水样中的溶解性可生化降解有机物会受到微生物菌膜中菌种的作用，导致扩散到氧电极表面的氧质量减少。当有机物向菌膜的扩散速度（质量）达到恒定时，产生的电流也恒定，由于恒定电流与水样中可生化降解的有机物浓度的差值与 氧的减少量存在定量关系，据此可换算出水样中生物化学需氧量。"]
["测定水中BOD的微生物传感器是由哪两部分构成的？","测定水中BOD的微生物传感器是由氧电极和微生物菌膜构成的。"]
["哪些物质在高浓度下会干扰BOD的测定结果？","当水样中的氰化物超过20mg/L和亚硫酸根离子超过1000mg/L时，会使测定结果产生较大误差。\n水样中含Co²⁺:10mg/L   以下； Mn²⁺:5mg/L   以 下 ；Zn²⁺:10mg/L   以下； Fe²⁺:5mg/L以下； Cu²⁺:2mg/L  以下： Hg²⁺:5mg/L    以下； Pb:5mg/L   以下； Cd:5mg/L    以下对木方法测定结果不产生明显的十扰。对微生物膜内菌种有毒害作用的高浓度杀菌剂、农药类、 游离氯废水，用本方法测定会产生较大误差，可减少取样量或适当稀释试样以减少这类影 响。"]
["哪些金属离子在特定浓度下不会对BOD测定产生明显干扰？","当水样中的Co²⁺浓度在10mg/L以下、Mn²⁺在5mg/L以下、Zn²⁺在10mg/L以下、Fe²⁺在5mg/L以下、Cu²⁺在2mg/L以下、Hg²⁺在5mg/L以下、Pb在5mg/L以下、Cd在5mg/L以下时，不会对BOD测定产生明显的干扰。"]
["BOD微生物传感器方法的适用范围是什么？","本方法适用于测定BOD浓度为2～500mg/L的水样，适用于地表水、生活污水、工业废水中的BOD测定。当BOD较高时，可以通过适当稀释后进行测定。"]
["测定生化需氧量时，采用微生物传感器快速测定法需要用到哪些仪器？","使用的玻璃仪器及塑料容器要认真清洗，不能有可生物降解的化合物，操作中应防止 污染。\n①BOD 快速测定仪：按说明书使用并选择测量条件。\n②微生物菌膜：微生物菌膜可在室温干燥条件下保存。\n③微生物菌膜的活化与安装：将微生物菌膜放入0.005mol/L 缓冲溶液中活化48h,  然 后将其安装在微生物传感器上(如果间断测量时间超过7d, 则应重新更换新的菌膜，按操 作步骤③中要求进行)。\n④稀释容器：容量瓶、吸管、比色管，其容积大小取决于稀释样品的体积。 \n⑤10L 聚乙烯塑料桶。"]
["BOD快速测定仪和微生物菌膜如何使用？","BOD快速测定仪应按照说明书使用并选择测量条件。微生物菌膜需要在0.005mol/L的缓冲溶液中活化48小时，然后安装在微生物传感器上。如果间断测量时间超过7天，则应更换新的菌膜并重新活化。"]
["在使用BOD测定仪器时，对玻璃仪器和塑料容器有什么特殊要求？","使用的玻璃仪器及塑料容器要认真清洗，确保没有可生物降解的化合物残留，并在操作中防止污染。"]
["为什么需要10L聚乙烯塑料桶？","10L聚乙烯塑料桶可能是用于存放、混合或预处理水样的容器，以确保在测量前水样具有代表性且均匀。"]
["测定生化需氧量时，采用微生物传感器快速测定法需要用到哪些试剂？","① 磷酸盐缓冲溶液，0.5mol/L:  将 68g 磷酸二氢钾和71g 磷酸氢二钠溶于蒸馏水中，稀释至1000ml,  备用。\n②磷酸盐缓冲溶液使用液：0.005mol/L, 用①稀释制得，稀释100倍。\n③盐酸 (HCl) 溶液：0.5mol/L。\n④氢氧化钠 (NaOH)  溶液：20g/L。\n⑤亚硫酸钠 (Na₂SO₃)  溶液：1.575g/L, 此溶液不稳定，需当天配制。\n⑥葡萄糖-谷氨酸 (BOD)  标准溶液：称取在103℃下干燥1h 并冷却全室温的无水葡萄糖 (C₆H₁₂O₆)    和谷氨酸 (HOOC-CH₂-CH₂-CHNH₂-COOH) 各1.705g,   溶于磷酸盐缓冲溶液②中，并用此溶液稀释至1000ml,  混合均匀，即得2500mg/L 的 BOD 标准溶 液。"]
["如何配置0.5mol/L盐酸 (HCl) 溶液？","浓盐酸（HCl），通常为36.5%-38%浓度，假设浓盐酸浓度为37%（密度约为1.18g/mL，分子量为36.46g/mol ），并且你想配置1L（1000mL）的0.5mol/L盐酸溶液，你需要先计算浓盐酸的摩尔浓度：\n摩尔浓度 = (质量百分比 * 密度) / 分子量\n摩尔浓度 = (37% * 1.18) / 36.46 ≈ 12.06mol/L\n然后计算所需体积：\nV₁ = (C₂* V₂) / C₁      \nV₁= (0.5mol/L * 1000mL) / 12.06mol/L ≈ 41.46mL\n式中：V₁为所需浓盐酸的体积，ml；\nC₂为盐酸的浓度，mol/L；\nV₂为需要配置盐酸溶液的体积，ml；\nC₁为浓盐酸的摩尔浓度，mol/L；\n所以你需要大约41.46mL的浓盐酸来配置1L的0.5mol/L盐酸溶液。"]
["20g/L氢氧化钠 (NaOH)  溶液如何配置？","要配置20g/L的氢氧化钠（NaOH）溶液，需要遵循以下步骤：\n计算所需氢氧化钠的质量：首先确定要配置的溶液总体积，例如1L（1000ml）。由于需要配置20g/L的溶液，因此所需氢氧化钠的总质量为20g/L × 1L = 20g(按比例计算即可)。如果要配置不同体积的溶液，只需按比例调整氢氧化钠的质量。\n称量氢氧化钠：使用精确的天平称量出所需的氢氧化钠质量。注意，氢氧化钠是强碱，具有腐蚀性，因此处理时要小心，并佩戴适当的防护装备，如手套和护目镜。\n溶解氢氧化钠：将称量好的氢氧化钠放入烧杯中，加入适量的去离子水或蒸馏水进行溶解。为了加速溶解过程，可以使用搅拌棒轻轻搅拌。注意，加入水时要缓慢，并避免溅出，因为氢氧化钠溶解时会放热。\n转移至容量瓶：将溶解好的氢氧化钠溶液转移至容量瓶中。如果容量瓶的规格不是正好等于所需体积，可以使用移液管或量筒进行精确量取。同时，用少量去离子水或蒸馏水洗涤烧杯，并将洗涤液也转移至容量瓶中，以确保所有氢氧化钠都转移至容量瓶中。\n定容：继续向容量瓶中加入去离子水或蒸馏水，直到液面达到容量瓶的刻度线。注意，加水时要缓慢，并避免超过刻度线。\n摇匀：轻轻摇动容量瓶，使溶液混合均匀。\n贴标签：在容量瓶上贴上标签，标明溶液的名称、浓度和配置日期等信息。\n请注意，处理氢氧化钠时要小心，并确保遵循所有安全指南。如果不确定如何安全地进行这些操作，请咨询化学实验室的专业人员或教师。"]
["如何配置1.575g/L亚硫酸钠 (Na2SO₃)  溶液？","配置1L该溶液，需要称量1.5750g亚硫酸钠(Na₂SO₃) ，此溶液不稳定，需当天配制。"]
["如何配置葡萄糖-谷氨酸 (BOD)  标准溶液？","葡萄糖-谷氨酸 (BOD)  标准溶液配置：称取在103℃下干燥1h 并冷却全室温的无水葡萄糖 (C₆H₁₂O₆)    和谷氨酸 (HOOC-CH₂-CH₂-CHNH₂-COOH) 各1.705g,   溶于0.005mol/L磷酸盐缓冲溶液中，并用此溶液稀释至1000ml,  混合均匀，即得2500mg/L 的 BOD 标准溶 液。"]
["测定生化需氧量时，采用微生物传感器快速测定法的具体操作步骤是什么？","(1)样品的贮存\n样品需充满并密封于瓶中，置于2～5℃下保存，一般应在采样后6h 之内进行检验， 若需远距离转运，在任何情况下贮存皆不得超过24h。\n(2)水样的预处理\n①水样的pH 值超出5.5～9.0范围时，可用盐酸或氢氧化钠溶液调节pH 约为7,但调 节溶液的用量不要超过水样体积的0.5%。若水样的酸度或碱度很高，可改用高浓度的碱或 酸液进行中和。应注意操作中不要带入气泡，\n②水样浑浊时，可将水样静置澄清30min, 然后取上层非沉降部分进行测定。\n③从水温较高的水域或废水排放口取得的水样，则应迅速使其冷却至20℃左右，并充 分振摇，使与空气中氧分压接近平衡。\n④从水温较低的水域或富营养化的湖泊中采集的水样，可遇到含有过饱和溶解氧，此 时应将水样迅速升温至20℃左右。在水样瓶未充满的情况下，充分振摇，并时时开塞放气， 以赶出过饱和的溶解氧。\n⑤测定样品中含游离氯或结合氯时，向被测样品中加入相当质量的亚硫酸钠溶液使样 品中游离氯或结合氯除去，注意避免亚硫酸钠加过量。\n(3)测定\n①每次测定前应将电极电位洗至相对稳定。\n② 用葡萄糖-谷氨酸 (BOD)  标准溶液配制成含 BOD  0mg/L、5mg/L、10mg/L、25mg/L、50mg/L 的标准系 列，按由低到高的顺序依次进行测量，制备工作曲线(贮存在仪器中)。然后进行被测水样 的测定。微处理器根据内存曲线、样品信号，可直接计算出测量结果。"]
["测定生化需氧量时，采用微生物传感器快速测定法的精密度和准确度如何？","四个实验室分析BOD 含量为25.3mg/L 和10.3mg/L 的统一标准溶液，其分析结果如下： \n①重复性：实验室内相对标准偏差分别为2.9%、2.6%。\n②再现性：实验室间相对偏差分别为3.4%、2.7%,\n③准确度：四个实验室测定浓度为50.6mg/L 的统一 已知 BOD 样品，相对误差为0.4%。"]
["测定生化需氧量时，采用微生物传感器快速测定法，有何注意事项？","①进样时应避免输液管路进入气泡。\n②勿使其他溶液漏入电极内参比溶液中，以免造成污染。\n③测量过程中的进样浓度应从低到高，以减少回复到空白电位所需的时间。 \n④关机后再开机至少间隔15s, 否则仪器不能正常工作。"]
["测定生化需氧量时，采用活性污泥曝气降解法的原理是什么？","在温度为30～35℃,用活性污泥强制曝气降解样品2h,   经重铬酸钾消解生物降解前、 后的样品，测定生物降解前和生物降解后的化学需氧量，其差值即为BOD,  可根据与标准 方法的对比实验结果换算为BOD₅。"]
["测定生化需氧量时，采用活性污泥曝气降解法的干扰因素有哪些及如何消除？","干扰因素包括能使活性污泥中毒的物质，如杀菌剂、农药等，这些物质会抑制生物氧化作用，导致生化需氧量测定结果偏低。另外，挥发性有机物含量高时，测定BOD的结果也会偏低。消除这些干扰的方法通常包括预处理样品，去除或降低这些干扰物质的浓度。"]
["测定生化需氧量时，采用活性污泥曝气降解法的适用范围是什么？","本方法适用于城市污水和组成成分较稳定的工业废水中生化需氧量的测定。取50ml水样不稀释可测定8～2000mg/L范围的生化需氧量。"]
["测定生化需氧量时，采用活性污泥曝气降解法，需要哪些仪器？","需要的仪器包括：\n① BOD培养器：可自动恒温30～50℃，连续曝气48小时以上，并能对活性污泥进行曝气培养。\n② BOD降解管：与BOD培养器配套使用，容积为150ml。\n③ 活性污泥培养器：恒温25～30℃，可与BOD培养器连接连续曝气。\n④ 高速离心机：最高转速可达到16000r/min。\n⑤ 低速离心机：转速400～4000r/min。\n⑥ 离心管：20ml，具刻度。"]
["测定生化需氧量时，采用活性污泥曝气降解法，需要哪些试剂？","1)营养盐溶液：\n①磷酸盐缓冲溶液：将8.5g 磷酸二氢钾 (KH₂PO₄),21.75g   磷酸氢二钾 (K₂HPO₄), 33.4g磷酸氢二钠 (Na₂HPO₄)   和1.7g 氯化铵溶于500ml 水中，用水稀释至1000ml。\n②硫酸镁溶液：将22.5g硫酸镁 (MgSO₄)  溶于水中，用水稀释至1000ml。 \n③氯化钙溶液：将27.5g氯化钙 (CaCl₂) 溶于水中，用水稀释至1000ml。\n ④氯化铁溶液：将0.25g 氯化铁 (FeCl₃) 溶于水中，用水稀释至1000ml。 \n 2)活性污泥：\n①采集与保存：将生化处理厂曝气池活性污泥装入塑料桶中(不要超过容积的2/3),  并用2～3层纱布罩在桶口上。在实验室保存活性污泥，可连接在生物培养器装置上，曝气 保存；也可将污泥澄清，弃去上清液，装于塑料瓶中，在0~4℃冰箱中保存。使用时将污泥倒入培养器中，加入葡萄糖5～10g, 待测废水10～50ml, 磷酸盐缓冲溶液10ml, 在：25~ 35℃曝气培养24h 。活性污泥也可以用废水，加营养液、葡萄糖曝气培养，生长出絮状胶 休，即活性污泥。\n②活性污泥的预处理：取约18ml 污泥倒入20ml刻度离心管中，在1400r/min 下，离 心 3min,   弃去上清液。再加入活性污泥，反复几次，待刻度离心管中的污泥约为3ml,   用 水洗5～6次，备用。检查活性污泥是否洗净，采用紫外扫描方法，即将活性污泥洗涤6次， 取离心后的上清液在220~370nm  扫描，并同时与水空白比较，两条吸收曲线相近即可。"]
["测定生化需氧量时，采用活性污泥曝气降解法，具体操作步骤是什么？","①取2.00ml混合均匀的水样(或经稀释后的水样2.00ml), 测定COD  前值。 ②取 5 0ml混合均匀的水样(或经稀释后的水样50ml) 于 BOD 降解管中。\n③加入洗净的活性污泥3ml, 氯化钙溶液1ml, 硫酸镁溶液1ml, 三氯化铁溶液1ml, 缓冲溶液5ml。\n④将 BOD 降解管置于BOD 培养器中，连接气路。在30～35℃连续曝气2h 。如液面 降低，需加水至原体积摇匀，静置。\n⑤取上层清液3～5ml 在高速离心机上，以14000r/min的速度，离心分离3min, 然后 迅速取2.00ml 上层清液，测定 COD后值。\n计算：\n生化需氧量 BOD  由下式计算：\nBOD(O₂,mg/L)=(COD₀-COD₁)\nBOD₅(O₂,mg/L)=bx+a\n式中： COD₀——   降解前 COD  值 (mg/L);\nCOD₁——降解后 COD 值 (mg/L);\nx——本方法测得的 BOD₅ 值 (mg/L);\nb——稀释接种法与本方法测定结果回归曲线的斜率：\na—— 稀释接种法与本方法测定结果可归曲线的截距。"]
["测定生化需氧量时，采用活性污泥曝气降解法，有何注意事项？","①活性污泥的性状是试验成功的关键，在培养活性污泥时，要掌握好污泥生长的条件：即温度在25～30℃;曝气量充分，并能不断搅拌；使碳、氮、磷有适当比例；只用废水驯 化污泥，可以测定各种不同的工业废水。\n②曝气时间可以通过对降解进程中水样的直接扫描来确定。如0、1、1.5、2、2.5、2.8h, 波长为220～380nm 。如降解前后两条扫描曲线几乎重合，即可认为：在相应条件下，水 样降解已达到终点。此时间为2.5h, 则今后对于这种废水降解时间定为2.5h。\n③高速离心活性污泥测定COD₁，吸样时，不能带进污泥，否则 COD₁高，测定结果 偏低。\n④从经过验证的印染、造纸、毛纺、制革、石化、焦化、冶炼、城市污水、油田、电 厂、制药、麻纺的废水 BOD₅ 与BOD 的测定值经统计回归，其斜率0.45～0.69,平均0.558, 其产生的误差为+10.8%～13.2%。正负未超过25%。因此，规定其换算系数为 b=0.558。 截距最大值3.6,最小值0.51,平均为2.06,规定截距为 a=2 则在一般情况下，上述已验 证过的工业废水，其换算公式为： BOD=0.558x+2(x=BOD₅）,       单位为mg/L)。\n对于未经验证的废水，需用同一水样做 BOD₅和 BOD 经统计回归，再进行换算。\n⑤在测定标样时，由于葡萄糖、谷氮酸在规定条件下，可降解90%以上，因此换算系 数从0.655～0.75,平均为0.703。"]
["TOC是什么？","TOC（总有机碳）是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。通过燃烧法，能将有机物全部氧化，因此比BOD₅或COD更能直接表示有机物的总量，常被用来评价水体中有机物污染的程度。"]
["TOC测定有哪些方法？","TOC的测定方法有多种，按工作原理可分为燃烧氧化-非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法、湿法氧化-非分散红外吸收法。其中，燃烧氧化-非分散红外吸收法因流程简单、重现性好、灵敏度高而被广泛采用。"]
["测定TOC时，如何采集和保存水样？","水样采集后，必须贮存于棕色玻璃瓶中。常温下水样可保存24小时。如不能及时分析，水样可加硫酸调至pH为2，并在4℃冷藏，可保存7天。"]
["燃烧氧化-非分散红外吸收法测定TOC，采用差减法的原理是什么？","差减法测定TOC的原理是将试样连同净化空气（干燥并除去二氧化碳）分别导入高温燃烧管和低温反应管中。高温燃烧管中的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳；低温反应管中的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳。所生成的二氧化碳依次引入非色散红外检测器进行定量测定。由于一定波长的红外线可被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内 二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样总碳 (TC)   和无机碳(IC)   进行定量测定。总碳与无机碳的差值即为总有机碳(TOC)。"]
["燃烧氧化-非分散红外吸收法测定TOC，采用直接法的原理是什么？","直接法测定TOC的原理是将水样酸化后曝气，将无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。但由于在曝气过程中会造成水中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳，而不是TOC。"]
["燃烧氧化-非分散红外吸收法测定TOC，的适用范围和测定范围是什么？","燃烧氧化-非分散红外吸收法测定TOC，适用于工业废水、生活污水及地表水中总有机碳的测定。测定浓度范围为0.5~100mg/L，高浓度样品可进行稀释测定，检测下限为0.5mg/L。"]
["哪些离子会干扰TOC的测定？","地表水中常见共存离子超过下列含量(mg/L)时，会对测定有干扰：SO₄²⁻ 400; Cl⁻ 400; NO₃⁻ 100; PO₄³⁻ 100; S²⁻ 100。水样含大颗粒悬浮物时，由于受水样注射器针孔的限制，测定结果往往不包括全部颗粒态有机碳。"]
