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["问：为什么要对活性污泥进行排泥？", "答：对活性污泥进行排泥是为了控制活性污泥的浓度，确保其与进水有机物浓度相匹配，从而维持处理系统的正常运行。"]
["问：如何确定合适的活性污泥浓度？", "答：合适的活性污泥浓度可以通过充分领会“有多少食物才可以养多少微生物”这个概念来确定。即根据进水有机物的浓度来确定需要的活性污泥量。"]
["问：盐渍化监测与水文地质监测有何异同？", "答：盐渍化监测与水文地质监测类似，但侧重点不同。盐渍化监测更关注人为活动对地下水位变化的影响，而水文地质监测则研究自然条件和人为活动对地下水动态变化的综合影响。"]
["问：滑坡、泥石流监测中相对位移监测的地位如何？", "答：相对位移监测在滑坡、泥石流监测中与绝对位移监测同等重要，应一同展开。这样可以提供更全面的位移信息，有助于更准确地评估滑坡、泥石流的发展趋势和危险性。"]
["问：滑坡、泥石流监测中宏观地质调查的作用是什么？", "答：宏观地质调查在滑坡、泥石流监测中起着简便易行的作用。通过确定相对固定的调查线路，定期进行调查，可以及时发现地质环境的变化和异常情况，为后续的监测和预警提供重要依据。"]
["问：滑坡、泥石流监测中使用了哪些高、精、尖的监测方法？", "答：滑坡、泥石流监测中使用了GPS监测、数据实时处理研究、钻孔倾斜仪监测等高、精、尖的监测方法。这些方法可以提供更准确、可靠的动态资料，为可行性研究、工程设计和施工提供重要支持。"]
["问：滑坡、泥石流监测中为何要考虑工作环境？", "答：在滑坡、泥石流监测中选择监测技术时，需要考虑工作环境，如透视条件、地形条件、气候条件、洞内湿度和化学腐蚀等。这些因素会对监测设备的性能和稳定性产生影响，因此需要根据实际情况选择适合的监测技术和方法。"]
["问：分散深蓝HGL偶合母液的处理技术处理后的环境效益是什么？", "答：每生产1t醋酸钠可少向环境排放0.42t COD，每年少向环境排放42t COD。然而，蒸汽消耗过高是一个需要解决的问题。"]
["问：什么是清洁生产？", "答：清洁生产是一种旨在减少或消除工业生产过程中对环境有害影响的生产方式。"]
["问：氧化沟活性污泥法有哪些特点？", "答：工艺流程简单、构筑物少、运行管理方便、处理效果稳定、基建和运行费用低、污泥产量少且稳定、能承受水量和水质冲击负荷、占地面积少。"]
["问：水解-好氧处理工艺的设计参数有哪些？", "答：设计参数包括水解池的平均水力停留时间、最大上升流速、反应器深度、布水管密度等，以及活性污泥后处理的传统设计参数。"]
["问：消毒的主要目的是什么？", "答：消毒的主要目的是杀灭废水中的病原微生物，确保水质安全。"]
["问：活性污泥的组成是什么？", "答：活性污泥由有机物及无机物两部分组成，其中有机物主要由生长在污泥中的微生物组成，形成一个相对稳定的生态系统和食物链，包括细菌、原生动物、真菌、放线菌、酵母菌以及轮虫等。无机物则包括废水中的无机固体物质。"]
["问：什么是SBR工艺？", "答：间歇式活性污泥法，简称SBR，是近年来备受关注的废水处理工艺。它通过在时间上的交替实现有机物的去除、微生物的保存与分离等过程，集曝气池和二沉池功能于一体。"]
["问：AB工艺的污泥产量如何？", "答：AB工艺的污泥产量相对其他传统活性污泥法工艺是较多的。因此，在AB工艺的设计中，合理确定污泥产率是非常重要的。"]
["问：生物活性炭滤池的池体体积-滤料体积(堆积体积)如何计算？", "答：H=h₁+h_2+h₃+h₄+h_+h₆\n式中， h₁为超高，m, 取值宜为0.5m;h₂为稳水层高度，m, 取值为1.5～2.0m;h₃     为滤料层高度， m;h₄ 为承托层高度， m，取值为0.3～0.4m;h_5为滤板厚度，m，一般为 0.1m；h₆为配水层高度， m，取值为1.2～1.5m。"]
["问：三相分离器在UASB反应器中的作用是什么？", "答：三相分离器是UASB反应器最重要的设备，它安装在反应器的顶部，将反应器分为下部的反应区和上部的沉淀区，主要作用是尽可能有效地分离从污泥床/层中产生的沼气，特别是在高负荷的工况下，以便在沉淀器中取得上升流中污泥絮体/颗粒的满意的沉淀效果。"]
["问：《环境监测》第2版[崔树军主编]2014年版的编写目的是什么？", "答：这本书的编写目的是为了满足以应用技术类型高校为办学定位的教学需求，紧密结合应用技术类型高校的培养目标，强调实用性，突出技能性，体现应用技术大学的教育特色。"]
["问：《环境监测》第2版[崔树军主编]2014年版的主要内容有哪些？", "答：本书的主要内容包括水和污水监测与分析、大气和废气监测、固体废物监测、土壤污染监测、生物污染监测、噪声监测、地质环境监测、其他污染监测，以及现代环境监测技术和环境监测质量控制。"]
["问：《环境监测》第2版[崔树军主编]2014年版每个章节分别对应什么内容？", "答：第一章内容是绪论；第二章内容是环境监测质量保证；第三章内容是水和废水监测；第四章内容是大气和废气监测；第五章内容是固体废物监测；第六章内容是土壤质量监测；第七章内容是生物污染监测；第八章内容是物理性污染监测；第九章内容是地质环境监测；第十章内容是现代环境监测技术。"]
["问：什么是环境监测？", "答：环境监测是环境科学和环境工程的一个重要组成部分，是在环境分析的基础上发展起来的一门学科。它运用各种分析、测试手段，对影响环境质量的代表值进行测定，取得反映环境质量或环境污染程度的各种数据的过程。"]
["问：为什么环境监测被称为环境保护工作的“耳目”？", "答：环境监测被称为环境保护工作的“耳目”，因为它在防治环境污染、解决现存或潜在的环境问题、改善生活环境和生态环境、协调人类与环境的关系以及在实现人类可持续发展活动中起着举足轻重的作用。"]
["问：现代化工业、农业和交通运输业的发展对环境有哪些影响？", "答：现代化工业、农业和交通运输业的发展导致环境自我调节能力被超过，生态平衡遭到破坏；生成的工业“三废”在环境中积累，土壤被化肥、农药及污水灌溉所污染；水资源特别是淡水资源枯竭；地面沉降，山体崩滑等现象发生。"]
["问：环境监测技术的发展受哪些因素的影响？", "答：环境监测技术的发展受两方面因素的影响：一是人类社会面临的环境问题日益复杂和严重，对环境监测不断提出新的要求；二是科学技术的进步推动了环境监测技术的迅速发展。"]
["问：目前环境监测技术的发展趋势是什么？", "答：目前环境监测技术的发展趋势是从单一的环境分析发展到物理监测、生物监测、生态监测、地质环境监测、遥感、卫星监测；从间断性监测逐步过渡到连续的长期监测；从手动监测发展为在线自动监测；监测范围从一个点、一个面扩展到一个城市、一个区域乃至全球；监测项目也日益增多。"]
["问：环境监测的目的是什么？", "答：环境监测的目的是准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划提供科学依据，具体归纳为以下几个方面。\n(1)对污染物及其浓度(强度)作时间和空间方面的追踪，掌握污染物的来源、扩散、迁移、反应、转化，了解污染物对环境质量的影响程度，并在此基础上，对环境污染作出预测、预报和预防。\n(2)了解和评价环境质量的过去、现在和将来，掌握其变化规律。\n(3)收集环境背景数据、积累长期监测资料，为制定和修订各类环境标准、实施总量控制、目标管理提供依据。\n(4)实施准确可靠的污染监测，为环境执法部门提供执法依据。\n(5)在深入广泛开展环境监测的同时，结合环境状况的改变和监测理论及技术的发展，不断改革和更新监测方法与手段，为实现环境保护和可持续发展提供可靠的技术保障。"]
["问：环境监测如何追踪污染物？", "答：环境监测通过时间和空间方面的追踪，掌握污染物的来源、扩散、迁移、反应、转化，了解污染物对环境质量的影响程度，并在此基础上，对环境污染作出预测、预报和预防。"]
["问：环境监测如何促进环境保护和可持续发展？", "答：在深入广泛开展环境监测的同时，结合环境状况的改变和监测理论及技术的发展，不断改革和更新监测方法与手段，为实现环境保护和可持续发展提供可靠的技术保障。"]
["问：环境监测可以分为哪些类别？", "答：环境监测可以分为大气污染监测、水质污染监测、土壤和固体废弃物监测、生物污染监测、生态监测、噪声振动污染监测、放射性污染监测、电磁辐射监测和热污染控制监测等。"]
["问：大气污染监测主要检测哪些内容？", "答：大气污染监测主要检测大气中的污染物及其含量，包括分子状污染物（如SO₂、NO、CO等）和粒子状污染物（如TSP、PM₁₀等）。此外，还需测定风向、风速、气温、气压等气象参数。"]
["问：水质污染监测的对象包括哪些？", "答：水质污染监测的对象包括未被污染和已受污染的天然水（如江、河、湖、海、地下水）以及各种工业废水和生活污水。监测项目包括反映水质污染的综合指标（如温度、色度、pH值等）和有毒物质（如酚、氰等）。"]
["问：监视性监测主要监测哪些内容？", "答：监视性监测是对各环境要素的污染状况及污染物的变化趋势进行长期跟踪监测，包括污染源的监督监测（污染物浓度、排放总量、污染趋势等）和环境质量监测（所在地区的空气、水质、噪声、固体废物等监督监测）。"]
["问：工程性监测主要在哪些情况下进行？", "答：在大型工程（水利工程、矿山工程、城市工程）设计时，为预防工程建设对环境的不良影响，如山体崩滑、矿坑塌陷、地面沉降、海岸侵蚀以及对整个生态系统的影响等，需要进行工程性监测。"]
["问：卤代（烷烯烃类）中有哪些污染物？", "答：卤代（烷烯烃类）中的污染物包括二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-二氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷。"]
["问：重金属及其化合物中有哪些污染物？", "答：重金属及其化合物中的污染物包括砷及其化合物、铍及其化合物、镉及其化合物、铬及其化合物、铜及其化合物、铅及其化合物、汞及其化合物、镍及其化合物、铊及其化合物。"]
["问：在环境监测中，什么是优先监测原则？", "答：优先监测原则是对环境影响大、已有可靠监测方法并获得准确数据、已有环境标准或其他依据、在环境中的含量已接近或超过规定的标准浓度、环境样品有代表性的污染物实行优先监测的原则。"]
["问：化学分析法的主要特点是什么？", "答：化学分析法的主要特点是准确度高，相对误差为0.1%~0.2%；所需的仪器设备简单，分析成本低，设备保养维修方便；但灵敏度较低，一般仅适用于高浓度组分的测定，对微量组分则不大适用；选择性较差，有时需要比较复杂的预处理。"]
["问：仪器分析方法的共同特点是什么？", "答：仪器分析方法的共同特点是灵敏度高，适用于微量或痕量组分分析测定；选择性好，对样品预处理一般都比较简单；响应速度快，容易实现连续自动化测定；有些仪器可以组合使用，提高了鉴别能力。但相对误差较大，一般在3%~5%；部分仪器造价高，分析成本高；大型精密仪器的维护、维修都比较复杂。"]
["问：生物监测技术是如何利用生物来显示环境污染状况的？", "答：生物监测技术是利用生物个体、种群或群落对环境污染及其随时间变化所产生的反应来显示环境污染状况。例如，根据指示植物叶片上出现的伤害症状，可对大气污染作出定性和定量的判断；利用水生生物受到污染物毒害所产生的生理机能变化，测试水质污染状况等。"]
["问：为什么要选择标准化测定方法？", "答：选择标准化测定方法是为了使在不同情况下测得的监测结果具有可比性。标准化测定方法通常被世界各国广泛采用，可以提高数据的质量和可靠性，并且有利于国际合作和交流。此外，有些标准测定方法还规定了必须采用的仪器型号，这有助于确保测量结果的准确性和一致性。"]
["问：中国在环境监测标准化方面做了哪些工作？", "答：中国在环境监测标准化方面做了大量的工作。早在20世纪80年代初，中国环境监测总站就组织编写了《环境监测标准分析方法》和《污染源统一监测分析方法》。此后，又陆续颁布了各种污染因子的测定标准方法，为环境监测提供了统一的技术规范和指导。这些标准方法的制定和实施，为环境监测数据的准确性和可比性提供了重要保障。"]
["问：在什么情况下应该采用专用仪器的测定方法？", "答：当污染因子与其他成分混杂在一起时，为了提高监测工作的效率，应该优先考虑采用专用仪器的测定方法。专用仪器通常具有更高的选择性，能够更准确地识别和测量目标污染因子，从而避免其他成分的干扰。但是，选择专用仪器也需要考虑实际条件和可行性，确保仪器能够在实际环境中得到应用和验证。"]
["问：为什么在经常性的测定工作中应尽量采用连续自动测定装置？", "答：在经常性的测定工作中，应尽量采用连续自动测定装置，因为这样可以获取系统的信息，提高监测的连续性和实时性。连续自动测定装置能够自动进行样品采集、处理和测定，减少了人为操作的干扰和误差，提高了数据的准确性和可靠性。此外，连续自动测定装置还能够实现实时监测和预警，及时发现和解决环境问题，为环境保护提供及时有效的支持。"]
["问：在使用连续自动监测系统时需要注意什么？", "答：在使用连续自动监测系统时，需要注意用标准试样对系统的精度和灵敏度进行定期校核，以保证所测结果的正确性。标准试样的选择和使用应该符合相关标准和规范，能够准确反映系统的实际状态和性能。通过定期校核，可以及时发现和纠正系统误差，确保监测数据的准确性和可靠性。此外，还需要注意系统的维护和保养，确保系统能够长期稳定运行。"]
["问：环境样品标准的主要作用是什么？", "答：环境样品标准是一种确定具有一个或多个特性值的物质和材料，用以在环境保护工作和标准实施过程中标定仪器、检验测试方法，进行量值传递或质量控制的材料或特定物质的实物标准。"]
["问：科学性、先进性原则在环境标准制定中的体现是什么？", "答：科学性、先进性原则在环境标准制定中的体现是，标准中各种指标的确定都要以科学研究结果为依据，如环境质量标准要以经过反复科学试验的环境质量基准为基础。制定监测方法标准要求对方法本身的准确度、精密度、干扰因素以及各种方法的比较进行试验。制定污染物排放标准的技术和指标，要考虑到它们的成熟程度、可行性及预期效果等。"]
["问：政策性和社会性原则在环境标准制定中的重要性是什么？", "答：政策性和社会性原则在环境标准制定中的重要性体现在，环境质量标准是在环境质量基准的基础上，考虑社会、经济、技术等因素而制定的，由国家管理机关颁发的具有强制性的法规。控制标准的制定中往往发生技术先进和经济合理的相互制约，因此，标准要确定在最佳使用点上，既要考虑技术先进性，也要考虑经济合理性，以起到促进污染控制和发展生产的双重作用。"]
["问：差异性原则在环境标准制定中的作用是什么？", "答：差异性原则在环境标准制定中的作用是，制定标准时应按照环境功能、工矿企业类型、污染因子的危害性、生产处理技术和水平等不同情况区别对待，有的标准可以宽松一些，有的需要更严格，这样既能消除污染，又能促进生产。"]
["问：为什么环境标准要与国际标准接轨？", "答：环境标准要与国际标准接轨是因为环境问题是一个全球性的问题，积极采用国际标准，与国际接轨，有助于我国在国际环保领域更好地参与国际合作，共同应对全球环境问题。同时，接轨国际标准也有助于提高我国的环境保护水平，推动我国的可持续发展。"]
["问：我国环境标准与国际标准接轨的现状如何？", "答：我国环境标准与国际标准接轨的现状是，虽然我国实际情况和技术经济条件与发达国家还有一定差距，环境质量标准不可能完全采用国际标准，但是我国正在积极努力跟进国际标准，同时也在加强环境基础标准和环境方法标准的统一，以推动国际合作环境保护研究。"]
["问：常用的环境质量标准有哪些？", "答：(1)《生活饮用水卫生标准》(GB5749—2006)。(2)《地表水环境质量标准》(GB3838—2002)。(3)《地下水质量标准》(GB/T14848—93)。(4)《农田灌溉水质标准》(GB5084—2005)。(5)《环境空气质量标准》(GB3095—1996)。(6)《城市区域环境噪声标准》(GB3096—2008)。(7)《土壤环境质量标准》(GB15618—1995)。"]
["问：环境监测质量保证的意义是什么？", "答：环境监测质量保证的意义在于确保环境监测数据的准确性和可比性，减少分析误差，为环境保护决策提供可靠依据。同时，它也是环境监测工作中的一项重要的技术和管理工作。"]
["问：环境监测质量保证的主要目的是什么？", "答：环境监测质量保证的主要目的是通过系统的科学有效的手段，使得不同的监测人员具有相同的技术依据和保证程序，确保环境监测数据的准确性和可比性，减少分析误差，提高监测质量。"]
["问：环境监测质量保证包括哪些内容？", "答：环境监测质量保证包括制定质量保证的任务和计划，确定监测指标和数据的质量要求，规定分析测量系统，实施实验室分析质量控制，以及与标准物质定值和分析方法有关的要求等。具体内容包括采样、样品的现场处理、运输和贮存、实验室供应、仪器设备、试剂要求、器皿的选择和校准、试剂、溶剂和基准物质的选用、统一测量方法、质量控制的程序、数据的记录、计算和修约等。"]
["问：环境监测分析质量控制是什么？", "答：环境监测分析质量控制是环境监测质量保证体系的一部分，旨在确保实验室分析质量的稳定性和准确性。它包括实验室内部质量控制和实验室外部质量控制两部分。实验室内部质量控制是实验室自我控制分析质量的常规程序，能够反映分析质量的稳定性，以便及时发现异常情况并采取相应的校正措施。实验室外部质量控制则是由外部机构执行，对分析人员的数据质量进行独立评价，对分析人员及实验室进行实际考核，以发现可能存在的系统误差并及时纠正。"]
["问：实验室内部质量控制包括哪些内容？", "答：实验室内部质量控制包括分析空白试样，确定空白值，检查分析方法的最低检出限与标准分析方法给定的最低检出限之间的差异；制作标准曲线，进行斜率检验、截距检验、相关系数检验；仪器设备的定期标定，消除仪器的系统误差；平行样分析，以检查方法精密度是否符合要求；加标样分析及密码样分析，以检查分析方法准确度是否符合要求；编制分析质量控制图，对分析过程的精密度和准确度进行严密监控等。"]
["问：实验室外部质量控制包括哪些内容？", "答：实验室外部质量控制包括实验室质量考核、实验室误差测试和实验室标准溶液的比对等。这些外部控制通常由常规监测以外的中心监测站或其他有经验的人员来执行，以便对分析人员的数据质量进行独立评价，对分析人员及实验室进行实际考核。通过实验室外部控制，各分析人员及实验室可以从中发现自身和实验室是否存在着系统误差，以及误差的大小对分析结果是否产生根本性影响，以便及时纠正或校正某些环节存在的缺陷，提高分析质量。"]
["问：环境监测质量保证工作的现状是什么？", "答：环境监测质量保证工作是一项复杂且系统的任务，要求环境监测人员具备完整的监测概念理论、熟悉全部监测程序，并对分析系统有扎实的误差理论知识和实际分析操作能力。目前，人们对实验室内的质量保证研究较多，形成了一些相对成熟的质量保证程序、措施和方法。然而，对实验室外的质量保证，如采样点布设、采样方式等研究还不够深入。这主要是由于环境中样品的不均匀性、不稳定性、含量高低及组成的不可预测性等因素，使得质量保证工作难以在统一的前提下进行。此外，不同分析人员对事件的判断差异以及实际工作的限制，如一个人不可能在各个监测环节上始终如一，都可能导致环境监测质量保证局限在一个相对狭小的范围内进行。尽管如此，环境监测的目标仍然是在用最少的投入获得最大的收益的前提下，通过现有的分析仪器对环境样品进行分析，以获得最高的精密度和准确度。"]
["问：环境监测质量保证工作的主要挑战是什么？", "答：环境监测质量保证工作的主要挑战来自于环境中样品的不均匀性、不稳定性、含量高低及组成的不可预测性。这些因素使得质量保证工作难以在统一的前提下进行。此外，不同分析人员对事件的判断差异以及实际工作的限制，如一个人不可能在各个监测环节上始终如一，都可能导致环境监测质量保证局限在一个相对狭小的范围内进行。因此，如何在这些限制和挑战下，仍然能够准确、可靠地进行环境监测，是质量保证工作需要解决的关键问题。"]
["问：环境监测质量保证工作的局限性是什么？", "答：环境监测质量保证工作的局限性主要体现在两个方面：一是对实验室外的质量保证研究不够深入，如对采样点布设、采样方式等的研究相对较少；二是由于实际工作的限制，一个人不可能在各个监测环节上始终如一，导致不同人员操作之间可能存在系统误差。此外，即使同一个人从头至尾进行布点、采样、处理、分析，分析中的系统误差仍然会不可避免地产生。因此，我们只能将系统误差控制在一定的可接受数值之内，这也给质量保证带来了一定的局限性。"]
["问：如何解决环境监测质量保证工作的局限性？", "答：解决环境监测质量保证工作的局限性需要从多个方面入手。首先，应加强对实验室外质量保证的研究，包括采样点布设、采样方式等，以提高整个环境监测过程的准确性和可靠性。其次，应提高环境监测人员的素质和技能水平，使他们具备完整的监测概念理论、熟悉全部监测程序，并对分析系统有扎实的误差理论知识和实际分析操作能力。此外，还应加强实验室内部的质量控制，包括分析空白试样、制作标准曲线、仪器设备的定期标定等，以确保分析结果的准确性和稳定性。最后，应积极探索新的环境监测技术和方法，以提高环境监测的效率和准确性，从而更好地满足环境保护的需求。"]
["问：环境监测质量保证工作的目标是什么？", "答：环境监测质量保证工作的目标是在用最少的投入获得最大的收益的前提下，通过现有的分析仪器对环境样品进行分析，以获得最高的精密度和准确度。这要求环境监测人员具备完整的监测概念理论、熟悉全部监测程序，并对分析系统有扎实的误差理论知识和实际分析操作能力。同时，还需要加强实验室内部和外部的质量控制，确保分析结果的准确性和可靠性。通过实现这些目标，环境监测质量保证工作可以为环境保护决策提供可靠依据，促进环境保护事业的可持续发展。"]
["问：为什么环境监测的测量值会存在差异？", "答：环境监测的测量值存在差异的主要原因包括测量系统的条件限制和操作人员的技术水平。此外，环境污染的流动性、变异性与时间空间因素也可能对测量值产生影响。"]
["问：如何确保环境监测数据处理的真实性、有效性和可操作性？", "答：为了确保环境监测数据处理的真实性、有效性和可操作性，需要采取一系列措施，包括使用合适的统计方法、建立数据质量控制体系、加强人员培训和技术更新等。此外，还需要对数据进行定期审查和验证，以确保其准确性和可靠性。"]
["问：实际工作中，有些数据为什么本身不呈正态分布？", "答：在实际工作中，数据可能由于各种原因而不呈正态分布。例如，数据可能受到多种因素的影响，包括环境、仪器误差、人为操作等，导致数据分布偏离正态。此外，某些自然现象或过程可能本身就不符合正态分布的特点。"]
["问：对数正态分布是什么？", "答：对数正态分布是指当原始数据的对数值呈现正态分布时，称该数据为对数正态分布。换句话说，如果对原始数据取对数后，新得到的数据呈现正态分布，则原始数据被认为是对数正态分布的。"]
["问：哪些情况下数据可能呈现对数正态分布？", "答：在大气监测中，当二氧化硫形成颗粒物且在其浓度较低时，实验证明测定数据一般呈对数的正态分布。此外，有些工厂排放废水的浓度数据也可能呈现对数正态分布。这些情况下的数据通常受到多种因素的影响，导致数据分布偏离正态，但通过取对数可以使其更接近正态分布。"]
["问：为什么在大气监测中二氧化硫形成颗粒物且浓度较低时会呈现对数的正态分布？", "答：当二氧化硫形成颗粒物且浓度较低时，其浓度数据可能受到多种因素的影响，如风速、温度、湿度等。这些因素可能导致数据分布偏离正态。然而，通过对数据取对数，可以消除这些因素对数据分布的影响，使数据更接近正态分布。因此，在大气监测中，当二氧化硫形成颗粒物且浓度较低时，测定数据可能呈现对数的正态分布。"]
["问：偏差与误差有什么区别？", "答：偏差和误差都用于评估测量的准确性，但它们的区别在于：偏差是测量值之间的离散程度，用于评估测量的精密度；而误差是测量值与真实值之间的差异，用于评估测量的准确度。由于真实值通常是未知的，因此误差无法直接计算，而偏差可以通过重复测量来估计。"]
["问：误差传递在分析计算中有哪些应用？", "答：误差传递在分析计算中有多个应用，包括重量分析、容量分析和比色分析。在这些分析方法中，误差的传递与读数的次数、测量步骤的精度、回归方程等因素有关，是评估分析结果可靠性和准确性的重要依据。"]
["问：什么是有效数字？", "答：有效数字是由全部确定数字和一位不确定数字构成的数（数据）。一个数值只能有一个估计数字，即只有倒数第一位上的数字是可疑的或者说是不确定的，而倒数第二位以上的数字应该都是可靠的或者说是确定的。"]
["问：有效数字在记录、计算、修约中的作用是什么？", "答：有效数字在记录、计算、修约中起着很大作用，因为由有效数字构成的测定值必定是近似值，而有效数字位数的识别对于确保测量结果的准确性和可靠性至关重要。"]
["问：数字“0”在有效数字中扮演什么角色？", "答：数字“0”在有效数字中的角色取决于其在数值中的位置。当它用于指示小数点的位置而与测量的准确程度无关时，不是有效数字。但当它用于表示与测量准确程度有关的数值大小时，则为有效数字。"]
["问：小数中最后一个非零数字的“0”是否是有效数字？", "答：小数中最后一个非零数字的“0”是有效数字。例如，2.50是三位有效数字，2.500是四位有效数字，而0.350%是三位有效数字。"]
["问：以“0”结尾的整数，其有效数字的位数如何判断？", "答：以“0”结尾的整数，其有效数字的位数难以直接判断，需要依据计量仪器的精度来确定。例如，150mg若用普通的架盘天平称取的话，则为0.15g，有效数字只有两位；若用万分之一的分析天平称取的话，则为0.1500g，有效数字为四位。在这种情况下，最好写成指数形式，如前者为1.5×10^{-1}g，后者为1.500×10^{-1}g。"]
["问：有效数字在记录时需要遵循哪些原则？", "答：有效数字在记录时需要遵循以下原则：\n1.记录的有效数字位数要和仪器的测量精度一致，即只能保留一位可疑数字。\n2.表示精密度的数值通常只取一位有效数字，只有当测定次数很多时，才可以取两位，并且最多只能取两位有效数字。\n3.在数值计算中，当有效数字的位数确定之后，其余的数字应按有效数字的修约规则一律舍去。\n4.在数值计算中，常数的有效数字位数是无限的，可以根据需要进行取舍。\n5.来自一个正态分布总体的一组数据（多于4个），其平均值的有效数字位数可比原数多增加一位。"]
["问：使用合格的量器（如移液管、容量瓶、滴定管等）量取溶液时，体积的有效数字位数如何确定？", "答：使用合格的量器（如移液管、容量瓶、滴定管等）量取溶液时，以mL为单位，100mL以下的，体积的有效数字位数可以记录到小数点后面第二位；大于等于100mL的，体积的有效数字位数可以记录到小数点后面第一位。"]
["问：使用100～500mL的量筒量取水样时，有效数字取几位较为合理？", "答：使用100～500mL的量筒量取水样时，有效数字取三位较为合理，即分别记为100mL、200mL、500mL等。"]
["问：光度法中，吸光度一般可以记录到小数点后几位？", "答：光度法中，吸光度一般可以记录到小数点后面第三位。若吸光度无法读取三位有效数字，可以先读取透光率，然后再换算为吸光度值，以防止有效数字的丢失。"]
["问：分析结果有效数字所能够达到的数位有什么限制？", "答：分析结果有效数字所能够达到的数位不能超过方法最低检出限的有效数字所能达到的数位。例如，一个方法的最低检出浓度为0.02mg/L，那么分析结果呈报2.065mg/L就不合理，应该呈报2.06mg/L才行。"]
["问：环境监测中数字修约的规则是什么？", "答：环境监测中的数字修约规则遵循《环境水质监测质量保证手册》和GB8170—87的规定。这个规则可以用口诀来概括：“四舍六入五待定，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，奇进偶不进，修约一次性”。"]
["问：如何理解“四舍六入五待定”这个修约规则？", "答：“四舍六入五待定”是指当拟舍弃的数字中，若左边的第一个数字小于5（不包括5）时，则舍去，即所拟保留的末位数不变；若左边第一个数字大于5（不包括5）时，则进一，即所拟保留的末位数字加一；若左边第一个数字等于5，则需要根据其后的数字来决定是否进一。"]
["问：如何理解“五后皆零视奇偶，奇进偶不进”这个修约规则？", "答：“五后皆零视奇偶，奇进偶不进”是指当拟舍弃的数字中，若左边第一个数字等于5，其右边的数字都是零时，所拟保留的末位数字若为奇数则进一，若为偶数（包括0）则不进。"]
["问：如何避免连续修约的问题？", "答：为了避免连续修约的问题，测试部门和计算部门可以先将获得的数据按修约位数多一位或多几位报出，然后由其他部门判定。对于包含5结尾的数据，可以在后面用(+)或(-)或不加符号来表示，以说明修约前是小于5、大于5还是等于5。"]
["问：什么是精密度？", "答：精密度是指在规定的条件下，重复分析某一均匀试样所得分析结果之间的符合程度。它是分析方法的评价指标之一，主要由分析的随机误差决定，与偶然因素和待测物质的含量有关。"]
["问：在环境监测分析中，怎样评价精密度的优劣？", "答：在环境监测分析中，通常认为Cv<5%时精密度很好；Cv在5%～10%之间时精密度较好；Cv在10%～15%之间时仍可接受，但与浓度有关，当浓度≤1μg/L时，Cv=25%仍然可以接受。"]
["问：室内精密度和室间精密度的定义和表示方法是什么？", "答：(1)室内精密度：同一实验室用同一方法对同一样品进行多次分析，所得结果之间的符合程度。用室内标准偏差(Sw)或室内相对标准偏差来表示。(2)室间精密度：不同实验室（分析人员、分析设备以至分析时间都不相同时），用同一分析方法对同一样品进行多次测定，所得分析结果之间的符合程度。用室间总标准偏差(SR或St)或室间总相对标准偏差来表示。"]
["问：在进行方法之间或实验室精密度比较和评价时，需要注意什么？", "答：在进行方法之间或实验室精密度比较和评价时，都应该以相同的浓度或相同的含量为前提。若不列出实验数据，而只是提供标准偏差数据时，应注明相应的含量范围及测定次数，使标准偏差具有明显的统计意义。"]
["问：相对标准偏差与标准偏差在统计意义上有何不同？", "答：相对标准偏差随浓度或含量的递减而增加，而标准偏差有时却不一定存在着这种关系。标准偏差的统计意义在于，当给出n次测定的标准偏差时，我们可以估计出在某个置信水平时真值的置信区间或范围。"]
["问：室内精密度、平行性、重复性和再现性之间有何关系？", "答：室内精密度通常是平行性和重复性的总和。而室间精密度（即再现性）则是通过不同实验室之间的分析来评估的。平行性和重复性关注同一实验室内的分析结果的一致性，而再现性则关注不同实验室之间的分析结果的一致性。"]
["问：精密度中的标准偏差和相对标准偏差如何应用？", "答：标准偏差和相对标准偏差是评估精密度的重要指标。标准偏差表示测量值与平均值之间的离散程度，而相对标准偏差则是标准偏差与平均值的比值，用于比较不同浓度或含量下的精密度。这些指标可以帮助我们了解分析方法的稳定性和可靠性，并为改进分析方法提供依据。"]
["问：什么是灵敏度？", "答：灵敏度是评价分析方法的指标之一，它反映了信号输出量（Y,信号值）与信号输入量（X,物质含量）之间的比值。灵敏度越高，校准曲线的斜率越大，表示方法检出最低含量的能力越强。灵敏度可以用校准曲线的斜率来表示。"]
["问：什么是空白试验？", "答：空白试验通常指方法空白试验，即在不加试样的情况下，用蒸馏水代替试液，按照与试样分析同样的步骤和操作条件进行分析，以校正有关因素对分析结果的影响。还有一种叫试剂空白，是对纯试剂（如水等）进行测定，以衡量纯试剂的质量是否符合分析要求。"]
["问：为什么要做空白试验？", "答：要做空白试验是因为在分析样品的同时，需要了解各种因素对分析的综合影响，以校正分析结果。空白试验可以帮助我们了解背景值，从而更准确地评估待测物质的含量。此外，空白试验还可以评估纯试剂的质量是否符合分析要求。"]
["问：什么是校准曲线？", "答：校准曲线是用来表示被测量（如浓度）与指示量（如吸光度）之间关系的曲线。通过已知的标准溶液来确定这种关系，以便在实际分析中将待测物质的含量与标准溶液进行比较，从而得到待测物质的含量。"]
["问：绘制校准曲线时需要注意什么？", "答：绘制校准曲线时需要注意以下几点：测量精密度差的浓度段试验点要适当多一些（主要是低浓度段）；横坐标表示被测量，纵坐标表示指示量（注明量值单位）；要对坐标进行合理的分度，使绘制的直线倾角接近于45°角；坐标上的有效数字位数，要和实际的测量精度一致。此外，在绘制校准曲线时，不要描点连线，而是要找一把直尺打出一条直线来，再将试验测量点点入图中"]
["问：检出限与测定限有何区别？", "答：检出限是一个定性指标，表示产生一个能可靠地被检出的分析信号所需要的某元素的最小浓度或含量，而测定限是一个定量指标，表示在测定误差能够满足预定要求的前提下，用特定的方法能够准确地定量测定出待测物质的最小浓度或含量。测定限不仅受到测定噪声的限制，而且还受到空白背景绝对水平的限制，只有当分析信号比噪声和空白背景大到一定程度时，才能可靠地分辨与检测出待测物质来。测定限在数值上总应高于检出限。"]
["问：如何定义测定下限和测定上限？", "答：测定下限是指在测定误差能够满足预定要求的前提下，用特定的方法能够准确地定量测定出待测物质的最小浓度或含量。测定上限是指在限定误差能够满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最大浓度或含量。"]
["问：分光光度分析、原子吸收分析和气相色谱分析中如何确定检出限？", "答：分光光度分析中，检出限通常定义为吸光度等于0.010时所对应的待测物质浓度值。原子吸收分析中，检出限通常以产生3倍空白吸光度标准偏差时对应的待测元素的浓度或含量来表示。气相色谱分析中，检出限即指最小检测量，即监测器恰能产生和噪声相鉴别的信号时，所需进入色谱柱的物质的最小量。一般认为恰能产生和噪声相鉴别的信号最小应为噪声的两倍，而最小检测浓度为最小检测量与进样量的体积之比。"]
["问：离子选择电极测定中如何确定检出限？", "答：在离子选择电极测定中，当校准曲线的直线部分外延的延长线与通过空白电位且平行于浓度轴的直线相交时，其交点所对应的浓度值即为该离子选择电极法的检出限。"]
["问：什么是测量不确定度？", "答：测量不确定度是表征被测量的真值所处量值范围的评定。它按某一置信概率给出真值可能落入的区间。它不是具体的测定误差，只是以参数形式定量地表示了无法修正的那部分误差范围。"]
["问：为什么我们无法完全认知或掌握系统误差？", "答：由于测量的不完善或人们认识的不足，实际上我们无法完全认知或掌握系统误差，它只能以某种概率分散在一定的区域内，且这种概率分布本身也具有分散性。"]
["问：重复性控制和再现性控制有什么相似之处？", "答：重复性控制和再现性控制都涉及到使用质量控制样品来控制分析过程的稳定性和可靠性。它们都采用了类似的控制方法，即通过分发统一质控样或协作试验定值的质量控制样品来进行控制。"]
["问：如何合成总不确定度？", "答：目前还没有统一公式合成总不确定度，但在选用公式时，应照顾到不确定度所包含的A、B两类误差的内涵。A类评定分量是通过观测一系列数据统计分析作出的不确定度评定；B类评定分量是依据经验或其他信息进行估计，并假定存在近似的“标准偏差”所表征的不确定度分量。通过综合考虑这两类误差，可以合成一个不确定度数值。"]
["问：如何使用环境标准物质进行准确度控制？", "答：使用环境标准物质进行准确度控制时，应选择与环境样品相似的浓度和组成的标准物质，并确保其真值已知。然后，通过分析这些标准物质，可以得到分析结果的区间估计。如果测定值落在该区间内，则认为准确度即处于受控状态。"]
["问：什么是加标回收率？如何用它来评价准确度？", "答：加标回收率是指将一定量的标准物质加入到待测样品中，测定加标后样品中目标物质的含量，再与未加标时样品中目标物质的含量进行比较，计算回收率。如果样品的基体组成简单，目的元素的含量不是很低，可以选用加标回收率来评价准确度。加标量一般是样品含量的1～2倍，加标测定率为样品总数的20%，测定合格率要求达到90%。"]
["问：什么是标准曲线和校准曲线？它们之间的区别是什么？", "答：标准曲线是由纯试剂绘制的工作曲线，用于比较测定中。校准曲线是在分析全过程后，对标准曲线进行线性校正后得到的工作曲线。两者的区别在于，标准曲线是基于纯物质的分析结果绘制的，而校准曲线则考虑了分析过程中可能存在的误差和偏差，对标准曲线进行了校正。"]
["问：什么是标准曲线的全程校正？为什么要进行全程校正？", "答：标准曲线的全程校正是指以标准曲线中的原浓度点做样品点，进行全程分析处理，得到新的校正曲线。进行全程校正的目的是为了消除分析过程中可能存在的误差和偏差，使标准曲线更加准确可靠。"]
["问：如何进行回归直线的精密度检验？", "答：回归直线的精密度检验可以通过计算剩余标准偏差S来实现。对于测定范围内的每个x值，有95.4%的y值落在两条平行直线y'=a+bx-2Sg与y''=a+bx+2Sg之间；有99.7%的y值落在两条平行直线y=a+bx-3Sg与y'=a+bx+3Sg之间。如果实际测定的y值落在这些范围内，则可以认为回归直线的精密度是可靠的。"]
["问：如何进行标准溶液检验和空白值检验？", "答：标准溶液检验是为了确保标准曲线的准确性和可靠性，需要对标准溶液的浓度或含量进行准确测定。空白值检验是为了消除实验过程中可能存在的误差和偏差，每次测定需平行测定全程空白值，并控制空白值的变动范围。"]
["问：什么是质量控制图？", "答：质量控制图是以样品测定序号(或时间)为横坐标，以某个规定的统计量为纵坐标的图，用于控制分析质量。图中规定了中心线、上下控制限、上下警告限等，依此来判断分析质量的偶然变异范围或系统的变化趋势。"]
["问：overline{x}-S控制图是什么？", "答：overline{x}-S控制图又称单值控制图或均数控制图。它的使用前提是测试数据符合正态分布。在overline{x}-S控制图中，将(overline{x}±3S)作为控制限，(overline{x}±2S)作为警告限，(overline{x}±S)作为辅助线。这个图是由分析人员用自控样品的重复测定值绘制的，控制范围完全由室内精密度确定。样式见@WR (3).png@$"]
["问：overline{x}-S控制图的控制范围和警告限是如何确定的？", "答：在overline{x}-S控制图中，控制限(overline{x}±3S)和警告限(overline{x}±2S)是根据测试数据的正态分布和概率分布确定的。具体来说，测定值出现在(overline{x}±2S)区间的概率为95.4%，落在区间之外的概率为4.6%；测定值落在(overline{x}±3S)区间的概率为99.7%，落在此区间之外的概率为0.3%。"]
["问：overline{x}-R控制图是什么？", "答：overline{x}-R控制图又称均数极差控制图，它分为均数控制部分和极差控制部分，两者一起实现分析质量的控制。它的绘制原理与overline{x}-S控制图相似，即用极差R来估计正态总体的标准差。样式见@WR (4).png@$"]
["问：如何使用质量控制图进行实验室分析质量控制？", "答：在实验室分析质量控制中，一般通过制作质量控制图来控制分析质量。具体来说，每次都需要重复测定质控样品，将质控样品的分析数据依次点入绘制的控制图中，检验控制范围和重复测定的变化趋势。如果数据点超出了控制限或警告限，就需要查找原因并采取相应对策，使分析系统恢复到受控状态。"]
["问：为什么需要对精密度质量控制图作出限制？", "答：为了避免不合理的局面发生，例如精密度高的实验室因控制范围小而容易出现失控情况，而精密度低的实验室因控制范围大反而容易处于受控状态，需要对精密度质量控制图作出限制。具体来说，《水和废水监测分析方法》中要求对精密度质量控制图作出限制，规定它不能大于标准分析方法或统一分析方法所报告的范围。"]
["问：什么是R控制图？", "答：R控制图（又称为极差控制图）是在x-R控制图中，如果不对样本均值进行控制，而只控制极差（即最大值与最小值之差）时所使用的控制图。这种控制图主要适用于那些通过重复测定同一控制样来控制重复性的场合，或用于控制分析测定的平行性。样式见@WR (5).png@$"]
["问：R控制图中，如果R稳定下降，说明了什么？", "答：在R控制图中，如果R稳定下降，且接近于D₃R（即空白值接近于下控制限），这表明测定精密度已有所提高，原质量控制图失效，应根据新的测定值重新编制极差控制图。"]
["问：S控制图是什么？", "答：S控制图（也称多样控制图）是当样本来自同一总体时，不必对均值进行控制，而只需控制数据的波动范围（即标准差S）时所绘制的控制图。通过配制不同浓度但接近的质量控制水样，并随机从中抽取进行平行测定，累积足够数据后绘制S控制图。样式见@WR (6).png@$"]
["问：P控制图制作时需要注意什么？", "答：制作P控制图时，无论是加标前还是加标后的测定值，都必须要落在方法的线性范围内。此外，高浓度水平时，回收率与浓度水平关系不大，可以采用统一的P控制图；但在低浓度段，由于分析的精密度变坏导致准确度变差，需要另行建立P控制图进行控制。"]
["问：常规分析中，如何应用控制图？", "答：在常规分析中，可以通过在环境样品中进行加标测定来制作回收率控制图，以控制分析的准确度。同时，随机抽取环境样品的一部分进行平行测定，制作精密度x-R控制图，以控制分析的精密度。如果任何一个控制图中的数据点超出了控制限，就需要查找原因并采取相应对策。"]
["问：常规分析中，控制样的比例大约是多少？", "答：在常规分析中，控制样的比例约占环境样品总数的20%。例如，分析10个样品时，可以随机抽出两个作为控制样，其中一个加标测定回收率，另一个不加标测定精密度。"]
["问：质量控制图制作前需要准备什么？", "答：在制作质量控制图之前，需要准备一个均匀稳定的控制样品。这个控制样品的浓度和组成应接近常规分析样品。如果常规样品的浓度波动范围较大，可以选择一个中等浓度的标准溶液作为控制样品。如果常规分析样品的组成比较复杂，可以仿照其组成配制合成控制样品。控制样品需要有足够多的数量以及组成和浓度的稳定性，以满足在相当长的时间内使用。"]
["问：初次制作质量控制图需要积累多少数据？", "答：初次制作质量控制图时，至少需要积累20个统计量数据。这些数据不应该在同一天内测定完毕，而应采用环境样品实际分析用的国家公布的统一监测分析方法进行测定。"]
["问：质量控制图通常包含哪些控制线？", "答：质量控制图通常包含中心线、上下辅助线、上下警告限、上下控制限等控制线。选取适当的统计量作为纵坐标，样品的测定序号作为横坐标，根据统计量计算出组成线后，即可画出质量控制图的控制线，并将各分析的统计量数值点入图中。"]
["问：质量控制图的使用前提是什么？", "答：质量控制图的使用前提是：图中的预备实验数据点经过概率判断要符合要求，即落在辅助线范围内的点数应占总点数的68.3%以上，至少不低于50%；警告限范围内的点数占总点数的95.4%以上；控制限范围内的点数占总点数的99.7%以上。此外，制作的控制图上预备数据的实验点应随机分布于中心线的两侧，不应出现连续7点位于中心线同一侧，也不应出现连续7点上升或下降，否则就表示测定失控，此图不可用。"]
["问：如何根据控制图判断测定质量？", "答：根据控制图判断测定质量的方法如下：如果控制点落在上下警告限范围内，表示测定过程处于受控状态，同时进行的环境样品的分析结果有效；如果控制点超出上下警告限，但仍在上下控制限的范围内，提示分析质量开始变坏，可能存在失控的倾向，应进行初步的检查，并采取相应的校正措施；如果控制点落在上下控制限范围之外，表示测定过程失控，应立即查明原因并予以纠正，与此同时进行的环境样品分析结果无效；如遇有连续7点上升或下降，即使数值仍在控制限范围内，也表示测定过程失控或有失控的倾向，必须查明原因并予以纠正，与此同时进行的环境样品分析的结果无效。此外，即使分析过程处于受控状态，仍可以根据相邻几次测定值的变化趋势或分布趋势，判断分析质量的变化情况。"]
["问：如何更新质量控制图？", "答：当控制样品测定次数累积到更多以后，可以将新的数据和原有的数据进行重新处理，得到新的控制图。这样可以确保控制图的准确性和有效性，及时反映分析质量的变化情况。"]
["问：分析方法选择时需要考虑哪些因素？", "答：分析方法选择时需要考虑方法的正确性、条件的适宜性、优先选择国家标准分析方法，当使用非标准方法时需要进行等效实验并获得批准，了解方法的特性并正确掌握分析条件，以及进行空白试验以控制误差。"]
["问：质量控制分析的数量是如何确定的？", "答：质量控制分析的数量根据操作的样品数量来确定，一般来说，操作10个以下样品时做1～3个质量控制分析；操作20个以下样品时做3～7个质量控制分析；操作21～40个样品时做8～10个质量控制分析。依此类推。"]
["问：如何使用天然水样做控制样品？", "答：使用天然水样做控制样品时，应取每日样品的10%～20%做两份平行样品和一份加标样品。用平行样品制作x-R控制图或计算出极差的上控制限以核对精密度；用加标样品的测定结果计算百分回收率，制作准确度控制图以核对方法的准确度。"]
["问：实验室间质量控制的目的是什么？", "答：实验室间质量控制的目的是检查实验室是否存在着系统误差，以及系统误差的大小是否对分析结果产生根本性影响，以便让实验室人员及时纠正分析中存在的问题。"]
["问：实验室质量考核包括哪些内容？", "答：实验室质量考核的内容包括分析标准样品或统一样品，检查误差、相对误差，标准偏差和相对标准偏差；测定加标样品，检查回收率范围；测定空白平行，检查检测下限；测定标准系列，检查标准曲线的斜率、截距、相关系数等。"]
["问：标准样品或统一样品由哪个部门分发？", "答：标准样品或统一样品由上级部门分发。一级标准由国家环境监测总站分发给省级环境监测中心站，可作为环境监测质量保证的基准使用。二级标准由省级环境监测中心分发，可作为各实验室进行环境监测质量考核的基准使用。"]
["问：各级标准样品或统一样品应如何保存？", "答：各级标准样品或统一样品均应在规定要求的条件下保存。若标准样品超过稳定期、失去保存条件、开封后无法恢复原封装、开封后没有及时密闭保存的，应作为报废处理。"]
["问：实验室如何与上级中心监测站的标准物质进行比对？", "答：实验室采用上级中心监测站的标准溶液（浓度已经与标准物质比对过的）作为自己配制的标准溶液的比对标准，按照所用的分析方法，对各自标准溶液的浓度同时测定，对测定结果进行比较，以检验和校正各自标准溶液的浓度，并设法使之与上级标准物质的浓度一致。"]
["问：t检验法的步骤是什么？", "答：t检验法的步骤如下：(1)计算与统计两份溶液测定结果的平均值和标准偏差；(2)比较两组测定结果的精密度，用F检验法；(3)当方差检验表明两组测定结果的精密度相同时，计算合并方差S²；(4)计算两种测定结果的均值标准偏差S-；(5)采用t检验法检验两均值的差异。"]
["问：中心实验室如何检查实验室间是否存在系统误差？", "答：中心实验室可以不定期地对有关实验室进行误差测验，通过分发标准参考样品，让各实验室采用标准方法或统一方法进行测定，然后分析测定结果来检查是否存在系统误差。"]
["问：标准分析方法的选择需要满足哪些要求？", "答：分析方法必须达到规定要求的检出限；满足足够小的随机误差和系统误差；对各种环境样品的分析结果要能够得到相近的精密度和准确度；必须考虑到技术能力、现实条件、推广使用的可能性等方面。"]
["问：标准分析方法必须满足哪些条件才能被认为是标准的？", "答：标准分析方法必须按照规定的程序编制和格式编写；方法的成熟性得到公认，并通过协作试验确定方法的误差范围；由权威机构审批，并用文件的形式发布。"]
["问：编制和推行标准分析方法的目的是什么？", "答：编制和推行标准分析方法的目的是为了保证分析结果的重复性、再现性和准确性，实现不同分析方法或同一分析方法不同人员之间的分析结果数据具有完全的可比性。"]
["问：标准分析方法如何确保分析结果的可比性？", "答：通过统一规定的技术准则和各方面共同遵守的技术依据，无论采用什么标准分析方法、在什么地方、由什么人、通过什么仪器进行某一项目的分析，都能得到一致的分析结果，从而确保可比性。"]
["问：标准化活动的结果必须要给出哪些内容？", "答：标准化活动的结果必须要给出分析结果的表达方法、分析方法的精密度和准确度指标，并对分析方法的性能作出公正的评价。同时，还要对样品的种类、数量、分析次数、分析人员、分析条件等作出一系列的规定，明确分析过程的质量保证措施等。"]
["问：我国的标准化组织管理系统呈现出什么样的结构？", "答：我国的标准化组织管理系统呈现出比较严密的网状结构，各部门与部门之间存在着比较密切的联系，形成了一个比较复杂的结构组织。\n@WR (10).png@$"]