["燃烧氧化-非分散红外吸收法测定TOC，需要哪些仪器？","1)非色散红外吸收 TOC 分析仪。工作条件：\n①环境温度：5～35℃。\n②工作电压：仪器额定电压，交流电。\n③总碳燃烧管温度及无机碳反应管温度选定：按仪器说明书规定的仪器条件设定 \n④载气流量：150～180ml/min。\n2)单笔记录仪或微机数据处理系统：与仪器匹配。工作条件：\n①工作电压：仪器额定电压，直流电。\n②记求纸速：2.5mm/min。\n3)微量注射器：50.0μl  (具刻度)。"]
["燃烧氧化-非分散红外吸收法测定TOC，需要哪些试剂？","除另有说明外，均为分析纯试剂，所用水均为无二氧化碳蒸馏水。\n①无二氧化碳蒸馏水：将重蒸馏水在烧杯中煮沸蒸发  (蒸发量10%)稍冷，装入插有碱石灰管的下口瓶中备用。\n②邻苯二甲酸氢钾 (KHC₈H₄O₄):   优级纯。\n③无水碳酸钠 （Na₂CO₃):  优级纯。\n④碳酸氧钠 (NaHCO₃):    优级纯，存放于干燥器中。\n⑤ 有机碳标准贮备溶液： C=400mg/L:  称取邻苯二甲酸氢钾(预先在110～120℃干燥2h, 置于干燥器中冷却至室温)0.8500g,   溶解于水中，移入1000ml 容量瓶内，用水稀释 至标线，混匀，在低温(4℃)冷藏条件下可保存48d。\n⑥有机碳标准溶液：C-100mg/L:   准确吸取25.00ml 有机碳标准贮备溶液，置于100ml 容量瓶内，用水稀释至标线，混匀。此溶液用时现配。\n⑦无机碳标准贮备溶液： C=400mg/L:   称取碳酸氢钠(预先在丁燥器中干燥)1.400g 和无水碳酸钠(预先在270℃干燥2h, 置于干燥器中，冷却至室温)1.770g溶解于水中， 转入1000ml 容量瓶内，稀释至标线，混匀。\n⑧无机碳标准溶液： C=100mg/L:  准确吸取25.00ml 无机碳标准贮备溶液，置于100ml 容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。此溶液用时现配。"]
["燃烧氧化-非分散红外吸收法测定TOC，具体操作步骤 是什么？","(1)仪器的调试\n按说明书调试 TOC 分析仪及记录仪或微机数据读取系统。选择好灵敏度、测量范围档、 总碳燃烧管温度及载气流量，仪器通电预热2h,  至红外线分析仪的输出、记录仪上的基线 趋于稳定：\n(2)干扰的排除\n水样中常见共存离子含量超过干扰允许值时，会影响红外线的吸收。这种情况下，必 须用无二氧化碳蒸馏水稀释水样，至诸共存离子含量低于其干扰允许浓度后，再行分析。\n(3)进样\n①差减测定法：经酸化的水样，在测定前应以氢氧化钠溶液中和至中性，用50.00μl 微量注射器分别准确吸取混匀的水样20.0μl,   依次注入总碳燃烧管和无机碳反应管，测定 记录仪上出现的机应的吸收峰峰高或峰面积，下同。\n② 直接测定法：将用硫酸已酸化至pH≤2   的约25ml 水样移入50ml 烧杯中(加酸量为 每100ml 水样中加0.04ml   (1+1) 硫酸，已酸化的水样可不再加),在磁力搅拌器上剧烈 搅拌几分钟或向烧杯中通入无二氧化碳的氮气，以除去无机碳。吸取20.0μl 经除去无肌碳 的水样注入总碳燃烧管，测量记录仪上出现的吸收峰峰高。\n(4)空白试验\n按(3)中①或②所述步骤进行空白试验，用20.0μl 无二氧化碳水代替试样。\n (5) 校准曲线的绘制\n在每组六个50ml 具塞比色管中，分别加入0.00、2.50、5.00、10.00、20.00、50.00ml  有机碳标准溶液、无机碳标准溶液，用蒸馏水稀释至标线，混匀。配制成0.0、5.0、10.0、 20.0、40.0、100.0mg/L 的有机碳和无机碳标准系列溶液。然后按(3)的步骤操作。从测 得的标准系列溶液吸收峰峰高，减去空白试验吸收峰峰高，得校止吸收峰峰高，由标准系 列溶液浓度与对应的校正吸收峰峰高分别绘制有机碳和无机候校准曲线。亦可按线性回归 方程的方法，计算出校准曲线的直线回归方程。\n计算：\n(1)差减测定法\n根据所测试样吸收峰峰高，减去空白试验吸收峰峰高的校正值，从校准曲线上查得或由校准曲线回归方程算得总碳 (TC,mg/L)   和无机碳 (IC,mg/L)   值，总碳与无机碳之差值，即为样品总有机碳 (TOC,mg/L)       的浓度：\nTOC(mg/L)=TC(mg/L)-IC(mg/L)\n(2)直接测定法\n根据所测试样吸收峰峰高，减去空白试验吸收峰峰高的校正值，从校准曲线上查得或 由校准曲线回归方程算得总碳 (TC,mg/L)   值，即为样品总有机碳 (TOC,mg/L)    的浓 度：TOC(mg/L)=TC(mg/L)\n进样体积为20.0μl,   其结果以一位小数表示。"]
["燃烧氧化-非分散红外吸收法测定TOC，有何注意事项？","①按仪器厂家说明书规定，定期更换二氧化碳吸收剂、高温燃烧管中的催化剂和低温反应管中的分解剂等。\n②根据文献报道，当地表水中无机碳含量远高于总有机碳时，会影响有机碳的测定精 度。从对含无机碳和有机碳的合成样品(其中无机碳与总有机碳的倍数关系与我国南北方 的某些地表水中的倍数关系相接近， 一般为几倍)进行的回收结果(95.9%～103.6%)表 明，用差减法测定地表水中总有机碳，对测定精度的影响是可以接受的。"]
["磷在地壳中的重量百分含量约为多少？","磷在地壳中的重量百分含量约为0.118%。"]
["磷在自然界中的常见形态是什么？","磷在自然界中的常见形态是各种磷酸盐。"]
["磷在生物体中的作用是什么？","磷是动植物和人体所必需的重要组成成分，存在于细胞、骨骼和牙齿中。"]
["人每天需要多少磷？","人每天需要从水和食物中补充1.4g磷。"]
["单质磷在环境中有何危害？","单质磷在环境中将带来危害，因为它是一种剧毒物质，进入生物体内可引起急性中毒，人摄入的致死量为1mg/kg。"]
["黄磷生产过程中可能产生哪种有害废水？","黄磷生产过程中，用水喷洗融炉的废气冷却后可能产生“磷毒水”，这种污水含有大量可溶和悬浮态的元素磷。"]
["使用气相色谱法测定磷元素的优势是什么？","气相色谱法用于直接测定经有机溶剂萃取水样中的元素磷。该方法灵敏度高，再现性好， 简便快速，水中各种污染物不于扰测定。"]
["测定水样中的磷时，样品在采集后应如何保存？","样品在采集后，应在现场用有机溶剂进行萃取，并将萃取液缓缓注入具塞比色管或容量瓶中密封，不留空隙。如果不能立即分析，应保存于约4℃的冰箱中，并在7天内分析完毕。"]
["气相色谱法测定水样中磷元素的原理是什么？","气相色谱法测定水样中的磷的原理是用甲苯为萃取剂，萃取水样中的元素磷。萃取液中的元素磷经色谱柱分离后，在火焰光度检测器(FPD)中被氧化燃烧生成磷的氧化物，然后被富氢火焰的H还原为碎片PHO*（即激发态的PHO碎片）。被火焰高温激发的碎片PHO*释放出特征光谱的能量，其最大检测波长为526nm。通过测量发射光谱的强度，从而检测出元素磷的含量。"]
["气相色谱法测定元素磷时，哪些干扰物质不影响测定？","气相色谱法测定元素磷时，水样中的无机物、常见的有机磷农药（如乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷等）和其它有机化合物不会干扰元素磷的测定。"]
["气相色谱法测定元素磷时，检出浓度是多少？","本方法的检出浓度为0.25μg/L（萃取时相比为2:1）。当水样与萃取剂相比达25:1时，检出浓度为0.02μg/L。"]
["气相色谱法测定元素磷时，适用于哪些水样的测定？","本方法适用于黄磷生产企业排放的工业废水及受元素磷污染的地表水中元素磷的测定。"]
["气相色谱法测定元素磷时，需要哪些主要仪器？","进行气相色谱法需要的主要仪器包括：①气相色谱仪，带火焰光度检测器(FPD和磷滤光片，526nm±2nm)；②60ml、500ml分液漏斗；③1μl微量进样器；④容量瓶，5ml。"]
["气相色谱法测定元素磷时，需要哪些主要试剂？","进行气相色谱法需要的主要试剂包括：①精制黄磷，纯度99.99%；②甲苯，分析纯；③无水乙醇，分析纯。\n④色谱固定液， SE-30. ⑤色谱载体， Chromsorb W(AW-DMCS)60～80 目。⑥元素磷标准贮备液：于250ml棕色容量瓶中加入少量甲苯，准确称量(精确到0.1mg)。 然后加入75～125mg 精制黄磷，再准确称量(称准到0.1mg) 。 两次称量的质量之差即为 元素磷的质量。用甲苯稀释至标线，计算每毫升溶液中元素磷的含量(该贮备液每毫升含 元素磷300～500μg 为宜)。置于4℃的冰箱内保存，可存放6个月。\n⑦元素磷标准使用液：吸取2.00ml 元素磷标准贮备液，移入100ml棕色容量瓶中，用 甲苯稀释至标线(该标准使用液每毫升含元素磷约10μg 为宜)。\n⑧加标用元素磷标准使用液：吸取2.00ml 元素磷标准贮备液，移入100ml 棕色容量瓶 中，用无水乙醇稀释至标线，计算出溶液中元素磷的浓度。该溶液贮存于冰箱中，可保存 2周。"]
["气相色谱法测定元素磷时，具体的测定步骤是什么？","(1)样品预处理\n①水样的萃取必须在采样现场完成。准确移取待测水样20ml于 6 0ml分液漏斗中，加 入10.0ml 甲苯，密塞，适当用力振摇分液漏斗5min,  静置5～10min,  分层后弃去水相。 上层甲苯移入5ml 容量瓶中，装满，不留空隙。该萃取液带回实验室直接进行气相色谱测 定。\n②当水样中元素磷浓度低于0.001mg/L 时，可增加水样采样体积，改变水样与萃取剂 的比例，直至取样量达250ml。\n(2)色谱条件\n①色谱柱：10%SE-30/Chromosorb  W(AW-DMCS)60～80目，填充于长2m、 内径3mm 的玻璃柱。\n②载气：高纯氮气，流速40ml/min。\n③氢气：高纯氢气，流速53ml/min。\n④空气：流速83ml/min。\n⑤温度：柱温150℃;气化室温度200℃;检测器温度230℃。\n⑥记录纸速：5mm/min。\n⑦进样量：1μl。\n(3)校准曲线\n①取七个25ml 容量瓶，参考下表的数值配制标准系列Ⅰ或标准系列Ⅱ,用甲苯 稀释至标线。临用现配。下表中的标准系列是以使用10μg/ml 元素磷标准使用液为实 例配制的。参照下表配制标准系列，实际配制的标准系列元素磷的浓度值与表中所示 的值相近即可。在色谱条件下，按标液浓度由稀到浓依次进行色谱测定，各标样均作平行 测定。经空白校正后，得到元素磷浓度值与色谱峰高测定值对应的线性关系数据，绘制校 准曲线。可根据所分析样品的浓度水平，选择配制适合的浓度系列来绘制校准曲线。\n②为尽量提高水样中元素磷测定的准确度，应对标准系列进行与水样的萃取操作相同 的处理。此时标准使用液用无水乙醇稀释标准贮备液配制，使之能与水相完全相溶。标准 使用液配制方法：“加标用元素磷标准使用液：吸取2.00ml 元素磷标准贮备液，移入100ml 棕色容量瓶 中，用无水乙醇稀释至标线，计算出溶液中元素磷的浓度。该溶液贮存于冰箱中，可保存 2周”。取七个25ml  容量瓶，参照下表移入标准使用液，以蒸馏水稀释至标线，配制标准系列。依次移取标准系列标样各 10ml 于60ml 分液漏斗中，然后加入10ml 分析纯甲苯，盖紧塞子。适当用力振摇5min,  静置5～10min,   弃去水相。萃取剂进行气相色谱分析，绘制校准曲线。\n表：元素磷标准系列\n| 浓度系列 | 内容 |样品编号 | 样品编号 |  样品编号 | 样品编号 | 样品编号 | 样品编号 | \n| :---: | :---: | :---: | :---: |  :---: | :---: | :---: | :---: |  \n| 浓度系列 | 内容 | 0 | 1 | 2 | 3| 4 | 5| 6|  \n| Ⅰ | 元素磷标准仅用液(ml) | 0 | 0.005 | 0.01 | 0.025| 0.05 | 0.10| 0.25|  \n| Ⅰ | 元素磷浓度(μg/L) | 0 | 2.0 | 4.0 | 10.0| 20.0 | 40.0| 100|  \n| Ⅱ | 元素磷标准仅用液(ml) | 0 | 0.25 | 0.5 | 1.00| 2.50 | 5.00| 6.00|  \n| Ⅱ | 元素磷浓度(mg/L)  | 0 | 0.10 | 0.20 | 0.40| 1.00 | 2.00| 2.40|  \n(4)样品测定\n按色谱条件对样品进行分析，每个样品均做平行测定。\n(5)元素磷标准色谱图\n元素磷标准色谱图如图“@GJJ1.png@$”所示。\n计算：\n根据样品测定所得色谱峰高的平均值，从校准曲线上查出对应的浓度值，按下式计算出水样中元素磷的浓度。\n 元素磷（μg/L或mg/L）=C₁/K\n式中： C₁——样品进样浓度(μg/L   或mg/L);\nK ——样品萃取浓缩倍数。\n也可比较样品和标准系列的平均色谱峰高，计算样品中元素磷的浓度。这时要注意选用标准系列中与样品峰高测定值相近的标准样品的峰高测 定结果来进行比较计算，以减少误差。按下式算出样品中元素磷的浓度：\n 元素磷（μg/L或mg/L）=hᵢ*C/h*K\n式 中 ：hᵢ——样品峰高测定值 (mm  或μV 等);\nC——标准系列标样浓度(μg/L 或 mg/L);\nh ——标准系列标样峰高测定值 (mm 或μV 等);\nK——样品萃取浓缩倍数。\n当水样与萃取剂的相比为2:1时，样品萃取浓缩倍数 K=2;  当 相 比 为 4 : 1 时 ，K=4;相比为25:1时， K=25。"]
["气相色谱法测定元素磷时，注意事项有哪些？","气相色谱法测定元素磷时，注意事项如下：\n① 样品萃取过程中不可过于剧烈振摇，以免元素磷被空气中的氧气氧化，而使测定结果偏低。\n②若水样悬浮物较多，萃取剂与水相分层不清时，可加入少量无水乙醇加速分层。\n③ 应按所使用的气相色谱仪FPD  检测器的要求调整氢气和空气的流速，以得到较高的 灵敏度和稳定性。\n④对进样口在顶端的仪器，进样操作中微量进样器应保持竖直，并且微量进样器针头 不可插入太深，避免样品沾附在色谱柱顶端的内壁上，造成色谱峰变形。\n⑤配制标准溶液所使用的无水乙醇应用抗坏血酸处理。方法如下：称取5g 分析纯抗坏 血酸加入已盛有200ml 无水乙醇的250ml 试剂瓶中，轻轻摇动，使其尽可能溶解，盖上磨口塞放置过夜，用中速定量滤纸过滤后使用。"]
["磷在天然水和废水中主要以什么形式存在？","在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，包括正磷酸盐、缩合磷酸盐(如焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐)以及有机结合的磷(如磷脂等)。它们存在于溶液中， 腐殖质粒子中或水生生物中。"]
["磷在水体中的含量对水质有什么影响？","磷是生物生长必需的元素之一，但水体中磷含量过高(如超过0.2mg/L)，可造成藻类的过度繁殖，直至数量上达到有害的程度(称为富营养化)，造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。磷是评价水质的重要指标。"]
["水中磷的测定通常有哪些方法？","水中磷的测定通常按其存在的形式而分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和总溶解性磷，如图所示：@GJJ2@$。正磷酸盐的测定可采用离子色谱法、钼锑抗光度法、氯化亚锡还原钼蓝法(灵敏度较低，干扰也较多)，而孔雀绿-磷钼杂多酸法是灵敏度较高，且容易普及的方法。罗丹明6G (Rh6G) 荧光分光光度法灵敏度最高。"]
["如何采集和保存水样以测定总磷？","总磷的测定，于水样采集后，加硫酸酸化至pH≤1 保存。溶解性正磷酸盐的测定，不加任何保存剂，于2～5℃冷处保存，在24h 内进行分析。"]
["如何进行水样的预处理以测定可溶性正磷酸盐和总磷？","采集的水样立即经0.45μm 微孔滤膜过滤，其滤液供可溶性正磷酸盐的测定。滤液经强氧化剂的氧化分解，测得可溶性总磷。取混合水样(包括悬浮物)，也经强氧化剂分解，测得水中总磷含量。"]
["过硫酸钾消解法测定水中磷，需要哪些仪器？","过硫酸钾消解法测定水中磷，需要的仪器有：\n①医用手提式高压蒸汽消毒器或一般民用压力锅，1～1.5kg/cm²。\n②电炉2kW。\n③调压器，2kVA,0～220V。\n④50ml (磨口)具塞刻度管"]
["过硫酸钾消解法测定水中磷，需要哪些试剂？","过硫酸钾消解法测定水中磷，需要的试剂有：\n5%过硫酸钾溶液：溶解5g 过硫酸钾于水中，并稀释至100ml。"]
["过硫酸钾消解法测定水中磷，具体步骤有哪些？","过硫酸钾消解法测定水中磷，具体步骤如下：\n①吸取25.0ml 混匀水样(必要时，酌情少取水样，并加水至25ml, 使含磷量不超过 30μg)于 5 0ml 具塞刻度管中，加过硫酸钾溶液4ml, 加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧， 以免加热时玻璃塞冲出。将具塞刻度管放在大烧杯中，置于高压蒸汽消毒器或压力锅中加 热，待锅内压力达1.1kg/cm² (相应温度为120℃)时，调节电炉温度使保持此压力30min 后，停止加热，待压力表指针降至零后，取出放冷。如溶液混浊，则用滤纸过滤，洗涤后 定容。②试剂空白和标准溶液系列也经同样的消解操作。"]
["过硫酸钾消解法测定水中磷，有何注意事项？","过硫酸钾消解法测定水中磷，注意事项如下：\n①如采样时水样用酸固定，则用过硫酸钾消解前将水样调至中性。②一般民用压力锅，在加热至顶压阀出气孔冒气时，锅内温度约为120℃。③当不具备压力消解条件时，亦可在常压下进行，操作步骤如下：分取适量混匀水样(含磷不超过30μg) 于150ml 锥形瓶中，加水至50ml, 加数粒玻 璃珠，加1ml(3+7) 硫酸溶液，5ml 5%过硫酸钾溶液，置电热板或可调电炉上加热煮沸， 调节温度使保持微沸30～40min, 至最后体积为10ml。放冷，加1滴酚酞指示剂，滴加氢 氧化钠溶液至刚呈微红色，再滴加1mol/L 硫酸溶液使红色褪去，充分摇匀。如溶液不澄清， 则用滤纸过滤于50ml 比色管中，用水洗锥形瓶及滤纸， 一并移入比色管中，加水至标线，供分析用。"]
["硝酸-硫酸消解法测定水中磷，需要哪些仪器？","硝酸-硫酸消解法测定水中磷，需要的仪器有：\n①可调温度的电炉或电热板。\n②125ml凯氏烧瓶。"]
["硝酸-硫酸消解法测定水中磷，需要哪些试剂？","硝酸-硫酸消解法测定水中磷，需要的试剂有：\n①硝酸 (p=1.40g/ml)\n② (1+1) 硫酸。\n③硫酸(1/2H₂SO₄):1mol/L\n④氢氧化钠溶液：1mol/L,6mol/L。\n⑤1%酚酞乙醇指示液。"]
["硝酸-硫酸消解法测定水中磷，具体步骤有哪些？","硝酸-硫酸消解法测定水中磷，具体步骤如下：\n吸取25.0ml水样置于凯氏烧瓶中，加数粒玻璃珠，加2ml(1+1)    硫酸及2～5ml 硝酸。 在电热板上或可调电炉上加热至冒白烟，如液体尚未清澈透明，放冷后，加5ml 硝酸，再 加热至冒白烟，并获得透明液体。放冷后加约30ml 水，加热煮沸约5min。 放冷后，加1 滴酚酞指示剂，滴加氢氧化钠溶液至刚呈微红色，再滴加1mol/L硫酸溶液使微红正好褪去，  充分混匀，移至50ml  比色管中。如溶液浑浊，则用滤纸过滤，并用水洗凯氏瓶和滤纸，一并移入比色管中，稀释至标线，供分析用。"]
["硝酸-高氯酸消解法测定水中磷，需要哪些仪器？","硝酸-高氯酸消解法测定水中磷，需要的仪器有：\n①可调温度的电炉或电热板。\n②125ml锥形瓶。"]
["硝酸-高氯酸消解法测定水中磷，需要哪些试剂？","硝酸-高氯酸消解法测定水中磷，需要的试剂有：\n①硝酸 (p=1.40g/ml)\n②高氯酸(优级纯):含量70%～72%。\n③硫酸(1/2H₂SO₄):1mol/L\n④氢氧化钠溶液：1mol/L,6mol/L。\n⑤1%酚酞指示剂：0.5g 酚酞溶于95%乙醇并稀释至50ml。"]
["硝酸-高氯酸消解法测定水中磷，具体步骤有哪些？","硝酸-高氯酸消解法测定水中磷，具体步骤如下：\n吸取25.0ml水样置于锥形瓶中，加数粒玻璃珠，加2ml 硝酸，在电热板上加热浓缩至 约10ml 。冷后加5ml 硝酸，再加热浓缩至约10ml,   放冷。加3ml 高氯酸，加热至冒白烟时，可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度，使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态，直 至剩下3～4ml,  放冷。加水10ml,  加1滴酚酞指示剂，滴加氢氧化钠溶液至刚呈微红色， 再滴加1mol/L 硫酸溶液使微红正好褪去，充分混匀，移至50ml 比色管中。如溶液浑浊，  可用滤纸过滤，并用水充分洗锥形瓶及滤纸，  并移入比色管中，稀释至标线，供分析用。"]
["硝酸-高氯酸消解法测定水中磷，有何注意事项？","硝酸-高氯酸消解法测定水中磷，注意事项如下：\n1)消解时需在通风橱中进行。\n2)视水样中有机物含量及干扰情况，硝酸和高氯酸用量可适当增减。\n3)高氯酸与有机物的混合物，经加热可能产生爆炸，应注意防止这种危险的产生： ①不要往可能含有有机物的热溶液中加入高氯酸。\n②含有有机物水样的消解总要先用硝酸处理，而后使用高氯酸完成消解过程。 ③绝对不可将消解液蒸干。"]
["采用钼锑抗分光光度法测定水中磷，其原理是什么？","在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常即称磷钼蓝。"]
["采用钼锑抗分光光度法测定水中磷，哪些物质会干扰测定并如何消除干扰？","砷含量大于2mg/L 有干扰，可用硫代硫酸钠除去。硫化物含量大于2mgL 有干扰，在 酸性条件下通氮气可以除去。六价铬大于50mgL  有干忧，用亚硫酸钠除去。亚硝酸盐大 于1mg/L 有干扰，用氧化消解或加氨磺酸均可以除去。铁浓度为20mg/L, 使结果偏低5%; 铜浓度达10mg/L 不干扰；氟化物小于70mg/L  也不干扰。水中大多数常见离子对显色的影 响可以忽略。"]
["采用钼锑抗分光光度法测定水中磷，方法的适用范围是什么？","本方法最低检出浓度为0.01mg/L(吸光度 A=0.01 时所对应的浓度)，测定上限为0.6mg/L。可适用于测定地表水、生活污水及化工、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。"]
["采用钼锑抗分光光度法测定水中磷，需要使用什么仪器？","采用钼锑抗分光光度法测定水中磷，需要使用分光光度计。"]
["采用钼锑抗分光光度法测定水中磷，需要准备哪些试剂？","采用钼锑抗分光光度法测定水中磷，需要准备：\n①(1+1)硫酸：1体积的浓硫酸与1体积的水混合后得到的硫酸溶液，酸加入水中，边加边搅拌。\n②10%抗坏血酸溶液：溶解10g 抗坏血酸于水中，并稀释至100ml。 该溶液贮存在棕 色玻璃瓶中，在约4℃可稳定几周。如颜色变黄，则弃去重配。\n③钼酸盐溶液：溶解13g 钼酸铵((NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O)于100ml 水中。溶解0.35g 酒 石酸锑氧钾(K(SbO)C₄H₄O₆ ·1/2H₂O)  于100ml 水中。\n在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到300ml(1+1)   硫酸中，加酒石酸锑氧钾溶液并 且混合均匀，  贮存在棕色的玻璃瓶中于约4℃保存。至少稳定两个月。\n④浊度-色度补偿液：混合两份体积的(1+1)硫酸和一份体积的10%抗坏血酸溶液。 此溶液当天配制。\n⑤磷酸盐贮备溶液：将优级纯磷酸二氢钾 (KH₂PO₄)    于110℃干燥2h,  在干燥器中放  冷。称取0.2197g 溶于水，移入1000ml 容量瓶中。加(1+1)硫酸5ml,   用水稀释至标线。 此溶液每毫升含50.0μg 磷 ( 以P    计)。\n⑥磷酸盐标准溶液：吸取10.00ml 磷酸盐贮备液于250ml 容量瓶中，用水稀释至标线。 此溶液每毫升含2.00μg 磷。临用时现配。"]
["采用钼锑抗分光光度法测定水中磷，具体的操作步骤是什么？","采用钼锑抗分光光度法测定水中磷，具体的操作步骤如下：\n(1)校准曲线的绘制\n取数支50ml 具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、 15.0ml,  加水至50ml。\n①显色：向比色管中加入1ml10%  抗坏血酸溶液，混匀。30s 后 加 2ml钼酸盐溶液充 分混匀，放置15min。\n②测量：用10mm 或 3 0mm 比色皿，于700nm 波长处，以零浓度溶液为参比，测量吸 光度。\n(2)样品测定\n分取适量经滤膜过滤或消解的水样(使含磷量不超过30μg)  加入50ml 比色管中，用 水稀释至标线。以下按绘制校准曲线的步骤进行显色和测量。减去空白试验的吸光度，并 从校准曲线上查出含磷量。\n计算：\n\\text{磷酸盐}(\\mathbb{P},\\mathrm{mg/L})=\\frac mV\n式中： m—— 由校准曲线查得的磷量(μg);\nV——水样体积 (ml)。"]
["采用钼锑抗分光光度法测定水中磷，有什么注意事项？","采用钼锑抗分光光度法测定水中磷，注意事项如下：\n①如试样中色度影响测量吸光度时，需做补偿校正。在50ml  比色管中，分取与样品 测定相同量的水样，定容后加入3ml 浊度补偿液，测量吸光度，然后从水样的吸光度中减 去校正吸光度。\n②室温低于13℃时，可在20～30℃水浴中显色15min。\n③操作所用的玻璃器皿，可用(1+5)盐酸浸泡2h,  或用不含磷酸盐的洗涤剂刷洗。\n④比色皿用后应以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的钼蓝有色物。"]
["采用孔雀绿 磷钼杂多酸分光光度法测定水中磷，其原理是什么？","采用孔雀绿 磷钼杂多酸分光光度法测定水中磷，其原理是：在酸性条件下，利用碱性染料孔雀绿与磷钼杂多酸生成绿色离子缔合物，并以聚乙烯 醇稳定显色液，直接在水相用分光光度法测定正磷酸盐。其摩尔吸光系数为1×10^{5}L/ \t(mol·cm)。"]
["采用孔雀绿 磷钼杂多酸分光光度法测定水中磷，哪些物质会干扰测定并如何消除干扰？","对于含磷2μg/50ml 体系，下述离子的含量(mg):Cl⁻4.2,Mn²⁺3.6,Al³⁺ 3.0,Na⁺2.8,Br⁻2.4,NO₃⁻2.0,K⁺,Ca²⁺,Cu²⁺,Ni²⁺    和 Zn²⁺1.2,Fe³⁺ 1.0,Mg²⁺,NH₄⁺0.6不影响测定。而100倍以上的硅，75倍以上的As³⁺ 和1/4磷含量的As⁵⁺均产生正干扰，添加2~ 3ml  0.5mol/L酒石酸或1～2ml   0.25molL柠檬酸均可有效消除磷含量350倍的硅、100倍 的砷(Ⅲ)以及0.5倍砷 (V)  的下扰。过量的掩蔽剂会产生负干扰，须加以注意。"]
["采用孔雀绿 磷钼杂多酸分光光度法测定水中磷，方法的适用范围是什么？","采用孔雀绿 磷钼杂多酸分光光度法测定水中磷，这个方法主要适用于湖泊、水库、江河等地表水及地下水中痕量磷(总磷、溶解性正磷酸盐和溶解性总磷)的测定。最低检出浓度为 lμg/L。适用的浓度范围为0～0.3mgL。"]
["采用孔雀绿 磷钼杂多酸分光光度法测定水中磷，需要使用什么仪器？","采用孔雀绿 磷钼杂多酸分光光度法测定水中磷，需要使用的仪器如下：\n①分光光度计。\n②式用压力锅，1～1.5kg/cm²。"]
["采用孔雀绿 磷钼杂多酸分光光度法测定水中磷，需要准备哪些试剂？","采用孔雀绿 磷钼杂多酸分光光度法测定水中磷，需要使用的试剂如下：\n①钼酸铵溶液：溶解176.5g 钼酸铵(NH₄)₆Mo₇O₂4·4H₂O) 于水中，并稀释至1000ml。 ②孔雀绿溶液：溶解1.12g 孔雀绿(氯化物)于水中，并稀释至100ml。\n③磷酸盐贮备液：将磷酸二氢钾 (KH₂PO₄)   于110℃干燥2h,  在干燥器中放冷。称取 0.2197g 溶于水，定量转移入1000ml 容量瓶中，加(1+1)硫酸5ml,  用水稀释至标线，此 溶液每毫升含50.00μg 磷。\n④磷酸盐标准使用溶液：吸取5.00ml 磷酸盐贮备液于250ml 容量瓶中，用水稀释至标 线。此溶液每毫升含1.00μg磷。临用时现配。\n⑤聚乙烯醇 (PVA)  溶液：取工业级PVA(平均聚合度500左右)1g 溶于100ml 热水 中，滤纸过滤后使用。\n⑥显色剂：在40ml 钼酸铵溶液中依次加入30ml浓硫酸和36ml 孔雀绿溶液，混匀、 静置30min 后，经0.45μm微孔滤膜过滤。临用时现配并存放在4℃左右的冰箱内。\n⑦5%过硫酸钾溶液：溶解5g 过硫酸钾于水中，并稀释至100ml。\n⑧硫酸，分析纯。"]
["采用孔雀绿 磷钼杂多酸分光光度法测定水中磷，测定步骤是什么？","采用孔雀绿 磷钼杂多酸分光光度法测定水中磷，测定步骤如下：\n(1)样品预处理\n取混匀水样25.0ml 于50ml 具塞比色管中，加4ml 5%过硫酸钾溶液，加塞并用纱布包 扎好，置于压力锅中，于120℃下消解30min, 取出放冷，供水中总磷测定。\n(2)标准曲线的绘制\n取数支50ml 具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用溶液0、0.50、1.00、2.00、3.00、 4.00 、5.00ml,  加水至50ml。用移液管加入5.0ml 显色剂，再加入1.0ml 1%PVA 溶液，混 匀。放置10min, 用 2cm 比色皿，在620nm 波长处以零浓度溶液为参比，测量吸光度。\n(3)样品测定\n取适量经预处理后的水样(含磷量不超过15μg),   用水稀释至标线，以下按绘制标准 曲线步骤进行显色和测量，减去空白试验的吸光度，并从校准曲线上查出含磷量。\n(4)空白试验\n以水代替水样，按相同步骤，进行全程序空白测定。\n计算：\n\\text{磷酸盐}(\\mathbb{P},\\mathrm{mg/L})=\\frac mV\n式中： m—— 由校准曲线查得的磷量(μg);\nV——水样体积 (ml)。"]
["采用孔雀绿 磷钼杂多酸分光光度法测定水中磷，有哪些注意事项？","采用孔雀绿 磷钼杂多酸分光光度法测定水中磷，注意事项如下：\n①显色剂临用时现配并在4℃左右冰箱存放。\n②过量掩蔽剂会产生负干扰。\n③在测量过程中 PVA 的聚合度有影响，应使用同一种 PVA 试剂。"]
["什么是凯氏氮？","凯氏氮是指以凯氏(Kjeldahl)法测得的含氮量，包括了氨氮和在此条件下能被转化为铵盐而测定的有机氮化合物。","凯氏氮、氨氮和有机氮之间的关系是什么？","在测定凯氏氮和氨氮后，其差值即称为有机氮。将凯  氏氮称为有机氮是不合理的。"]
["凯氏氮包括哪些化合物？","凯氏氮主要包括蛋白质、氨基酸、核酸、尿素以及大量合成的、氮为负三价态的有机氮化合物。"]
["凯氏氮不包括哪些化合物？","凯氏氮不包括叠氮化合物、联氮、偶氮、腙、硝酸盐、亚硝酸盐、腈、硝基、亚硝基、肟和半卡巴腙类的含氮化合物。"]
["为什么测定凯氏氮或有机氮对于了解水体受污染状况有重要意义？","测定凯氏氮或有机氮对于了解水体受污染状况有重要意义，尤其是在评价湖泊和水库的富营养化时，是一个有意义的指标。"]
["凯氏氮测定的最后测量方法有哪些？","凯氏氮测定的最后测量方法与氨氮相同，当含量低时使用分光光度法，含量高时使用滴定法，亦可采用气相分子吸收法。"]
["蒸馏  光度法或滴定法测定凯氏氮的方法原理是什么？","在测定凯氏氮时，水样中加入硫酸并加热消解，使有机物中的胺基氮转变为硫酸氢铵，游离氨和铵盐也转为硫酸氢铵。消解时加入适量硫酸钾以提高沸腾温度，增加消解速率，并加硫酸铜为催化剂，以缩短消解时间。消解后液体，使成碱性蒸馏出氨，用硼酸溶液吸收，然后以滴定法或光度法测定氨含量。"]
["蒸馏  光度法或滴定法测定凯氏氮，该方法适用范围是什么？","当凯氏氮含量较低时，可取较多量的水样，并用光度法测定氨量。含量较高时，则减少取样量，并用酸滴定法测氨。"]
["蒸馏  光度法或滴定法测定凯氏氮，如何保存不能及时测定的水样？","如果水样不能及时测定，应加入足够量的硫酸，使pH<2，并在4℃保存。"]
["蒸馏  光度法或滴定法测定凯氏氮，需要使用哪些仪器？","凯氏氮测定需要使用凯氏定氮装置，这种装置可以是预处理蒸馏法中所使用的装置，如下：\n@GJJ6.png@$\n也可以是配有100ml 凯氏定氮烧瓶的半微量水蒸气蒸馏定氮装置，如下：\n@GJJ3.png@$"]
["蒸馏  光度法或滴定法测定凯氏氮，需要使用哪些试剂？","蒸馏  光度法或滴定法测定凯氏氮，需要使用的试剂如下：\n实验用水均用无氮水。\n①硫酸 (p=1.84g/ml)。\n②硫酸钾 (K₂SO₄)。\n③硫酸铜溶液：称取5g  巯酸铜 (CuSO₄ ·5H₂O)   溶于水，稀释至100ml。\n④氢氧化钠溶液：称取500g  氢氧化钠 溶于水，稀释至1L。\n③硼酸溶液：称取20g 硼酸溶于水， 稀释不1L。\n⑥硫酸溶液(1/2H₂SO₄):0.01mol/L。"]
["蒸馏  光度法或滴定法测定凯氏氮，测定步骤是什么？","(1)常量法\n①取样体积。的确定：按下表分取适量水样，移入500ml 凯氏瓶中\n| 水样中凯氏氮含量(mg/L) | 水样体积(ml) | \n| :---: | :---: | \n| ~10 | 250 | \n| 10~20 | 100 | \n| 20～50 | 50.0 | \n| 50~100 | 25.0 | \n②消解：加10ml 浓硫酸，2ml 硫酸铜溶液，6g 硫酸钾和数粒玻璃珠，混匀。置通风 柜内加热煮沸，至冒三氧化硫白烟，并使溶液变清(无色或淡黄色),调节热源(可用调压 变压器连接电炉)使继续保持微沸30min, 放冷，加250ml水，混匀。\n③蒸馏：将凯氏瓶成45°斜置，缓缓沿壁加入40ml 氢氧化钠溶液，使在瓶底形成碱 液层。迅速连接氮球和冷凝管，以50ml 硼酸溶液为吸收液，导管管尖伸入吸收液液面下约1.5cm 。摇动凯氏瓶使溶液充分混合，加热蒸馏，至收集馏出液达200ml 时，停止蒸馏。\n④氨的测定：参见纳氏试剂光度法测定氨氮或滴定法测定氨氮。\n⑤空白试验：用水代替水样，与水样测定相同步骤操作；进行空白测定。\n(2)半微量法\n①取样体积的确定：参见下表,移入100ml 凯氏瓶中。\n| 水样中凯氏氮含量(mg/L) | 水样体积(ml) | \n| :---: | :---: | \n| ~40 | 50 | \n| 40～80 | 25 | \n| 80～200 | 10 | \n| 200～400 | 5 | \n②消解：加2.5ml 硫酸，0.4ml 硫酸铜溶液，1.2g 硫酸钾和数粒玻璃珠，混匀。置通风 柜内，加热煮沸至冒三氧化硫白烟，并使溶液变清，调节热源使继续保持微沸30min,  放 冷。用少量水使消解后溶液定量移入半微量定氮蒸馏装置，其总量不超过30ml。\n③蒸馏：加入10ml 氢氧化钠溶液，通入水蒸气蒸馏，用20ml 硼酸溶液吸收蒸出的氨， 接取馏出液至50ml。\n④氨的测定：参见纳氏试剂光度法测定氨氮或滴定法测定氨氮。\n⑤空白试验：用水代替水样，与水样测定相同操作步骤进行空白测定。\n计算：\n参见氨氮的测定方法蒸馏法或滴定法,测得的氨氮量，即为凯氏氮量。"]
["蒸馏  光度法或滴定法测定凯氏氮，有什么注意事项?","蒸馏  光度法或滴定法测定凯氏氮，注意事项如下：\n①如采用水杨酸法测氨时，则应改用0.01mo/L 硫酸溶液为吸收液。\n②蒸馏装置应注意使连接处不漏气。\n③蒸馏时应避免暴沸，否则，可致使吸收液温度增高，造成吸收不完全而使测定结果 偏低；注意加热温度，防止倒吸；冷却水不能有温感，否则会影响氨的吸收。\n④蒸馏时必须保持蒸馏瓶内溶液呈碱性，如在蒸馏期问，瓶内液体仍为清澈透明，则 在蒸馏结束后，滴加酚酞指示液测试。必要时，添加适量水和氢氧化钠溶液，重新蒸馏。\n⑤对难消解的有机氮化合物，可增加消解时间，亦可改用硫酸汞为催化剂。硫酸汞溶 液的制备如下：\n硫酸求溶液：称取2g 红色氧化汞(HgO)     溶 于 4 0ml(1+5)    硫酸溶液中。\n常量法加入量为2ml, 半微量法加入0.4ml。\n蒸馏时改用每毫升含0.5g氢氧化钠和25mg 硫代硫酸钠的混合碱液代替单一的氢氧化 钠溶液。"]