["问：国外标准化工作的一般程序是怎样的？", "答：国外标准化工作的一般程序是：首先由专家委员会根据需要选择分析方法，并确定方法的精密度、准确度、检测限等指标；然后指定一个任务组（通常是有关的中央实验室负责）设计实验方案，并分发实验样品及标准物质；接着抽选人员参加实验，按照任务组的要求进行测定并提交结果；最后任务组整理报告，如达到设计要求则上报权威机构出版公布，如未达到则修改重做实验，直到达到预定指标为止。\n@WR (11).png@$"]
["问：协作试验的数据处理步骤是什么？", "答：协作试验的数据处理大致分为以下几步：\n(1)数据整理和列表。\n(2)实验室之间方差一致性检验(应统一检验方法)。\n(3)实验室之间平均值一致性检验(应统一检验方法)。\n(4)对方差或平均值离群的实验室，则要求其核查数据，重做实验。也可进行实验室内单值一致性检验，如果发现单值离群，则剔除离群单值后，将剩余单值求平均值和方差，再次进行实验室方差和平均值一致性检验。如果最后仍属于离群方差或平均值，则剔除该实验室的分析数据。\n(5)计算室内、室间精密度、准确度。\n(6)计算室内、室间不确定度。"]
["问：环境标准物质有哪些特性？", "答：环境标准物质通常是环境样品或模拟样品的混合物，基体组成复杂；待测成分浓度适中；具有良好的均匀性和稳定性，制备量足够大；通过协作试验定值，并给出不确定度。"]
["问：环境标准物质如何分类？", "答：环境标准物质可按多种方法分类，如按国际纯化学联合会的分类法、按审批权限分类、按基体种类与样品的接近程度分类等。常见的分类包括原子量标准参比物质、基准标准物质、一级标准物质、工作标准物质等。"]
["问：环境标准物质的作用是什么？", "答：环境标准物质在分析测定中作为标准依据，用于校正和标定分析仪器、检验分析方法的精密度和准确度、实现数据可比性和一致性等。它们还用于新分析技术和方法的研究、质量控制样品的制备和定值、实验室间分析质量的评价和考核等。"]
["问：什么是质量控制样品？它有哪些要求？", "答：质量控制样品是用于实验室质量控制和分析质量保证的样品，含有已知浓度的待测物质。它要求具有多参数、良好的均匀性和稳定性，浓度处于实际样品范围内，并避免挥发、反应等干扰。质量控制样品通常由人工合成得到，并需通过实验室检验其制备的准确性。"]
["问：环境标准物质和质量控制样品有何区别？", "答：环境标准物质是经过定值、具有规定准确度和精密度的物质，用于分析测定的标准依据。质量控制样品则是用于实验室质量控制和分析质量保证的样品，其“真值”是准确计算得到的。两者在制备、定值、使用范围等方面存在差异。"]
["问：如何保证环境标准物质的稳定性和均匀性？", "答：环境标准物质的稳定性和均匀性是通过严格制备过程、使用高纯度试剂、在适当条件下保存和定期检验来保证的。制备过程中需考虑各种因素如试剂级别、天平准确度、容器性能等，以确保标准物质的准确性和可靠性。"]
["问：环境标准物质在分析方法标准化中起什么作用？", "答：环境标准物质在分析方法标准化中起着至关重要的作用。它们可以作为标准依据来校正和标定分析仪器、检验分析方法的精密度和准确度，从而实现分析方法的标准化和数据的可比性。此外，环境标准物质还可以用于新分析技术和方法的研究以及实验室间分析质量的评价和考核等方面。"]
["问：如何选择合适的环境标准物质？", "答：选择合适的环境标准物质需要考虑待测物质的性质、浓度范围、分析方法的要求以及实验室的条件等因素。应选择与待测环境样品相似、均匀稳定、组分含量已知且符合分析方法要求的环境标准物质。同时，还需要考虑标准物质的来源和可靠性，优先选择经过权威机构认证的标准物质。"]
["问：环境质量图是什么？它有什么作用？", "答：环境质量图是用不同的符号、线条和颜色等表示环境质量好坏或趋势变化的图。它有助于直观地了解环境质量在空间和时间上的分布情形、特点和发展趋势，对制定环境保护规划和采取环境保护措施具有现实意义。"]
["问：什么是网格法？它在环境质量图中如何应用？", "答：网格法是一种在环境质量图中表示环境质量状况的方法，特别适用于表示城市的噪声污染和水域的环境污染等。通过网格划分，可以更加详细和准确地展示不同区域或不同时间点的环境质量情况。"]
["问：有哪些权威出版物对环境监测和质量保证有系统和详细的规定？", "答：对环境监测和质量保证有系统和详细规定的权威出版物包括《美国环境保护局质量保证指南》、美国环境保护局空气污染训练班的《质量保证培训教程》以及DEQ的《大容量和气体鼓泡采样器操作人员工作参考手册》等。"]
["问：水质指标包括哪些方面？", "答：水质指标主要包括八个方面：(1)水的一般性状指标；(2)有机污染的三氧平衡参数；(3)营养盐三氮平衡及磷的参数；(4)无机毒物污染指标；(5)重金属污染指标；(6)有毒有害有机物污染指标；(7)放射性污染指标；(8)病原微生物和致癌物。这些指标用于反映或衡量水体的基本特征和污染状况。"]
["问：水体监测的对象是什么？", "答：水体监测的对象包括水、水中悬浮物、底泥及水生生物等，是地表被水覆盖区域的自然综合体。监测不仅关注水本身，还涉及底质和水生生物，因为污染物可能在水中浓度较低，但在底质中有较高浓度，并可能造成累积性污染。"]
["问：为什么区分“水”和“水体”的概念很重要？", "答：区分“水”和“水体”的概念很重要，因为水环境污染不仅反映在水中，还反映在底质和水生生物中。底质有时能更精确地反映水环境的污染状况，特别是对于一些微量有害的重金属污染物。仅仅关注水可能会忽视由水转移到底质中的污染物，这些污染物在环境条件变化时可能被重新释放到水中，形成二次污染。"]
["问：水体监测的目的是什么？", "答：水体监测的目的包括：(1)掌握水质现状及其发展趋势；(2)为污染源管理和排污收费提供依据；(3)对水环境污染事故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及采取对策提供依据；(4)为国家政府部门制定环境保护法规、标准和规划，全面开展环境保护管理工作提供有关数据和资料；(5)为开展水环境质量评价、预测预报及进行环境科学研究提供基础数据和手段。"]
["问：实际工作中，水体监测的具体对象包括哪些？", "答：实际工作中，水体监测的具体对象包括各类天然水（如江、河、湖泊、水库、海洋等地表水及地下水）、工农业废水、饮用水和生活污水等。这些监测对象有助于全面了解水体的污染状况，为环境保护和管理提供重要依据。"]
["问：选择监测方法的原则有哪些？", "答：选择监测方法的原则包括：(1)灵敏度，要求方法能满足环境水质质量标准和废水排放标准的定量要求；(2)选择性，方法应具有良好的抗干扰能力；(3)稳定性，确保结果具有良好的重复性、再现性和准确性；(4)易用性，所用试剂和仪器应简单易用，操作方法快速；(5)优先选用已验证的统一分析方法。"]
["问：监测方法可分为哪几类？", "答：监测方法可分为化学法、物理法、物理化学法和生物法。其中，化学法主要基于化学反应原理；物理法依赖于专用仪器和装置进行测定；物理化学法（仪器分析法）适用于大多数化学物质的定性和定量分析；生物法则涉及生物学的原理和技术。"]
["问：物理法和物理化学法（仪器分析法）的优缺点是什么？", "答：物理法和物理化学法（仪器分析法）的优点是灵敏度高、选择性好，适用于大多数化学物质的定性和定量分析；缺点是准确度相对较低，仪器成本高，维护保养复杂。"]
["问：物理化学分析法主要有哪些种类？", "答：物理化学分析法主要包括光学分析法、电化学分析法和色谱分析法。光学分析法利用光源与试样的相互作用进行分析；电化学分析法通过测定试样溶液的电化学性质进行定量分析；色谱分析法则利用混合物中各组分在两相中的分配差异进行分离和分析。"]
["问：环境分析中常用的光学分析法有哪些？", "答：环境分析中常用的光学分析法有分光光度法、原子吸收分光光度法、化学发光法和非分散红外法。其中，紫外-可见分光光度法是环境监测中最广泛应用的方法之一。"]
["问：什么是仪器联用的方法？它在环境监测中有何应用？", "答：仪器联用的方法是将两种或多种分析仪器联合起来使用，以提高分析的灵敏度和选择性。例如，气相色谱-质谱-计算机联用仪（GC-MS-COM）结合了气相色谱的分离能力和质谱的结构分析能力，可用于解决环境监测中有机污染物等复杂组分的分析问题。"]
["问：监测方法按权威性或成熟程度如何分类？", "答：监测方法按权威性或成熟程度可分为标准法、参考法和试行法等。标准法是具有高度权威性和广泛应用的方法；参考法则提供了一定的指导性和参考性；试行法则是尚在试验或验证阶段的方法。"]
["问：哪些情况下适合采集瞬时水样？", "答：1)量不固定、所测参数不恒定时；2)不连续流动的海湾，如分批排放的水；3)水和废水特性相对稳定时；4)需要考察可能存在的污染物或要确定污染物出现的时间；5)需要污染物最高值、最低值或变化的数据时；6)需要根据较短一段时间内的数据确定水质的变化规律时；7)需要测定参数的空间变化时；8)在制订较大范围的采样方案前；9)测定某些参数，如溶解气体，余氯、可溶性硫化物、微生物、油脂、有机物和pH值。"]
["问：为什么在特定情况下，综合水样可能失去意义？", "答：在某些情况下，如湖泊和水库在深度和水平方向常常出现组成成分上的变化，而大多数的平均值或总值变化不显著，局部变化突出。在这种情况下，综合水样就失去了意义。"]
["问：容器材质与水样的相互作用有哪几个方面？", "答：容器材质与水样的相互作用有三个方面：(1)容器材质可溶入水样中，如从塑料容器溶解下来的有机质、填料，以及从玻璃容器溶解下来的钠、硅和硼等。(2)容器材质可吸附水样中某些组分，如玻璃吸附痕量金属。(3)水样与容器直接发生化学反应，如水样中氟化物与玻璃容器间的反应等。"]
["问：对水样容器及其材质有哪些要求？", "答：对水样容器及其材质的要求有五点：(1)容器材质的化学稳定性好，可保证水样的各组成成分在贮存期间不发生变化；(2)抗极端温度性能好，抗震性能好，其大小、形状和重量适宜；(3)能严密封口，且易于开启；(4)材料易得，成本较低；(5)容易清洗，并可反复使用。"]
["问：样品采集量与分析方法及水样的性质有什么关系？", "答：样品采集量与分析方法及水样的性质有关。一般来说，采集量应考虑实际分析用量和复试量。对污染物质浓度较高的水样可适当少取水样，因为超过一定浓度的水样在分析时要经过稀释方可测定。"]
["问：调查研究收集资料的内容有哪些？", "答：调查研究收集资料的内容包括：水体的水文、气候、地质、地貌特征；水体沿岸城市分布、排污情况和城市给排水情况；水体沿岸资源(包括森林、矿产、土壤、耕地、水资源等)现状，特别是植被破坏和水土流失情况；水体功能区划情况，各类用水功能区的分布，特别是饮用水源分布和重点水源保护区；实地勘察现场的交通状况、河宽、水深、河床结构、河床比降、岸边标志等，对于湖泊，还需要了解生物、沉积物特点、间温层分布、容积、平均深度、等深线和水更新时间等；原有的水质监测资料、水文实测资料、水环境研究成果。"]
["问：单层采水瓶的采样步骤是什么？", "答：(1)在架底固定好铅坠，检查采水瓶(洗涤好晾干的)是否牢固可靠，带软绳的瓶塞是否合适；(2)左手抓软绳，右手将单层采水瓶慢慢放入水中；(3)到达预定水层时，提拉软绳，打开瓶塞，待水灌满后迅速提出水面，倒掉上部一层水，便得到所需的水样。"]
["问：地表水采样时需要注意哪些事项？", "答：(1)采样时不可搅动水底部的沉积物；(2)采样时应保证采样点的位置准确；(3)认真填写“水质采样记录表”（见下图）；(4)保护采样按时、准确、安全；(5)采样结束前，应核对采样计划、记录与水样；(6)如采样现场水体很不均匀，应详细记录不均匀的情况和实际采样情况；(7)测定油类的水样，应在水面至水的表面下300mm采集柱状水样，并单独采样；(8)测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时的水样，必须满容器、水封口；(9)如果水样中含沉降性固体，则需要进行分离；(10)测定湖库水COD、高锰酸盐指数、叶绿素a、总氮、总磷时的水样，需要静置后用吸管取水；(11)测定油类、BOD₅、DO、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目要单独采样。\n@WR (19).png@$"]
["问：污水采样中为什么要进行污染源调查？", "答：工业废水是流量和浓度都随时间变化的非稳态流体，为了确保采集的样品具有代表性并满足总量控制和浓度控制相结合的双轨制管理要求，必须先进行充分的调查。"]
["问：污水采样点位如何登记和管理？", "答：采样点位应在全面掌握污水排放相关信息的基础上确定，并由排污单位向地方环境监测站提供基本信息登记表（见下图）。采样点位应设置明显标志，并建立管理档案，内容包括采样点性质、名称、位置和编号等。\n@WR (20).png@$"]
["问：如何根据污水排放的稳定性选择采样方法？", "答：对于排放稳定的污水，可以采用瞬时样；对于排放不稳定的污水，应根据排放曲线情况分时间单元采样，再组成混合样品。混合样品的单元采样不得少于两次。"]
["问：污水的监测项目在不同行业类型中有什么要求？", "答：污水的监测项目按照行业类型有不同要求。在分时间单元采集样品时，测定pH、COD、BOD_5、DO、硫化物、油类、有机物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目时，不能混合，只能单独采样。"]
["问：什么是污水自动采样？", "答：污水自动采样使用自动采样器进行，有时间等比例采样和流量等比例采样两种方式。当污水排放量较稳定时，可采用时间等比例采样；否则，必须采用流量等比例采样。所用的自动采样器必须符合国家环保总局颁布的污水采样器技术要求。"]
["问：水质采样记录包括哪些内容？", "答：在地表水和污水监测技术规范要求的水质采样现场数据表中(见下图)，水质采样记录通常包括采样现场描述和现场测定项目两部分内容。采样现场描述可以包括采样点的地理位置、环境状况、采样时的天气和气象参数等。现场测定项目可能包括水温、pH值、DO（溶解氧）、透明度、电导率、氧化还原电位、浊度以及水样的感观描述（如颜色、气味、水面是否有油膜等）。\n@WR (21).png@$"]
["问：水样标签上应包含哪些内容？", "答：水样标签上应包含以下信息：采样点位编号、采样日期和时间、测定项目、保存方法，以及使用的保存剂种类。这些信息有助于实验室识别和管理水样，确保分析结果的准确性和可追溯性。"]
["问：如何描述水样的颜色？", "答：水样的颜色可以通过与蒸馏水进行比较来进行定性描述。可以使用相同的比色管，分取等体积的水样和蒸馏水，然后进行颜色对比。这样可以对水样的颜色进行相对准确的描述。"]
["问：如何记录水样的气味和油膜情况？", "答：水样的气味和油膜情况应进行现场记录。对于气味，可以通过嗅闻水样来进行描述。对于油膜情况，可以观察水面是否有油膜存在，并进行记录。这些记录有助于了解水样的整体状况和可能的污染情况。"]
["问：水文参数和气象参数在采样记录中有何作用？", "答：水文参数（如河流流量、潮位等）和气象参数（如气温、气压、风向、风速、相对湿度等）在采样记录中起着重要作用。这些参数可以提供关于采样时的环境条件信息，有助于了解水样来源的水体状况和可能影响水质的因素。同时，这些参数也是后续水质分析和评价的重要参考依据。"]
["问：如何确定水样的保存期？", "答：水样的保存期应根据水质的稳定性、分析方法的灵敏度以及后续分析的需求来确定。一般来说，保存期不宜过长，以避免水样发生变化。同时，应根据实际情况和实验经验进行定期检查和评估，确保水样的保存质量。"]
["问：如何减少水样在保存和运输过程中的变化？", "答：为了减少水样在保存和运输过程中的变化，可以采取以下措施：选择合适的保存容器和保存剂，根据水质参数和分析要求调节水样的pH值，避免光照和高温，减少震动和机械干扰，以及尽快将水样送到实验室进行分析。"]
["问：水温测定的意义是什么？", "答：水温测定对于理解水的物理和化学性质至关重要。水温影响水的许多物理性质，如密度、黏度和蒸汽压。同时，水温对水的化学性质，如pH值、盐度和碳酸钙饱和度，也有显著影响。此外，水温还影响水中生物和微生物的活动，对水体自净、碳酸盐平衡、碱度计算和水处理过程控制都有重要意义。"]
["问：水温如何影响化学反应速度？", "答：水温对水中进行的化学和生物化学反应速度有显著影响。一般情况下，随着温度的升高，化学和生化反应的速度会加快。通常温度每升高10℃，反应速率约可增加1倍。"]
["问：色度测定的意义是什么？", "答：色度测定对于评估水体的质量和污染程度具有重要意义。色度是由于水中存在的腐殖质、泥土、浮游生物和金属离子等物质所引起的。有色废水不仅影响水体的美观，还可能减弱水体的透光性，影响水生生物的生长。通过色度测定，可以了解水体的污染程度和来源，为水环境管理和保护提供科学依据。"]
["问：如何定义水的色度？", "答：水的色度定义为“改变透射可见光光谱组成的光学性质”，可区分为“表观颜色”和“真实颜色”。真实颜色是指去除悬浮物后水的颜色，而表观颜色则包括溶解性物质及不溶解的悬浮物所产生的颜色。"]
["问：浊度测定的意义是什么？", "答：浊度测定对于评估水体的清洁度和悬浮物含量具有重要意义。浊度是由于水中含有的泥沙、黏土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的，这些物质可以散射或吸收光线。通过浊度测定，可以了解水体的清洁程度和悬浮物含量，为水环境管理和保护提供科学依据。"]
["问：如何测定浊度？", "答：浊度的测定方法有多种，包括分光光度法、目视比浊法和浊度计法。其中，分光光度法是通过测量水样在特定波长下的吸光度来计算浊度；目视比浊法是通过比较水样与标准浊度液的浊度来估算浊度；浊度计法则是使用专门的浊度计来直接测量水样的浊度值。这些方法各有特点，可以根据实际需要选择适合的方法进行测定。"]
["问：电导率测定的意义是什么？", "答：电导率测定对于了解水体的离子成分和浓度具有重要意义。电导率是以数字表示溶液传导电流的能力，它与水中离子的性质和浓度、溶液的温度和黏度等因素有关。通过电导率测定，可以间接推测水中离子成分的总浓度，为水质评价和水处理过程控制提供重要依据。"]
["问：如何选择电导率测定的方法？", "答：电导率的测定方法主要是电导率仪法，包括实验室内使用的仪器和现场测试仪器两种。选择方法时需要考虑实际需求和条件，如测量精度、测量范围、操作简便性、仪器成本等因素。同时，还需要注意仪器的校准和维护，以确保测量结果的准确性和可靠性。"]
["问：透明度的定义和测定意义是什么？", "答：透明度是指水样的澄清程度，也就是水中光线能够穿透的深度。洁净的水是透明的，当水中存在悬浮物和胶体时，透明度会降低。透明度与浊度相反，浊度越高，透明度越低。透明度的测定对于了解水体的清洁度和悬浮物含量具有重要意义，可以为水环境管理和保护提供科学依据。"]
["问：如何选择透明度测定的方法？", "答：透明度的测定方法有多种，包括铅字法（天然水或处理后的水）和塞氏盘法（现场测定透明度的方法）等。选择方法时需要考虑实际需求和条件，如测量精度、测量范围、操作简便性、仪器成本等因素。铅字法适用于实验室内的测量，而塞氏盘法是一种现场测定透明度的方法，适用于野外或现场快速测量。"]
["问：测定臭的意义是什么？", "答：测定臭是检验原水和处理水水质的重要项目之一。由于臭主要来源于生活污水和工业废水中的污染物，以及天然物质的分解或与之有关的微生物活动，因此测定臭可以评估水体的污染程度和来源。此外，无臭无味的水有助于饮用者对水质的信任，而测定臭也是评价水处理效果和追踪污染源的一种手段。"]
["问：如何选择臭的测定方法？", "答：臭的测定方法有多种，包括文字描述法（天然水、饮用水、生活污水和工业废水）和臭阈值法（近无臭的天然水到臭阈值高达数千的工业废水）等。选择方法时需要考虑实际需求和条件，如测量精度、测量范围、操作简便性、仪器成本等因素。文字描述法适用于各种类型的水体，包括天然水、饮用水、生活污水和工业废水，而臭阈值法则适用于臭味较浓或臭阈值较高的水体，如工业废水。"]
["问：残渣的测定意义是什么？", "答：残渣的测定对于了解水体的污染程度和来源具有重要意义。残渣分为总残渣、总可滤残渣和总不可滤残渣三种。总残渣反映了水体中所有固体物质的含量，包括悬浮物和溶解性固体。而总不可滤残渣，也称为悬浮物，是水体中的颗粒物，其含量多少会影响水体的透明度和水生生物的生长。因此，通过测定残渣，可以评估水体的污染程度和悬浮物的含量，为水环境管理和保护提供科学依据。"]
["问：烘干温度对残渣测定的影响是什么？", "答：烘干温度对残渣测定的结果有重要影响。在较低的烘干温度（如103～105℃）下，残渣中的吸着水和部分结晶水会被保留，而有机物挥发逸失较少。这种条件下，重碳酸盐会转化为碳酸盐，但可能不能完全赶尽吸着水，因此达到恒重较慢。而在较高的烘干温度（如180℃）下，残渣中的吸着水会被完全去除，部分结晶水可能也会被保留。同时，有机物会挥发逸失，但不能完全分解。在这种条件下，重碳酸盐会转化为碳酸盐，而部分碳酸盐可能分解为氧化物及碱式盐。因此，在选择烘干温度时需要根据实际需求和目的进行权衡。"]
["问：如何选择残渣的测定方法？", "答：选择残渣的测定方法时需要考虑多种因素，包括水体的性质、测定目的、仪器设备和操作简便性等。常用的残渣测定方法包括103～105℃烘干的总残渣、总可滤残渣和总不可滤残渣（悬浮物），以及180℃烘干的总可滤残渣。对于天然水、饮用水、生活污水和工业废水等不同类型的水体，可以根据其特点选择适合的测定方法。例如，对于含有大量悬浮物的水体，可以选择测定总不可滤残渣（悬浮物）来了解其含量；而对于需要了解水体中溶解性固体的情况，可以选择测定总可滤残渣。在选择方法时，还需要注意方法的准确性和可靠性，以及是否符合相关标准和规范。"]
["问：矿化度的测定意义是什么？", "答：矿化度是水中所含无机矿物成分的总量，其测定意义主要体现在以下几个方面：首先，长期饮用低矿化度的水可能会破坏人体内的碱金属和碱土金属离子平衡，进而可能引发健康问题。而饮用矿化度过高的水则可能增加结石症的风险。因此，矿化度的测定对于评估饮用水的水质安全性具有重要意义。其次，矿化度是评价水中总含盐量的重要指标，对于农田灌溉用水适用性评价也至关重要。此外，矿化度常用于天然水分析中，表示主要被测离子的总和质量。对于严重污染的水样，虽然矿化度的测定可能不易明确其具体含义，但在天然水的测定中，矿化度仍然是一个重要的指标。"]
["问：矿化度的测定方法有哪些？", "答：矿化度的测定方法主要有以下几种：重量法、电导法、阴阳离子加和法、离子交换法以及比重计法。其中，重量法是一种含义较明确、简单且通用的方法。这种方法通过测量水样在特定条件下的总可滤残渣量来间接表示矿化度。电导法则是通过测量水样的电导率来推算矿化度，因为电导率与水中溶解的无机盐类成正比。阴阳离子加和法则是通过测定水样中所有阳离子和阴离子的总量来计算矿化度。离子交换法则是利用离子交换树脂来分离和测定水样中的离子，从而得到矿化度。比重计法则是通过测量水样的比重来间接推算矿化度，因为比重与矿化度有一定的相关性。这些方法各有优缺点，选择哪种方法取决于具体的测定目的和条件。"]
["问：pH值测定的意义是什么？", "答：pH值测定的意义主要体现在以下几个方面：首先，pH值反映了水体的酸碱性质，对于天然水、饮用水和工业用水等，pH值都是一个重要的水质指标。例如，天然水的pH值通常在6～9之间，饮用水的pH值要求在6.5～8.5之间，而某些工业用水则要求pH值保持在7.0～8.5之间，以防止金属设备和管道被腐蚀。其次，pH值在废水生化处理、评价有毒物质等方面也具有指导意义。例如，在废水生化处理中，pH值会影响微生物的生长和代谢，进而影响处理效果；在评价有毒物质时，pH值可能会影响有毒物质的毒性和迁移性。因此，pH值的测定对于水环境管理和保护具有重要意义。"]
["问：pH值测定的方法有哪些？", "答：pH值测定的常用方法包括玻璃电极法和便携式pH计法。玻璃电极法是一种常用的实验室测定方法，它通过玻璃电极测量水样中的氢离子活度，从而计算出pH值。这种方法具有准确度高、稳定性好等优点，但需要一定的操作技巧和设备。便携式pH计法则是一种现场快速测定方法，它利用便携式pH计直接测量水样的pH值，具有操作简便、快速准确的优点，适用于现场监测和应急处理。在选择方法时，需要根据实际需求和条件进行权衡，选择最适合的测定方法。"]
["问：为什么说COD是有机物相对含量的综合指标之一？", "答：水被有机物污染是很普遍的，而COD的测定方法能够反映这些能被氧化的有机污染物的含量。因此，COD可以作为有机物相对含量的综合指标之一。"]
["问：为什么说COD是一个条件性指标？", "答：COD的测定结果受到多种条件的影响，如氧化剂的种类及浓度、反应溶液的酸度、反应温度和时间、催化剂的有无等。因此，必须严格按操作步骤进行测定，以保证结果的准确性。"]