["气相分子吸收光谱法测定凯氏氮，方法原理是什么？","水样中加入硫酸加热消解，使游离氮和铵盐及有机物中的胺转变为硫酸氢铵。消解时， 加入适量硫酸钾以提高沸腾温度，增加消解速率，并加入硫酸铜或硫酸汞为催化剂，以缩短消解时间。\n消解后的溶液调至中性，加入次溴酸钠氧化剂，将铵盐氧化成亚硝酸盐，然后以亚硝 酸盐氮的气相分子吸收光谱法测定水样中凯氏氮含量。"]
["气相分子吸收光谱法测定凯氏氮，该方法的适用范围是什么？","该法可测定0.1mg/L 以上的凯氏氮。适用于湖泊、水库和江河水中凯氏氮的测定。"]
["气相分子吸收光谱法测定凯氏氮，仪器及工作条件是什么？","①气相分子吸收光谱仪 (或原子吸收的燃烧器部位附加气体测量管)。\n ②锌及铅空心阴极灯(原子吸收用)。\n③气液分离吸收装置，如图所示(清洗时，连入3)。\n@GJJ5.png@$\n④工作条件：灯电流：灯的阴极直径<2mm  时用5mA;2～3mm    时用8～10mA,工作波长213.9nm。测定方式：峰高，准备时间0s,   测定时间15s,   读数5位。"]
["气相分子吸收光谱法测定凯氏氮，需要用到哪些试剂？","①无氨去离子水的制备：将去离子水用硫酸酸化至 pH<2 后进行蒸馏，弃去最初100ml 馏出 液，收集后面的馏出液，密封保存在塑料桶中，本法用水均为此水。\n②盐酸：5mol/L, 优级纯。\n③硫酸钾 (K₂SO₄):  分析纯。\n④硫酸铜溶液：称取5g 硫酸铜 (CuSO₄·5H₂O)     溶于无氨去离子水中，稀释至100ml。\n⑤40%氢氧化钠：称取200g 氢氧化钠 (NaOH),  溶解于1L 水中，加热煮沸， 蒸发至原体积的一半，冷却后装入塑料瓶中保存。\n⑥溴百里酚蓝指示剂，称取0.1g 溴百里酚蓝，加2ml 乙醇，搅拌成湿盐状，加入100ml 水，混匀。\n⑦次溴酸盐氧化剂贮备液：称取2.5g 分析纯溴酸钾及20g 分析纯溴化钾，溶解于1000ml 水中，此溶液为贮备液，常年稳定。\n⑧次溴酸盐氧化剂使用液：吸取1mL上述贮备液于100ml 棕色容量瓶中，加入50ml 水及3ml 6mol/L 盐酸，立即塞上瓶塞，摇匀，于暗处放置5min, 加入50ml 50%氢氧化钠溶液，摇匀。此溶液可使用2d。\n⑨亚硝酸盐氮标准贮备液：称取预先在105～110℃干燥过4h 的优级纯亚硝酸钠 (NaNO₂)2.463g, 溶解于水中，于1000ml 容量瓶中定容，摇匀。此溶液每毫升含0.500mg 亚硝酸盐氮。\n⑩亚硝酸盐氮标准使用液：吸取0.500mg/L 亚硝酸盐氮标准贮备液，用水逐级稀释成 2.00μg/ml的标准使用液。"]
["气相分子吸收光谱法测定凯氏氮，具体的测定步骤是什么？","(1)取样体积的确定参见下表：\n| 凯氏氮的含量(mg/L) | 取样体积(ml) |\n| :---: | :---: |\n| ~1 | 50 | \n| 1～5 | 25 | \n|5~20 | 10| \n| 20～100 | 5| \n(2)样品的消解\n取样于150ml 凯氏瓶中，加入2.5ml硫酸、0.4ml 硫酸铜溶液、1.2g 硫酸钾及0.3ml 无 水乙醇，摇匀。盖上表面皿，加热煮沸至冒白烟，并使溶液变清。降低加热温度，保持溶 液微沸状态30min。 冷却后移入100ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。\n吸取该溶液10ml 于 5 0ml容量瓶中，加水至30ml, 加入1滴溴百里酚蓝指示剂，缓慢 滴加40%氢氧化钠至溶液变蓝。加入12ml 次溴酸钠使用液，立即密塞，缓慢摇匀，放置 氧化30min,  加水稀释至标线，摇匀。\n(3)校准曲线的绘制\n①先将反应瓶盖插入到含有约5ml 水的清洗瓶中，然后用预先挑选出内径和底部形状一致的反应瓶7个或14个(以满足测定的需要为准)。\n②向各反应瓶中分别加入0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50ml 的硝酸盐氮标准使用 液，用水稀释至2.5ml,  加入2滴10%氨基磺酸及2 .5ml   5mol/L 盐酸，体积保持在5ml 。然  后将各反应瓶放入不锈钢反应管架上于水浴中加热约10min。同时用键盘输入5.00、10.00、 15.00、20.00、25.00μg的标准数值。启动空气泵，调节流量为0.6L/min, 净化气路。提起 反应瓶盖，关闭空气泵，将进样管放入0.00ml标准溶液的反应瓶中，密闭瓶口，用定量加 液器加入0.5ml 还原剂，按下自动调零铵钮调整零点。再次启动空气泵并按下读数按钮，  待吸光度读数显示在并幕上时，提起反应瓶盖，水洗其磨口及砂芯后，再按顺序插入到含  有标准溶液的各反应瓶中，与零标准溶液相同的测定步骤，测定各标准溶液，绘制校准曲 线。\n(4)样品的测定\n参照校准曲线的绘制，依次于反应瓶中测定空白及各种样品溶液(空白和样品溶液均 吸取2.00ml)。\n计算：\n将实测水样体积(取样体积和首次定容体积与分取量比值的乘积)及第二次定容体积 和分取量输入仪器计算机，可自动计算分析结果，或按下式计算：\n\\begin{aligned}&\\text{凯氏氮(mg/L)}=\\frac m{V\\times\\frac{10}{100}\\times\\frac2{50}}\\\\\\text{式中:}&m\\text{——根据校准曲线计算出的氮量(μg)};\\\\&V\\text{——取样体积(ml)。}\\end{aligned}\n"]
["气相分子吸收光谱法测定凯氏氮，有何注意事项？","①对于难消解的有机氮化合物，可增加消解时间或改用硫酸汞为催化剂。\n硫酸汞溶液的配制：称取2g红色氧化汞 (HgO)   溶 于 4 0ml(1+5)    硫酸溶液中。消解 样品时，加入0.4ml 硫酸汞溶液。\n②第一次定容至100ml 后，分取量应使氨氮含量不大于40μg,  因此分取量并非固定为 10ml, 低含量可取至30ml。\n③锌空心阴极灯213.9mm波长适于测定低浓度亚硝酸盐氮，浓度大于10mgL, 应使用 其它灯，如铅灯(283.3nm)  等。\n④测定过程中仪器能量应保持在110%左右，超过120%时，读数溢出，仪器不能正常工作。\n⑤长时间测定高浓度样品后，应使用10%磷酸加入少量过氧化氢，清洗吸光管及干燥 管并水洗烘干，以除去残留的氮氧化物，必要时可用洗涤剂清洗吸光管。连接在反应瓶出 气支管的管路应酌情用经乙醇湿润的棉花清洗，使空白溶液吸光度小于0.0004,以利于低浓度亚硝酸盐氮的测定。"]
["什么是总氮？","总氮是指水体中所有氮化合物的总和，包括有机氮、无机氮和溶解态氮等。"]
["总氮为何是衡量水质的重要指标之一？","因为大量生活污水、农田排水或含氮工业废水排入水体，会使水中有机氮和各种无机氮化物含量增加，导致生物和微生物类大量繁殖，消耗水中溶解氧，使水体质量恶化。湖泊、水库中含有超标的氮、磷类物质时，会造成浮游植物繁殖旺盛，出现富营养化状态。因此，总氮是衡量水质的重要指标之一。"]
["总氮的测定通常选用什么方法？","总氮的测定方法通常采用过硫酸钾氧化法，使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐后，再通过紫外法、偶氮比色法，以及离子色谱法或气相分子吸收法进行测定。"]
["测定总氮时，样品保存的方法是什么？","水样采集后，应使用硫酸酸化到pH<2，并在24小时内进行测定。"]
["采用过硫酸钾氧化  紫外分光光度法测定总氮，方法原理是什么？","在60℃以上的水溶液中，过硫酸钾按如下反应式分解，生成氢离子和氧。\n\\begin{aligned}\\mathrm{K}_2\\mathrm{S}_2\\mathrm{O}_8+\\mathrm{H}_2\\mathrm{O}&\\longrightarrow2\\mathrm{K}\\mathrm{HSO}_4+\\frac12\\mathrm{O}_2\\\\\\mathrm{K}&\\mathrm{HSO}_4\\longrightarrow\\mathrm{K}^++\\mathrm{HSO}_4^-\\\\\\mathrm{HSO}_4^-&\\longrightarrow\\mathrm{H}^++\\mathrm{SO}_4^{2-}\\end{aligned}\n加入氢氧化钠用以中和氢离子，使过硫酸钾分解完全。\n在120～124℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水样中的氮氮和亚 硝酸盐氮氧化为硝酸盐，同时将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。而后，用紫外 分光光度法分别于波长220nm 与275nm 处测定其吸光度，按A=A₂₂₀—2A₂₇₅计算硝酸盐氮 的吸光度值，从而计算总氮的含量。其摩尔吸光系数为1.47×10³L/(mol ·cm)。"]
["采用过硫酸钾氧化  紫外分光光度法测定总氮，有何干扰，如何消除？","①水样中含有六价铬离子及三价铁离子时，可加入5%盐酸羟胺溶液1~2ml 以消除其 对测定的影响。\n②碘离子及溴离子对测定有干扰。测定20μg 硝酸盐氮时，碘离子含量相对于总氮含 量的0.2倍时无干扰；溴离子含量相对于总氮含量的3.4倍时无干扰。\n③碳酸盐及碳酸氢盐对测定的影响，在加入一定量的盐酸后可消除。 ④硫酸盐及氯化物对测定无影响。"]
["采用过硫酸钾氧化  紫外分光光度法测定总氮，该方法的适用范围是什么？","该法主要适用于湖泊、水库、江河水中总氮的测定。方法检测下限为0.05mg/L;  测定 上限为4mg/L。"]
["采用过硫酸钾氧化  紫外分光光度法测定总氮，需要用到哪些仪器？","①紫外分光光度计。\n②压力蒸汽消毒器或民用压力锅，压力为1.1~1.3kg/cm², 相应温度为120~124℃。\n ③25ml 具塞玻璃磨口比色管。"]
["采用过硫酸钾氧化  紫外分光光度法测定总氮，需要用到哪些试剂？","1)无氨水：每升水中加入0.1ml 浓硫酸，蒸馏。收集馏出液于玻璃容器中或用新制备的去离子水。\n2)20%氢氧化钠溶液：称取20g 氢氧化钠，溶于无氨水中，稀释至100ml。\n3)碱性过硫酸钾溶液：称取40g 过硫酸钾 (K₂S₂O₈),15g      氢氧化钠，溶于无氨水中， 稀释至1000ml 。溶液存放在聚乙烯瓶内，可贮存一周。\n4)(1+9)盐酸，1体积盐酸加入到9体积盐酸中，边加边搅拌。\n5)硝酸钾标准溶液：\n①标准贮备液：称取0.7218g经105～110℃烘干4h 的优级纯硝酸钾 (KNO₃)  溶于无 氨水中，移至1000ml容量瓶中，定容。此溶液每毫升含100μg 硝酸盐氮。加入2ml 三氯 甲烷为保护剂，至少可稳定6个月。\n②硝酸钾标准使用液：将贮备液用无氨水稀释10倍而得。此溶液每毫升含10μg硝酸 盐氮。"]
["采用过硫酸钾氧化  紫外分光光度法测定总氮，具体的测定步骤是什么？","(1)校准曲线的绘制\n①分别吸取0、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00ml 硝酸钾标准使用溶液于 25ml比色管中，用无氨水稀释至10ml 标线。\n②加入5ml 碱性过硫酸钾溶液，塞紧磨口塞，用纱布及纱绳裹紧管塞，以防迸溅出。\n③将比色管置于压力蒸汽消毒器中，加热0.5h, 放气使压力指针回零。然后升温至 120～124℃开始计时 (或将比色管置于民用压力锅中，加热至顶压阀吹气开始计时),使比色管在过热水蒸气中加热0.5h。\n④自然冷却，开阀放气，移去外盖，取出比色管并冷至室温。\n⑤加入(1+9)盐酸1ml,  用无氨水稀释至25ml 标线。\n⑥在紫外分光光度计上，以无氨水作参比，用10mm 石英比色皿分别在220nm 及275nm波长处测定吸光度。用校正的吸光度绘制校准曲线。\n(2)样品测定步骤\n取10ml水样，或取适量水样(使氮含量为20～80μg)。按校准曲线绘制步骤②至⑥操 作。然后按校正吸光度，在校准曲线上查出相应的总氮量，再用下列公式计算总氮含量。\n 总氮（mg/L）=m/V\n式中： m—— 从校准曲线上查得的含氮量(μg);\nV—— 所取水样体积 (ml)。"]
["采用过硫酸钾氧化  紫外分光光度法测定总氮，有何注意事项？","①参考吸光度比值A₂₇₅/A₂₂₀×100%大于20%时，应予鉴别。\n为了解水受污染程度和变化情况，需对水样进行紫外吸收光谱分布曲线的 扫描，如 无扫描装置时，可用手动在220～280nm 、每 隔 2 ~ 5nm 测量吸光度，绘制波长吸光度曲 线。水样与近似浓度的标准溶液分布曲线应类似，且在220nm 与275nm 附近不应有肩状或折线出现。\n参考吸光度比值 (A₂₇₅/A₂₂₀)×100%   应小于20%,越小越好。\n水样经上述方法适用情况检验后，符合要求时，可不经预处理，直接取50ml 水样于 比色管中，加盐酸和氨基磺酸溶液后，进行吸光度测量，如经絮凝后水样亦达到上述要求， 则也可只进行絮凝预处理，省略树脂吸附操作。\n②玻璃具塞比色管的密合性应良好。使用压力蒸汽消毒器时，冷却后放气要缓慢；使用民用压力锅时，要充分冷却方可揭开锅盖，以免比色管塞蹦出。\n③玻璃器皿可用10%盐酸浸洗，用蒸馏水冲洗后再用无氨水冲洗。\n④使用高压蒸汽消毒器时，应定期校核压力表；使用民用压力锅时，应检查橡胶密封圈，使不致漏气而减压。\n⑤测定悬浮物较多的水样时，在过硫酸钾氧化后可能出现沉淀。遇此情况，可吸取氧化后的上清液进行紫外分光光度法测定。"]
["采用过硫酸钾氧化  气相分子吸收光谱法测定总氮，方法原理是什么？","在120～124℃的碱性介质中，用过硫酸钾作氧化剂，将水样中的氨、铵盐和亚硝酸盐 以及大部分的有机氮化合物氧化成硝酸盐，然后用硝酸盐氮的(四)气相分子吸收光谱法 进行总氮的测定。"]
["采用过硫酸钾氧化  气相分子吸收光谱法测定总氮，该方法的适用范围是什么？","本法最低检出浓度为0.01mg/L,  测定上限为10mg/L 。主要适用于湖泊、水库、江河 水中总氮的测定。"]
["采用过硫酸钾氧化  气相分子吸收光谱法测定总氮，需要用到哪些仪器？","①气相分子吸收光谱仪(或原子吸收的燃烧器部位附加气体测定管)。 \n②镉空心阴极灯(原子吸收用)。\n③气液分离吸收装置，如下图。\n@GJJ4.jpg@$\n④ 恒温水浴，双孔或四孔。\n⑤圆形不锈钢反应管加热架。\n⑥测量条件：\n灯电流：灯阴极直径<2mm 时用5mA, 直径为2～3mm 时使用8～10mA, 测量波长214.4nm。\n测定方式：峰高，准备时间0s,  测定时间15s,   读数5位。\n⑦高压蒸汽灭菌器或民用压力锅，压力为1.5～1.3kg/cm, 相应温度为120～124℃。\n⑧恒温水浴，双孔或四孔，加热并控温至70℃±2℃。\n⑨不锈钢反应管加热架。"]
["采用过硫酸钾氧化  气相分子吸收光谱法测定总氮，需要用到哪些试剂？","①无氨去离子水：将去离子水用硫酸酸化至 pH<2 后进行蒸馏，弃去最初100ml 馏出 液，收集后面的馏出液，密封保存在塑料桶中，本法用水均为此水。\n②碱性过硫酸钾溶液：称取40g 过硫酸钾 (K₂S₂O₈)  及15g 氮氧化钠，溶解于无氨去 离子水中，稀释至1000ml。 溶液存放于聚乙稀瓶中，可使用一周。\n③3molL 盐酸(优级纯)。\n④溴百里酚蓝指示剂：称取0.1g 溴百里酚蓝，加2ml 乙醇，搅拌成湿盐状，加入100ml 水，混匀。\n⑤硝酸盐氮标准贮备液：称取预先在105～110℃干燥2h 的优级纯硝酸钠 (NaNO₃)3.0357g,溶解于水，移入500ml 容量瓶中定容，摇匀。此溶液每毫升含硝酸盐氮1.00mg。\n⑥硝酸盐氮标准使用液：吸取硝酸盐氮标准贮备液，用水逐级稀释至10ug/ml 的标准 使用液。"]
["采用过硫酸钾氧化  气相分子吸收光谱法测定总氮，具体的测定步骤是什么？","(1)校准曲线的绘制\n①先将反应瓶盖插入到含有约5ml 水的清洗瓶中，然后用预先挑选出内径和底部形状一致的反应瓶7个或14个(以满足测定的需要为准)。\n②向各反应瓶中分别加入0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50ml 的硝酸盐氮标准使用 液，用水稀释至2.5ml,  加入2滴10%氨基磺酸及2 .5ml   5mol/L 盐酸，体积保持在5ml 。然  后将各反应瓶放入不锈钢反应管架上于水浴中加热约10min。同时用键盘输入5.00、10.00、 15.00、20.00、25.00μg的标准数值。启动空气泵，调节流量为0.6L/min, 净化气路。提起 反应瓶盖，关闭空气泵，将进样管放入0.00ml标准溶液的反应瓶中，密闭瓶口，用定量加 液器加入0.5ml 还原剂，按下自动调零铵钮调整零点。再次启动空气泵并按下读数按钮，  待吸光度读数显示在并幕上时，提起反应瓶盖，水洗其磨口及砂芯后，再按顺序插入到含  有标准溶液的各反应瓶中，与零标准溶液相同的测定步骤，测定各标准溶液，绘制校准曲 线。\n(2)水样的测定\n取适量无氨水为空白，再取适量水样(总氮量为50～100μg), 各放入50ml 具塞比色 管中，加入10ml碱性过硫酸钾溶液，加水至体积为30ml, 密塞，用纱布及纱绳裹紧瓶塞， 以防迸溅出。将比色管放入压力蒸汽消毒器中，盖好盖子。加热至蒸汽压力锅的压力达到  规定值，开始记录时间0.5h 后，缓慢放气，使压力指针回零。冷却后，移去外盖，取出 比色管，冷却至室温。滴入1滴溴百里酚蓝指示剂，用3mol/L 盐酸缓慢中和至溶液蓝色刚 好褪去，加水稀释至标线，摇匀。空白及各样品溶液均吸取2.5ml 分别放入反应瓶中，各 加入2.5ml 6mol/L 盐酸。同校准曲线绘制的步骤依次进行空白及各样品的测定。\n计算：\n将水样体积、定容体积及分取量输入仪器计算机，可自动计算分析结果，或按下式计算：\n 总氮（mg/L）=m/(V*2.5/50)\n式中： m——根据校准曲线计算出的氮量(μg):\nV——取样体积 (ml)."]