["问：高锰酸盐指数测定的酸性法适用于什么样的水样？", "答：高锰酸盐指数测定的酸性法适用于氯离子含量不超过300mg/L的水样。当水样的高锰酸盐指数值超过5mg/L时，可以酌情分取少量试样，并用水稀释后再进行测定。"]
["问：为什么当水样的高锰酸盐指数值超过5mg/L时需要稀释？", "答：当水样的高锰酸盐指数值超过5mg/L时，稀释可以确保测定结果的准确性。通过稀释水样，可以降低高锰酸盐的浓度，使其处于测定方法的线性范围内，从而得到更准确的测定结果。"]
["问：高锰酸盐指数测定的碱性法适用于什么样的水样？", "答：高锰酸盐指数测定的碱性法适用于氯离子浓度高于300mg/L的水样。当水样中的氯离子浓度超过酸性法适用的范围时，应采用碱性法进行测定。"]
["问：为什么在氯离子浓度高的情况下需要采用碱性法？", "答：在氯离子浓度高的情况下，采用碱性法进行高锰酸盐指数的测定可以减少氯离子对测定结果的干扰。碱性环境有助于降低氯离子与高锰酸钾之间的反应，从而得到更准确的高锰酸盐指数值。"]
["问：BOD如何反映水体的污染状况？", "答：BOD通过测量有机物分解时消耗的氧量，间接表示水体中有机物的含量。当BOD值较高时，说明水体中有机物含量多，污染严重，会消耗大量溶解氧，导致水质恶化，影响水生生物的生存。"]
["问：BOD如何用于评估水体的自净状况？", "答：BOD能相对表示微生物可分解的有机物量，因此通过测量BOD可以客观地评估水体的自净状况。如果BOD值较低，说明水体中的有机物能够被微生物有效分解，自净能力强；而BOD值较高则可能表明水体自净能力较差，需要采取相应措施进行治理。"]
["问：BOD在废水处理中的实际应用是什么？", "答：BOD在废水处理中具有实际应用价值。通过测量废水的BOD值，可以了解废水中有机物的含量和可生化性，为废水处理工艺的选择和优化提供参考。同时，BOD也是评估废水处理效果的重要指标之一，可以帮助判断废水处理设施的运行状况和处理效果。"]
["问：TOC的测定意义是什么？", "答：TOC的测定意义在于它是一个以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，所以它比BOD_5或COD更能直接表示有机物的总量。这使得TOC常被用来评价水体中有机物污染的程度。"]
["问：TOC的分析方法有哪些？", "答：TOC的分析方法包括燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法、湿法氧化—非分散红外吸收法等。其中，燃烧氧化—非分散红外吸收法因其流程简单、重现性好、灵敏度高而被国内外广泛采用。"]
["问：总磷的测定意义是什么？", "答：总磷的测定意义在于它是评价水质的重要指标。磷是生物生长必需的元素之一，但水体中磷含量过高（如超过0.2mg/L）可造成藻类的过度繁殖，导致湖泊、河流透明度降低，水质变坏。因此，总磷的测定有助于了解水体中磷的污染状况。"]
["问：总磷的测定方法有哪些？", "答：水中磷的测定，通常按其存在的形式分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和总溶解性磷，如下图。预处理方法转变成正磷酸盐分别测定。正磷酸盐的测定方法有离子色谱法、钼锑抗分光光度法、孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法、罗丹明6G荧光分光光度法、气相色谱法等。\n@WR (27).png@$"]
["问：总磷测定时，水样预处理的目的和常用方法是什么？", "答：水样预处理的目的是为了将水样中的磷转化为可测定的形式。常用的预处理方法包括过滤、消解等。过滤通常使用0.45μm微孔滤膜，以去除水样中的悬浮物。消解则使用强氧化剂，如过硫酸钾、硝酸-硫酸或硝酸-高氯酸，将水样中的磷全部转化为可溶性正磷酸盐，以便进行后续的测定。"]
["问：氨氮的主要来源是什么？", "答：氨氮的主要来源是生活污水中的含氮有机物经微生物分解，某些工业废水（如焦化废水和合成氨化肥厂废水），以及农田排水。此外，在无氧环境中，水中的亚硝酸盐也可被微生物还原为氨。"]
["问：有哪些常用的氨氮测定方法？", "答：常用的氨氮测定方法包括纳氏试剂比色法、气相分子吸收法、苯酚—次氯酸盐（或水杨酸—次氯酸盐）比色法和电极法。此外，当氨氮含量较高时，可采用蒸馏-酸滴定法。"]
["问：为什么总氮是衡量水质的重要指标之一？", "答：大量生活污水、农田排水或含氮工业废水排入水体，导致水中有机氮和各种无机氮化合物含量增加，这可能导致生物和微生物大量繁殖，消耗水中溶解氧，使水体质量恶化。因此，总氮是衡量水质的重要指标之一。"]
["问：硫化物主要来源于哪些环境或活动？", "答：硫化物主要来源于地下水（特别是温泉水）及生活污水。在厌氧条件下，由于细菌的作用，硫酸盐被还原或由含硫有机物的分解而产生硫化物。此外，某些工矿企业，如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水也含有硫化物。"]
["问：硫化物在水中的存在形式有哪些？", "答：硫化物在水中的存在形式包括溶解性的H₂S、HS^{-}、S^{2-}，存在于悬浮物中的不溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物，以及未电离的有机、无机类硫化物。"]
["问：硫化氢对人体和环境有哪些危害？", "答：硫化氢易从水中逸散于空气，产生臭味，且毒性很大。它可与人体内细胞色素、氧化酶等作用，影响细胞氧化过程，造成细胞组织缺氧，危及人的生命。此外，硫化氢除自身能腐蚀金属外，还可被污水中的微生物氧化成硫酸，进而腐蚀下水道等。"]
["问：硫化物为何是水体污染的重要指标？", "答：硫化物是水体污染的重要指标，因为硫化氢的嗅阈值很低（0.035μg/L），即使是低浓度的硫化物也可能产生明显的臭味，影响水质。此外，硫化物的存在还可能对人体和环境造成其他危害。"]
["问：对氨基二甲基苯胺光度法（亚甲蓝法）的适用范围和检出浓度是多少？", "答：对氨基二甲基苯胺光度法（亚甲蓝法）的最低检出浓度为0.02mg/L(S^{2-})，测定上限为0.8mg/L。当采用酸化—吹气法预处理法时，可进一步降低检出浓度。酌情减少取样量，测定浓度可达4mg/L。"]
["问：碘量法适用于哪些情况？", "答：碘量法适用于含硫化物在1mg/L以上的水和废水的测定。当试样体积为200mL，用0.01mol/L硫代硫酸钠溶液滴定时，可用于含硫化物0.40mg/L以上的水和污水测定。"]
["问：为什么需要对水样进行预处理？", "答：预处理是为了消除水样中可能存在的干扰物质，如还原性物质、硫代硫酸盐、亚硫酸盐、固体和溶解的有机物、悬浮物、色度等，这些物质可能干扰硫化物的测定。预处理的目的是确保测定的准确性和可靠性。"]
["问：哪些物质可能会干扰硫化物的测定？", "答：还原性物质，例如硫代硫酸盐、亚硫酸盐和各种固体的、溶解的有机物都能与碘反应，并能阻止亚甲蓝和硫离子的显色反应而干扰测定。此外，悬浮物、色度等也可能对硫化物的测定产生干扰。"]
["问：当使用碘量法或亚甲蓝法测定硫化物时，应如何进行水样的预处理？", "答：当使用碘量法或亚甲蓝法测定硫化物时，应根据水样中存在的干扰物情况，选择合适的水样预处理方法。常用的预处理方法包括乙酸锌沉淀—过滤法、酸化—吹气法以及过滤—酸化—吹气分离法。这些方法的目的是去除干扰物质，同时不损失硫化物。"]
["问：预处理操作在测定硫化物时的重要性是什么？", "答：预处理操作在测定硫化物时的重要性在于确保测定的准确性和可靠性。通过去除水样中的干扰物质，可以减少误差和偏差，提高测定的准确性。同时，合理的预处理操作还可以保护分析仪器，延长其使用寿命。"]
["问：油类测定的意义是什么？", "答：油类测定的意义在于评估水体中石油类污染物的含量，了解其对水质和生态环境的影响。石油类污染物会影响空气与水体界面的氧气交换，消耗水中的溶解氧，导致水质恶化。此外，石油类中的芳烃类毒性较大，对人体和生物健康构成威胁。"]
["问：常用的油类分析方法有哪些？", "答：常用的油类分析方法包括重量法、红外分光光度法和非分散红外法。重量法适用于测定10mg/L以上的含油水样，但操作复杂且灵敏度低。红外分光光度法适用于0.1mg/L以上的含油水样，不受油品种影响，能准确反映水中石油类的污染程度。非分散红外法适用于测定0.02mg/L以上的含油水样，但油品差异较大时误差较大。"]
["问：红外分光光度法中石油类和动植物油的定义是什么？", "答：在红外分光光度法中，石油类是指在规定的条件下，经四氯化碳萃取而不被硅酸镁吸附，在波数为2930cm-¹、2960cm-¹和3030cm-¹全部或部分谱带处有特征吸收的物质。动植物油则是指在规定的条件下，用四氯化碳萃取，并且被硅酸镁吸附的物质。"]
["问：阴离子表面活性剂测定的意义是什么？", "答：阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分，其广泛使用可能导致水体污染。测定阴离子表面活性剂的意义在于评估水体中洗涤剂污染的程度，了解其对生态环境和人体健康的影响。"]
["问：阴离子表面活性剂测定的原理是什么？", "答：阴离子表面活性剂测定的原理是利用阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用生成蓝色的盐类，即亚甲蓝活性物质。该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比。通过分光光度计在波长652nm处测定氯仿层的吸光度，从而确定阴离子表面活性剂的含量。"]
["问：水中金属元素测定的意义？", "答：水体中金属元素有些是健康必需的常量和微量元素，如K、Na、Ca、Mg等；而有些是对人体健康有害的，如Hg、Cd、Cr、Ni、Pb、As等。受“三废”污染的地表水和工业废水中有害金属化合物的含量往往明显增加。许多金属不仅有毒而且有致癌作用。"]
["问：汞及其化合物有哪些危害？", "答：汞及其化合物均有毒性，尤其以有机汞毒性最大。进入人体后，由肠吸收很快随血液进入人体器官和组织中。具有强烈的原生质毒性，能凝固蛋白，且有累积性，危害肝、肾、脑，使体内的血清、红血球等破坏，进而引起剧烈的全身毒性作用。如日本的“水俣病”就是典型的甲基汞中毒例证。"]
["问：铬及其化合物对人体有哪些危害？", "答：铬的化合物有毒，尤其六价铬的毒性很大，有致癌作用。铬化合物通过消化道、呼吸道、皮肤和黏膜侵入人体，蓄积在肝、肾、内分泌腺和肺中引起恶心、呕吐、腹痛、肺气肿等疾病。"]
["问：什么是直接吸入火焰原子吸收分光光度法？", "答：直接吸入火焰原子吸收分光光度法是一种将消解处理好的试剂样直接吸入火焰，通过火焰中形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收，从而测定样品中被测元素含量的方法。"]
["问：清洁水样和污染水样在直接吸入火焰原子吸收分光光度法中的处理方式有何不同？", "答：清洁水样可以不经预处理直接测定，而污染的地表水和废水则需要用硝酸或硝酸—高氯酸钾消解，并进行过滤、定容。"]
["问：在萃取火焰原子吸收分光光度法中，待测金属离子是如何与砒咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)发生反应的？", "答：在萃取火焰原子吸收分光光度法中，清洁水样或经消解的水样中待测金属离子在酸性介质中与砒咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)生成配合物。"]
["问：如何使用离子交换火焰原子吸收分光光度法来测定水样中的镉、铜、铅离子？", "答：使用离子交换火焰原子吸收分光光度法时，首先用强酸型阳离子交换树脂吸附富集水样中的镉、铜、铅离子，然后用酸作为洗脱液洗脱后吸入火焰进行原子吸收测定。这种方法适合较清洁地表水的监测。"]
["问：底质监测为什么重要？", "答：底质监测在水环境监测中占据特别重要的地位，因为它可以了解水系污染现状，追溯污染历史，研究污染物的沉积规律、归宿及变化规律，预测水质变化趋势及沉积污染物质对水体的潜在危害，并能检测出因浓度过低而在水中不易被检测出的污染物质。"]
["问：底质监测的目的是什么？", "答：底质监测的目的是查明底质中污染物质的种类、形态、含量水平、分布范围及状况，为评价水体质量提供依据；查明污染物质浓度的垂直分布状况，追溯水域污染历史，研究随年代变化的污染梯度及规律；为一些特殊研究目的和水环境保护的科研和管理工作提供基础资料。"]
["问：底质监测的范围包括哪些？", "答：底质监测的范围包括江、河、湖、库、海等水体底部表层沉积物质，不包括工厂废水沉积物及污水处理厂污泥的监测，但包括工业废水排污河(沟)道的底部表层沉积物。"]
["问：在哪些情况下需要重新进行底质采样？", "答：当水浅时，因船体或采泥器冲击搅动底质或河床为沙卵石时，应另选采样点重采。另外，如果采样时未装满抓斗或采样器向上提升时样品流失过多，也必须重新采样。"]
["问：如何测定底质样品的含水量？", "答：底质样品含水量可以通过烘干法来测定。从风干后的底质样品中称取一定质量的样品，放入烘箱中烘干至恒重，然后通过计算获得含水量的值。计算公式为：\n含水量%=风干样重-烘干样重/风干样重"]
["问：底质监测项目包括哪些？", "答：底质监测项目包括必测项目和选测项目。必测项目包括砷、汞、铬、六价铬、铅、镉、锌、硫化物和有机质。选测项目则包括有机氯农药、有机磷农药、除草剂、PCBs、烷基汞、苯系物、多环芳烃和邻苯二甲酸酯类等。"]
["问：水环境监测方案的制订的重要性是什么？", "答：水环境监测方案的制订是实施水环境监测的重要保障，它能够帮助我们明确监测的目的和要求，为采样计划的制定提供指导，确保监测数据的准确性和可靠性。"]
["问：地表水环境监测方案中的现场踏勘及资料收集的目的是什么？", "答：地表水环境监测方案中的现场踏勘及资料收集的目的是对监测水体周围环境状况有清晰的了解，包括监测水体的基本情况、周围污染源状况、水体排污口分布情况、水体的基本水文情况等。"]
["问：监测采样计划应包含哪些内容？", "答：监测计划应包括以下内容：1.采样断面(点位)的布设。2.监测项目的确定。3.采样时间、周期和频率的确定。4.采样方法及水样保存的要求。5.监测计划实施的保证措施"]
["问：监测计划实施的保证措施具体包括哪些内容？", "答：监测计划实施的保证措施具体应涵盖以下内容：①监测人员安排：确定完成监测工作必需的人员配备情况，包括需要多少人、每个人在监测工作中的分工、责任等。②监测物资保障：确定采样仪器设备的种类、数量、型号。分析仪器的种类、数量、型号；监测过程中用到的试剂药品种类及数量。③监测工作的交通保障：明确采样路线、交通工具的种类、数量。④监测工作的质量保障：除了上述保障措施外，为了获取准确可靠的监测数据，还需要涉及质量保证的问题，包括采样、分析方法以及数据统计处理等方面的要求。"]
["问：废水监测计划中重点应考虑的问题有哪些？", "答：废水监测计划中重点应考虑的问题包括：(1)采样点的确定，主要依据是项目排污口、排污管线的位置。(2)采样时间、周期及频率的确定，主要依据是生产周期及废水排放规律。(3)根据排污去向确定废水排放的标准。"]
["问：废水监测方案与地表水监测方案的主要区别是什么？", "答：废水监测方案与地表水监测方案的主要区别在于监测对象与目的不同。废水监测更侧重于环保设施竣工验收监测、污染源监测等方面，而地表水监测则更侧重于常规监测、特定目的监测和研究性监测等。因此，两者在监测计划的制订、现场调查及资料收集等方面也存在差异。"]
["问：废水监测方案制订前的现场调查及资料收集主要了解哪些内容？", "答：废水监测方案制订前的现场调查及资料收集主要了解的内容包括：1.污染源情况，如污染源名称、行业类型、联系方式、主要产品产量、生产制度、主要原辅材料和设备使用情况等。2.相关的工艺流程、污水类型、排放规律、污水管线设置、污水中主要污染物的种类、排放去向、废水处理设施情况、用水情况等。"]
["问：什么是大气污染？", "答：大气污染是指大气中有害物质浓度超过环境所能允许的极限并持续一定时间后，会改变大气特别是空气的正常组成，破坏自然的物理、化学和生态平衡体系，从而危害人们的生活、工作和健康，损害自然资源及财产、器物等的情况。"]
["问：大气污染事件对人类社会有哪些影响？", "答：大气污染事件对人类社会的影响是多方面的。首先，它们严重危害人们的健康和生命。其次，这些事件会对经济和社会造成重大损失，如医疗资源的压力增加、生产和工作的中断，以及环境修复和赔偿等费用。最后，这些事件还会对人们的心理和社会信任度产生负面影响，导致社会不稳定和恐慌。"]
["问：一次污染物和二次污染物在大气中的浓度变化有何不同？", "答：一次污染物因受逆温层、气温、气压等的限制，在清晨和黄昏时浓度较高，中午即降低；而二次污染物如光化学烟雾等由于是靠太阳光能形成的，故在中午时浓度增加，清晨和夜晚时降低。"]
["问：为什么需要对大气污染物进行分级排队并选择优先监测项目？", "答：因为至少有100种大气污染物对环境产生危害，我们不可能逐项测定。因此，为了更有效地监测和管理大气环境，我们需要根据污染物的潜在危害性、出现频率、降解难度、生物积累性等因素，对其进行分级排队，并选择优先监测项目。"]
["问：大气监测的主要目的是什么？", "答：大气监测的主要目的是判断大气环境质量是否符合国家制定的环境空气质量标准，为研究大气环境质量的变化规律和发展趋势提供依据，为政府部门执行有关环境保护法规、开展环境质量管理、环境科学研究及修订大气环境质量标准提供基础数据和依据。"]
["问：大气污染的特点主要为？", "答：大气污染物的时空分布及其浓度与污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、气象等条件密切相关。\n同一污染源对同一地点在不同时间所造成的地面空气污染浓度往往相差数倍至数十倍；同一时间不同地点也相差甚大。\n一次污染物和二次污染物在大气中的浓度由于受气象条件的影响，它们在一天内的变化也不同。一次污染物因受逆温层、气温、气压等的限制，在清晨和黄昏时浓度较高，中午即降低；而二次污染物如光化学烟雾等由于是靠太阳光能形成的，故在中午时浓度增加，清晨和夜晚时降低，详见下图。\n@WR (31).png@$"]
["问：空气污染物监测的选测项目有哪些？", "答：空气污染物监测的选测项目包括CS₂、Cl₂、氯化氢、硫酸雾、HCN、NH₃、Hg、Be、铬酸雾、非甲烷烃、芳香烃、苯乙烯、酚、甲醛、甲基对硫磷、异氰酸甲酯等。"]
["问：土地利用和功能分区情况在大气污染监测中如何影响监测点的设置？", "答：土地利用和功能分区情况在大气污染监测中影响监测点的设置，因为不同功能区的污染状况是不同的，如工业区、商业区、混合区、居民区等。"]
["问：人口分布及人群健康状况资料在大气污染监测中的作用是什么？", "答：人口分布及人群健康状况资料在大气污染监测中的作用是帮助了解监测区域的人口分布、居民和动植物受大气污染危害情况及流行性疾病等资料，对制订监测方案、分析判断监测结果是有益的。"]
["问：大气环境自动监测系统布设采样点时应遵循哪些原则和要求？", "答：布设采样点时应遵循的原则和要求包括：在整个监测区域设置高、中、低三种不同污染物浓度的地方；在污染源集中、主导风向明显的情况下，主要监测范围应在下风向，上风向设置少量对照点；在工业密集、人口密集和污染物超标地区适当增设采样点；采样点周围应开阔，无局地污染源；各采样点设置条件应尽可能一致或标准化；采样高度根据监测目的而定。"]
["问：大气环境自动监测系统布点方法有哪些？", "答：布点方法包括功能区布点法、网格布点法、同心圆布点法、扇形布点法和叶脉形布点法。\n(1)功能区布点法多用于区域性常规监测。先将监测区域划分为工业区、商业区、居住区、工业和居住混合区、交通稠密区、清洁区等，再根据具体污染情况和人力、物力条件，在各功能区分别设置相应数量的采样点。\n(2)网格布点法适用于污染源较分散的情况如调查面源和线源。对城市环境规划和管理有重要意义。网格的大小视污染源强度、地区功能等因素而定(排放量大、源密集的城市，每平方千米设一个；对排放量低的地区，可每4km²设一个)。\n(3)同心圆布点法适用于多个污染源组成的污染群，且大污染源较集中的地区。对调查点源较合适。以污染源或污染源群为中心，沿放射线方向向外扩散，采样点布在同心圆上。采样时要注意主导风向，主轴与主导风向要一致，应该布点于下风向。\n(4)扇形布点法适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。上风向应设对照点。以点源所在位置为顶点，主导风向为轴线，在下风向地面上划出一个扇形区作为布点范围。扇形的角度一般为45°,也可更大些，但不能超过90°。采样点设在扇形平面内距点源不同距离的若干弧线上。\n(5)叶脉形布点法要严格选择主导风向与主方向一致，并在污染源上风向布设1～2个对照点。\n@WR (34).png@$\n@WR (35).png@$\n@WR (36).png@$"]
["问：《环境空气质量标准》(GB3095—1996)对污染物监测数据的统计有效性作了哪些规定？", "答：《环境空气质量标准》(GB3095—1996)规定应在采样点受污染最严重的时期采样测定；对于SO₂、NO₂，每年至少有分布均匀的144个日均值，每日至少有分布均匀的12个月均值；对于TSP、PM₁₀，每年至少有60个日均值，每月至少有分布均匀的5个月均值；对于SO₂、NO₄，每日至少有18h的采样时间。"]
["问：使用直接采样法进行大气采样时，方法及采样器如何规定的？", "答：适用于大气中被测组分浓度较高或监测方法灵敏度高的情况，这时不必浓缩，只需用仪器直接采集少量样品进行分析测定即可。此法测得的结果为瞬时浓度或短时间内的平均浓度。\n常用容器有注射器、塑料袋、采气管、真空瓶等。\n(1)注射器采样注射器有10mL、50mL和100mL等，可根据需要选取。常用100mL注射器采集有机蒸汽样品。采样时，先用现场气体抽洗2～3次，然后抽取100mL,密封进气口，带回实验室分析。样品存放时间不宜长，一般当天分析完。气相色谱分析法常采用此法取样。取样后，应将注射器进气口朝下，垂直放置，以使注射器内压略大于外压。\n(2)塑料袋采样应选不吸附、不渗漏，也不与样气中污染组分发生化学反应的塑料袋，如聚四氟乙烯袋、聚乙烯袋、聚氯乙烯袋和聚酯袋等，还有用金属薄膜做衬里(如衬银、衬铝)的塑料袋。\n采样时，先用二联球打进现场气体冲洗2～3次，再充满样气，夹封进气口，带回实验室尽快分析。\n(3)采气管采样采气管容积一般为100～1000mL。采样时，打开两端旋塞，用二联球或抽气泵接在管的一端，迅速抽进比采气管容积大6～10倍的欲采气体，使采气管中原有气体被完全置换出来，关上旋塞，采气管体积即为采气体积。\n(4)真空瓶采样真空瓶是一种具有活塞的耐压玻璃瓶，容积一般为500~1000mL。采样前，先用抽真空装置把采气瓶内气体抽走，使瓶内真空度达到1.33kPa,之后，便可打开旋塞采样，采完即关闭旋塞，则采样体积即为真空瓶体积(详见下图)。\n@WR (37).png@$"]
["问：在大气采样中，什么是滤料阻留法？", "答：将过滤材料(滤纸、滤膜等)放在采样夹上，用抽气装置抽气，则空气中的颗粒物被阻留在过滤材料上，称量过滤材料上富集的颗粒物质量，根据采样体积，即可计算出空气中颗粒物的浓度。\n@WR (39).png@$\n@WR (40).png@$"]
["问：在大气采样中，什么是低温冷凝法？", "答：借致冷剂的制冷作用使空气中某些低沸点气态物质被冷凝成液态物质，以达到浓缩的目的。适用于大气中某些沸点较低的气态污染物质，如烯烃类、醛类等。\n常用制冷剂：冰、干冰、冰—食盐、液氯—甲醇、干冰—二氯乙烯、干冰—乙醇等。优点：效果好、采样量大、利于组分稳定。\n冷凝装置详见下图：\n@WR (41).png@$"]
["问：在大气采样中，什么是自然积集法？", "答：利用物质的自然重力、空气动力和浓差扩散作用采集大气中的被测物质，如自然降尘量、硫酸盐化速率、氟化物等大气样品的采集。采集降尘的方法分为湿法和干法两种。干法采样一般使用标准集尘器（详见下图）。夏季也需加除藻剂。\n@WR (42).png@$"]