["采用过硫酸钾氧化  气相分子吸收光谱法测定总氮，有何注意事项？","①含铁量多的水样，消解后产生大量的氢氧化铁沉淀，必须向50ml 比色管中加入 6mol/L 盐酸，使其刚好全部溶解。\n②2滴10%氨基磺酸可分解消除约1mg 的亚硝酸盐氮干扰，该试剂可保存约半年。\n③为保证测定结果的准确性，每测定一个样品后，须水洗反应瓶盖及磨口，保持一定 水分，使下一个反应瓶得到密封，不漏气。\n④长期测定废水样，玻璃砂芯易生白色及褐色污垢，影响砂芯透气性，反应瓶壁也会 产生白色污垢。此时应将反应瓶的砂芯放入加有10%磷酸及少量过氧化氢的烧杯中，反应 瓶中也加入该两种试剂， 一同放在烧杯中，  加热煮沸。待砂芯及反应瓶变得透明后再使用。\n⑤测定过程中仪器能量应保持在110%左右，超过120%时，读数溢出，仪器不能正常工作。"]
["什么是硝酸盐氮？","硝酸盐氮是水中在有氧环境下，亚硝氮、氨氮等各种形态的含氮化合物中最稳定的氮化合物，也是含氮有机物经无机化作用最终的分解产物。亚硝酸盐可经氧化而生成硝酸盐， 硝酸盐在无氧环境中，亦可受微生物的作用而还原为亚硝酸盐。"]
["硝酸盐氮的来源有哪些？","硝酸盐氮的来源包括受污染的水体、深层地下水、制革废水、酸洗废水、某些生化处理设施的出水和农田排水等。"]
["硝酸盐氮对人体有何影响？","摄入硝酸盐后，经肠道中微生物作用转变成亚硝酸盐而出现毒性作用。水中硝酸盐氮含量过高，特别是达到数十毫克/升时，可能导致婴儿中毒。"]
["测定水中硝酸盐氮的方法有哪些？","测定水中硝酸盐氮的常用方法有酚二磺酸光度法、镉柱还原法、戴氏合金还原法、离子色谱法、紫外法和电极法等。"]
["采用酚二磺酸光度法测定硝酸盐氮，有什么特点？","酚二磺酸法测量范围较宽，显色稳定。"]
["采用镉柱还原法测定硝酸盐氮，适用于什么情况？","镉柱还原法适用于测定水中低含量的硝酸盐。"]
["采用戴氏合金还原法测定硝酸盐氮，适用于什么情况？","戴氏合金还原法对严重污染并带深色的水样最为适用。"]
["采用离子色谱法测定硝酸盐氮，需要什么条件？","离子色谱法需有专用仪器，但可以同时和其他阴离子联合测定。"]
["采用紫外法和电极法测定硝酸盐氮，常用于什么场合？","紫外法和电极法常作为在线快速方法使用，尤其是将电极法改为流通池后，可保证电极性能良好，不易受检测水体的沾污和损坏。"]
["测定硝酸盐氮时，水样采集后应如何保存和测定？","水样采集后应及时进行测定。必要时，应加硫酸使pH<2，保存在4℃以下，在24h内进行测定。"]
["采用酚二磺酸光度法测定硝酸盐氮，方法原理是什么？","硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应，生成硝基二磺酸酚，在碱性溶液中生成黄色化合物，进行定量测定。"]
["采用酚二磺酸光度法测定硝酸盐氮，该方法的适用范围是什么？","本法适用于测定饮用水、地下水和清洁地表水中的硝酸盐氮。最低检出浓度为0.02mg/L; 测定上限为2.0mg/L。"]
["采用酚二磺酸光度法测定硝酸盐氮，需要用到哪些仪器？","①分光光度计，\n②瓷蒸发皿：75～100ml。"]
["采用酚二磺酸光度法测定硝酸盐氮，需要用到哪些试剂？","实验用水应为无硝酸盐水。\n①酚二磺酸：称取25g 苯酚 (C₆H₅OH)  置于500ml 锥形瓶中，加150ml 浓硫酸使之 溶解，再加75ml 发烟硫酸(含13%三氧化硫 (SO₃)), 充分混合。瓶口插一小漏斗，小心 置瓶于沸水浴中加热2h, 得淡棕色稠液，贮于棕色瓶中，密塞保存。\n注：a.当苯酚色泽变深时，应进行蒸馏精制。\nb.市售发烟硫酸含SO₃ 超过13%,应以浓硫酸稀释至13%。\nc.无发烟硫酸时，亦可用浓硫酸代替，但应增加在沸水浴中加热时间至6h。制得 的试剂应注意防止吸收空气中的水气，以免随着硫酸浓度的降低，影响硝基化反应的进行，使测定结果偏低。\n②氨水。\n③硝酸盐标准贮备液：称取0.7218g经105～110℃干燥2h的优级纯硝酸钾(KNO_3)溶于水，移入1000ml  容量瓶中，稀释至标线，加2ml  三氯甲烷作保存剂，混匀，至少可 稳定6个月。该标准贮备液每毫升含0.100mg硝酸盐氮。\n④硝酸盐标准使用液：吸取50.0ml 硝酸盐标准贮备液置蒸发皿内，加0.1mol/L 氢氧 化钠溶液使调至pH8,   在水浴上蒸发至干。加2ml 酚二磺酸，用玻璃棒研磨蒸发皿内壁,  使残渣与试剂充分接触，放置片刻，重复研磨一次，放置10min, 加入少量水，移入500ml  容量瓶中，稀释至标线，混匀，贮于棕色瓶中，此溶液至少稳定6个月。该标准使用液每 毫升含0.010mg硝酸盐氮。\n注：本标准溶液应同时制备两份，用以检查硝化完全与否，如发现浓度存在差异时， 应重新吸取标准贮备液进行制备。\n⑤硫酸银溶液：称取4.397g 硫酸银 (Ag₂SO₄)   溶于水，移至1000ml 容量瓶中，用水 稀释至标线。1.00ml 此溶液可去除1.00mg 氯离子 (CI⁻)。\n⑥氢氧化铝悬浮液：溶 解 1 2 5g 硫 酸 铝 钾(KAl(SO₄）₂ ·12H₂O)   或 硫 酸 铝 铵 (NH₄Al(SO₄)₂·12H₂O)    于1000ml水中，加热至60℃,在不断搅拌下，徐徐加入55ml 浓氨 水，放置约1h 后，移入1000ml 量简内，用水反复洗涤沉淀，最后至洗涤液中不含亚硝酸 盐为止。澄清后，把上清液尽量全部倾出，只留稠的悬浮物，最后加100ml水，便用前 应振荡均匀。\n⑦高锰酸钾溶液：称取3.16g 高锰酸钾溶于水，稀释至1L。"]
["采用酚二磺酸光度法测定硝酸盐氮，，具体的测定步骤是什么？","(1)校准曲线的绘制\n于一组50ml 比色管中，用分度吸管分别加入硝酸盐氮标准使用液0、0.10、0.30、0.50、 0.70、1.00、5.00、7.00、10.0ml(含硝酸盐氮0、0.001、0.003、0.005、0.007、0.010、0.030、 0.050、0.070、0.100mg), 加水至约40ml,  加 3ml 氨水使成碱性，稀释至标线，混匀。在 波长410nm 处，以水为参比，以10mm 0.01～0.10mg或30mm 0.001～0.01mg 比色皿测量 吸光度。\n由测得的吸光度值减去零浓度管的吸光度值，分别绘制不同比色皿光程长的吸光度对 硝酸盐氮含量 (mg)   的校准曲线。\n(2)水样的测定\n①水样混浊和带色时，可取100ml 水样于具塞比色管中，加入2ml 氢氧化铝悬浮液， 密塞振摇，静置数分钟后，过滤，弃去20ml 初滤液：\n②氯离子的去除；取100ml 水样移入具塞比色管中，根据已测定的氯离子含量，加入 相当量的硫酸银溶液，充分混合。在暗处放置0.5h,   使氯化银沉淀凝聚，然后用慢速滤纸 过滤，弃去20ml 初滤液。\n注：a如不能获得澄清滤液，可将已加硫酸银溶液后的试样，在近80℃的水浴中加热，并用力振摇，使沉淀充分凝聚，冷却后再进行过滤。\nb如同时需去除带色物质，则可在加入硫酸银溶液并混匀后，再加入2ml 氢氧化 铝悬浮液，充分振摇，放置片刻待沉淀后，过滤。\n③亚硝酸盐的干扰：当亚硝酸盐氮含量超过0.2mg/L 时，可取100ml 水加1ml 0.5mol/L硫酸，混匀后，滴加高锰酸钾溶液至淡红色保持15min 不褪为止，使亚硝酸盐氧化为硝酸盐，最后从硝酸盐氮测定结果中减去亚硝酸盐氮量。\n④测定：取50.0ml 经预处理的水样于蒸发皿中，用pH 试纸检查，必要时用0.5mol/L 硫酸或0.1mol/L 氢氧化钠溶液调至约 pH8,  置水浴上蒸发至干。加1.0ml 酚二磺酸，用玻璃棒研磨，使试剂与蒸发皿内残渣充分接触，静置片刻，再研磨一次，放置10min, 加入约 1 0ml 水。\n在搅拌下加入3～4m! 氨水，使溶液呈现最深的颜色。如有沉淀，则过滤。将溶液移 入50ml 比色管中，稀释至标线，混匀。于波长410nm 处，选用10mm 或 3 0mm 比 色皿,以水为参比，测量吸光度。\n注：a如吸光度值超出校准曲线范围，可将显色溶液用水进行定量稀释，然后再测量 吸光度，计算时乘以稀释倍数。\nb当吸光度较低，水样硝酸盐氮浓度低于1mg/L时，应考虑分取少量硝酸盐标准 贮备液，使分取50.0ml 浓度为0.20、0.40、0.80、1.00、1.20mg/L 的溶液，经蒸 干、硝基 化、显色等操作后，测量吸光度，绘制校准曲线。\n(3)空白试验\n以水代替水样，按相同步骤进行全程序空白测定。\n计算：\n硝酸盐氮（N,mg/L）=m/V*1000\n式中： m为从校准曲线上查得的硝酸盐氮量 (mg);\nV为分取水样体积 (ml)。\n经去除氯离子的水样，按下式计算：\n硝酸盐氮（N,mg/L）=m/V*1000*(V₁+V₂)/V₁\n式中： V₁为水样体积量 (ml);\nV₂为硫酸银溶液加入量 (ml)。"]
["采用酚二磺酸光度法测定硝酸盐氮，，有何注意事项？"]
["采用酚二磺酸光度法测定硝酸盐氮，有哪些干扰？","水中含氯化物、亚硝酸盐、铵盐、有机物和碳酸盐时，可产生T 扰。含此类物质时，\n应作适当的预处理。"]
["采用酚二磺酸光度法测定硝酸盐氮时，酚二磺酸怎么配置？","称取25g 苯酚 (C₆H₅OH)  置于500ml 锥形瓶中，加150ml 浓硫酸使之 溶解，再加75ml 发烟硫酸(含13%三氧化硫 (SO₃)), 充分混合。瓶口插一小漏斗，小心 置瓶于沸水浴中加热2h, 得淡棕色稠液，贮于棕色瓶中，密塞保存。\n注：①当苯酚色泽变深时，应进行蒸馏精制。\n②市售发烟硫酸含SO₃ 超过13%,应以浓硫酸稀释至13%。\n③无发烟硫酸时，亦可用浓硫酸代替，但应增加在沸水浴中加热时间至6h。制得 的试剂应注意防止吸收空气中的水气，以免随着硫酸浓度的降低，影响硝基化反应的进行，使测定结果偏低。"]
["0.100mg/ml硝酸盐标准贮备液如何配置？","硝酸盐标准贮备液：称取0.7218g经105～110℃干燥2h的优级纯硝酸钾(KNO_3)溶于水，移入1000ml  容量瓶中，稀释至标线，加2ml  三氯甲烷作保存剂，混匀，至少可 稳定6个月。该标准贮备液每毫升含0.100mg硝酸盐氮。"]
["0.010mg/ml硝酸盐氮标准使用液如何配置？","硝酸盐标准使用液：吸取50.0ml  0.100mg/ml硝酸盐标准贮备液置蒸发皿内，加0.1mol/L 氢氧 化钠溶液使调至pH8,   在水浴上蒸发至干。加2ml 酚二磺酸，用玻璃棒研磨蒸发皿内壁,  使残渣与试剂充分接触，放置片刻，重复研磨一次，放置10min, 加入少量水，移入500ml  容量瓶中，稀释至标线，混匀，贮于棕色瓶中，此溶液至少稳定6个月。该标准使用液每 毫升含0.010mg硝酸盐氮。\n注：本标准溶液应同时制备两份，用以检查硝化完全与否，如发现浓度存在差异时， 应重新吸取标准贮备液进行制备。"]
["采用酚二磺酸光度法测定硝酸盐氮时，硫酸银溶液怎么配置？","硫酸银溶液：称取4.397g 硫酸银 (Ag₂SO₄)   溶于水，移至1000ml 容量瓶中，用水 稀释至标线。1.00ml 此溶液可去除1.00mg 氯离子 (CI⁻)。"]
["采用酚二磺酸光度法测定硝酸盐氮时，高锰酸钾溶液怎么配置？","高锰酸钾溶液：称取3.16g 高锰酸钾溶于水，稀释至1L。"]
["采用离子选择电极 - 流动注射法测定硝酸盐氮时，方法原理是什么？","工作原理如下：\n试液与离子强度调节剂分别由蠕动泵引入系统，经过一个三通管混合后 进入流通池，由流通池喷嘴口喷出，与固定安装在流通池内的离子选择性电极接触，该电 极与固定在流通池内的参比电极即产生电动势。该电动势随试液中 NO₃⁻-N  浓度的变化遵 守能斯特方程：E= 常数-RTlgC_{NO₃-N}/nF), 记录稳定电位值(每分钟不超过 1mV)。由浓度的对数 (logC)与电位(E) 的校准曲线计算出NO₃⁻-N含 量 (mg/L)。"]
["采用离子选择电极 - 流动注射法测定硝酸盐氮时，有什么干扰，如何消除？","其中s²⁻、I⁻明显干扰， Br⁻大于57倍， NO₂⁻大于32倍， Cl⁻ 大于250倍时有干扰。其 中NO₂⁻的干扰可用加入少量氨基磺酸消除， Br⁻、I⁻、Cl⁻、S²⁻  的干扰可在试样中加入少量固体Ag₂SO₄   粉末消除。"]
["采用离子选择电极 - 流动注射法测定硝酸盐氮时，适用范围是什么？","本方法适用于地表水、饮用水、污水，电子、电镀、生化等一般工业废水中 NO₃⁻-N  测定。\n本方法的检出限为0.2mg/L NO₃⁻-N。   线性测量泡围为1.00～1000mg/L NO₃⁻-N、"]
["采用离子选择电极 - 流动注射法测定硝酸盐氮时，需要用到哪些仪器？","①电极流动注射分析仪。\n②硝酸根离子选择性电极。\n③217型双液接参比电极(外盐桥用饱和KCI 琼脂封冻或用0.5mol/LNa₂SO₄)。"]
["采用离子选择电极 - 流动注射法测定硝酸盐氮时，需要用到哪些试剂？","①硝酸盐氮标准贮备液：称取6.070g 已在100～105℃烘干，恒重的优级纯硝酸钠 \t(NaNO₃)   溶于水中，移入1000ml 容量瓶中，稀释至标线，摇匀。此溶液每升含1000mg 硝酸盐氮。\n②硝酸盐氮标准使用溶液：取硝酸盐氮标准贮备溶液，用逐级稀释法配制为0.10、1.00、 10和100mg/L 硝酸盐氮标准使用溶液。\n③离子强度调节剂：0.20mol/L EDTA 二钠盐。\n④1%氢氧化钠 (NaOH)  溶液。\n⑤1%硫酸 (H₂SO₄)    溶液。"]
["采用离子选择电极 - 流动注射法测定硝酸盐氮时，具体的步骤是什么？","(1)实验准备\n首先将两根泵管连接好，推上压紧板，再将电极套入流通池的电极盖中，调节好离喷 嘴口的距离，将电极接口与仪器连接好。接通电源，打开仪器开关，将套在泵管上的两根 聚四氟乙烯管插入去离子水中。\n(2)校准曲线的绘制\n将一根聚四氟乙烯管插入离子强度调节剂中，另一根依次(从稀到浓)插入不同浓度 (C)   的标准液中，读取稳定电位值 (E),    绘制E-IgC  的校准曲线。\n(3)水样测定\n①用 pH 试纸测定水样pH 值，控制水样pH 值在2～8之间(用1%H₂SO₄ 或 1 %NaOH 调节)。\n②将聚四氟乙烯管分别插入离子强度调节剂与待测溶液中，记录稳定电位值。由校准 曲线查得试样中硝酸盐氮含量 (mg/L)。\n(4)结果表示\n由 E-lgC 校准曲线直接查得硝酸盐氮含量 (mg/L)。"]
["采用离子选择电极 - 流动注射法测定硝酸盐氮时，有哪些注意事项？","①使用前，旋下电极头，用滴管插入内充液室内，慢慢加入内充溶液至内充液室的4/5, 再旋上电极头。\n②电极使用前，必须先活化。活化方法：将电极浸泡在10⁻³mol/LNaNO₃    溶液中30min 以上。\n③测定过程中，如遇气泡聚积在电极表面，应去除，否则影响测定。\n④电极使用完毕后，应清洗到空白电位值，甩净内充液，用滤纸吸干避光保存。"]
["采用气相分子吸收光谱法测定硝酸盐氮时，方法原理是什么？","在2.5～5mol/L 盐酸介质中，于70℃±2℃温度下，用还原剂将水样中硝酸盐快速还原 分解，生成一氧化氮气体，再用空气将其载入气相分子吸收光谱仪的吸光管中，测定该气 体对来自镉空心阴极灯在214.4nm波长所产生的吸光强度，以校准曲线法直接测定水样中 硝酸盐氮的含量。"]
["采用气相分子吸收光谱法测定硝酸盐氮时，有什么干扰，如何消除？","在 5ml3mol/L  盐酸介质中，对含2μg 硝酸盐氮的测定溶液时，分别加入200μgCo²⁺、Zn²⁺、Cu²⁺、Pb²⁺、Ca²⁺、Mg²⁺、NH₄⁺ 及 MnO₄⁻,400μg   的 Fe³⁺、Cd²⁺、Ni²⁺、As³⁺、Hg²⁺及600μgSO₄²⁻、PO₄³⁻ 、I⁻、F⁻离子均不干扰测定。\nNO₂⁻、SO₃²⁻及 S₂O₃²⁻ 对测定产生明显干扰。NO₂⁻的干扰可在加入盐酸前加入2滴10% 氨基磺酸予以分解生成氮气而消除干扰， SO₃²⁻及 S₂O₃²⁻ 可预先在弱的硫酸溶液中加入高锰 酸钾氧化，使其生成SO₄²⁻,  而消除干扰。水样中含挥发性的有机物产生吸收时，同测定亚硝酸盐氮一样，用活性炭吸附去除干扰。"]
["采用气相分子吸收光谱法测定硝酸盐氮时，适用范围是什么？","本法最低检出浓度为0.005mg/L, 测定上限为10mg/L。 可用于地表水、地下水、海水、 饮用水及废水中硝酸盐氮的测定。"]
["采用气相分子吸收光谱法测定硝酸盐氮时，需要用到哪些仪器及其工作条件？","①气相分子吸收光谱仪(或在原子吸收的燃烧器部位附加下图 中6气体检测管)。\n②镉空心阴极灯(原子吸收用)。\n③气液分离吸收装置，同下图。\n④ 恒温水浴，双孔或四孔。\n⑤圆形不锈钢反应管加热架。\n⑥测量条件：\n灯电流：灯阴极直径<2mm 时用5mA, 直径为2～3mm 时使用8～10mA, 测量波长214.4nm。\n测定方式：峰高，准备时间0s,  测定时间15s,   读数5位。\n@GJJ4.jpg@$"]
["采用气相分子吸收光谱法测定硝酸盐氮时，需要用到哪些试剂？","①用水均为电导率≤0.7μS/cm 的去离子水。\n②盐酸5mol/L,  优级纯。\n③氨基磺酸：10%水溶液。\n④还原剂：15%三氯化钛0.5%焦性没食子酸水溶液。\n⑤硝酸盐氮标准贮备液：称取预先在105～110℃干燥2h 的优级纯硝酸钠 (NaNO₃)3.0357g,溶解于水，移入500ml 容量瓶中定容，摇匀。此溶液每毫升含硝酸盐氮1.00mg。\n⑥硝酸盐氮标准使用液：吸取硝酸盐氮标准贮备液，用水逐级稀释至10ug/ml 的标准 使用液。"]
["采用气相分子吸收光谱法测定硝酸盐氮时，具体的步骤是什么？","(1)装置的安装及测定的准备\n①依照图@GJJ4.jpg@$\n在净化器及收集器中装入活性炭，干燥器中装入固体大颗粒的高氯酸 镁 Mg(ClO₄)₂,    将各部分用聚氯乙烯软管连接好。\n②定量加液器中装入还原剂，用细的硅橡胶管使加液支管与反应瓶盖的加液支管相连 接。\n③恒温水浴中加入足量的自来水，加热至70℃±2℃待用。\n④镉空心阴极灯装在工作灯架上，点灯并设定灯电流，待灯预热稳定后，调节仪器， 使其能量保持在110%左右。\n(2)校准曲线的绘制\n①先将反应瓶盖插入到含有约5ml 水的清洗瓶中，然后用预先挑选出内径和底部形状一致的反应瓶7个或14个(以满足测定的需要为准)。\n②向各反应瓶中分别加入0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50ml 的硝酸盐氮标准使用 液，用水稀释至2.5ml,  加入2滴10%氨基磺酸及2 .5ml   5mol/L 盐酸，体积保持在5ml 。然  后将各反应瓶放入不锈钢反应管架上于水浴中加热约10min。同时用键盘输入5.00、10.00、 15.00、20.00、25.00μg的标准数值。启动空气泵，调节流量为0.6L/min, 净化气路。提起 反应瓶盖，关闭空气泵，将进样管放入0.00ml标准溶液的反应瓶中，密闭瓶口，用定量加 液器加入0.5ml 还原剂，按下自动调零铵钮调整零点。再次启动空气泵并按下读数按钮，  待吸光度读数显示在并幕上时，提起反应瓶盖，水洗其磨口及砂芯后，再按顺序插入到含  有标准溶液的各反应瓶中，与零标准溶液相同的测定步骤，测定各标准溶液，绘制校准曲 线。\n(3)水样的测定\n①根据水样中硝酸盐氮的含量，最多取样2.5ml, 然后与校准曲线绘制相同操作：加 入氨基磺酸及5mol/L 盐酸，浓度保持在2.5～5.0mol/L, 体积为5ml。在水浴中加热10min 后，按校准曲线绘制的步骤进行水样的测定。\n②测定水样前，将上述零标准溶液的吸光度输入计算机即可进行空白校正。\n计算：\n将取样量输入仪器计算机，可自动计算出分析结果，或按下式计算：\n 硝酸盐氮（mg/L）=m/V\n式中： m—— 根据校准曲线计算出的硝酸盐氮量(μg);\nV——取样体积 (ml)。"]
["采用气相分子吸收光谱法测定硝酸盐氮时，有哪些注意事项？","①2滴10%氨基磺酸可分解消除约1mg 的亚硝酸盐氮干扰，该试剂可保存约半年。\n②为保证测定结果的准确性，每测定一个样品后，须水洗反应瓶盖及磨口，保持一定 水分，使下一个反应瓶得到密封，不漏气。\n③长期测定废水样，玻璃砂芯易生白色及褐色污垢，影响砂芯透气性，反应瓶壁也会 产生白色污垢。此时应将反应瓶的砂芯放入加有10%磷酸及少量过氧化氢的烧杯中，反应 瓶中也加入该两种试剂， 一同放在烧杯中，  加热煮沸。待砂芯及反应瓶变得透明后再使用。\n④测定过程中仪器能量应保持在110%左右，超过120%时，读数溢出，仪器不能正常工作。"]
["采用紫外分光光度法测定硝酸盐氮时，方法原理是什么？","利用硝酸根离子在220nm 波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。溶解的有机物在220nm 处也会有吸收，而硝酸根离了在275nm  处没有吸收。因此，在275nm  处作另一次测量， 以校正硝酸盐氮值。"]
["采用紫外分光光度法测定硝酸盐氮时，有什么干扰，如何消除？","溶解的有机物、表面活性剂、亚硝酸盐、六价铬、溴化物、碳酸氢盐和碳酸盐等干扰 测定，需进行适当的预处理。本法采用絮凝共沉淀和大孔中性吸附树脂进行处理，以排除 水样中大部分常见有机物、浊度和 Fe³⁺、Cr⁶⁺ 对测定的干扰。"]
["采用紫外分光光度法测定硝酸盐氮时，适用范围是什么？","本法适用于清洁地表水和未受明显污染的地下水中硝酸盐氮的测定，其最低检出浓度 为0.08mg/L,   测量上限为4mg/L 硝酸盐氮。"]
["采用紫外分光光度法测定硝酸盐氮时，需要用到哪些仪器？","①紫外分光光度计。\n②离子交换柱(φ1.4cm, 装树脂高5～8cm)。"]
["采用紫外分光光度法测定硝酸盐氮时，需要用到哪些试剂？","①氢氧化铝悬浮液：溶 解 1 2 5g 硫 酸 铝 钾(KAl(SO₄）₂ ·12H₂O)   或 硫 酸 铝 铵 (NH₄Al(SO₄)₂·12H₂O)    于1000ml水中，加热至60℃,在不断搅拌下，徐徐加入55ml 浓氨 水，放置约1h 后，移入1000ml 量简内，用水反复洗涤沉淀，最后至洗涤液中不含亚硝酸 盐为止。澄清后，把上清液尽量全部倾出，只留稠的悬浮物，最后加100ml水，便用前 应振荡均匀。\n②10%硫酸锌溶液。\n③5mol/L 氢氧化钠溶液。\n④ 大孔径中性树脂： CAD-40  或 XAD-2  型及类似性能的树脂。\n⑤甲醇。\n⑥1mol/L 盐酸(优级纯)。\n⑦硝酸盐标准贮备液：称取0.7218g经105～110℃干燥2h的优级纯硝酸钾(KNO_3)溶于水，移入1000ml  容量瓶中，稀释至标线，加2ml  三氯甲烷作保存剂，混匀，至少可 稳定6个月。该标准贮备液每毫升含0.100mg硝酸盐氮。\n⑧0.8%氨基磺酸溶液：避光保存于冰箱中。"]
["采用紫外分光光度法测定硝酸盐氮时，具体的步骤是什么？","(1)吸附柱的制备\n新的树脂先用200ml 水分两次洗涤，用甲醇浸泡过夜，弃去甲醇，再用40ml  甲醇分 两次洗涤，然后用新鲜去离子水洗到柱中流出液滴落于烧杯中无乳白色为止。树脂装入柱 中时，树脂间绝不允许存在气泡。\n(2)水样的测定\n①量取200ml 水样置于锥形瓶或烧杯中，加入2ml 硫酸锌溶液，在搅拌下滴加氢氧化 钠溶液，调至pH7。 或将200ml 水样调至pH7 后，加4ml 氢氧化铝悬浮液。待絮凝胶团下 沉后，或经离心分离，吸取100ml 上清液分两次洗涤吸附树脂柱，以每秒1 至2滴的流速 流出(注意各个样品间流速保持一致)。弃去。再继续使水样上清液通过柱了，收集50ml 于比色管中，备测定用。树脂用150ml 水分三次洗涤，备用。\n注：树脂吸附容量较大，可处理50～100个地表水水样(视有机物含量而异)。使用多 次后，可用未接触过橡胶制品的新鲜去离子水做参比，在220nm 和275nm 波长处检验， 测得的吸光度应接近零。超过仪器允许误差时，需以甲醇再生。\n②加1.0ml 盐酸溶液，0.1ml 氨基磺酸溶液于比色管中(如亚硝酸盐氮低于0.1mg/L  时， 可不加氨基磺酸溶液)。\n③ 用光程长10mm  石英比色皿,在220nm 和275nm 波长处，以经过树脂吸附的新鲜 去离子水50ml   加1ml 盐酸溶液为参比，测量吸光度。\n(3)校准曲线的绘制\n于6个200ml 容量瓶中分别加入0.50、1.00、2.00、3.00、4.00ml 硝酸盐氮标准贮备液， 用新鲜去离子水稀释至标线，其浓度分别为0.25、0.50、1.00、1.50、2.00mg/L硝酸盐氮。 按水样测定相同操作步骤测量吸光度。\n计算：\nA_校=A_{220}—2A_{275}\n式中：A₂₂₀——220nm波长测得吸光度；\nA₂₇₅ —— 275nm 波长测得吸光度。\n求得吸光度的校正值 (A_校)    以后，从校准曲线中查得相应的硝酸盐氮量，即为水样测定结果 (mg/L) 。 水样若经稀释后测定，则结果应乘以稀释倍数。\n"]
["采用紫外分光光度法测定硝酸盐氮时，有哪些注意事项？","①为了解水受污染程度和变化情况，需对水样进行紫外吸收光谱分布曲线的 扫描，如 无扫描装置时，可用手动在220～280nm 、每 隔 2 ~ 5nm 测量吸光度，绘制波长吸光度曲 线。水样与近似浓度的标准溶液分布曲线应类似，且在220nm 与275nm 附近不应有肩状或折线出现。\n参考吸光度比值 (A₂₇₅/A₂₂₀)×100%   应小于20%,越小越好。超过时应予以鉴别。\n水样经上述方法适用情况检验后，符合要求时，可不经预处理，直接取50ml 水样于 比色管中，加盐酸和氨基磺酸溶液后，进行吸光度测量，如经絮凝后水样亦达到上述要求， 则也可只进行絮凝预处理，省略树脂吸附操作。\n②含有有机物的水样，而且硝酸盐含量较高时，必须先进行预处理后再稀释。\n③ 人孔中性吸附树脂对环状、空间结构大的有机物吸附能力强；对低碳链、有较强极 性和亲水性的有机物吸附能力差。\n④当水样存在六价铬时，絮凝剂应采用氢氧化铝，并放置0.5h 以上再取上清液供测定 用。"]
["亚硝酸盐（ NO₂⁻-N）是什么？","亚硝酸盐（ NO₂⁻-N）是氮循环的中间产物，具有不稳定性。它可以根据水环境条件被氧化成硝酸盐，也可以被还原成氨。"]
["亚硝酸盐对人体有何影响？","亚硝酸盐可使人体正常的血红蛋白（低铁血红蛋白）氧化成为高铁血红蛋白，导致高铁血红蛋白症，从而失去血红蛋白在体内输送氧的能力，出现组织缺氧的症状。此外，亚硝酸盐还可与仲胺类反应生成具有致癌性的亚硝胺类物质。亚硝酸盐在pH值较低的酸性条件下，有利于形成亚硝胺类物质。"]
["亚硝酸盐在什么条件下容易形成亚硝胺类物质？","亚硝酸盐在pH值较低的酸性条件下，有利于形成亚硝胺类物质。"]
["水中亚硝酸盐的测定方法有哪些？","水中亚硝酸盐的测定方法通常采用重氮-偶联反应，生成红紫色染料。所用重氮和偶联试剂种类较多，最常用的重氮试剂为对氨基苯磺酰胺和对氨基苯磺酸，偶联试剂为N-(1-萘基)-乙二胺和α-萘胺。此外，还有目前国内外普遍使用的离子色谱法和新开发的气相分子吸收法。"]
["离子色谱法和气相分子吸收法在测定亚硝酸盐时有何特点？","离子色谱法和新开发的气相分子吸收法在测定亚硝酸盐时，虽然需要使用专用仪器，但具有方法简便、快速，干扰较少的特点。"]
["在采集水样后，如何确保亚硝酸盐测定的准确性？","在采集水样后，应尽快进行分析以确保亚硝酸盐测定的准确性。如果条件允许，冷藏水样可以抑制微生物的影响，从而减少亚硝酸盐的变化。"]
["采用离子色谱法测定水样中亚硝酸盐时，方法原理是什么？","本法利用离了交换的原理，连续对多种阴离子进行定性和定量分析。水样注入碳酸盐- 碳酸氢盐溶液并流经系列的离子交换树脂，基于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂(分 离柱)的相对亲和力不同而彼此分开。被分离的阴离子，在流经强酸性阳离子树脂(抑制 柱)或抑制膜时，被转换为高电导的酸型，碳酸盐-碳酸氢盐则转变成弱电导的碳酸(清除 背景电导)。用电导检测器测量被转变为相应酸型的阴离子与标准进行比较，根据保留时间 定性，峰高或峰面积定量。"]
["采用离子色谱法测定水样中亚硝酸盐时，有什么干扰，如何消除？","任何与待测阴离子保留时间相同的物质均干扰测定。待测离子的浓度在同一数量级可 以准确定量。淋洗位置相近的离子浓度相差太大，不能准确测定。当Br⁻和  NO₃⁻ 离子彼此间浓度相差10倍以上时不能定量。采用适当稀释或加入标准等方法可以达到定量的日的。\n高浓度的有机酸对测定有干扰。水能形成负峰或使峰高降低或倾斜，在F⁻和 Cl⁻间经 常出现，采用淋洗液配制标准和稀释样品可以消除水负峰的干扰。"]
["采用离子色谱法测定水样中亚硝酸盐时，适用范围是什么？","本方法可以连续测定饮用水、地表水、地下水、雨中水的F⁻、Cl⁻、Br⁻、 NO₂⁻ 、 NO₃⁻、PO₄³⁻ 和SO₄²⁻。\n方法的测定下限一般为0.1mgL,   当进样量为100μl,  用10μS 满刻度电导检测器时，F⁻为0.02mg/L (以下均用mg/L.),Cl⁻0.04、NO₂⁻ 0.05、NO₃⁻0.10、Br⁻0.15、PO₄³⁻ 0.20、SO₄²⁻0.10。"]
["采用离子色谱法测定水样中亚硝酸盐时，需要用到哪些仪器？","①离了色谱仪(具分离柱、抑制柱或抑制膜、抑制器)。\n②检测器，记录仪或数据处理系统。\n③进样器。\n④淋洗液及再生液贮罐。"]
["采用离子色谱法测定水样中亚硝酸盐时，需要用到哪些试剂？","实验用水均为电导率小于0.5μS/cm 的二次去离子水，并经0.45μm 的微孔滤膜过滤。 所用试剂均为优级纯试剂。\n①淋洗贮备液：分别称取25.44g 碳酸钠和26.04g 碳酸氢钠(均已在105℃烘干2h,  干燥器中放冷),溶解于水，移入1000ml 容量瓶中，用水稀释到标线，摇匀。贮存于聚乙 烯瓶中，在冰箱中保存。碳酸钠浓度 (Na₂CO₃)  为0.24mol/L; 碳酸氢钠为0.31mol/L,\n②淋洗使用液：取20.00ml 淋洗贮备液置于2000ml 容量瓶中，用水稀释到标线，摇匀。 此溶液碳酸钠浓度为0.0024mol/L; 碳酸氢钠为0.0031mol/L。\n③氟离子标准贮备液：称2.2100g 氟化钠(105℃烘2h) 溶于水，移入1000ml 容量瓶 中，加入10.00ml 淋洗贮备液，用水稀释至标线，贮于聚乙烯瓶中，置于冰箱。此溶液每毫升含1.00mg 氟离子。\n④氯离子标准贮备液：称1.6484g 氯化钠(105℃烘2h)  溶于水，移入1000ml 容量瓶 中，加入10.00ml 淋洗贮备液，用水稀释到标线，贮于聚乙烯瓶中，置于冰箱。此溶液每 毫升含1.00mg氯离子。\n⑤溴离子标准贮备液：称1.2879g 溴化钠(105℃烘2h)  溶于水，移入1000ml 容量瓶 中，加入10.00ml 淋洗贮备液，用水稀释到标线，贮于聚乙烯瓶中，置于冰箱。此溶液每 毫升含1.00mg 溴离子。\n⑥ 亚硝酸根离子标准贮备液：称1.4998g亚硝酸钠(干燥器中干燥24h) 溶于水，移入 1000ml 容量瓶中，加入10.00ml淋洗贮备液，用水稀释到标线，贮于聚乙烯瓶中，置于冰 箱。此溶液每毫升含1.00mg亚硝酸根。\n⑦磷酸根标准 备液：称1.495g 磷酸氢 二钠(干燥器中干燥24h)溶于水，移入1000ml容量瓶中，加入10.00ml 淋洗贮备液，用水稀释到标线，贮于聚乙烯液中，置于冰箱。此 溶液每毫升含1.00mg 磷酸根。\n⑧硝酸根标准贮备液：称1.3703g硝酸钠(干燥器中于燥24h) 溶于水，移入1000ml 容量瓶中，加入10.00ml 淋洗贮备液，用水稀释到标线，贮于聚乙烯瓶中，置于冰箱。比 溶液每毫升含1.00mg 硝酸根。\n⑨硫酸根标准贮备液：称1.8142g 硫酸钾(105℃烘2h)  溶于水，移入1000ml 容量瓶 中，加入10.00ml 淋洗贮备液，用水稀释到标线，贮于聚乙烯瓶中，置于冰箱。此溶液每 毫升含1.00mg硫酸根。\n⑩混合标准使用液：可根据被测样品的浓度范围配制混合标准使用液。如：吸取F⁻3.00ml,Cl⁻4.00ml,Br⁻10.0ml,  NO₂⁻10.00ml,NO₃⁻30.00ml,   PO₄³⁻50.00ml,  \nSO₄²⁻50.00ml于1000ml 容量瓶中，加入10.00ml 淋洗贮备液，用水稀释到标线。F⁻、CI⁻、Br⁻、 NO₂⁻、NO₃⁻、PO₄³⁻ 、SO₄²⁻ 浓度分别为3mg/L 、4mg/L 、10mg/L 、10mg/L 、30mg/L 、50mg/L、50mg/L。\n⑪再生液：取硫酸1.39ml 于2000ml 容量瓶中(瓶中装有少量水),用水稀释到标线。"]
["采用离子色谱法测定水样中亚硝酸盐时，具体的步骤是什么？","仪器操作按仪器的使用说明书进行。\n(1)样品保存及预处理\n样品采集后均经0.45μm  微孔滤膜过滤，保存于聚乙烯瓶，置于冰箱中，使用前将样 品和淋洗贮备液按(99+1)体积混合，以除去负峰干扰。\n(2)校准曲线\n分别取2.00、5.00、10.00、50.00ml 混合标准溶液于100ml容量瓶中，再分别加1.00ml 淋洗贮备液，用水稀释到标线，摇匀。用测定样品相同的条件进行测定，绘制校准出线。\n(3)样品测定\n①色谱条件：淋洗使用液流速为2 . 5ml/min, 进样量为100μl, 电导检测器灵敏度根据仪器情况选择。\n②定性分析：根据各离子的出峰保留时间确定离子种类。\n③定量分析：测定未知样的峰高，从校准曲线查得其浓度。"]
["采用离子色谱法测定水样中亚硝酸盐时，有哪些注意事项？","①用淋洗液配制标准溶液和稀释样品，可除去水的负峰干扰，使定量更加准确。  \n②样品经φ25mm 、0.45μm 滤膜过滤，用以除去样品中颗粒物，以防沾污色谱柱。\n③淋洗液经φ150mm 、0.45μm微孔滤膜过滤，用5000ml 滤瓶承接，这样过滤速度快， 时间短。\n④整个系统不能有气泡，否则会影响分离效果。\n⑤其他型号的离子色谱仪可参照本方法白行选择色谱条件。试液中离子浓度更低或更 高，可选择电导检测器的不同灵敏度档。\n⑥作校准曲线和测定样品应在同一灵敏度下进行。\n⑦因试剂、器皿或者样品的预处理可引入污染干扰测定，因此要特别注意防止污染。"]
["采用N-(1- 萘基)-乙二胺光度法测定水样中亚硝酸盐时，方法原理是什么？","在磷酸介质中，pH 值为1.8±0.3时，亚硝酸盐与对-氨基苯磺酰胺反应，生成重氮盐， 再与N-(1- 萘基)-乙二胺偶联生成红色染料。在540nm 波长处有最大吸收。"]
["采用N-(1- 萘基)-乙二胺光度法测定水样中亚硝酸盐时，有什么干扰，如何消除？","氯胺、氯、硫代硫酸盐、聚磷酸钠和高铁离子有明显干扰。水样呈碱性 (pH≥11)     时， 可加酚酞溶液为指示剂，滴加磷酸溶液至红色消失。水样有颜色或悬浮物，可加氢氧化铝 悬浮液并过滤。"]
["采用N-(1- 萘基)-乙二胺光度法测定水样中亚硝酸盐时，适用范围是什么？","本法适用于饮用水、地表水、地下水、生活污水和工业废水中亚硝酸盐的测定。最低 检出浓度为0.003mg/L;  测定上限为0.20mg/L亚硝酸盐氮。"]
["采用N-(1- 萘基)-乙二胺光度法测定水样中亚硝酸盐时，需要用到哪些仪器？","分光光度计。"]