["问：在大气采样中，颗粒物采样器有哪些类型？", "答：颗粒物采样器分为总悬浮颗粒物采样器和飘尘采样器。总悬浮颗粒物采样器按其流量分为大流量和中流量两种类型。飘尘采样器是装有分离大于10μm颗粒物的分尘器的采样器。二级旋风分尘器的工作原理如下图所示。在离心力作用下，粗颗粒被甩到桶壁上并最终落入大粒子收集器内，细颗粒随气流沿气体排出管上升，被过滤器的滤膜捕集，从而测定飘尘的浓度。\n@WR (45).png@$"]
["问：在大气采样中，如何评价颗粒物的采样效率？", "答：评价颗粒物的采样效率可以通过采集颗粒数效率和质量采样效率两种方法。采集颗粒数效率是指所采集到的颗粒物粒数占总颗粒数的百分数；质量采样效率则是指所采集到的颗粒物质量占颗粒物总质量的百分数。"]
["问：颗粒物采样效率为什么在大气监测评价中很重要？", "答：颗粒物采样效率在大气监测评价中很重要，因为微米以下的颗粒物对人体健康的影响较大。通过评价颗粒物的采样效率，可以评估采样方法的准确性和可靠性，为大气污染防治提供科学依据。"]
["问：在大气采样中，采样记录应包含哪些内容？", "答：采样记录应包含以下内容：所采集样品被测污染物的名称及编号；采样地点和采样时间；采样流量；采样体积及采样时的温度和大气压力；采样仪器、吸收液及采样时天气状况及周围情况；采样者、审核者姓名等。"]
["问：什么是体积比浓度（Cp）？", "答：体积比浓度（Cp）是指污染物体积与气样总体积的比值，不受空气温度及压力的影响。其单位可以是ppm或ppb，仅适用于气态或蒸汽态物质，不适用于颗粒态物质。ppm表示在100万体积空气中含有害气体或蒸汽的体积数；ppb是ppm的1/1000。"]
["问：自然降尘的测定原理是什么？", "答：测定大气中降尘量最常用的方法是重量法。将一个一定规格的容器(集尘缸)放置在户外空旷的地方，加入1500～3000mL水，夏季可加入适量硫酸铜溶液(抑制微生物及藻类生长),大气中的灰尘自然沉降在集尘缸内，按月收集起来。剔除里面的树叶、小虫等异物，其余部分定量转移到1000mL烧杯中，加热蒸发浓缩至10~20mL后，再转移到已恒重的瓷坩埚中，在电热板上蒸干后，于(105±5)℃烘箱内烘至恒重。根据采样前后重量之差及采样体积，即可计算降尘的质量浓度。试样经处理后，可进行化学组分测定。"]
["问：自然降尘的采样方法有哪些？", "答：自然降尘的采样方法有湿法采集和干法采集两种。\n(1)湿法采集降尘试样湿法采样是在一定大小的圆筒形玻璃(或塑料、瓷、不锈钢)缸中加入一定量的水，放置在距地面5～15m高，附近无高大建筑物及局部污染源的地方(如空旷的屋顶上),采样口距基础面1.5m以上，以避免顶面扬尘的影响。我国集尘缸的尺寸为内径15cm、高30cm,一般加水1500～3000mL(视蒸发量和降雨量而定),夏季需加入少量硫酸铜溶液，以抑制微生物及藻类的生长；冰冻季节需加入适量乙醇或乙二醇，以免结冰。每月采样(30±2)d,每年12个月，多雨季节注意及时更换集尘缸，防止水满溢出。\n(2)干法采集降尘试样干法采样一般使用标准集尘器，集尘缸内放入塑料圆环，圆环上再放置塑料筛板，夏季也需加除藻剂。"]
["问：自然降尘的测定步骤是什么？", "答：采样后大气中的灰尘自然沉降在集尘缸内，按月收集起来。剔除里面的树叶、小虫等异物，其余部分定量转移到1000mL烧杯中，加热蒸发浓缩至10～20mL后，再转移到已恒重的瓷坩埚中，用水冲洗黏附在烧杯壁上的尘粒，并入瓷坩埚中，在电热板上蒸干后，于(105±5)℃烘箱内烘至恒重。称量两次重量差即为降尘量。"]
["问：自然降尘中还需要测量什么其他物质？", "答：在降尘的测定中，除测定降尘量外，有时还须测定降尘中的可燃性物质、水溶性物质、非水溶性物质、灰分及某些化学组分如硫酸盐、硝酸盐、氯化物、焦油等(详见下图)。\n@WR (46).png@$"]
["问：湿法采集降尘试样的具体步骤是什么？", "答：湿法采集降尘涉及在集尘缸中加入水，并放置在空旷地。采样期间需考虑夏季加入硫酸铜溶液、冰冻季节加入乙醇或乙二醇。每月采样约30天，多雨季节要及时更换集尘缸。"]
["问：TSP的采样步骤是什么？", "答：(1)每张滤膜(20cm×25cm超细玻璃纤维滤膜)使用前均需用光照检查，不得使用有针孔或有任何缺陷的滤膜采样。\n(2)采样滤膜在称重前需在平衡室内平衡24h,然后在规定条件下迅速称重，读数准确至0.1mg,记下滤膜的编号和重量，将滤膜平展地放在光滑洁净的纸袋内，然后贮于盒内备用。采样前，滤膜不能弯曲或折叠。\n平衡室放置在天平室内，平衡温度在20～25℃,温度变化小于±3℃,相对温度小于55%,变化小于5%,天平室温度应维持在15～30℃,相对湿度50%。\n(3)采样时，滤膜“毛”面向上，将其放在网托上(网托事先用纸擦净),放上滤膜夹，拧紧螺丝。盖好采样器顶盖。将电机电压调节在180～200V,然后开机采样，调节采样流量在1.13m³/min。\n(4)采样开始后5min和采样结束前5min各记录一次流量。\n(5)用一张滤膜连续采样24h。\n(6)采样后，用镊子小心取下滤膜，使滤膜“毛”面朝内，以采样有效面积长边为中线对叠。\n(7)将折叠好的滤膜放回表面光滑的纸袋并贮于盒内，取采样后的滤膜时应注意滤膜是否出现物理性损伤及采样过程中是否有穿孔漏气现象，若发现有损伤，穿孔漏气现象，应作废，重新取样。\n(8)记录采样期的温度、压力。\n(9)隔双日采样，每天连续采24±0.5h,每月采样5～6d,每年12个月。"]
["问：重量法是如何测定飘尘的？", "答：重量法通过大流量采样器采集一定体积的大气，利用颗粒物切割器将大于10μm的颗粒物分离，小于10μm的颗粒物被收集在预先恒重的滤膜上。根据采样前后滤膜的重量差及采样体积，可计算出飘尘的浓度。"]
["问：压晶体管振荡法是如何测定飘尘的？", "答：压晶体管振荡法以石英谐振器为传感器，通过粒子切割器剔除大于10μm的颗粒物，使小于10μm的飘尘进入测量气室。飘尘在高压电晕放电作用下带上负电荷，然后在带正电的石英谐振器电极表面放电并沉积。由于参比石英谐振器没有集尘作用，当没有气样进入仪器时，两谐振器固有振荡频率相同。当有气样进入时，测量石英谐振器因集尘而质量增加，导致其振荡频率降低，这一频率差经信号处理系统转换成飘尘浓度并在数显屏幕上显示。"]
["问：TSP对人体有哪些危害？", "答：TSP对人体有多种危害，包括刺激和腐蚀呼吸道黏膜，诱发支气管炎等疾病，甚至对生殖系统也有危害。TSP中的二氧化硫还被认为是大气环境污染例行监测的必测项目。"]
["问：应该使用什么方法测定大气中的二氧化硫含量？", "答：大气中的二氧化硫可以通过三种主要方法测定：四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法、甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法、钍试剂分光光度法。"]
["问：四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法的原理是什么？", "答：在这个方法中，二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物。该络合物再与甲醛和盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫色络合物，其颜色深浅与二氧化硫含量成正比。通过分光光度法可以测定这种颜色变化，从而确定二氧化硫的浓度。化学反应式如下：\n@WR (48).png@$"]
["问：甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法的原理是什么？", "答：在这个方法中，二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收，生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物。加成化合物再与盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫色化合物。通过分光光度法可以测定这种颜色变化，从而确定二氧化硫的浓度。"]
["问：如何消除甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法中的干扰物？", "答：可以通过加入氨磺酸钠溶液消除氮氧化物的干扰，采样后放置一段时间使臭氧自行分解，加入磷酸及环己二胺四乙酸二钠盐消除或减少某些金属离子的干扰。"]
["问：甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法的检出限和最低检出浓度是多少？", "答：甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法的检出限为0.2μg/10mL，当用10mL吸收液采样10L时，最低检出浓度为0.020mg/m³；用50mL吸收液，24h采气样300L，取出10mL样品测定时，最低检出浓度为0.003mg/m³。"]
["问：进行二氧化硫测定时，需要哪些仪器和试剂？", "答：进行二氧化硫测定时，需要的仪器包括多孔玻板吸收管、具塞比色管、恒温水浴、大气采样器、分光光度计等；试剂包括蒸馏水、甲醛吸收液（或甲醛缓冲溶液）、盐酸副玫瑰苯胺溶液、氨磺酸钠溶液、氢氧化钠溶液、碘贮备液、碘溶液、淀粉指示剂、碘酸钾溶液、硫代硫酸钠贮备液、二氧化硫标准溶液、盐酸副玫瑰苯胺贮备溶液和使用液、1mol/L盐酸溶液等。"]
["问：钍试剂分光光度法是如何测定二氧化硫的？", "答：在钍试剂分光光度法中，大气中的二氧化硫用过氧化氢溶液吸收并氧化为硫酸。硫酸根离子与过量的高氯酸钡反应，生成硫酸钡沉淀。剩余的钡离子与钍试剂作用生成钍试剂—钡络合物，该络合物呈现紫红色。根据颜色的深浅，可以间接进行二氧化硫的定量测定。化学反应式如下：\n如图所示：@WR (49).png@$"]
["问：什么是盐酸萘乙二胺分光光度法？", "答：盐酸萘乙二胺分光光度法是一种测定大气中氮氧化物的方法，其原理是二氧化氮被吸收液吸收后，生成亚硝酸和硝酸，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，据其颜色深浅，用分光光度法定量。"]
["问：盐酸萘乙二胺分光光度法使用的仪器设备有哪些？", "答：盐酸萘乙二胺分光光度法使用的仪器设备包括综合采样器或KC—6D型大气采样器、多孔玻板吸收管、双球玻璃管（内装三氧化铬—沙子）、具塞比色管和可见分光光度计。"]
["问：在氮氧化物测定实验中，吸收液如何配制？", "答：称取5.0g对氨基苯磺酸，置于1000mL容量瓶中，加入50mL冰醋酸和900mL水的混合溶液，盖塞振摇，使其完全溶解。加入0.050g盐酸萘乙二胺，溶解后，用水稀释至标线，此为吸收原液，贮于棕色瓶中，在冰箱内可保存2个月。保存时应密封瓶口，防止空气与吸收液接触。\n采样时，按4份吸收原液与1份水的比例混合配成采样用吸收液。"]
["问：如何制备三氧化铬—沙子氧化管？", "答：制备三氧化铬—沙子氧化管时，需要筛取20～40目海沙（或河沙），用（1+2）的盐酸浸泡1夜，用水洗至中性，烘干。将三氧化铬与沙子按质量比（1+20）混合，加少量水调匀，放在红外灯下或烘箱内于105℃烘干，烘干过程中应搅拌几次。制备好的三氧化铬—沙子应是松散的，若黏在一起，说明三氧化铬比例太大，可适当增加一些沙子，重新制备。"]
["问：使用盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中的氮氧化物的测定步骤是什么？", "答：(1)标准曲线的绘制\n取7支10mL干的具塞比色管，配制标准色列。溶液摇匀，避开阳光直射放置15min,在540nm波长处，用1cm比色皿，以水为参比，测定吸光度。以吸光度为纵坐标，相应的标准溶液中NO₂^{-}含量(μg)为横坐标，绘制标准曲线。\n(2)采样\n将一支内装5.00mL吸收液的多孔玻板吸收管进气口接三氧化铬—沙子氧化管，并使管口略微向下倾斜，以免当湿空气将三氧化铬弄湿时污染后面的吸收液。将吸气管的出气口与空气采样器相连接。以0.2～0.3L/min的流量避光采样至吸收液呈微红色为止，记下采样时间，密封好采样管，带回实验室，当日测定。若吸收液不变色，应延长采样时间，采样量应不少于6L。在采样的同时，应测定采样现场的温度和大气压力，并做好记录。\n(3)样品的测定\n采样后，放置15min,将样品溶液移入1cm比色皿中，按绘制标准曲线的方法和条件测定试剂空白溶液和样品溶液的吸光度。若样品溶液的吸光度超过标准曲线的测定上限，可用吸收液稀释后再测定吸光度。计算结果时应乘以稀释倍数。\n(4)数据处理"]
["问：什么是化学发光法？", "答：化学发光法是一种分析方法，它利用某些化合物分子在吸收化学能后被激发到激发态，再由激发态返回基态时以光量子的形式释放出能量的现象，即化学发光反应。通过测量化学发光强度，可以对物质进行分析测定。"]
["问：化学发光反应可以在哪些相态中进行？", "答：化学发光反应可以在液相、气相或固相中进行。液相化学发光多用于天然水、工业废水中有害物质的测定；而气相化学发光反应主要用于大气中NO₂、SO₂、H₂O₃等气态有害物质的测定。"]
["问：如何利用化学发光法测定NO？", "答：利用化学发光法测定NO，通常是根据NO和臭氧气发生反应的原理制成的。被测气体中的NO经过NO₂-NO转化器后，变成NO进入反应室，与臭氧反应生成激发态的NO₂^{-}。当NO₂^{-}回到基态时，会放出光子，这些光子通过滤光片和光电倍增管后转变为电流，电流的大小与NO的浓度成正比。"]
["问：什么是原电池库仑滴定法？", "答：原电池库仑滴定法是一种通过测量微小电流来测定物质浓度的方法。在库仑池中，有两个电极，一个是活性炭阳极，另一个是铂网阴极。池内充满特定的电解液。当被测气样中的特定物质（如NO₂）与电解液中的成分发生反应时，会产生微小电流。根据法拉第电解定律，这个电流的大小与被测物质的浓度成正比。"]
["问：原电池库仑滴定法是如何工作的？", "答：在原电池库仑滴定法中，当气样中的NO₂进入库仑池时，它与电解液中的I反应，将I氧化成I₂。随后，生成的I₂在铂网阴极上被还原回I，同时产生微小电流。如果电流效率达到100%，那么在一定条件下，这个微电流的大小与气样中NO₂的浓度成正比。因此，可以通过测量这个电流来换算出NO₂的浓度，并进行显示和记录。"]
["问：一氧化碳进入人体后会对健康造成什么影响？", "答：一氧化碳进入人体后，能与血液中的血红蛋白等形成可逆性结合，导致氧气无法与血红蛋白结合，从而引发中毒。高浓度的一氧化碳可引起急性中毒，中毒者常出现脉弱、呼吸变慢等反应，最后衰竭致死。长期接触低浓度的一氧化碳则可能导致慢性中毒，出现头痛、头晕、记忆力降低等神经衰弱症状。"]
["问：如何计算硫酸盐化速率？", "答：计算方法涉及准确测量PbO₂涂层的面积，处理采样管获得样品滤液，通过加入指示剂和沉淀剂进行反应，最终通过过滤、烘干和称重等步骤来确定硫酸钡沉淀的质量，并据此计算硫酸盐化速率。具体计算公式未在原文中提供。"]
["问：测定结果可能受到哪些因素的影响？", "答：PbO₂的粒度、纯度和表面活性度；PbO₂涂层厚度和表面湿度；含硫污染物的浓度及种类；以及采样期间的风速、风向和空气温度、湿度等因素都可能影响测定结果。"]
["问：BaP的主要来源是什么？", "答：BaP主要来自含碳燃料及有机物热解过程。例如，煤炭、石油等在无氧加热裂解过程中会产生苯并[a]芘，并吸附在烟气飘尘上散布于大气中；香烟烟雾中也含有3,4-苯并芘。"]
["问：在测定苯并[a]芘之前需要进行哪些步骤？", "答：在测定苯并[a]芘之前，需要先进行提取和分离。提取通常使用环己烷作为提取剂，并通过索式提取器进行连续回流提取。分离则可以通过纸层析法等方法进行。"]
["问：苯并[a]芘的测定步骤为？", "答：1.提取\n用环己烷为提取剂，将索式提取器置于(98±1)℃的水浴锅中连续回流提取8h,之后，浓缩至近干。\n2.分离(纸层析法)\n先将苯、乙酸酐和浓硫酸按一定比例配成混合溶液，用其浸渍纸条后，将纸条用水漂洗、晾干，再用无水乙醇浸渍、晾干、压平，制成乙酰化滤纸。将提取浓缩后的样品溶液点在离滤纸下沿3cm处，用冷风吹干，挂在层析缸中，沿插至缸底的玻璃棒加入甲醇、乙醚和蒸馏水(体积比为4:4:1)配制的展开剂，至滤纸下沿浸入1cm为止。加盖密封层析缸，放于暗室中进行层析。\n在此，乙酰化试剂为固定相，展开剂为流动相，试样中的各组分经在两相中进行反复多次分配，按其分配系数大小依次被分开，在滤纸条的不同高度处留下不同组分的斑点，取出滤纸条，晾干，将各斑点剪下，分别用适当溶剂溶解各组分，即得到样品溶液。\n3.测定\n经层析分离所得到的BaP斑点，用丙酮洗脱，以荧光分光光度法测定。当采气体积为40m³时，该方法最低检出浓度为0.002μg/100m³。"]
["问：纸层析法如何进行苯并[a]芘的分离？", "答：在纸层析法中，先将苯、乙酸酐和浓硫酸按一定比例配成混合溶液，用其浸渍纸条。然后将提取浓缩后的样品溶液点在离滤纸下沿一定距离处，进行层析分离。通过反复多次在固定相和流动相中分配，不同组分会按其分配系数大小依次被分开，在滤纸条上留下不同高度的斑点。"]
["问：为什么测定非甲烷烃对大气污染评价有实际意义？", "答：因为在大气严重污染时，甲烷以外的碳氢化合物含量会显著增加，且甲烷不参与光化学反应，所以测定非甲烷烃对判断和评价大气污染具有实际意义。"]
["问：光化学氧化剂与总氧化剂的关系是什么？", "答：光化学氧化剂是指除去NO₂以外的能氧化碘化钾的氧化剂，它与总氧化剂的关系为：光化学氧化剂=总氧化剂-0.269×氮氧化物。这里0.269是NO₂的校正系数。"]
["问：臭氧对人类有何影响？", "答：臭氧具有强烈的氧化作用，可以起消毒作用。然而，当臭氧浓度过高时，会刺激黏膜和损害中枢神经系统，引起支气管炎和头痛等症状。此外，臭氧层破坏会导致紫外线直接照射地球表面增大，从而增加皮肤病人数量。"]
["问：硼酸碘化钾分光光度法的原理是什么？", "答：硼酸碘化钾分光光度法是用含有硫代硫酸钠的硼酸碘化钾溶液作吸收液采样。大气中的臭氧等氧化剂氧化碘离子为碘分子，而碘分子又立即被硫代硫酸钠还原。剩余硫代硫酸钠加入过量碘标准溶液氧化，剩余碘于352nm处测定吸光度。通过比较气样和零气样（除去臭氧的空气）中剩余碘的吸光度差，可计算气样中臭氧的浓度。"]
["问：在使用硼酸碘化钾分光光度法时需要注意哪些事项？", "答：在使用硼酸碘化钾分光光度法时，需要注意SO₂、H₂S等还原性气体会干扰测定，因此采样时应串接三氧化铬管以消除这些干扰。此外，采样效率受温度影响，25℃时可达100%，30℃时达96.8%。样品吸收液和试剂溶液均应放在暗处保存以避免光解。"]
["问：大气中主要的尘态氟化物有哪些？", "答：大气中主要的尘态氟化物包括冰晶石(Na₃AlF₆)、萤石(CaF₂)、氟化铝(AlF₃)、氟化钠(NaF)及磷灰石[3Ca₃(PO₄)₂·CaF₂]等。"]
["问：滤膜采样—氟离子选择电极法的原理是什么？", "答：使用磷酸氢二钾溶液或碳酸氢钠—甘油溶液浸渍的玻璃纤维滤膜进行采样，大气中的气态氟化物被吸收固定，尘态氟化物被阻留在滤膜上。采样后的滤膜用水或酸浸取后，用氟离子选择电极法进行测定。"]
["问：酚类化合物的监测方法有哪些？", "答：(1)4-氨基安替比林分光光度法，最低检出限采样300L,0.001mg/m³(2)气相色谱法，最低检出限采样840L,样品溶液10mL,进样1μL,0.012mg/m³"]
["问：大气降水监测的主要目的是什么？", "答：了解在降雨（雪）过程中从大气中沉降到地球表面的沉降物的主要组成、性质及有关组分的含量，并为分析大气污染状况和提出控制污染途径、方法提供基础数据和依据。"]
["问：采样点位置选择需要考虑哪些因素？", "答：采样点位置要兼顾城市、农村或清洁对照区，并考虑区域的环境特点，如地形、气象、工农业分布等。同时，应尽可能避开排放酸、碱物质和粉尘的局地污染源、主要街道交通污染源的影响。"]
["问：自动采样器APSA-1有哪些特点？", "答：APSA-1降水自动监测仪具有不锈钢喷塑机壳、滑板平移开关结构、独特的梳状雨水传感器等特点。它能够适应露天的各种恶劣环境，并保证仪器工作的可靠性、样品监测的实时性及准确性。"]
["问：APSA-1降水自动监测仪有哪些工作模式？", "答：APSA-1降水自动监测仪有三种独立的工作模式：F0——逢雨必测模式，每场降水测量一组相应数据；F1——连续监测模式，每两分钟测量一组相应数据；F2——收集混合样模式，用于收集混合样品进行离子测量等。"]
["问：APSA-1降水自动监测仪可以显示哪些信息？", "答：APSA-1降水自动监测仪可以显示年、月、日、星期、时、分、降水日期、每场降水起止时间、实时监测的pH值、电导率值和降雨量等信息。"]
["问：I级测点通常包括哪些测定项目？", "答：I级测点为：pH值、电导率、硫酸根离子SO$_{4}^{2-}$、硝酸根离子NO$_{3}^{-}$、氯离子Cl$^{-}$、铵离子NH_4+、钾离子K$^{+}$、钠离子Na$^{+}$、钙离子Ca$^{2+}$、镁离子Mg$^{2+}$。每月选一个或几个随机降水样品分析上述十个项目。"]
["问：硝酸根离子NO$_{3}^{-}$的测定方法有哪些？它反映了什么？", "答：硝酸根离子的测定方法有镉柱还原—偶氮染料分光光度法、紫外分光光度法、离子色谱法等。它反映大气中NO₂的污染状况，也是导致降水pH值降低的因素之一。"]
["问：氯离子Cl$^{-}$的测定有何意义？其测定方法有哪些？", "答：氯离子的测定用于评估大气中氯化氢(HCl)对降水pH值的影响以及判断海盐粒子的作用。测定方法包括硫氰酸汞—高铁分光光度法、离子色谱法等。"]
["问：钾离子K$^{+}$、钠离子Na$^{+}$、钙离子Ca$^{2+}$、镁离子Mg$^{2+}$如何测定？", "答：钾离子K$^{+}$和钠离子Na$^{+}$的浓度常用空气—乙炔（贫焰）原子吸收分光光度法测定。钙离子Ca$^{2+}$的测定方法包括原子吸收分光光度法、络合滴定法、偶氮氯膦Ⅲ分光光度法等。镁离子Mg$^{2+}$常用原子吸收分光光度法测定。"]
["问：烟气的基本状态参数包括哪些？", "答：烟气的基本状态参数包括烟气的体积、温度、压力。\n通过这几个基本状态参数，可计算出烟气流速、烟尘及有害物质浓度。\n其中，\n烟气体积V=采样流量Q×采样时间t\n采样流量Q=测点烟道断面S×烟气流速v\n而烟气流速又由烟气温度和压力决定。\n所以，只要计算出烟气温度和压力，即可计算出其他参数。"]
["问：热电偶测温计的工作原理是什么？", "答：热电偶测温计的工作原理是将两根不同的金属导线连成闭合回路，当两接点处于不同温度环境时，产生热电势。温差越大，热电势越大。保持一个接点温度恒定（自由端），通过测量热电势可确定另一个接点（工作端）的环境温度。工作原理示意图如下：\n@WR (56).png@$"]
["问：烟气的压力分为哪几种？", "答：烟气的压力分为全压(Pt)、静压(Ps)和动压(Pv)。静压是单位体积气体所具有的势能，动压是单位体积气体具有的动能，全压是气体在管道中流动具有的总能量。"]
["问：常用的测压管有哪些？", "答：常用的测压管有两种：标准皮托管和S形皮托管。它们都可以同时测出全压和静压。\n@WR (57).png@$\n@WR (58).png@$"]
["问：S形皮托管的特点和适用场景是什么？", "答：S形皮托管由两根相同的金属管并联组成，其测量端有两个大小相等、方向相反开口。一个开口面向气流，接受气流的全压；另一个开口背向气流，接受气流静压。适用于测烟尘含量较高的烟气。但由于气体绕流的影响，测得的静压比实际值小，因此在使用前必须用标准皮托管进行校正。"]
["问：如何使用压力计测定烟气压力？", "答：先把仪器调整到水平状态，检查液柱内是否有气泡，并将液面调至零点。然后，将皮托管与压力计连接，把测压管的测压口伸进烟道内测点上，并对准气流方向。从U形压力计上读出液面差或从微压计上读出斜管液柱长度，按相应公式计算测得压力。\n@WR (59).png@$"]
["问：为什么需要测定烟气的含湿量？", "答：与大气相比，烟气中的水蒸气含量较高且变化范围较大。为便于比较，监测方法规定以除去水蒸气后标准状态下的干烟气为基准来表示烟气中有害物质的测定结果。因此，需要测定烟气的含湿量。"]
["问：重量法的原理是什么？", "答：重量法是通过从烟道采样点抽取一定体积的烟气，并使其通过装有吸收剂的吸收管。烟气中的水蒸气被吸收剂吸收后，吸收管的增重即为所采烟气中的水蒸气质量。然后代入公式计算含湿量。"]