["采用N-(1- 萘基)-乙二胺光度法测定水样中亚硝酸盐时，需要用到哪些试剂？","实验用水均为不含亚硝酸盐的水。\n1)无亚硝酸盐的水：于蒸馏水中加入少许高锰酸钾晶体，使呈红色，再加氢氧化钡(或 氢氧化钙)使呈碱性。置于全玻璃蒸馏器中蒸馏，弃去50ml  初馏液，收集中间约70%不 含锰的馏出液。亦可于每升蒸馏水中加 lml 浓硫酸和0.2ml 硫酸锰溶液(每100ml 水中含 36.4gMnSO₄·H₂O),       加入1～3ml0.04% 高锰酸钾溶液至呈红色，重蒸馏。\n2)磷酸p=1.70g/ml。\n3)显色剂：于500ml 烧杯内，加入250ml 水和50ml 磷酸，加入20.0g 对氨基苯磺酰胺，再将1.00gN-(1-  萘基)-乙二胺二盐酸盐 (C₁₀H₇NHC₂H₄NH₂ ·2HCl) 溶于上述溶液中，转移至500ml 容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。\n此溶液贮于棕色瓶中，保存在2～5℃,至少可稳定一个月。\n注意：本试剂有毒性，避免与皮肤接触或摄入体内。\n4)亚硝酸盐氮标准贮备液：称取1.232g 亚硝酸钠 (NaNO₂)    溶于150ml 水中，转移 至1000ml 容量瓶中，用水稀释至标线。每毫升含约0.25mg 亚硝酸盐氮。\n本溶液贮于棕色瓶中，加入1ml 三氯甲烷，保存在2～5℃,至少稳定一个月。贮备液 的标定如下：\n①在：300ml 具塞锥形瓶中，加入50.00ml0.050mol/L 的高锰酸钾标准溶液，5ml 浓硫酸，用50ml无分度吸管，使下端插入高锰酸钾溶液面下，加入50.00ml 亚硝酸钠标准贮 备 液，轻轻摇匀。置于水浴上加热至70～80℃,按每次10.00ml的量加入足够的草酸钠标准 液，使红色褪去并过量，记录草酸钠标准溶液用量(V₂)。 然后用高锰酸钾标准溶液滴定过 量草酸钠至溶液呈微红色，记录高锰酸钾标准溶液总用量 (V₁)。\n②再以50ml  水代替亚硝酸盐氮标准贮备液，如上操作，用草酸钠标准溶液标定高锰 酸钾溶液的浓度 (C₁) 。 按下式计算高锰酸钾标准溶液浓度：\nC₁（1/5KMnO₄）=0.0500%V₄/V₃\n按下式计算亚硝酸盐氮标准贮备液的浓度：\n亚硝酸盐氮（N,mg/L）=（V₁*C₁-0.0500*V₂）*7.00*1000/50.00=140*V₁*C₁-7.00*V₂\n式中：C₁为经标定的高锰酸钾标准溶液的浓度 (mol/L);\nV₁ 为滴定亚硝酸盐氮标准贮备液时，加入高锰酸钾标准溶液总量 (ml); \nV₂为滴定亚硝酸盐氮标准贮备液时，加入草酸钠标准溶液量 (ml);\nV₃为滴定水时，加入高锰酸钾标准溶液总量 (ml);\nV₄为滴定空白时，加入草酸钠标准溶液总量 (ml);\n7.00为亚硝酸盐氮(1/2N)  的摩尔质量 (g/mol);\n50.00为亚硝酸盐标准贮备液取用量 (ml);\n0.0500 为草酸钠标准溶液浓度(1/2Na₂C₂O₄,mol/L)。\n5)亚硝酸盐氮标准中间液：分取50.00ml 亚硝酸盐标准贮备液(使含12.5mg 亚硝酸盐氮),置于250ml 容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含50.0μg 亚硝酸盐氮。\n中间液贮于棕色瓶内，保存在.2~5℃,可稳定一周，\n6)亚硝酸盐氮标准使用液：取10.00ml 亚硝酸盐标准中间液，置于500ml 容量瓶中， 用水稀释至标线。每毫升含1.00ug亚硝酸盐氮。此溶液使用时，当天配制。\n7 ) 氢 氧 化 铝 悬 浮 液 ： 溶 解 1 2 5g 硫 酸 铝 钾(KAl(SO₄）₂ ·12H₂O)   或 硫 酸 铝 铵 (NH₄Al(SO₄)₂·12H₂O)    于1000ml水中，加热至60℃,在不断搅拌下，徐徐加入55ml 浓氨 水，放置约1h 后，移入1000ml 量简内，用水反复洗涤沉淀，最后至洗涤液中不含亚硝酸 盐为止。澄清后，把上清液尽量全部倾出，只留稠的悬浮物，最后加入100ml水，便用前 应振荡均匀。\n8)高锰酸钾标准溶液(1/5KMnO₄)=0.050mol/L:      溶解1.6g 高锰酸钾于1200ml 水中， 煮沸0.5～1h,   使体积减少到1000ml 左右，放置过夜。用G-3  号玻璃砂芯滤器过滤后，滤 液贮存于棕色试剂瓶中避光保存，按上述方法标定。\n9)草酸钠标准溶液(1/2Na₂C₂O₄)=0.0500molL:        溶解经105℃烘干2h 的优级纯无水 草酸钠3.350g 于750ml 水中，移入1000ml 容量瓶中，稀释至标线。"]
["采用N-(1- 萘基)-乙二胺光度法测定水样中亚硝酸盐时，具体的步骤是什么？","(1)校准曲线的绘制\n在 一 组6支50ml比色管中，分别加入0、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml 亚硝酸盐 氮标准使用液，用水稀释至标线。加入1.0ml显色剂，密塞，混匀。静置20min后，在2h 以内，于波长540nm 处，用光程长10mm 的比色 ，以水为参比，测量吸光度。\n从测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，获得校正吸光度，绘制以氮含量(μg) 对校正吸光度的校准曲线。\n(2)水样的测定\n当水样 pH≥11 时，可加入1滴酚酞指示液，边搅拌边逐滴加入(1+9)磷酸溶液至红色刚消失。\n水样如有颜色和悬浮物，可向每100ml水中加入2ml氢氧化铝悬浮液，搅拌、静置、过滤，弃去25ml 初滤液。\n分取经预处理的水样于50ml 比色管由(如含量较高，则分取适量，用水稀释至标线), 加1.0ml 显色剂，然后按校准曲线绘制的相同步骤操作，测量吸光度。经空白校正后，从 校准曲线上查得亚硝酸盐氮量。\n(3)空白试验\n用水代替水样，按相司步骤进行测定。\n7.计算\n 亚硝酸盐氮（N,mg/L）=m/V\n式中： m为由水样测得的校正吸光度，从校准曲线上查得相应的亚硝酸盐氮的含量(μg); \nV为水样的体积 (ml)。"]
["采用N-(1- 萘基)-乙二胺光度法测定水样中亚硝酸盐时，有哪些注意事项？","①如水样经预处理后，还有颜色时，则分取两份体积相同的经预处理的水样， 一份加 1.0ml  显色剂，另一份改加1ml(1+9)      磷酸溶液、由加显色剂的水样测得的吸光度，减去空白试验测得的吸光度，再减去改加磷酸溶液的水样所测得的吸光度后，获得校正吸光度， 以进行色度校正。\n②显色试剂除以混合液加入外，亦可分别配制和依次加入，具体方法如下：\n对氨基苯磺酰胺溶液：称取5g 对氮基苯磺酰胺(磺胺),溶于50ml 浓盐酸和约350ml 水的混合液中，稀释至500ml。 此溶液稳定。\nN-(1-   萘基) 乙二胺二盐酸盐溶液：称取500mg      N-(1-萘基)乙二胺二盐酸盐溶于 500ml 水中，贮于棕色瓶内，置冰箱中保存，当色泽明显加深时，应重新配制，如有沉淀， 则过滤。\n于50ml 水样(或标准管)中，加入1.0ml 对氨基苯磺酰胺溶液，混匀。放置2～8min, 加入1.0mlN-(1-     茶基)乙二胺二盐酸盐溶液，混匀。放置10min 后，在540nm 波长测量 吸光度。"]
["采用气相分子吸收光谱法测定水样中亚硝酸盐时，方法原理是什么？","在0.15～0.3mol/L 柠檬酸介质中，加入无水乙醇将水样中亚硝酸盐迅速分解，生成二 氧化氮气体，用空气载入气相分子吸收光谱仪的吸光管中，测定该气体对来自锌空心阴极 灯213.9mm 波长产生的吸光强度，以校准曲线法直接测定水样中亚硝酸盐氮的含量。"]
["采用气相分子吸收光谱法测定水样中亚硝酸盐时，有什么干扰，如何消除？","在含有0.2ug 亚硝酸盐氮的5ml0.2mol/L  柠檬酸介质中，分别加入1000μg K⁺、Na⁺、Ca²⁺ 、Mg²⁺ 、Cu²⁺ 、Pb²⁺ 、Zn²⁺ 、Fe³⁺ 、Ni²⁺ 、Cd²⁺ 、Mn²⁺ 、Sn²⁺,500μg   As³⁺ 、Hg²⁺ 、NH₄⁺、F⁻、Br⁻、I⁻   及大量的NO₃⁻    和分别加入500μg    MnO₄⁻、IO₃⁻及10μg  S²⁻,均不干扰测定。\n水样的颜色及小于100的混浊度不影响测定。水样中含挥发性产生吸收的有机物时，在水 样中加入适量细颗粒的活性炭，搅拌吸附约30min,  然后吸取上清液进行测定，可消除干扰。"]
["采用气相分子吸收光谱法测定水样中亚硝酸盐时，适用范围是什么？","本法最低检出浓度0.0005mg/L,   测定上限达2000mg/L (用铅灯283.3nm 波长)。可用 于地表水、地下水、海水、饮用水及某些废水中亚硝酸盐氮的测定。"]
["采用气相分子吸收光谱法测定水样中亚硝酸盐时，需要用到哪些仪器及工作条件？","①气相分子吸收光谱仪(或原子吸收的燃烧器部位附加吸收管)。\n②锌空心阴极灯(原子吸收用)。\n③气液分离吸收装置，如图所示(清洗时，连入3)。\n@GJJ5.png@$\n④工作条件：灯电流：灯的阴极直径<2mm  时用5mA;2～3mm    时用8～10mA,工作波长213.9nm。测定方式：峰高，准备时间0s,   测定时间15s,   读数5位。"]
["采用气相分子吸收光谱法测定水样中亚硝酸盐时，需要用到哪些试剂？","①本法用水，均为电导率≤0.7μS/cm 的去离子水。\n②0.3mol/L 柠檬酸溶液：称取优级纯柠檬酸32g 溶解于去离子水，定容至500ml。\n③无水乙醇，分析纯。\n④亚硝酸盐氮标准贮备液：称取预先在105～110℃干燥过4h 的优级纯亚硝酸钠 (NaNO₂)2.463g, 溶解于水中，于1000ml 容量瓶中定容，摇匀。此溶液每毫升含0.500mg 亚硝酸盐氮。\n⑤亚硝酸盐氮标准使用液：吸取0.500mg/L 亚硝酸盐氮标准贮备液，用水逐级稀释成 2.00μg/ml的标准使用液。"]
["采用气相分子吸收光谱法测定水样中亚硝酸盐时，具体的步骤是什么？","(1)装置的安装与测定的准备\n@GJJ5.png@$\n照上图，在干燥管中装入固体大颗粒的高氯酸镁Mg(ClO₄)₂ ,  净化器及收集器中装 入活性炭，然后将各部分用聚氯乙烯软管连接好。\n锌灯装在工作灯架上，点灯并设定灯电流，待预热稳定后，调节仪器、使仪器能量保 持在110%左右。\n(2)校准曲线的绘制\n用键盘输入1.00、2.00、3.00、4.00、5.00μg 的标准。然后将反应瓶盖插入到含有3ml  水和数滴乙醇的清洗瓶中，启动空气泵，设定流量为0.7L/min, 清洗管路。然后洗净样品 反应瓶，加入4.5ml0.3mol/L    柠檬酸溶液，将反应瓶盖从清洗瓶中取出，关闭空气泵，向 样品反应瓶中加入0.5ml 乙醇，立即密闭反应瓶盖。按下自动调零按钮，调至零点，再次 启动空气泉，按下读数按钮。待20s 倒计时至0时，屏幕上即显示出零标准溶液的吸光度。 然后取出反应瓶盖，用水洗涤上盖磨口及砂芯后，将其放入清洗瓶中，清洗管路。洗净样 品反应瓶，再按顺序吸取0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50ml 亚硝酸盐氮标准使用液， 分别加入0.3mol/L  柠檬酸溶液，使浓度在0.15～0.30mol/L 之间，体积为4.5ml。按照零标准溶液的测定步骤依次测定各标准溶液的吸光度，绘制出校准曲线。\n(3)水样的测定\n根据水样中亚硝酸盐氮的含量，吸取不超过2ml 的水样，加入0.3mol/L 柠檬酸，浓变  保持在0.15～0.3mol/L,  体积为4.5ml,  加入0.5ml 乙醇，按校准曲线绘制的步骤进行测定。\n测定水样前，将上述零标准溶液的吸光度输入计算机即可进行空白校正。\n计算:\n将水样体积输入仪器的计算机，可自动计算出分析结果，或按下式计算：\n 亚硝酸盐氮（mg/L）=m/V\n式中： m—  根据校准曲线计算出的亚硝酸盐氮量(μg);\nV—  取样体积 (ml)。"]
["采用气相分子吸收光谱法测定水样中亚硝酸盐时，有哪些注意事项？","①亚硝酸盐氮标准溶液易受空气氧化和微生物作用，浓度发生改变。0.5mg/ml 的标准 溶液于冰箱冷藏室可保存半年。2μg/ml标准液，常温下应每周重配。\n②柠檬酸易发霉产生污垢，应及时更新。\n③高氯酸镁应选用颗粒大的试剂，吸收水分后，其变湿部分超过2/3 应及时更换。新 装的高氯酸镁应进行约10min 的空白样品通气，待吸光度稳定后方可测定样品。\n④锌空心阴极灯213.9mm波长适于测定低浓度亚硝酸盐氮，浓度大于10mgL, 应使用 其它灯，如铅灯(283.3nm)  等。\n⑤测定过程中仪器能量应保持在110%左右，超过120%时，读数溢出，仪器不能正常工作。\n⑥长时间测定高浓度样品后，应使用10%磷酸加入少量过氧化氢，清洗吸光管及干燥 管并水洗烘干，以除去残留的氮氧化物，必要时可用洗涤剂清洗吸光管。连接在反应瓶出 气支管的管路应酌情用经乙醇湿润的棉花清洗，使空白溶液吸光度小于0.0004,以利于低浓度亚硝酸盐氮的测定。"]
["氨氮在水中的主要存在形式是什么？","氨氮在水中的主要存在形式为游离氨（NH₃-N）和铵盐（NH₄⁺）。两者的组成比取 决于水的 pH 值和水温。当pH 值偏高时，游离氮的比例较高。反之，则铵盐的比例高，水温则相反。"]
["氨氮的形态比例受哪些因素影响？","氨氮的形态比例主要受水的pH值和水温的影响。当pH值偏高时，游离氨的比例较高；反之，铵盐的比例较高。水温对两种形态的影响与pH值相反。"]
["水中氨氮的主要来源有哪些？","水中氨氮的主要来源包括生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水（如焦化废水和合成氨化肥厂废水等），以及农田排水。此外，在无氧环境中，水中的亚硝酸盐也可受微生物作用还原为氨。"]
["在有氧环境中，水中氨会发生怎样的变化？","在有氧环境中，水中氨会转变为亚硝酸盐，甚至继续转变为硝酸盐。"]
["测定水中各种形态的氮化合物有何意义？","测定水中各种形态的氮化合物有助于评价水体被污染和“自净”状况。"]
["鱼类对水中氨氮的反应如何？","鱼类对水中氨氮比较敏感，当氨氮含量高时会导致鱼类死亡。"]
["氨氮的测定方法有哪些？","氨氮的测定方法通常有纳氏比色法、气相分子吸收法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。"]
["纳氏试剂比色法在测定氨氮时有哪些特点？","纳氏试剂比色法具有操作简便、灵敏等特点，但需注意水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及混浊等均可能干扰测定，需作相应的预处理。"]
["苯酚-次氯酸盐比色法在测定氨氮时有哪些特点？","苯酚-次氯酸盐比色法具有灵敏、稳定等优点，但需注意水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及混浊等均可能干扰测定，需作相应的预处理。"]
["电极法在测定氨氮时有哪些优点和存在的问题？","电极法在测定氨氮时通常不需要对水样进行预处理，测量范围宽，但存在电极寿命和再现性方面的问题。"]
["气相分子吸收法在测定氨氮时有何特点？","气相分子吸收法在测定氨氮时比较简单，使用专用仪器或原子吸收仪都可达到良好的效果。"]
["氨氮含量较高时，应采用什么测定方法？","当氨氮含量较高时，可采用蒸馏-酸滴定法进行测定。"]
["测量水中氨氮时，水样应如何保存以便后续分析？","水样应采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并尽快分析。必要时可加硫酸将水样酸化至pH <2，并在2～5℃下存放。酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而沾污。"]
["在分析氨氮时，对水样进行预处理的原因是什么？","在分析氨氮时，对水样进行预处理的原因是因为水样可能带色或浑浊，以及含有其他干扰物质，这些都会影响氨氮的测定结果。"]
["测量水中氨氮，对水样预处理时，对较清洁的水和污染严重的水分别应采用什么方法？","对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法进行预处理；对污染严重的水或工业废水，则用蒸馏法消除干扰。"]
["测量水中氨氮，采用絮凝沉淀法对水样进行预处理，原理是什么？","加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤除 去颜色和浑浊等。"]
["测量水中氨氮，采用絮凝沉淀法对水样进行预处理，需要哪些仪器？","100ml 具塞量筒或比色管"]
["测量水中氨氮，采用絮凝沉淀法对水样进行预处理，需要用到哪些试剂？","①10%硫酸锌溶液：称取10g 硫酸锌溶于水，稀释至100ml。\n②25%氢氧化钠溶液：称取25g 氢氧化钠溶于水，稀释至100ml, 贮于聚乙烯瓶中。 \n③硫酸， p=1.84,"]
["测量水中氨氮，采用絮凝沉淀法对水样进行预处理，具体的步骤是什么？","取100ml 水样于具塞量筒或比色管中，加入1ml10%硫酸锌溶液和0.1～0.2ml  25%氢氧化钠溶液，调节pH 至10.5左右，混匀。放置使沉淀，用经无氨水充分洗涤过的中速滤 纸过滤，弃去初滤液20ml。"]
["测量水中氨氮，采用蒸馏法对水样进行预处理，原理是什么？","调节水样的pH 使在6.0～7.4的范围，加入适量氧化镁使呈微碱性,蒸馏释放出的氨 被吸收于硫酸或硼酸溶液中。采用纳氏比色法或酸滴定法时，以硼酸溶液为吸收液；采用 水杨酸-次氯酸盐比色法时，则以硫酸溶液作吸收液。"]
["测量水中氨氮，采用蒸馏法对水样进行预处理，需要用到哪些仪器？","带氮球的定氮蒸馏装置：500ml 凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管，装置如图所示。\n@GJJ6.png@$"]
["测量水中氨氮，采用蒸馏法对水样进行预处理，需要用到哪些试剂？","水样稀释及试剂配制均用无氨水。\n1)无氨水制备：\n①蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1ml 硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弁去50ml  初馏液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。\n②离子交换法：使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。\n2)1mol/L   盐酸溶。\n3)1mol/L氢氧化钠溶液。\n4)轻质氧化镁(MgO):  将氧化镁在500℃下加热，以除去碳酸盐。                                                  \n5)0.05%溴百里酚蓝指示液 (pH6.0～7.6)。\n6)防沫剂，如石腊碎片。\n7)吸收液：\n①硼酸溶液：称取20g 硼酸溶于水，稀释至1L。\n②硫酸 (H₂SO₄)  溶液：0.01mol/L"]
["测量水中氨氮，采用蒸馏法对水样进行预处理，具体的步骤是什么？","①蒸馏装置的预处理：加250ml 水样于凯氏烧瓶中，加0.25g 轻质氧化镁和数粒玻璃珠，加热蒸馏至馏出液不含氨为止，弃去瓶内残液。\n②分取250ml 水样(如氨氮含量较高，可分取适量并加水至250ml, 使氨氮含量不超 过2.5mg), 移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节 至pH7左右。加入0.25g 轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插 入吸收液液面下。加热蒸馏，至馏出液达200ml时，停止蒸馏，定容至250ml。\n③采用酸滴定法或纳氏比色法时，以50ml 硼酸溶液为吸收液；采用水杨酸次氯酸盐 比色法时，改用50ml0.01mol/L 硫酸溶液为吸收液。"]
["测量水中氨氮，采用蒸馏法对水样进行预处理，有哪些注意事项？","①蒸馏时应避免发生暴沸，否则可造成馏出液温度升高，氨吸收不完全。 \n②防止在蒸馏时产生泡沫，必要时可加少许石腊碎片于凯氏烧瓶中。\n③水样如含余氯，则应加入适量0.35%硫代硫酸钠溶液，每0.5ml 可除去0.25mg 余氯。"]
["采用纳氏试剂光度法测定污水中氨氮，方法原理是什么？","碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长 内具强烈吸收，通常测量用波长在410～425nm 范围。"]
["采用纳氏试剂光度法测定污水中氨氮，有什么干扰，如何消除？","脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁和 硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。为此，须经 絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发的还原性干扰物质，还可在酸性条件下加热以除去。 对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。"]
["采用纳氏试剂光度法测定污水中氨氮，适用范围是什么？","本法最低检出浓度为0.025mg/L  (光度法),测定上限为2mg/L。  采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L。 水样作适当的预处理后，本法可适用于地表水、地下水、工业废 水和生活污水中氨氮的测定。"]
["采用纳氏试剂光度法测定污水中氨氮，需要用到哪些仪器？","①分光光度计。\n②pH计。"]
["采用纳氏试剂光度法测定污水中氨氮，需要用到哪些试剂？","配制试剂用水均应为无氮水。\n1)纳氏试剂：可选择下列一种方法制备。\n①称取20g 碘化钾溶于约100ml 水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞 (HgCl₂) 结 晶粉末(约10g), 至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅 拌，当出现微量朱红色沉淀不易溶解时，停止滴加氯化汞溶液。\n另称取60g 氢氧化钾溶于水，并稀释至250ml,  充分冷却至室温后，将上述溶液在搅 拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400ml, 混匀。静置过夜。将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。\n②称取16g 氢氧化钠，溶于50ml水中，充分冷却至室温。\n另称取7g碘化钾和10g碘化汞(HgI₂) 溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧 化钠溶液中，用水稀释至100ml, 贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。\n2)酒石酸钾钠溶液：称取50g 酒石酸钾钠 (KNaC₄H₄O₆ ·4H₂O)   溶于100ml 水中， 加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。\n3)铵标准贮备溶液：称取3.819g 经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH₄Cl)   溶于水中， 移入1000ml 容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg 氨氮。\n4)铵标准使用溶液：移取5.00ml 铵标准贮备液于500ml 容量瓶中，用水稀释至标线。 此溶液每毫升含0.010mg 氨氮。"]
["采用纳氏试剂光度法测定污水中氨氮，具体的步骤是什么？","(1)校准曲线的绘制\n①吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml 铵标准使用液于50ml 比色管中   加水至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5ml 纳氏试剂，混匀。放置10min后， 在波长420nm 处，用光程20mm 比色皿，以水为参比，测量吸光度。\n②由测得的吸光度，减去零浓度空白的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量 (mg)   对校正吸光度的校准曲线。\n(2)水样的测定\n①分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg), 加入50ml 比色 管中，稀释至标线，加1.0ml 酒石酸钾钠溶液.以下同校准曲线的绘制。\n②分取适最经蒸馏预处理后的馏出液，加入50ml 比色管中，加一定量1mol/L氢氧化 钠溶液以中利硼酸，稀释至标线。加1.5ml 纳氏试剂，混匀。放置10min 后，同校准进线 步骤测量吸光度。\n(3)空白试验\n以无氨水代替水样，做全程序空白测定。\n计算：\n由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量 (mg).\n氨氮（N,mg/L）=m/V*1000\n式中： \nm：由校准曲线查得的氨氮量 (mg);\nV：水样体积 (ml)。"]
["采用纳氏试剂光度法测定污水中氨氮，有哪些注意事项？","① 纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成 的沉淀应除去。\n②滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所用玻璃器皿应避免实验室空气 中氨的沾污。"]
["采用水杨酸-次氯酸盐光度法测定水中氨氮，方法原理是什么？","在亚硝基铁氰化钠存在下，铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在波长 697nm 具最大吸收。"]
["采用水杨酸-次氯酸盐光度法测定水中氨氮，有什么干扰，如何消除？","氯铵在此条件下均被定量地测定。钙、镁等阳离子的干扰，可加酒石酸钾钠掩蔽。"]
["采用水杨酸-次氯酸盐光度法测定水中氨氮，适用范围是什么？","本法最低检出浓度为0.01mg/L,   测定上限为1mg/L 。适用于饮用水、生活污水和大部分工业废水中氨氮的测定，"]
["采用水杨酸-次氯酸盐光度法测定水中氨氮，需要用到哪些仪器？","①分光光度计。\n②滴瓶(滴管流出液体，每毫升相当于20滴±1滴)。"]
["采用水杨酸-次氯酸盐光度法测定水中氨氮，需要用到哪些试剂？","所有试剂配制为用无氨水。\n①铵标准贮备溶液：称取3.819g 经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH₄Cl)   溶于水中， 移入1000ml 容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg 氨氮。\n②铵标准中间液：吸取10.00ml 铵标准贮备液移入100ml 容量瓶中，稀释至标线。此 溶液每毫升含0.10mg 氨氮。\n③铵标准使用液：吸取10.00ml 铵标准中间液移入1000ml 容量瓶中，稀释至标线。此 溶液每毫升含1.00μg 氨氮。临用时配制。\n④ 显色液：称取50g 水杨酸(C₆H₄(OH)COOH), 加入约100ml 水，再加入160ml 2mo/L  氢氧化钠溶液，搅拌使之完全溶解。另称取50g酒石酸钾钠溶于水中，与上述溶液合并稀 释至1000ml。存放于棕色玻瓶中，加橡胶塞，本试剂至少稳定一个月。\n注：若水杨酸未能全部溶解，可再加入数毫升氢氧化钠溶液，直至完全溶解为止，最 后溶液的pH 为6.0～6.5,\n⑤ 次氯酸钠溶液：取市售或自行制备的次氯酸钠溶液，经标定后，用氢氧化钠溶液稀 释成含有效氯浓度为0.35%,游离碱浓度为0.75mol/L   ( 以NaOH  计)的次氯酸钠溶液。存放于棕色滴瓶内，本试剂可稳定一周。\n⑥亚硝基铁氰化钠溶液：称取0.1g 亚硝基铁氰化钠(Na₂ (Fe(CN)₆NO)·2H₂O) 置于10ml 具塞比色管中，溶于水，稀释至标线。此溶液临用前配制。\n⑦清洗溶液：称取100g 氧氧化钾溶于100ml 水中，冷却后与900ml95%  乙醇混合，贮 于聚乙烯瓶内。"]
["采用水杨酸-次氯酸盐光度法测定水中氨氮，具体的步骤是什么？","(1)校准曲线的绘制\n吸取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml 铵标准使用液于10ml 比色管中，用水稀释至 约 8ml,  加入1.00ml 显色液和2滴亚硝基铁氰化钠溶液，混匀。再滴加2滴次氯酸钠溶液， 稀释至标线，充分混匀。放置1h 后，在波长697nm 处，用光程为10mm 的比色皿，以水 为参比，测量吸光度。\n由测得的吸光度，减去空白管的吸光度后得到校正吸光度，绘制以氨氮含量(μg)   对 校正吸光度的校准曲线。\n(2)水样的测定\n分取适量经预处理的水样(使氮氮含量不超过8μg)   至 1 0ml  比色管中，加水稀释约 8ml,   与校准曲线相同操作，进行显色和测量吸光度。\n(3)空白试验\n以无氨水代替水样，按样品测定相同步骤进行显色和测量。\n计算：\n由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量(μg)。\n 氨氮（N,mg/L）=m/V\n式中：\nm： 由校准世线查得的氨氮量(μg)\nV ：水样体积 (ml)。"]
["采用水杨酸-次氯酸盐光度法测定水中氨氮，有哪些注意事项？","水样采用蒸馏预处理时，应以硫酸溶液为吸收液，显色前加氢氧化钠溶液使其中和。"]
["采用滴定法测定水中氨氮，方法原理是什么？","滴定法仅适用于已进行蒸馏预处理的水样。调节水样至pH6.0～7.4 范围，加入氧化镁 使呈微碱性。加热蒸馏，释出的氨被硼酸溶液吸收，以甲基红-亚甲蓝为指示剂，用酸标准 溶液滴定馏出液中的铵。\n当水样中含有在此条件下可被蒸馏出并在滴定时能与酸反应的物质，如挥发性胺类等，则将使测定结果偏高。"]
["采用滴定法测定水中氨氮，需要用到哪些试剂？","①混合指示液：称取200mg 甲基红溶于100ml95%  乙醇；另称取100mg 亚甲蓝 (methylene    blue) 溶于50ml   95%乙醇。以两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液混合后供用 (可使用一个月)。\n注：为使滴定终点明显，必要时添加少量甲基红溶液或亚甲蓝溶液于混合指示液中， 以调节二者的比例至合适为止.\n②硫酸标准溶液(1/2H₂SO₄=0.020mol/L):    分取5.6ml(1+9)    硫酸溶液于1000ml 容量 瓶中，稀释至标线，混匀。按下述操作进行标定。\n称取经180℃干 燥2h的基准试剂级无水碳酸钠 (Na₂CO₃)    约0.5g (称准至0.0001g),  溶于新煮沸放冷的水中，移入500ml 容量瓶中，稀释至标线。移取25.00ml 碳酸钠溶液于 150ml 锥形瓶中，加25ml 水，加1滴0.05%甲基橙指示液，用硫酸溶液滴定至淡橙红色为 止。记录用量，用  下式计算硫酸溶液的浓度。\n硫酸溶液浓度（1/2H₂SO₄，mol/L）=W*1000/(V*52.995)*25/500\n式中：\nW：碳酸钠的重量 (g);\nV：硫酸溶液的体积 (ml);\n52.995——(1/2Na₂CO₃)  摩尔质量 (g/mol)。\n3)0.05%甲基橙指示液。"]
["采用滴定法测定水中氨氮，具体的步骤是什么？","(1)水样的测定\n于全部经蒸馏预处理、以硼酸溶液为吸收液的馏出液中，加2 滴混合指示液，用 0.020mol/L 硫酸溶液滴定至绿色转变成淡紫色为止，记录硫酸溶液的用量。\n(2)空白试验\n以无氨水代替水样，同水样处理及滴定的全程序步骤进行测定。\n计算：\n氨氮（N,mg/L）=（A-B）*M*14*1000/V\n式中： \nA：滴定水样时消耗硫酸溶液体积 (ml);\nB：空白试验消耗硫酸溶液体积 (ml);\nM：硫酸溶液浓度 (mol/L);\nV ：水样体积 (ml);\n14：氮 (N)   摩尔质量."]
["采用气相分子吸收光谱法测定氨氮，方法原理是什么？","水样中加入次溴酸钠氧化剂，将氨及铵盐氧化成亚硝酸盐。然后按亚硝酸盐氮的气相 分子吸收光谱法测定水样中氮氮的含量。"]
["采用气相分子吸收光谱法测定氨氮，有什么干扰，如何消除？","由于本法是将氨和铵盐氧化成亚硝酸盐进行测定的，故水样中所含亚硝酸盐，应事先 测定出结果进行扣除。另外次溴酸钠氧化能力极强，水中有机胺也将全部或部分被氧化成 亚硝酸盐，故水样含有机胺时，应根据需要进行蒸馏予以分离。"]
["采用气相分子吸收光谱法测定氨氮，适用范围是什么？","本法最低检出浓度为0.005mg/L,  测定上限100mg/L 。可用于地表水、地下水、海水 等样品的测定。"]
["采用气相分子吸收光谱法测定氨氮，需要用到哪些仪器？","①气相分子吸收光谱仪(或原子吸收的燃烧器部位附加吸收管)。\n②锌空心阴极灯(原子吸收用)。\n③气液分离吸收装置，如图所示(清洗时，连入3)。\n@GJJ5.png@$\n④工作条件：灯电流：灯的阴极直径<2mm  时用5mA;2～3mm    时用8～10mA,工作波长213.9nm。测定方式：峰高，准备时间0s,   测定时间15s,   读数5位。"]
["采用气相分子吸收光谱法测定氨氮，需要用到哪些试剂？","①无氨去离子水：将去离子水用硫酸酸化至 pH<2 后进行蒸馏，弃去最初100ml 馏出 液，收集后面的馏出液，密封保存在塑料桶中，本法用水均为此水。\n②盐酸，3mol/L, 优级纯。\n③40%的氢氧化钠水溶液：称取200g 氢氧化钠 (NaOH),  溶解于1L 水中，加热煮沸， 蒸发至原体积的一半，冷却后装入塑料瓶中保存。\n④溴百里酚蓝指示剂，称取0.1g 溴百里酚蓝，加2ml 乙醇，搅拌成湿盐状，加入100ml 水，混匀。\n⑤次溴酸盐氧化剂：称取2.5g 分析纯溴酸钾及20g 分析纯溴化钾，溶解于1000ml 水中，此溶液为贮备液，常年稳定。\n⑥次溴酸盐使用液：吸取1mL上述贮备液于100ml 棕色容量瓶中，加入50ml 水及3ml 6mol/L 盐酸，立即塞上瓶塞，摇匀，于暗处放置5min, 加入50ml 50%氢氧化钠溶液，摇匀。此溶液可使用2d。\n⑦亚硝酸盐氮标准贮备液：称取预先在105～110℃干燥过4h 的优级纯亚硝酸钠 (NaNO₂)2.463g, 溶解于水中，于1000ml 容量瓶中定容，摇匀。此溶液每毫升含0.500mg 亚硝酸盐氮。\n⑧亚硝酸盐氮标准使用液：吸取0.500mg/L 亚硝酸盐氮标准贮备液，用水逐级稀释成 2.00μg/ml的标准使用液"]
["采用气相分子吸收光谱法测定氨氮，具体的步骤是什么？","(1)校准曲线的绘制\n先用键盘输入1.00、2.00、3.00、4.00、5.00μg 的标准、然后将反应瓶盖插入到含有3ml  水和数滴乙醇的清洗瓶中，启动空气泵，设定流量为0.7L/min, 清洗管路。然后洗净样品 反应瓶，加入4.5ml0.3mol/L    柠檬酸溶液，将反应瓶盖从清洗瓶中取出，关闭空气泵，向 样品反应瓶中加入0.5ml 乙醇，立即密闭反应瓶盖。按下自动调零按钮，调至零点，再次 启动空气泉，按下读数按钮。待20s 倒计时至0时，屏幕上即显示出零标准溶液的吸光度。 然后取出反应瓶盖，用水洗涤上盖磨口及砂芯后，将其放入清洗瓶中，清洗管路。洗净样 品反应瓶，再按顺序吸取0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50ml 亚硝酸盐氮标准使用液， 分别加入0.3mol/L  柠檬酸溶液，使浓度在0.15～0.30mol/L 之间，体积为4.5ml。按照零标准溶液的测定步骤依次测定各标准溶液的吸光度，绘制出校准曲线。\n(2)水样的测定\n取适量水样(氨氮含量不大于40μg) 于50ml 容量瓶中，加水至体积约30ml, 加入15ml 次溴酸盐使用液，摇匀后，放置氧化30min, 用水稀释至标线，摇匀。吸取1.00ml 于反应 瓶中，加入4ml3mol/L 盐酸及0.5ml 乙醇，参照校准曲线的绘制，先测定用水制备的空白 样，再进行各样品的测定。\n计算：\n将水样体积、稀释体积和分取量输入仪器计算机，可自动计算出分析结果，或按下式 计算：\n 氨氮（mg/L）=m/(V*1/50)\n式中：\nm：根据校准曲线计算出的氨氮量(μg);\nV ：水样体积 (ml)。"]
["采用气相分子吸收光谱法测定氨氮，有哪些注意事项？","①50ml 容量瓶中含0~40μg 氨氮，可100%氧化成亚硝酸盐氮，因此校准曲线可按照 亚硝酸盐氮的(三)气相分子吸收光谱法绘制。\n②当水样酸性较强时，加入2滴溴百里酚监指示剂，缓慢滴加40%氢氧化钠溶液至水 样刚好变蓝，再加入次溴酸盐使用液。\n③测定氨氮最易受坏境污染，要求实验室空气新鲜、流通，室内人员不宜多，不得有 任何氨和铵盐的化学试剂存放。\n④氨氮标准溶液要用新鲜的无氨去离子水配制，并密封瓶口保存。\n⑤锌空心阴极灯213.9mm波长适于测定低浓度亚硝酸盐氮，浓度大于10mgL, 应使用 其它灯，如铅灯(283.3nm)  等。\n⑥测定过程中仪器能量应保持在110%左右，超过120%时，读数溢出，仪器不能正常工作。\n⑦长时间测定高浓度样品后，应使用10%磷酸加入少量过氧化氢，清洗吸光管及干燥 管并水洗烘干，以除去残留的氮氧化物，必要时可用洗涤剂清洗吸光管。连接在反应瓶出 气支管的管路应酌情用经乙醇湿润的棉花清洗，使空白溶液吸光度小于0.0004,以利于低浓度亚硝酸盐氮的测定。"]