["问：什么是等速采样法？", "答：等速采样法是指在测定烟气、烟尘浓度时，烟气进入采样嘴的速度应与采样点烟气流速相等。如果速度过大或过小，都会造成测定误差。具体做法是将烟尘采样管由采样孔插入烟道中，使采样嘴置于测点上，正对气流，在采样嘴的吸气速度与测点处气流速度相等（误差不超过10%）时，抽取气样。采样器样式详见下图：\n@WR (61).png@$"]
["问：预测流速法是什么？它适用于什么情况？", "答：预测流速法是等速采样法的一种（采样器样式详见下图）。在采样前先测出采样点的烟气温度、压力、含湿量，计算出烟气流速，再结合采样嘴直径计算出等速采样条件下各采样点的采样流量。采样时，通过调节流量调节阀按照计算出的流量采样。它适用于烟气流速比较稳定的污染源。但需要注意的是，预测流速法测定烟气流速与采样不是同时进行，可能会存在一定的误差。\n@WR (62).png@$"]
["问：移动采样和定点采样的区别是什么？", "答：移动采样是为测定烟道断面上烟气中烟尘的平均浓度，用同一个尘粒捕集器在已确定的各采样点上移动采样，在各点的采样时间相同。定点采样是为了解烟道内烟尘的分布状况和确定烟尘的平均浓度，分别在断面上每个采样点采样，即每个采样点采集一个样品。"]
["问：超细玻璃纤维滤筒和刚玉滤筒的适用温度范围是多少？", "答：超细玻璃纤维滤筒适用于500℃以下的烟气，而刚玉滤筒适用于850℃以下的烟气。二者对0.5μm以上的尘粒捕集效率均在99.99%以上。"]
["问：如何采集烟气样品？", "答：烟气样品可以通过烟气采样器进行采集。采样点选择在靠近烟道中心的任何一点即可。采集方法可以利用吸收法采样装置或注射器采烟气装置。采样器样式详见下图：\n@WR (63).png@$\n@WR (64).png@$\n@WR (65).png@$"]
["问：烟气中有害组分的测定方法有哪些？", "答：烟气中有害组分的测定方法主要有奥氏气体分析器吸收法（详见下图）和仪器分析法。奥氏气体分析器吸收法是通过不同吸收液逐一吸收烟气中的欲测组分，通过测定吸收前后气样的体积变化来计算欲测组分的体积百分比。仪器分析法则是使用特定的仪器来直接测定烟气中的组分，其准确度通常比奥氏气体吸收法高。例如，可以使用红外线气体分析仪或热导分析仪来测定二氧化碳，使用磁氧分析仪或氧化锆氧量分析仪来测定氧气等。\n@WR (66).png@$"]
["问：在奥氏气体分析器中，哪些溶液分别用于吸收哪些烟气组分？", "答：在奥氏气体分析器中，KOH溶液用于吸收二氧化碳（CO₂），焦性没食子酸溶液用于吸收氧气（O₂），氯化亚铜氨溶液用于吸收一氧化碳（CO）。"]
["问：酚试剂分光光度法是什么？", "答：酚试剂分光光度法是《公共场所空气中甲醛测定方法》中规定的一种测定空气中甲醛浓度的方法。它基于甲醛与酚试剂的反应生成嗪，嗪在酸性条件下被高铁离子氧化后形成蓝绿色化合物，通过比色法进行定量测定。"]
["问：酚试剂分光光度法测定甲醛需要哪些试剂？", "答：酚试剂分光光度法测定甲醛所需的试剂包括吸收液原液（酚试剂溶液）、吸收液、1%硫酸铁铵溶液、碘溶液、1mol/L氢氧化钠溶液、0.5mol/L硫酸溶液、硫代硫酸钠标准溶液、0.5%淀粉溶液、甲醛标准贮备溶液和甲醛标准溶液等。"]
["问：如何进行甲醛的采样？", "答：采样时使用一个内装5mL吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min的流量采集10L空气样品。采样后应记录采样点的温度和大气压力，并在24小时内进行样品分析。"]
["问：进行室内空气污染物监测时需要注意什么？", "答：进行室内空气污染物监测时，需要注意实验安全，避免接触到有毒有害的化学品。同时，也需要具备一定的化学知识和实验技能，以确保准确地进行采样和分析。如果不具备这些条件，建议寻求专业人士的帮助来进行监测。"]
["问：氨一靛酚蓝分光光度法是什么？", "答：氨一靛酚蓝分光光度法是《公共场所空气中氨测定方法》(GB/T18204.25—2000)中规定的用于测定空气中氨浓度的方法。它基于在特定条件下，氨与试剂反应生成蓝绿色的靛酚蓝染料，通过测量染料的颜色深浅来定量测定氨的浓度。"]
["问：氨一靛酚蓝分光光度法的分析步骤是什么？", "答：分析步骤包括：1.标准曲线的绘制，即制备一系列已知浓度的氨标准溶液并测量其吸光度，绘制浓度与吸光度的关系曲线；2.样品测定，将采集的样品溶液进行显色反应后测量其吸光度，并根据标准曲线计算样品中氨的浓度。"]
["问：氨一靛酚蓝分光光度法采样时需要注意什么？", "答：采样时需注意使用规定的吸收液和大型气泡吸收管，以一定流量采集空气样品，并及时记录采样点的温度和大气压力。采样后应在规定时间内进行样品分析，并确保采样系统的流量稳定且误差在允许范围内。"]
["问：总挥发性有机物(TVOC)的计算应注意什么？", "答：①应对保留时间在正己烷和正十六烷之间所有化合物进行分析。\n②计算TVOC，包括色谱图中从正己烷到正十六烷之间的所有化合物。\n③根据单一的校正曲线，对尽可能多的VOCS定量，至少应对十个最高峰进行定量，最后与TVOC一起列出这些化合物的名称和浓度。\n④计算已鉴定和定量的挥发性有机化合物的浓度Sid。\n⑤用甲苯的回应系数计算未鉴定的挥发性有机化合物的浓度Sun。\n⑥Sid与Sun之和为TVOC的浓度或TVOC的值。\n⑦如果检测到的化合物超出了②中TVOC定义的范围，那么这些信息应该添加到TVOC值中。"]
["问：固体废物如何分类？", "答：固体废物可以根据化学组成、危害性、形状和产生来源等不同角度进行分类。通常按其产生来源分为工业固体废物、城市垃圾、农业固体废物、矿业固体废物和放射性固体废物五类。"]
["问：固体废物样品采样中，缩分的方法是什么？", "答：缩分的方法是将样品放置在清洁、平整不吸水的板面上，堆成圆锥形，压平顶端，摊开物料后，用十字板分成四等份，取两个对角的等份。重复此操作直至达到所需分析试样的质量。"]
["问：固体废物样品采样中，样品应如何保存？", "答：样品应密封于容器中保存，贴上标签备用。标签上应注明编号、废物名称、采样地点、批量、采样人、制样人、时间。特殊样品，可以采用冷冻或充惰性气体等方法保存。制备好的样品，一般有效保存期为三个月，易变质的试样不受此限制。最后，填好采样登记表(见下图)一式三份，分别存于有关部门。\n@WR (70).png@$"]
["问：固体废物样品采样中，采样登记表的作用是什么？", "答：采样登记表用于记录采样过程中的相关信息，一式三份分别存于有关部门以备查阅和追溯。这有助于确保采样过程的可追溯性和实验分析的准确性。"]
["问：固体急性毒性的鉴别方法为？", "答：有害废物中有多种有害成分，组分分析难度较大，急性毒性的初筛试验可以简便地鉴别并表达其综合急性毒性。\n鉴别方法是以一定体重的小白鼠或大白鼠为实验动物，利用有害废物的浸出液对小白鼠或大白鼠进行一次性灌胃，之后观察其中毒症状，记录48h内的死亡数。具体的鉴别方法如下。\n(1)称取制备好的样品100g,置于500mL具塞磨口锥形瓶中，加入100mL蒸馏水(固液比为1:1),振摇30min并于室温下静置浸泡24h后，用中速定量\n滤纸过滤，滤液留待灌胃用。\n(2)实验动物可以是10只体重为18～24g的小白鼠(或体重为200～300g的大白鼠)。若是外购鼠，必须在本单位饲养条件下饲养7～10d后，仍然健康活泼方可使用。实验前8～12h和观察期间应对小白鼠禁食。\n(3)灌胃采用1(或5)mL注射器，注射针采用9(或12)号，去针头，磨光，弯曲呈新月形，对所有小白鼠(或大白鼠)进行经口一次性灌胃，小白鼠灌胃量为0.50mL,大白鼠灌胃量为4.80mL。\n(4)然后对灌胃后的小白鼠(或大白鼠)进行中毒症状的观察，记录48h内小白鼠(或大白鼠)的死亡数目。\n(5)根据实验结果，如出现半数以上的小白鼠(或大白鼠)死亡，则可判断该废物是具有急性毒性的危险废物。"]
["问：固体易燃性的鉴别方法为？", "答：固体废物的易燃性是指闪点低于60℃的液态状废物和燃烧剧烈而持续的非液态废物，由于摩擦、吸湿、点燃等自发的化学变化会发热、着火或可能由于它的燃烧引起对人体或环境的危害的特性。故可以通过测定闪点鉴别其易燃性。\n(1)仪器\n采用闭口闪点测定仪，常用的配套仪器有温度计和防护屏。\n①温度计。温度计采用1号温度计(-30～+170℃)或2号温度计(100~300℃)。\n②防护屏。防护屏用镀锌铁皮制成，高度为550～650mm,宽度以适用为度，屏身内壁漆成黑色。\n(2)测定步骤\n按标准要求加热试样至一定温度，停止搅拌，每升高1℃点火一次，至试样上方刚出现蓝色火焰时，立即读出温度计上的温度值，该值即为测定结果。"]
["问：固体腐蚀性的鉴别方法为？", "答：腐蚀性是指通过接触能损伤生物细胞组织，或腐蚀物体而引起危害的性能。测定方法有两种，一种是测pH值；另一种是测在55.7℃以下对钢制品的腐蚀率。现介绍一下pH值的测定。\n(1)仪器\n采用pH计或酸度计，最小刻度单位在0.1pH单位以下。\n(2)测定方法\n用与待测样品pH值相近的标准溶液校正pH计，并加以温度补偿。对含水量高、呈流态状的稀泥或浆状物料，可将电极直接插入进行测量。对黏稠状物料可以离心或过滤后，再测定其液体的pH值。对粉、粒、块状物料，可称取制备好的样品50g(干基),置于1L塑料瓶中，加入新鲜蒸馏水250mL(固液比为1:5),加盖密封后，放在振荡机上(振荡频率为110±10次/min,振幅为40mm)于室温下连续振荡30min,静置30min后，测定上清液的pH值。每种废物取2～3个平行样进行测定，差值不得大于0.15个pH单位，否则应再取1～2个样品重复进行试验，取中位值报告结果。对于高pH值(10以上)或低pH值(2以下)的样品，平行样品的pH值测定结果允许差值不能超过0.2pH单位，同时还应测定并记录环境温度、样品来源、粒度级配、试验过程的异常现象、特殊情况下试验条件的改变及原因等。"]
["问：固体反应性的鉴别方法为？", "答：废物的反应性是指在常温、常压下的不稳定性或外界条件发生变化时发生剧烈变化，以致产生爆炸或放出有毒有害气体的现象。\n试验方法有五种：①撞击感度测定；②摩擦感度测定；③差热分析测定；④爆炸点测定；⑤火焰感度测定。具体测定方法见标准。"]
["问：生活垃圾的特性分析中，粒度如何测定？", "答：粒度的测定采用筛分法，按筛目排列，依次连续摇动15min,转到下一号筛子，然后称量每一粒度的质量，计算每一粒度微粒所占百分比。如果需要在试样干燥后再称量，则需在70℃的温度下烘干24h,然后再在干燥器中冷却后筛分。"]
["问：生活垃圾的特性分析中，淀粉如何测定？", "答：淀粉的测定可用于鉴定堆肥的腐熟程度。方法：利用垃圾在堆肥过程中形成的淀粉碘化络合物的颜色变化与堆肥降解度的关系来分析。从降解开始至降解结束，堆肥颜色的变化为：深蓝→浅蓝→灰→绿→黄色。分析步骤是：\n(1)将1g堆肥置于100mL烧杯中，滴入几滴酒精使其湿润，再加20mL36%的高氯酸；\n(2)用纹网滤纸(90号)过滤；\n(3)加入20mL碘反应试剂到滤液中并搅动；\n(4)将几滴滤液滴到白色板上，观察其颜色变化。"]
["问：生活垃圾的特性分析中，生物降解物质的计算需要注意什么？", "答：在以上计算中，假定1mLC1/6(K₂Cr₂O₇)=1mol/L的K₂Cr₂O₇,将3mg碳氧化成CO₂,那么在生物降解中碳的总含量大约为47%。硫酸亚铁铵溶液浓度为C1/2(NH₄)₂Fe(SO₄)₂6H₂O=0.5mo/L,指示剂为二苯胺指示剂，配制方法：小心将100mL浓硫酸加到20mL蒸馏水中，然后再加入0.5g二苯胺。"]
["问：什么是有害物质的毒性试验？", "答：通过用实验动物对污染物的毒性反应，确定污染物的毒性和剂量的关系，找出毒性作用的阈剂量（或阈浓度），为制定该物质在环境中的最高允许浓度提供资料的试验。"]
["问：污染物的毒性作用剂量是如何表示的？", "答：污染物的毒性作用剂量可用下图方式表示：\n@WR (72).png@$\n可以看出，污染物的毒性和剂量关系可用下列指标区分：半数致死量(浓度),简称LD$_{50}$,如气体用浓度简称LC$_{50}$;最小致死量(浓度),简称MLD(mLC);绝对致死量(浓度),简称LD$_{100}$(LC$_{100}$);最大耐受量(浓度),简称MTD(MTC)。\n半数致死量(浓度)是评价毒物毒性的主要指标之一。由于其他毒性指标波动较大，所以评价相对毒性常以半数致死量(浓度)为依据。在鱼类、水生植物、植物毒性试验中采用半数存活浓度(或中间忍受限度、半数忍受限度等，简称TLm)。\n半数致死量的计算方法很多，这里介绍一种简便方法——曲线法，这是根据一般毒物的死亡曲线多为“S”形而提出来的。取若干组(每组至少10只)实验动物进行试验，在试验条件下，有一组全部存活，一组全部死亡，其他各组有不同的死亡率，以横坐标表示投毒剂量，纵坐标为死亡率。根据试验结果在图上作点，连成曲线，在纵坐标死亡率50%处引出一水平线交于曲线，于交点作一垂线交于横坐标，其所指剂量(浓度)即为半数致死量(浓度)。"]
["问：什么是原生矿物质，它主要包括哪些？", "答：原生矿物质是各种岩石经受不同的物理风化，仍遗留在土壤中的一类矿物，其原来的化学组成没有改变。主要包括硅酸盐类矿物、氧化物类矿物、硫化物类矿物和磷酸盐类矿物。"]
["问：什么是次生矿物质，它主要包括哪些？", "答：次生矿物质大多是由原生矿物质经风化后形成的新矿物，其化学组成和晶体结构均有所改变。主要包括简单盐类（如碳酸盐、硫酸盐、氯化物等）、三氧化物类和次生铝酸盐类。"]
["问：什么是土壤机械组成？", "答：土壤是由不同粒径的土壤颗粒组成，其粒径从几微米到几厘米，差别很大。为了研究方便，常按粒径大小将土粒分为若干类，称为粒级；同级土粒的成分和性质基本一致。土壤机械组成的分类是以土壤中各粒级含量的相对百分比作为标准。"]
["问：腐殖物质是什么？具有哪些特性？", "答：腐殖物质是植物残体中稳定性较大的木质素及其类似物，在微生物作用下部分被氧化形成的高分子聚合物。它具有芳环结构，表面吸附、离子交换、络合、缓冲、氧化还原作用及生理活性等性能。"]
["问：土壤生物包括哪些种类？它们在土壤中起什么作用？", "答：土壤生物包括微生物（如细菌、真菌、放线菌、藻类等）和动物（如原生动物、蚯蚓、线虫类等）。它们对进入土壤的有机污染物的降解及无机污染物的形态转化起着主导作用，是土壤净化功能的主要贡献者。"]
["问：土壤污染的主要来源是什么？", "答：土壤污染的主要来源包括天然污染源和人为污染源。天然污染源主要来自矿物风化后自然扩散、火山爆发等；人为污染源则主要包括施肥不当、污水灌溉、农药污染、工业固体废物和生活垃圾堆积等。"]
["问：施肥如何引起土壤污染？", "答：施肥不当可以引起土壤污染。例如，长期施用硫酸铵肥料会导致土壤酸化板结，不利于作物生长；施用未经消毒处理的垃圾、粪便和生活污水则可能造成土壤的生物学污染，使土壤成为传播流行病的疫源。"]
["问：污水灌溉对土壤有何影响？", "答：污水灌溉农田在农业上具有一定的好处，如增水、增肥、增产等。但如果处理不当，会使农田、土壤和地下水受到污染。例如，污水中的镉等重金属会在土壤中积累，通过食物链危害人体健康；油分和洗涤剂过多会覆盖在土壤表面，影响土壤通气和作物生长。"]
["问：农药污染是如何产生的，它在土壤中的分布如何？", "答：农药污染主要来源于施用农药时部分直接落入土壤以及通过作物落叶、降水进入土壤。农药在土壤中的积累速度超过土壤自净能力时就会引起土壤污染。农药一般施与土壤表层，因其溶解度较小和土壤的吸附作用，绝大多数农药都积累在表层20cm以内。"]
["问：土壤污染的特点和危害是什么？", "答：土壤污染具有隐蔽性和潜伏性，其后果通常要通过长期摄食由污染土壤生长的植物产品的人体和动物的健康状况才能反映出来。此外，土壤污染还具有不可逆性和难恢复性，一旦受到污染，极难恢复。土壤污染不仅降低土壤肥力，还可能构成二次污染源，污染水体、大气、生物，进而通过食物链危害人体健康。"]
["问：土壤采样有什么特点？", "答：土壤是固、液、气三相的混合物，主体是固体。污染物质在土壤中不易混合，因此样品具有局限性。采样误差对结果的影响通常大于分析误差，可能导致分析值相差10%～20%或更多。"]
["问：为什么在进行土壤样品采集时要特别注意样品的代表性？", "答：由于土壤采样误差对结果的影响很大，为了确保结果的准确性和可靠性，必须格外注意样品的合理代表性。这需要通过一定的调查研究，选择适量的采样单元，并合理布设采样点来实现。"]
["问：土壤样品采集时采样点布设时应遵循哪些原则？", "答：采样点布设的原则包括：（1）不同土壤类型都要布点，以确保全面性；（2）在一定区域面积内至少有一个采样点，污染较重地区布点要密集，考虑污染原因来确定布点数量和位置；（3）在非污染区的同类土壤中设置对照采样点，以便进行比较分析。"]
["问：土壤样品采集时常用的布点方法有哪些？", "答：常用的布点方法包括：（1）对角线布点法，适用于小面积、地势平坦的田块；（2）梅花形布点法，适用于面积较小、污染均匀的田块；（3）棋盘式布点法，适用于中等面积、土壤不均匀的田块或受固体废物污染的土壤；（4）蛇形布点法，适用于大面积、地形不平坦的田块；（5）放射状布点法，适用于大气污染型土壤；（6）网格布点法，适用于地形平缓的地块。\n@WR (73).png@$"]
["问：土壤样品采集时如何确定采样深度？", "答：采样深度视监测目的而定。如果只是一般了解土壤污染状况，只需取0～15cm或0～20cm表层(或耕层)土壤。如果是为了解土壤污染对植物或农作物的影响，采样深度通常在耕层地表以下15～30cm处，对于根深的作物，也可取50cm深度处的土壤样品。\n若要了解污染物质在土壤中的垂直分布，则应沿土壤剖面层次分层取样。土壤剖面是指地面向下的垂直土体的切面，在垂直切面上可观察到与地面大致平行的若干层具有不同颜色、性状的土层。\n典型的自然土壤剖面分为A层(表层、腐殖质淋溶层)、B层(亚层、淀积层)、C层(风化母岩层、母质层)和底岩层(见下图)。\n@WR (74).png@$\n采集土壤剖面样品时，需在特定采样地点挖掘一个1m×1.5m左右的长方形土坑，深度在2m以内，一般要求达到母质或潜水处即可(见下图)。\n@WR (75).png@\n盐碱地地下水位较高，应取样至地下水位层；山地土层薄，可取样至母岩风化层。根据土壤剖面颜色、结构、质地、松紧度、温度、植物根系分布等划分土层，并进行仔细观察，将剖面形态、特征自上而下逐一记录。随后在各层最典型的中部自下而上逐层用小土铲切取一片片土壤样，每个采样点的取样深度和取样量应一致。将同层次土壤混合均匀，各取1kg土样，分别装入样品袋。土壤剖面点位不得选在土类和母质交错分布的边缘地带或土壤剖面受破坏的地方；剖面的观察面要向阳。\n其采样次序是由下而上逐层采集，然后集中混合均匀。用于重金属项目分析的土样，应将和金属采样器接触部分弃去。\n采样方法：①采样筒取样；②土钻取样；③挖坑取样。"]
["问：土壤样品采集时如何确定采样量？", "答：由于测定所需的土样是多点混合而成的，取样量往往较大，而实际供分析的土样不需太多，一般只需1～2kg。因此对所得混合样可反复按四分法弃取，最后留下所需的土量，装入塑料袋或布袋内，贴上标签备用。"]
["问：如何采集土壤剖面样品？", "答：采集土壤剖面样品时，需挖掘一个长方形土坑，深度一般要求达到母质或潜水处。根据土壤剖面的颜色、结构等特征划分土层，并在各层最典型的中部自下而上逐层取样。每个采样点的取样深度和取样量应一致，将同层次土壤混合均匀后装入样品袋。"]
["问：土壤采样时采样时间和频率有何规定？", "答：采样时间和频率根据需求确定。为了解土壤污染状况，可随时采样。如需同时掌握土壤上生长的作物受污染状况，可依季节变化或作物收获期采集。一般土壤在农作物收获期采样测定，必测项目一年测定一次，其他项目3～5年测定一次。"]
["问：土壤采样时采样量应如何确定？", "答：采样量因需要多点混合而成，取样量往往较大，但实际供分析的土样不需太多，一般只需1～2kg。因此，对所得混合样可反复按四分法弃取，最后留下所需的土量装入塑料袋或布袋内备用。"]
["问：土壤采样时有哪些注意事项？", "答：(1)采样点不能设在田边、沟边、路边或肥堆边。\n(2)将现场采样点的具体情况，如土壤剖面形态特征等做详细记录。\n(3)现场填写两张标签(见下图),写上地点、土壤深度、日期、采样人姓名等，一张放入样品袋内，一张扎在样品口袋上。并于采样结束时在现场逐项逐个检查。\n@WR (76).png@$"]
["问：土壤背景值样品采集时应如何选择采样点？", "答：采样点的选择应反映开发建设项目所在区域土壤及环境条件的实际情况，能代表区域土壤总的特征并远离污染源。同一类型土壤应有3~5个采样点，以便检验本底值的可靠性。特别注意成土母质的作用，因为不同土壤母质常使土壤的组成和含量发生很大的差异。"]
["问：土壤背景值采样与污染土壤采样有何不同？", "答：与污染土壤不同之处是同一样点并不强调采集多点混合样，不能混淆层次，而是选取植物发育典型、代表性强的土壤采样。挖掘剖面时，要在剖面各层次典型中心部位自下而上采样。"]
["问：土壤样品的制备过程为？", "答：样品制备又称样品加工，其处理程序是：风干、磨细、过筛、混合、分装，制成满足分析要求的土壤样品。加工处理的目的是：除去非土部分，使测定结果能代表土壤本身的组成；有利于样品较长时期保存，防止发霉、变质；通过研磨、混匀，使分析时称取的样品具有较高的代表性。加工处理工作应在向阳(勿使阳光直射土样)、通风、整洁、无扬尘、无挥发性化学物质的房间内进行。\n1.土壤风干\n在风干室将潮湿土样倒在白色搪瓷盘内或塑料膜上，摊成约2cm厚的薄层，用玻璃棒间断地压碎、翻动，使其均匀风干。在风干过程中，拣出碎石、砂砾及植物残体等杂质。\n2.磨碎与过筛\n如果进行土壤颗粒分析及物理性质测定等物理分析，取风干样品100～200g于有机玻璃板上用木棒、木滚再次压碎，经反复处理使其全部通过2mm孔径(10目)的筛子，混匀后储于广口玻璃瓶内。\n如果进行化学分析，土壤颗粒细度影响测定结果的准确性，即使对于一个混合均匀的土样，由于土粒大小不同，其化学成分及其含量也有差异，应根据分析项目的要求处理成适宜大小的颗粒。一般处理方法是：将风干样在有机玻璃板或木板上用锤、滚、棒压碎，并除去碎石、砂砾及植物残体后，用四分法(见下图)分取所需土样量，使其全部通过0.84mm(20目)尼龙筛。过筛后的土样全部置于聚乙烯薄膜上，充分混匀，用四分法分成两份，一份交样品库存放，可用于土壤pH值、土壤代换量等项目测定用；另一份继续用四分法缩分成两份，一份备用，一份研磨至全部通过0.25mm(60目)或0.149mm(100目)孔径尼龙筛，充分混合均匀后备用。通过0.25mm(60目)孔径筛的土壤样品，用于农药、土壤有机质、土壤全氮量等项目的测定；通过0.149mm(100目)孔径筛的土壤样品用于元素分析。样品装入样品瓶或样品袋后，及时填写标签，一式两份，瓶内或袋内1份，外贴1份。\n测定挥发性或不稳定组分如挥发酚、氨态氮、硝态氮、氰化物等，需用新鲜土样。\n如图所示：@WR (77).png@$"]
["问：土壤样品制备的主要目的是什么？", "答：土壤样品制备的主要目的是除去非土部分，使测定结果能代表土壤本身的组成；有利于样品较长时期保存，防止发霉、变质；通过研磨、混匀，使分析时称取的样品具有较高的代表性。"]
["问：土壤风干过程中需要注意什么？", "答：在土壤风干过程中，需要注意将潮湿土样倒在白色搪瓷盘内或塑料膜上，摊成约2cm厚的薄层，用玻璃棒间断地压碎、翻动，使其均匀风干。同时，要拣出碎石、砂砾及植物残体等杂质。"]
["问：土壤样品过筛的目的是什么？", "答：土壤样品过筛的目的是根据分析项目的要求处理成适宜大小的颗粒。过筛可以去除土壤中的大颗粒物质，如碎石、砂砾等，使得后续的分析更加准确。同时，不同粒径的土壤颗粒其化学成分及其含量也有差异，因此需要根据具体项目的要求选择合适的筛孔大小进行处理。"]
["问：土壤样品应如何保存？", "答：风干土样应存放于干燥、通风、无阳光直射、无污染的样品库内，保存期通常为半年至1年。新鲜土壤样品应放在玻璃瓶中，置于低于4℃的冰箱内存放，保存半个月。在保存期内，应定期检查样品储存情况，防止霉变、鼠害和土壤标签脱落等。"]
["问：根据什么标准对土壤环境质量进行分类？", "答：土壤环境质量是根据《土壤环境质量标准》(GB15618—1995)进行分类的，该标准将土壤分为三类，并规定了各类土壤中污染物和pH值的最高允许浓度或范围。"]
["问：污染物土地处理的动态监测有何重要性？", "答：污染物土地处理的动态监测对于确保污水、污泥和固体废弃物处理过程中带入的污染物不超过土壤的危害临界值、充分利用土地的净化能力并保护土壤生态环境至关重要。"]
["问：土壤背景值调查的目的是什么？", "答：土壤背景值调查的目的是通过分析测定土壤中某些元素的含量，确定这些元素的背景值水平和变化，以了解元素的丰缺和供应状况，并为土壤生态保护、微量元素合理施用以及地方病防治提供依据。"]
["问：如何测定土壤中的水分含量？", "答：测定土壤中的水分含量可以通过取适量土样，将其放入烘箱中于(105±2)℃下烘干4～5h至恒重，然后计算水分质量占烘干土质量的百分数来进行。对于风干样和新鲜土样，所使用的天平感量不同。"]
["问：有机磷农药测定的方法原理是什么？", "答：用丙酮提取土壤样品中的有机磷，经液-液净化和凝结净化步骤去除干扰物，用气相色谱氮磷监测器(NPD)或火焰光度监测器(FPD)检测，根据色谱峰的保留时间定性，外标法定量。"]
["问：有机磷农药测定中如何进行定性和定量分析？", "答：通过准确称取一定量的农药样品和丙酮配制标准溶液，用微量注射器注入气相色谱仪测定，记录色谱图（见下图），并根据各组分的保留时间和峰高（或峰面积）进行定性和定量分析。\n@WR (78).png@$"]
["问：生物污染监测的目的是什么？", "答：生物污染监测的目的是通过对生物体内有害物质的监测，及时掌握和判断生物被污染的情况和程度，以采取措施保护和改善生物的生存环境，促进和维持生态平衡，保护人体健康。"]
["问：附着在作物表面上的污染物会发生什么变化？", "答：附着在作物表面上的污染物，可因蒸发、风吹或随雨水流失而脱离作物表面。脂溶性或内吸传导性农药，可渗入作物表面的蜡质层或组织内部，被吸收、输导分布到植株汁液中。这些农药在外界条件和体内酶的作用下逐渐降解、消失，但稳定性农药的这种分解、消失速度缓慢，直到作物收获时往往还有一定的残留量。"]
["问：生物污染的监测方法与水体、土壤污染的监测方法有何异同？", "答：生物污染的监测方法与水体、土壤污染的监测方法在某些方面是相似的，但也存在差异。具体差异在于污染物质在生物体内传输、积累和转化的过程以及污染物在生物体内各部位的分布是不均匀的，且不同的生物其分布情况亦可能是不相同的。因此，在采样、监测方法和结果解读上需要特别注意。"]
["问：为什么了解污染物在生物体内的分布情况对监测很重要？", "答：了解污染物在生物体内的分布情况对正确采集样品、选择适宜的监测方法和获得可靠的结果十分重要。因为污染物在生物体内各部位的分布是不均匀的，且不同的生物其分布情况也可能不相同。这意味着在进行生物污染监测时，需要针对特定的生物和污染物选择合适的采样部位和监测方法，以确保结果的准确性和可靠性。"]
["问：动物如何吸收污染物？", "答：动物可以通过呼吸道、消化道和皮肤吸收等途径摄入环境中的污染物质。空气中的气态毒物或悬浮颗粒物质经呼吸道进入动物体，水和土壤中的污染物质主要通过饮用水和食物摄入经消化道被吸收，具有脂溶性的物质可以通过皮肤吸收后进入动物体。"]
["问：生物体吸收环境中物质的主要方式有哪些？", "答：生物体吸收环境中物质的方式主要有三种：藻类植物、原生动物和多种微生物等靠体表直接吸收；高等植物主要靠根系吸收；大多数动物主要靠吞食进行吸收。"]
["问：生物浓缩研究的意义是什么？", "答：生物浓缩的研究在阐明物质在生态系统内的迁移和转化规律、评价和预测污染物进入生物体后可能造成的危害，以及利用生物体对环境进行监测和净化等方面具有重要的意义。"]
["问：是否存在作物种类对污染物质吸收残留量分布不符合一般规律的情况？", "答：是的，存在作物种类对污染物质吸收残留量分布不符合一般规律的情况。例如，在被镉污染的土壤上种植的萝卜和胡萝卜，其块根部分的含镉量低于顶叶部分。"]
["问：污染物质经转化后，主要通过哪些途径排出体外？", "答：污染物质经转化后，主要通过肾脏、消化道和呼吸道排出体外；也有少量随汗液、乳汁、唾液等分泌液排出；还有的在皮肤的新陈代谢过程中到达毛发而离开肌体。"]
["问：适时性在植物样品采集中的具体含义是什么？", "答：适时性在植物样品采集中的具体含义是指在植物的不同生长发育阶段，以及在施药、施肥等关键时间节点前后进行采样，以便掌握污染物在不同时期对植物生长的影响。"]
["问：植物样品采集时，在采样小区内常用的布点方法有哪些？", "答：在采样小区内常用的布点方法有梅花形布点法和交叉间隔布点法。详见下图：\n@WR (79).png@$\n@WR (80).png@$"]
["问：采集植物样品时通常使用哪些工具？", "答：采集植物样品时通常使用小铲、枝剪、剪刀、布袋或聚乙烯袋、标签、细绳、登记表（见下图）、记录簿等工具。\n@WR (81).png@$"]
["问：植物样品采集时，如何保存和处理新鲜样品以进行分析？", "答：新鲜样品在采集后应立即用清洁、潮湿的纱布包住或装入塑料袋中，以防止水分蒸发导致萎缩。如果当天不能完成分析，应暂时将样品放入冰箱中保存。保存时间的长短取决于污染物的性质及其在生物体内的转化特点和分析测定要求。"]
["问：为什么在检验水产品时要先去除鱼鳞、鳍、内脏、皮、骨等？", "答：在检验水产品时，先去除鱼鳞、鳍、内脏、皮、骨等是为了取得水产品的可食部分，从而更准确地反映水产品被污染的水平。这些部分可能含有较高的污染物浓度，去除它们可以避免对最终检测结果的干扰。同时，这也更符合人们日常食用水产品的实际情况。"]
["问：什么是生物样品的预处理？为什么需要进行预处理？", "答：生物样品的预处理是指在测定前对样品进行分解、富集、分离或掩蔽等操作。这是因为生物样品中含有大量有机物和痕量或超痕量的有害物质，直接测定往往存在困难，需要通过预处理来提高测定的准确性和可靠性。"]
["问：测定生物样品中的微量金属和非金属元素时，为什么需要分解有机物基体？", "答：测定生物样品中的微量金属和非金属元素时，需要分解有机物基体，是因为有机物基体可能干扰测定，而且将欲测组分转变成简单的无机化合物或单质后，往往更容易进行测定。"]
["问：硝酸-高氯酸消解生物样品有什么注意事项？", "答：硝酸-高氯酸消解生物样品是破坏有机物比较有效的方法，但要严格按照操作程序进行，防止发生爆炸。高氯酸在加热条件下具有强氧化性，如果与有机物接触可能引发爆炸，因此需要特别注意安全。"]
["问：测定生物样品中的汞时，可以使用哪些消解方法？", "答：测定生物样品中的汞时，可以使用多种消解方法。例如，用1:1硫酸和硝酸混合液加高锰酸钾，于60℃保温分解鱼、肉样品；用5%高锰酸钾的硝酸溶液于85℃回流消解食品和尿液；用硫酸加过量高锰酸钾分解尿样等，都可获得满意的效果。此外，还可以使用加五氧化二钒的硝酸和硫酸混合液催化氧化等方法。"]
["问：生物样品中氮的测定通常使用什么方法？如果样品中含有杂环、N—N键及硝态氮和亚硝态氮，应如何处理？", "答：生物样品中氮的测定通常使用凯氏消解法，即在样品中加浓硫酸消解，使有机氮转化为铵盐。如果样品中含有杂环、N—N键及硝态氮和亚硝态氮，可以加入还原剂如葡萄糖、苯甲酸、水杨酸、硫代硫酸钠等，使消解过程中发生一系列复杂氧化还原反应，从而将这些形态的氮还原为氨，以便进行测定。"]
["问：增压溶样法是什么？它在生物样品预处理中有何应用？", "答：增压溶样法是一种将生物样品放入外包不锈钢壳的聚四氟乙烯坩埚内，加入混合酸或氢氟酸，在140～160℃保温2～6小时，使有机物分解的方法。随着聚四氟乙烯加工技术的提高，外面不用钢壳保护已开始推广应用。该方法在生物样品预处理中可用于分解有机物样品和难分解的无机物样品，获得清亮的样品溶液以便进行后续测定。"]
["问：灰化完全后的样品如何处理以供分析测定？", "答：灰化完全后的样品通常用稀硝酸或盐酸溶解以供分析测定。如果酸溶液不能完全溶解样品，则需要将残渣加稀盐酸煮沸、过滤，然后再将残渣用碱融法灰化；也可以将残渣用氢氟酸处理，蒸干后用稀酸溶解供测定。"]
["问：什么是低温灰化技术？它在生物样品预处理中有何应用？", "答：低温灰化技术是一种在较低温度下（通常低于传统灰化法的温度）进行样品灰化的方法。这种技术可以有效地减少易挥发元素的损失，因此在生物样品预处理中特别适用于测定易挥发元素，如砷、汞、硒、氟等。高频电场激发氧灰化技术和氧瓶燃烧法都是低温灰化技术的例子。"]
["问：氧瓶燃烧法是如何进行的？它适用于哪些类型的样品？", "答：氧瓶燃烧法是一种简易低温灰化方法，将样品包在无灰滤纸中，滤纸包钩挂在绕结于磨口瓶塞的铂丝上，瓶内放入适当吸收液（如测氟用0.1mol/LNaOH溶液；测汞用硫酸—高锰酸钾溶液等），并预先充入氧气。点燃滤纸后迅速插入瓶内盖严瓶塞使样品燃烧灰化。待燃烧尽后摇动瓶内溶液使燃烧产物溶解于吸收液供测定。这种方法适用于需要低温灰化处理的生物样品，特别是那些含有易挥发元素的样品。"]
["问：氧弹法是什么？它适用于测定哪些组分？", "答：氧弹法是一种用于灰化测定特定组分的生物样品的方法。将样品研成粉末并压成片后放入样品杯，再装在有铂内衬的氧弹内（内有吸收液）。充入纯氧气后用电火花引发样品燃烧，燃烧产物被吸收液吸收后供测定。氧弹法适用于测定汞、硫、砷、氟、硒、硼、氚和14碳等组分的生物样品。"]
["问：液—液萃取法在农药残留分析中是如何应用的？", "答：在农药残留分析中，当农药与脂肪、蜡质、色素等一起被提取后，可以利用液—液萃取法，通过加入极性溶剂（如乙腈）并振摇，将农药从非极性溶剂（如石油醚）中萃取到极性溶剂中，实现农药与杂质的分离。"]
["问：液—液萃取法中，如何理解“p+q=1”这个等式？", "答：“p+q=1”这个等式表示的是农药在两种互不相溶的溶剂中的分配平衡。当农药在两种溶剂中的分配达到平衡时，其在非极性溶剂中的份数（p值）与在极性溶剂中的份数（q值）之和等于1，即农药全部存在于这两种溶剂中，没有损失或增加。"]
["问：液—液萃取法中，如何选择合适的溶剂对以提高分离效果？", "答：在液—液萃取法中，选择合适的溶剂对是关键。通常，应根据欲测组分的性质以及杂质的特点来选择溶剂。一般来说，极性溶剂可用于从非极性溶剂中提取极性较大的组分，如农药。此外，还需要考虑溶剂的毒性、价格以及是否容易获取等因素。通过多次试验和比较，可以找到最佳的溶剂对以提高分离效果。"]
["问：吹蒸法（气提法）的操作步骤是怎样的？", "答：吹蒸法的操作步骤通常包括将样品提取液注入吹蒸管中，加热并用氮气吹扫，使挥发性组分被吹出并收集。这样可以去除高沸点杂质，实现目标组分的分离和富集。"]
["问：液上空间法在分析挥发性组分时有何优势？", "答：液上空间法结合了气液平衡分配原理和气相色谱技术，可以直接分析挥发性组分而无需进行繁琐的样品前处理。它具有操作简便、快速、灵敏度高等优势。"]
["问：分离方法中低温冷冻法的分离原理是什么？", "答：低温冷冻法是基于不同物质在同一溶剂中的溶解度随温度变化的原理进行分离的。当温度降低时，某些物质的溶解度会降低并析出沉淀，从而实现与其他溶解在溶剂中的物质的分离。"]
["问：分离方法中吹蒸法（气提法）是如何操作的？它适用于哪些物质的分离？", "答：吹蒸法是通过用气体将溶解在溶液中的挥发性物质吹出来实现分离的。操作时，通常将提取液注入加热的管子中，并以一定流速通入氮气等惰性气体。挥发性物质随气流带出并收集。吹蒸法适用于易挥发农药和挥发油的分离。"]
["问：分离方法中液上空间法是什么？它如何与气相色谱结合使用？", "答：液上空间法是一种基于气液平衡分配原理的分离技术。将样品提取液置于密闭容器中，通过调整温度和平衡时间，使挥发性组分在液上空间达到平衡分配。然后抽取液上空间的气体进行气相色谱分析。这种方法可以直接测定挥发性组分的浓度，避免了繁琐的样品前处理过程。"]
["问：K—D浓缩器浓缩法的操作温度有何要求？", "答：为防止待测物损失或分解，加热K—D浓缩器的水浴温度一般控制在50℃以下，最高不超过80℃。特别要注意不能把提取液蒸干。若需进一步浓缩，需用微温蒸发。"]
["问：在浓缩过程中需要注意什么？", "答：在浓缩过程中，需要注意控制加热温度和时间，避免待测物的损失或分解。同时，还需要注意防止提取液蒸干，以免造成目标化合物的损失。在进一步浓缩时，需要谨慎操作，确保提取液的质量和浓度满足分析要求。"]
["问：粮食中石油烃的测定方法有哪些？", "答：粮食中石油烃的测定方法包括重量法和非色散红外线吸收一紫外分光光度法。当含量大于100×10⁶时，一般采用重量法；小于100×10⁶时，使用非色散红外线吸收一紫外分光光度法。"]
["问：有机氯农药的测定步骤包括哪些？", "答：有机氯农药的测定步骤包括提取、纯化、浓缩和测定。提取可以用石油醚在索氏脂肪提取器中进行，纯化是用加浓硫酸的方法除去干扰物质，浓缩即蒸发有机溶剂，最后用色谱法(ECD)测定。"]
["问：什么是细菌学检验法，它在卫生学上有什么重要性？", "答：细菌学检验法是通过检验水样中的细菌数量和种类来判断水质卫生状况的方法。在卫生学上，它对于评估饮用水的安全性和水源的污染程度具有重要意义。"]
["问：细菌总数测定是什么，它如何用于判断水质？", "答：细菌总数测定是指测量1mL水样在营养琼脂培养基中，于37℃经24小时培养后所生长的细菌菌落的总数。这个数值用于判断饮用水、水源水、地表水等的污染程度。"]
["问：细菌总数测定的步骤包括哪些？", "答：细菌总数测定的步骤包括：①灭菌，确保操作环境无菌；②制备营养琼脂培养基，提供细菌生长所需营养；③培养，将水样接种到培养基上并培养24小时，同时设立平行样和空白对照；④菌落计数，统计培养基上的细菌菌落数量。"]
["问：什么是总大肠菌群，它如何表示？", "答：总大肠菌群是指那些能在35℃、48小时之内使乳糖发酵产酸、产气、需氧及兼性厌氧的、革兰氏阴性的无芽孢杆菌。它的数量以每升水样中所含有的大肠菌群的数目来表示。"]
["问：哪些植物可以作为SO₂污染的指示植物？", "答：紫花苜蓿、棉株、元麦、大麦、小麦、大豆、芝麻、荞麦、辣椒、菠菜、胡萝卜、烟草、百日菊、麦秆菊、玫瑰、苹果树、雪松、马尾松、白杨、白桦、杜仲、腊梅等。"]
["问：调查地衣和苔藓法如何反映大气污染程度？", "答：通过调查树干上的地衣和苔藓的种类与数量，可以估计大气污染程度。通常距市中心越近，地衣的种类越少；在工业城市，重污染区内一般仅有少数壳状地衣分布；随着污染程度的减轻，便出现枝状地衣；在轻污染地区，叶状地衣数量最多。"]
["问：什么是噪声？", "答：噪声是指干扰人们正常生活的声音，与声音的物理性质和人们的主观感受相关。从物理学角度看，它是无规律、不协调的声音组合；从心理学角度看，它是使人烦恼、讨厌、刺激或不需要的声音。"]
["问：噪声的主要来源是什么？", "答：噪声的主要来源分为自然界噪声和人为活动噪声。自然界噪声包括火山爆发、地震、潮汐、下雨和刮风等自然现象产生的声音；人为活动噪声主要涉及工业、建筑、交通运输和社会生活等方面。"]
["问：噪声污染有哪些特征？", "答：噪声污染具有即时性、局部性和感受性。即时性指噪声随声源停止而立即消失；局部性指噪声污染主要局限在声源附近区域；感受性指噪声对人的危害取决于个体的心理和生理因素，是非致命的、间接的和缓慢的。"]
["问：噪声污染为何具有即时性？", "答：噪声污染具有即时性是因为它是一种能量污染，由声源提供能量。当声源停止振动时，即停止辐射能量，噪声污染立即消失，不会在环境中留下任何残存物质或造成持久危害。"]
["问：噪声污染的局部性是如何体现的？", "答：噪声污染的局部性体现在噪声源辐射出来的噪声随着传播距离的增加或受到障碍物的吸收而迅速减弱。因此，噪声污染主要局限在声源附近的区域内。此外，城市中噪声源众多且分散，使得测量和治理工作具有一定难度。"]
["问：噪声是如何传播的？", "答：噪声通过介质传播，如空气、水等。物体振动产生的声波会使介质中的分子交替压缩和扩张，形成声波。这些声波通过介质传播到人耳，引起听觉感知。\n@WR (86).png@$"]
["问：为什么使用分贝来表示声音的大小？", "答：因为人耳对声音的感知是对数的而非线性的，使用分贝这一对数单位可以更直观地描述声音的强弱等级。分贝表示两个相同物理量之比的对数值，没有量纲，符号为dB。"]
["问：什么是响度级？", "答：响度级是建立在两个声音主观比较的基础上，用于定量地确定声音的轻或响的程度。它选择1000Hz的纯音作为基准声音，若某一频率的声音听起来与1000Hz的纯音听起来一样响，这时1000Hz纯音的声压级就定义为该待定声音的响度级。响度级用Lw表示，单位是方（phon）。"]
["问：响度级与声压级和频率有什么关系？", "答：响度级在确定时考虑了人耳特性，并将声音的强度与频率用一个概念统一起来。它既反映了声音客观物理量上的强弱，又反映了声音主观感觉上的强弱。对于不同频率和声压级的声音，如果听起来同样响，则它们具有相同的响度级。"]
["问：什么是等响曲线？", "答：等响曲线是通过与基准声音相比较的方法测量出人耳在整个可听范围内纯音的响度级，并将响度级相同的点连接起来得到的曲线簇。在每一条曲线上，尽管各个噪声的声压级和频率各不相同，但是听起来同样响，即具有相同的响度级。详见下图：\n@WR (90).png@$"]
["问：什么是计权声级？", "答：由于用响度级来反应人耳的主观感觉太复杂，而且人耳对低频声不敏感，对高频声较敏感，为了能使噪声测量仪器模拟人耳听觉对声音频率响应的特性，在仪器中设计了一种特殊滤波器，对某些频率进行衰减，这种特殊滤波器称为计权网络。通过计权网络测得的声压级，已不再是客观物理量测得的声压级，而是计权声级，简称声级。通常有A、B、C三种计权网络(有的还有D计权网络)。它们测出的值通常称为A声级、B声级、C声级和D声级。\n计权网络的频率响应特性详见下图。其中A计权网络对应于倒置的40phon的等响曲线，对低频有较大衰减，模拟人耳对低强度噪声的频率特性；B计权网络对应于倒置的70phon的等响曲线，模拟中等强度噪声的频率特性；C计权网络对应于倒置的100phon的等响曲线，对各种频率的声音基本上不衰减，模拟高强度噪声的频率特性。D计权网络专用于飞机噪声的测量。\nA声级的测量结果与人耳对噪声的主观感受近似一致，即对高频声敏感，对低频声不敏感，因此A声级是目前评价噪声的主要指标，已被广泛应用。今后如果不作说明均指的是A声级。A声级通常用符号LA表示，单位是dB(A)。\n@WR (91).png@$"]
["问：什么是等效连续声级？", "答：等效连续声级是一种用于评价非稳态噪声（呈现起伏或不连续变化的噪声）对人的影响的方法。它采用噪声能量平均值的概念，将间歇暴露的几个不同A声级以能量平均的方式表示为一个等效的连续A声级。"]
["问：等效连续A声级解决了什么问题？", "答：等效连续A声级解决了用一个数值表示非稳态噪声大小的问题。对于呈现起伏或不连续变化的噪声，等效连续A声级采用噪声能量平均值的方法，用一个A声级来表示某段时间内噪声的大小，从而方便评价其对人的影响。"]
["问：如何表示噪声的起伏变化情况？", "答：噪声的起伏变化情况可以通过噪声出现的时间概率或累计概率来表示。目前常用的评价量是累计百分数声级，用Ln表示。它表示在测量时间内，高于L声级所占的时间为n%。例如，L10表示在测量时间内，有10%的时间噪声声级超过了L10的值。"]
["问：累计百分数声级有何作用？", "答：累计百分数声级提供了关于噪声起伏程度的更多信息，有助于更全面地评价噪声对人的影响。它不仅可以反映出噪声的平均大小，还能揭示出噪声的高峰值和持续时间，从而更准确地评估噪声对听力、生活和工作等方面的影响。"]
["问：噪声污染级是什么？它用来评价哪种类型的噪声？", "答：噪声污染级是在等效连续噪声级的基础上加上代表噪声涨落变化幅度的量，它更能反映实际噪声污染程度。一般用来评价非稳态噪声，比如航空或道路交通噪声。"]
["问：昼夜等效声级是如何计算的？它主要用于评估什么？", "答：昼夜等效声级是考虑夜间噪声对人们烦恼的增加，规定在夜间测得的所有声级均加10dB(A)作为修正值，再计算昼夜噪声能量的加权平均得出的。它主要用于预计人们昼夜长期暴露在噪声环境下所受的影响。"]
["问：工业企业厂界噪声标准是为了控制什么而制定的？它分为几类区域？", "答：工业企业厂界噪声标准是为了控制工厂及有可能造成噪声污染的企事业单位对外界环境噪声的排放而制定的。它分为四类区域，包括居住文教区、商住工业区、工业区和交通干线两侧区域。"]
["问：噪声对人体健康有哪些影响？", "答：噪声不仅影响人的身心健康，还可能干扰工作、学习和休息，破坏正常的生活和工作环境。长期暴露在噪声环境下可能导致听力受损、心理压力增加、睡眠质量下降等一系列健康问题。"]
["问：为什么需要对噪声进行控制和评价？", "答：对噪声进行控制和评价是为了保护人的身心健康和工作生活环境。通过制定噪声标准和采取相应的控制措施，可以减少噪声对人们的负面影响，创造更宁静、舒适的生活和工作环境。"]
["问：什么是《建筑施工场界噪声限值》？它规定了什么？", "答：《建筑施工场界噪声限值》是规定城市建筑施工期间，与敏感区域相应的建筑施工场地边界线处的噪声限值的标准。它规定了不同施工阶段作业噪声的限值。当多个施工阶段同时进行时，以高噪声阶段的限值为准。"]
["问：铁路噪声的标准是什么？它在哪里进行测量？", "答：铁路噪声的标准是《铁路边界噪声限值及测量方法》，它规定在距城市铁路外侧轨道中心线30m处（即铁路边界）的等效声级不得超过70dB。这是测量和评价铁路噪声的标准位置。"]
["问：机场噪声如何评价？有什么标准？", "答：机场噪声的评价采用《机场周围飞机噪声环境标准》。该标准适用于机场周围受飞机通过所产生的噪声影响的区域。它采用一昼夜的计权等效连续感觉噪声级（LWECPN）作为评价量，单位是分贝（dB）。具体的标准值根据机场周围区域的不同分类而有所差异。"]
["问：建筑施工噪声限值为何会根据施工阶段变化？", "答：建筑施工噪声限值根据施工阶段的不同而有所变化，因为不同施工阶段使用的设备、工艺和作业方式会产生不同水平和特性的噪声。为了更准确地反映实际噪声情况并制定相应的控制措施，建筑施工噪声限值需要针对不同施工阶段进行具体规定。"]
["问：声级计的工作原理是什么？", "答：声级计的工作原理：声压由传声器膜片接收后，将声压信号转换成电信号，经前置放大器做阻抗变换后送到输入衰减器。这是由于表头指示范围仅有20dB,而声音变化范围可高达140dB,故必须使用衰减器来衰减信号，再由输入放大器进行定量放大。经放大后的信号由计权网络对信号进行频率计权，计权网络是模拟人耳对不同频率有不同灵敏度的听觉响应，在计权网络处可外接滤波器进行频谱分析。经计权后信号经输出衰减器减到额定值，再经输出放大器将信号放大到一定的功率输出，输出信号经均方根检波电路送出有效值电压，推动电表显示所测量的声压级噪声。\n@WR (92).png@$"]
["问：频谱分析仪是用来做什么的？", "答：频谱分析仪用于对噪声进行频谱分析，以了解噪声的频率特性。它由滤波器和声级计组成，可以将复杂的噪声成分分成若干个宽度的频带进行测量。这样可以更详细地分析噪声中不同频率成分的贡献。"]
["问：自动记录仪在噪声监测中扮演什么角色？", "答：自动记录仪在噪声监测中用于记录测量的噪声声频信号随时间的变化。它可以将交变声频电信号进行对数转换，并显示噪声的峰值、有效均方根值和平均值，从而对环境噪声做出准确的评价。"]
["问：磁带录音机在噪声监测中有何应用？", "答：磁带录音机，也称为磁带记录仪，在噪声监测中用于现场测量信号的记录贮存。它可以将现场噪声信号记录在磁带上，然后带回实验室使用适当的仪器进行分析。磁带录音机在频率范围、动态范围和信噪比等性能方面要求较高，以确保记录的信号质量。"]
["问：实时分析仪是什么，它适用于哪些场景？", "答：实时分析仪是一种数字式谱线显示仪，可以即时分析声音的谱线。它特别适用于测量瞬时变化的声音，并能够反映相对声级与噪声频率的关系。实时分析仪一般用于较高要求的研究测量场景，例如需要精确分析声音成分或瞬时变化的情况。"]
["问：如何选择测点进行城市区域环境噪声监测？", "答：将普查区域分成等距离网格（如250m×250m），网格中心作为测量点；若中心位置不宜测量，可移至临近的便于测量的位置；网格数目一般应多于100个。"]
["问：城市区域环境噪声的测量方法是什么？", "答：在无雨、无雪的天气条件下进行测量，风速达到5m/s以上时停止测量；声级计可以手持或固定在三脚架上，传声器离地面高1.2m；测量时间分为昼间和夜间两部分，每个测点每次测量10min的等效声级，并记录噪声主要来源。"]
["问：在城市区域环境噪声的测量中，如何处理和评价测量数据？", "答：采用数据平均法，将测得的等效声级值作算术平均，表示被测量区域的昼间或夜间的评价值；还可以绘制噪声污染空间分布图，按5dB一档分级表示不同等效声级；对于长期定点监测，可以进行24h连续监测，并绘制声级变化图形表示时间分布规律。"]
["问：怎样绘制噪声污染空间分布图？", "答：绘制噪声污染空间分布图时，将每个网格中心测点测得的等效声级按5dB一档分级（例如51～55,56～60,61～65等），然后用不同的颜色或阴影线表示每一档的等效声级，再将这些数据绘制在覆盖某一区域的网格上。"]
["问：在城市区域环境噪声的测量中，什么是长期定点监测？", "答：长期定点监测是在城市建成区内选取一个或多个能代表某一区域或整个城市环境噪声平均水平的测点，进行长期的、连续的噪声监测。可进行24h的连续监测，测量每小时的Leq,以及昼间的Ld和夜间的Ln。这有助于了解环境噪声的时间分布规律和长期变化趋势。"]
["问：城市道路交通噪声的测量方法是什么？", "答：在规定的时间段内，每次取样测量20min的等效A声级及累积百分声级L5、L50、L95等，并记录车流量。气象条件要求与城市区域环境噪声监测相同。"]
["问：工业企业噪声的测量方法是什么？", "答：测量应在工业企业正常生产时间内进行，分昼间和夜间两部分。噪声测量时，要注意避免或减少气流、电磁场、温度和湿度等因素对测量结果的影响。\n车间内噪声测量时，将传声器放置在操作人员常在位置，高度约在人耳处(人离开)。对于稳定噪声，测量A声级；不稳定噪声，测量等效连续A声级或测量不同A声级下的暴露时间，计算等效连续A声级。测量时使用慢挡，取平均读数。\n工业企业厂界噪声测量时，所采用的测量仪器、测量条件等要求与城市区域环境噪声测量时基本相同。当噪声源为稳态噪声时，测量1min等效声级；周期性噪声测量一个周期的等效声级；非周期性非稳态噪声，测量整个正常工作时间的等效连续A声级。测点的选择如下图所示。\n@WR (93).png@$"]
["问：工业企业厂界噪声测量与城市区域环境噪声测量有何异同？", "答：两者在测量仪器和条件上基本相同。但对于不同类型的噪声（如稳态、周期性、非周期性非稳态），厂界噪声测量有具体的等效声级测量要求。"]
["问：机动车辆噪声测量的测点如何选择？", "答：测量场地应平坦、空旷、干燥，在测试中心50m半径内不应有大的反射物，如建筑物、围墙等。测试场地应有100m以上平直的沥青路或混凝土路面，路面坡度不大于0.5%,不应有任何吸声材料(如积雪、松土等)。测点选在20m跑道中心O点两侧，距中心线7.5m,传声器距地面高度1.2m。测点示意图如下。\n@WR (94).png@$"]
["问：机场周围飞机噪声测量有哪些条件要求？", "答：无雨、无雪天气，风速不大于5m/s，相对湿度30%～90%。传声器应安装在开阔平坦处，高于地面1.2m，离反射壁面1m以上，避开高压电线和大型变压器。"]
["问：为什么需要控制城市环境振动？", "答：随着现代工业、交通运输的发展，振动工具和产生强烈振动的大功率设备不断增多，带来的振动危害也日益突出。控制城市环境振动是当前环境保护迫切需要解决的重要问题之一，因为它不仅影响机械设备和建筑物的结构强度，还会影响人们的休息、睡眠和工作。"]
["问：振动源主要有哪些种类？", "答：振动源主要包括工业振源（如旋转机械、往复机械、传动轴系、管道振动和电磁振动等等）、交通振动源（如铁路和公路上的车辆）以及建筑施工振动源（如打桩机、混凝土搅拌机等）。"]
["问：振动测量与声学测量主要区别是什么？", "答：振动测量系统与声学测量系统的主要区别是将振动传感器（如加速度计）及其前置放大器来代替电容传声器和传声器前置放大器，再将声音计权网络换成振动计权网络。"]
["问：什么事振动测量系统？常用的振动测量仪器有哪些？", "答：振动测量系统与声学测量系统的主要区别是将振动传感器(如加速度计)及其前置放大器来代替电容传声器和传声器前置放大器，再将声音计权网络换成振动计权网络，就成为振动基本测量系统，如下图所示。常用的振动测量仪器有压电式加@WR (95).png@$"]
["问：室外振动测量时如何选择测点？", "答：在受干扰的城郊居住区、机关、学校、医院等环境，应在室外距建筑物外墙1m处选择振动敏感点作为测点；对于建筑稠密区的测点，距外墙距离可缩短到0.5m。"]
["问：交通干线振动测量应如何选择测点？", "答：交通干线振动测量时，应在公路便道上距公路边缘0.5m处（距路口距离应大于50m）选择测点；若要掌握公路振动传播及影响，则在距边缘2.5m、5m、10m处加布测点。"]
["问：道路交通振动的测量间隔和测量值数量要求是什么？", "答：道路交通振动以5s为间隔连续测量，测得100个值。但在交通量不超过200辆/h的情况下，当汽车未通过测点在Ws以上时，除了在汽车通过测点时前后5s以内所测得的测量值外，其他测值不予采用。"]
["问：放射性污染的主要来源是什么？", "答：放射性污染的主要来源分为天然源和人工源。天然源包括宇宙射线和地壳、大气、水中的天然放射性核素；而人工源则主要来自核能发电、核武器试验和使用、医疗和工业应用以及核废料的处理等。"]
["问：什么是宇宙射线？", "答：宇宙射线是从宇宙空间辐射到地球表面的高能射线，包括初级宇宙射线和次级宇宙射线。初级宇宙射线是从外层空间直接射来的高能粒子，而次级宇宙射线则是初级射线与大气层中的原子核相互作用产生的次级粒子和电磁辐射。"]
["问：宇宙射线如何产生放射性核素？", "答：宇宙射线与大气层中的原子核相互作用时，会产生一些放射性核素，如³H、Be、14C等。这些放射性核素主要是由初级宇宙射线与大气中的原子核反应形成的。"]
["问：什么是天然放射性核素？", "答：天然放射性核素是地球起源时就存在于地壳中的放射性元素。经过长时间的地质过程，它们与其衰变产物之间达到了放射性平衡，形成了如铀系、锕系和钍系等放射性系列。这些核素主要通过放射α粒子衰变，有时也伴随γ射线的释放。"]
["问：人工放射性污染的主要来源有哪些？", "答：人工放射性污染的主要来源包括核能发电站的运行和事故、核武器试验和使用、医疗和工业应用中放射性同位素的使用以及核废料的处理和存储不当等。这些活动都可能导致放射性物质泄漏到环境中，从而造成放射性污染。人工放射性污染源及污染物详见下表：\n|人工放射性污染源|污染物|\n|---|---|\n|核燃料的生产加工过程中产生：（铀、钍矿的开采冶炼、核燃料加工厂）|氡、钍射气及其子代产物，含铀、钍、镭的废水|\n|核反应堆运行过程产生：（生产性反应堆、核电站、其他核动力装置如核潜艇）|$^{3}$H、$^{35}$Kr、$^{133}$Xe、$^{135}$Xe、$^{131}$I、$^{85}$Br气体，含感生放射性和核裂变产生的废水、废物|\n|医学、科研、工农业各部门开放使用放射性核素：（放射治疗、辐射育种、保鲜、射线探伤）|含有所使用的放射性核素如$^{60}$Co、$^{111}$In、$^{131}$I、$^{32}$P、$^{198}$Au、$^{65}$Zn等|\n|核动力外空航具意外事故；地下核爆炸冒顶；大气层核武器爆炸|含有核燃料、感生放射性及核裂变产物的放射性气溶胶、放射性沉降物|\n|某些建筑材料、生活消费品等|花岗岩、钢渣砖等建材中含有超量的$^{222}$Rn、$^{235}$U、$^{226}$Ra|"]
["问：放射性污染如何对人体产生危害？", "答：放射性物质进入环境后，通过直接辐射（外辐射）或侵入人体内部（内辐射）对人体产生危害。它们会损害人体的组织器官，并可能导致各种疾病，如癌症、白血病等。放射性物质辐射人体的途径如下图所示。\n@WR (97).png@$"]
["问：盖革计数管的工作原理是什么？", "答：下图为常见的G—M计数管，在一密闭的充气容器中间固定一条细丝作为阳极，管内壁涂一层导电物质或另放进一金属圆筒作阴极。窗可以根据探测射线种类不同用厚端窗(玻璃)或薄端窗(云母或聚酯薄膜)。管内充约1/5大气压的惰性气体和少量有机气体(如乙醇、二乙醚、溴等)。当射线进入计数管内，引起惰性气体电离，形成的电流使原来加有一定的电压产生瞬间电压降，向电子线路输出，即形成脉冲信号。在一定的电压范围内，放射性越强，单位时间内输出的脉冲信号就越多，从而达到测量的目的。\n@WR (101).png@$"]
["问：放射性干沉降物的采集方法是什么？", "答：对于放射性干沉降物样品可用水盘法、黏纸法、擦拭法、高罐法采集。水盘法是用不锈钢或聚乙烯塑料制圆形水盘采集沉降物，盘内装有适量稀酸，沉降物过少的地区再酌情加数毫克硝酸锶或氯化锶载体。将水盘置于采样点暴露24h,应始终保持盘底有水。采集的样品经浓缩、灰化等处理后，作总β放射性测量。黏纸法系用涂一层黏性油(松香加蓖麻油等)的滤纸贴在圆形盘底部(涂油面向外),放在采样点暴露24h,然后再将滤纸灰化，进行总β放射性测量。擦拭法是用蘸有三氯甲烷等有机溶剂的滤纸装在一个类似橡皮塞的托物上，来回擦拭落有沉降物的刚性固体表面(如道路、门窗、地板等),以采集沉降物。高罐法系用一不锈钢或聚乙烯圆柱形罐暴露于空气中采集沉降物。"]
["问：放射性湿沉降物的采集方法是什么？", "答：湿沉降物系指随雨(雪)降落的沉降物。其采集方法除上述方法外，常用一种能同时对雨水中核素进行浓集的采样器(详见下图)。这种采样器由一个承接漏斗和一根离子交换柱组成。交换柱上下层分别装有阳离子交换树脂和阴离子交换树脂，欲收集核素被离子交换树脂吸附浓集后，再进行洗脱，收集洗脱液进一步作放射性核素分离。也可以将树脂从柱中取出，经烘干、灰化后制成干样品作总β放射性测量。\n@WR (103).png@$"]
["问：水中总α放射性活度测定的方法是什么？", "答：水中总α放射性活度测定的方法是：取适量水样，过滤除去固体物质，滤液加硫酸酸化，蒸发至干，在不超过350℃温度下灰化。将灰化后的样品移入测量盘中铺成均匀薄层，用闪烁监测器测量。"]
["问：空气中氚(H)的放射性如何测定？", "答：将HTO以氚水形态分离出，用硅胶吸附或冷凝方法，再用液体闪烁技术测定其放射性活度。或者将气样经过滤除去气溶胶粒子后，引入电流电离室或正比计数管测定。对于HT和以蒸汽状态存在的有机氚化合物，可将它们氧化成HTO后测定。"]
["问：什么是电磁辐射污染？", "答：电磁辐射污染是一种物理性的污染，由电场和磁场周期性变化产生波动，通过空间传播能量所造成。"]
["问：电磁辐射污染的频率范围是多少？", "答：电磁辐射的频率范围非常广泛，从低频、射频、微波、红外线、可见光、紫外线、X射线到γ射线都属于电磁波的范畴。通常所说的电磁辐射污染主要指频率在30kHz～3000MHz的电磁波范围。"]
["问：电磁辐射污染对人体健康有何影响？", "答：电磁辐射已经构成威胁直接接触人群和城市居民健康的一种物理性有害因素，被称为环境的第五大污染。因此，加强电磁辐射监测，保障公众健康显得日益重要。"]
["问：如何应对电磁辐射污染？", "答：由于电磁辐射污染的广泛存在和潜在健康威胁，加强电磁辐射监测和制定相应的防护措施是保障公众健康的重要措施。具体方法可能包括减少电磁辐射源的使用、增加距离以降低辐射强度等。"]
["问：在电磁辐射的监测中，如何使用扇形布点法进行监测？", "答：对典型辐射体（如电视发射塔）周围环境进行监测时，以辐射体为中心，按间隔45°设置八个方位为测量线。每条线上在距离辐射体30m、50m、100m等不同距离处定点测量。"]
["问：在电磁辐射的监测中，如何使用网格布点法进行监测？", "答：对整个城市电磁辐射进行测量时，将监测区域划分为小方格（如1km×1km或2km×2km），取方格中心为测量位置，并考虑地形地物影响，避开障碍物选择空旷地方测试。"]
["问：在电磁辐射的监测中，规定的测量时间是什么时候？", "答：规定的测量时间为城市环境电磁辐射的高峰期，如5:00～9:00,11:00～14:00,18:00～23:00。若进行24小时昼夜测量，昼夜测量点不应少于10个。"]
["问：使用非选频宽带辐射测量仪时，如何评价环境质量？", "答：使用非选频宽带辐射测量仪时，需要测量所有频率的综合场强值，并将其与相应的安全限值进行比较。特别是要关注超短波频段（30～300MHz）的辐射强度，因为这一频段的辐射对人类生活有重要影响。如果测量值与安全限值的比值不大于1，则基本上可以认为对居民无显著影响。"]
["问：如何评价典型辐射体的环境影响？", "答：评价典型辐射体的环境影响时，应将测量结果与辐射体工作频率对应的安全限值进行比较。这种比较有助于更准确地评估辐射体对环境的实际影响，并为采取适当的防护措施提供指导。"]
["问：如何防护广播、电视发射台及通信设备的电磁辐射？", "答：<1>选址前进行电磁辐射评估，以《电磁辐射防护规定》为标准。<2>改变天线结构和发射方位，减少对人群密集居住方位的辐射。<3>在天线周围种植树木，增加电波传播衰减。<4>使用吸收电磁波的建筑材料来衰减室内场强。"]
["问：高频设备电磁辐射有哪些防护措施？", "答：<1>电磁屏蔽，使用如铜、铝等良导体进行屏蔽。<2>高频接地，确保射频电流迅速导入大地。<3>滤波，装设滤波器阻截无用信号。<4>距离防护，加大辐射源与被照体之间的距离。<5>个体防护，佩戴金属防护用品。"]
["问：如何防护微波设备的电磁辐射？", "答：<1>减少辐射源的辐射或泄漏，使用等效天线、功率吸收器等。<2>反射微波辐射的屏蔽，使用金属屏蔽进行反射。<3>吸收微波辐射的屏蔽，使用吸收材料做缓冲器。"]
["问：日常生活中如何防护电磁辐射？", "答：<1>分散摆放家用电器，避免集中使用。<2>微波炉高度在头部之下，使用时尽量远离。<3>使用移动电话时保持话筒距离，使用专用耳机接听。<4>收看电视时保持适当距离并通风。<5>孕妇避免接触电脑，穿电磁防护服。<6>预热电热毯后关闭电源再入睡。<7>避免长时间使用电器设备，选择绿色家电。<8>多吃富含维生素的食物，增强抵抗力。"]
["问：水库如何诱发地震？", "答：水库修建后，水位抬高增加了静水压力，对断裂活动产生影响，使断裂加大，断裂活动强烈到一定程度就会发生地震。特别是横切河、库的深大导水断裂的存在，极易产生诱发地震。"]
["问：除地面沉降、地面塌陷、诱发地震、滑坡、泥石流以外，还有其他哪些环境地质问题？", "答：其他环境地质问题包括矿山开采、工程开挖诱发的斜坡失稳；水资源的不合理开发利用引起的土壤盐渍化和沙漠化；废矿、碎石堆放引起的地下水污染和环境恶化；水库库岸失稳等。"]
["问：地下水水质分析项目包括哪些内容？", "答：地下水水质分析项目主要有pH、总硬度、溶解性总固体、钾、钠、钙、镁、氨氮、硝酸盐、亚硝酸盐、碳酸盐、重碳酸盐、氯化物、挥发性酚类、氰化物、高锰酸盐指数、氟、铬、汞、铜、铅、锌、铁等。"]
["问：库岸稳态监测包括哪些主要项目？", "答：库岸稳态监测的主要项目包括地质监视、大地测量、重点剖面无线电遥测及原位测试。这些项目旨在监测岸坡的变形、破坏方式和规模，以及变形破坏部位的高程和平面位置变化。"]
["问：如何进行诱发地震的监测？", "答：诱发地震的监测通常利用微震台网来实现，监测较小范围内的地震活动。此外，还可以采用地应力测量、水压致裂测试技术等方法来评估地应力状态和预测地震发生的可能性。同时，也需要进行地质、水文、工程地质等方面的监测，以获取更全面的信息。"]
["问：盐渍化监测与水文地质监测有何异同？", "答：盐渍化监测与水文地质监测类似，但侧重点不同。盐渍化监测更关注人为活动对地下水位变化的影响，而水文地质监测则研究自然条件和人为活动对地下水动态变化的综合影响。"]
["问：滑坡、泥石流监测中相对位移监测的地位如何？", "答：相对位移监测在滑坡、泥石流监测中与绝对位移监测同等重要，应一同展开。这样可以提供更全面的位移信息，有助于更准确地评估滑坡、泥石流的发展趋势和危险性。"]
["问：滑坡、泥石流监测中宏观地质调查的作用是什么？", "答：宏观地质调查在滑坡、泥石流监测中起着简便易行的作用。通过确定相对固定的调查线路，定期进行调查，可以及时发现地质环境的变化和异常情况，为后续的监测和预警提供重要依据。"]
["问：滑坡、泥石流监测中使用了哪些高、精、尖的监测方法？", "答：滑坡、泥石流监测中使用了GPS监测、数据实时处理研究、钻孔倾斜仪监测等高、精、尖的监测方法。这些方法可以提供更准确、可靠的动态资料，为可行性研究、工程设计和施工提供重要支持。"]
["问：滑坡、泥石流监测中为何要考虑工作环境？", "答：在滑坡、泥石流监测中选择监测技术时，需要考虑工作环境，如透视条件、地形条件、气候条件、洞内湿度和化学腐蚀等。这些因素会对监测设备的性能和稳定性产生影响，因此需要根据实际情况选择适合的监测技术和方法。"]
["问：盐渍化监测与水文地质监测有何异同？", "答：盐渍化监测与水文地质监测类似，但侧重点不同。盐渍化监测更关注人为活动对地下水位变化的影响，而水文地质监测则研究自然条件和人为活动对地下水动态变化的综合影响。"]
["问：滑坡、泥石流监测中相对位移监测的地位如何？", "答：相对位移监测在滑坡、泥石流监测中与绝对位移监测同等重要，应一同展开。这样可以提供更全面的位移信息，有助于更准确地评估滑坡、泥石流的发展趋势和危险性。"]
["问：滑坡、泥石流监测中宏观地质调查的作用是什么？", "答：宏观地质调查在滑坡、泥石流监测中起着简便易行的作用。通过确定相对固定的调查线路，定期进行调查，可以及时发现地质环境的变化和异常情况，为后续的监测和预警提供重要依据。"]
["问：滑坡、泥石流监测中使用了哪些高、精、尖的监测方法？", "答：滑坡、泥石流监测中使用了GPS监测、数据实时处理研究、钻孔倾斜仪监测等高、精、尖的监测方法。这些方法可以提供更准确、可靠的动态资料，为可行性研究、工程设计和施工提供重要支持。"]
["问：滑坡、泥石流监测中为何要考虑工作环境？", "答：在滑坡、泥石流监测中选择监测技术时，需要考虑工作环境，如透视条件、地形条件、气候条件、洞内湿度和化学腐蚀等。这些因素会对监测设备的性能和稳定性产生影响，因此需要根据实际情况选择适合的监测技术和方法。"]
["问：滑坡、泥石流的监测内容是什么？", "答：(1)绝对位移是首选项目，一般利用测量仪器进行大地测量法监测。\n(2)相对位移监测应与绝对位移监测一同展开。当勘查后即建立长期监测站时，应根据建站要求，及时投入其他监测(如电测)项目。\n(3)宏观地质调查简便易行，应确定相对固定的调查线路，定期进行。"]
["问：滑坡、泥石流的监测方法是什么？", "答：(1)在勘查阶段，一般以简易监测和观测为主。如设立跨裂缝或变形带的标志点或连续的有色标志，定期用钢尺、经纬仪或全战仪进行测量。\n(2)对于位置重要、危害较大，必须开展治理工程的地质灾害体，除在勘查阶段布置简易观测外，还应相继投入高、精、尖的监测方法和多种相互补充的监测方法，为可行性研究、工程设计和施工提供充分可靠的动态资料。\n(3)根据技术和经济的可行性，应及时开展GPS监测和数据实时处理研究。\n(4)利用勘探技术(如钻孔、平斜洞等)进行岩土体深部位移监测，如钻孔倾斜仪监测。\n(5)监测技术选择应考虑其工作环境，如透视条件、地形条件、气候条件、洞内湿度和化学腐蚀等。\n(6)电测与机测相结合，以便互相校核，互相补充，提高监测成果的可靠度，尤其要保证监测不中断，取得连续数据。\n(7)监测周期一勘查阶段的监测至少有一个年度的连续资料；治理工程监测应起到控制施工强度和保证施工安全的作用；治理工程效果的判定应具备整个工程竣工后1～3a的完整资料。\n对地质环境进行监测的内容还有很多方面，如地下水污染、土壤污染参见本书相关章节，其他内容略。"]
["问：环境自动监测系统的工作体系是由什么组成的？", "答：环境自动监测系统的工作体系是由一个中心监测站和若干个固定的监测分站(子站)组成。详见下图：\n@WR (104).png@$"]
["问：什么是I类测点和II类测点？I类测点和II类测点在监测项目上有何区别？", "答：我国《环境监测技术规范》中，将地面大气自动监测系统的监测点分为I类测点和Ⅱ类测点。I类测点数据按要求进国家环境数据库，Ⅱ类测点数据由各省、市管理。I类测点除测定气温、湿度、大气压，风向、风速五项气象参数外，规定的必测的污染因子为：二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、总悬浮颗粒物或飘尘；选测项目为臭氧、总碳氢化合物。Ⅱ类测点的测定项目可根据具体情况确定。"]
["问：紫外光度法O₃监测仪的监测原理是什么？", "答：其原理基于O₃对波长为254nm附近的紫外光有特征吸收，根据吸光度确定气样中O₃的浓度。\n紫外光度法O₃监测仪设备简单，无试剂、气体消耗，灵敏度较高，适于低浓度O₃的连续测定，1ppm内有良好的线性，响应很快。主要干扰是由于O₃很活泼，与很多物质接触易分解，因此对仪器的吸收池、气体管路等的材质要选择惰性材料，特别要避免颗粒物、湿气对仪器光路、气路的沾污。\n紫外光度法O₃监测仪已于1980年被美国EPA认可，仪器的结构多采用双光路双气路补偿型，一般结构如下图所示。\n@WR (111).png@$\n双光路双气路紫外光度法O₃监测仪结构如下图所示。\n@WR (112).png@$\n双光路双气路紫外光度仪从时间分割上将一个吸收池作为测定池和参考池，另一个吸收池作为参考池和测定池，这种方法可有效地提高了测定精度。"]
["问：紫外光度法O₃监测仪的主要干扰因素是什么？", "答：O₃非常活泼，与很多物质接触后易分解。因此，需要选择惰性材料制作仪器的吸收池和气体管路，同时要避免颗粒物和湿气对仪器光路和气路的污染。"]
["问：石英晶体飘尘测定仪的测定原理是什么？", "答：其工作原理示意如下图所示。气样经粒子切割器剔除粒径大于10μm的颗粒物，小于10μm的飘尘进入测量气室，测量气室内有高压放电针、石英谐振器及电极构成的静电采样器，气样中的飘尘因高压电晕放电作用而带上负电荷，继之在带正电的石英谐振器电极表面放电并沉积，除尘后的气样流经参比室内的石英谐振器排出，因参比石英谐振器没有集尘作用，当没有气样进入仪器时，两谐振器固有振荡频率相同($f_1{=}f_2$),其差$\\Deltaf{=}f_1{-}f_2{=}$0,无信号送入电子处理系统，数显屏幕上显示零，当有气样进入仪器时，则测量石英谐振器因集尘而质量增加，‘使振荡频率($f_1$)降低，两振荡器频率之差(Δƒ)经信号处理系统转换成飘尘浓度并在数显屏幕上显示。\n@WR (113).png@$"]
["问：石英晶体飘尘测定仪的初始状态是怎样的？", "答：当没有气样进入仪器时，两个石英谐振器的固有振荡频率是相同的，因此它们之间的频率差为零。在这种情况下，没有信号被送入电子处理系统，数字显示屏幕上会显示零。"]
["问：什么是相关光谱遥测技术的原理？", "答：相关光谱遥测技术的原理是某些污染物气体分子对自然光的连续光谱具有特征吸收，用光电接收装置测定这些分子的吸收光谱，即可测定大气中污染物的含量。为了消除光谱的干扰，提高测定的灵敏度，将相关器技术用于吸收光谱的方法就是相关光谱法。所谓相关器是根据某一特定污染物吸收光谱的某一吸收带(如SO₂选择300nm左右),预先复制出的刻有一组狭缝的光谱型板，狭缝的宽度和间距与真实的吸收光谱波峰和波谷所在波长模拟对应，这样可从这组狭缝射出受检物质分子的吸收光谱。详见下图：\n@WR (127).png@$"]
["问：相关光谱遥测技术的监测过程是什么？", "答：相关光谱遥感监测的过程，是将自然光源由上而下透过受检大气层，使之相继进入望远镜和分光器，随后穿过由一排狭缝组成的与待测气体分子吸收光谱相匹配的相关器，则从相关器透射出的光的光谱图正好相应于受检气体分子的特征吸收光谱，加以测量后，便可推知其含量。下图是相关光谱分析仪整体系统示意图。相关器装在一个可旋转的盘上，通过旋转将相关器两组件之一轮换地插入光路，分别测定透过光。\n@WR (128).png@$"]
["问：101SR型现场溶解氧测定仪有哪些特点？", "答：101SR型现场溶解氧测定仪具有自动取样、精密度好、灵敏度高、体积小、重量轻、操作和携带方便等特点。它广泛应用于各种水体中溶解氧浓度的现场快速定量测定。"]
["问：污水BOD/COD快速测定仪是如何工作的？", "答：污水BOD/COD快速测定仪通过对样品进行快速消解，并在特定波长范围内进行扫描积分，根据积分减少量与标准曲线计算出COD值。同时，它还可以测定生物降解前后COD之差来定义BOD_5，并通过回归法求出BOD_5与BOD之间的关系方程。"]
["问：DREL/2400便携式水质分析实验室包括哪些内容？", "答：DREL/2400便携式水质分析实验室包括DR2400分光光度计、数字滴定仪、试剂与配件容器、仪器试剂箱、电池和电源变换/充电器、分析手册等，并预留了便携式多参数测定仪和便携式浊度仪的位置。它可以检测多项水质参数，如酸度、硬度、氯化物等。"]
["问：便携式气相色谱仪的主要特征是什么？", "答：便携式气相色谱仪的主要特征是体积小、轻便，并且适用于现场监测。它通常使用PID检测器，可以检测多种有机化合物和无机化合物，具有高灵敏度和高选择性。PID对某些化合物的检测限甚至优于其他监测器。"]
["问：SY-LGA-2000激光现场在线气体分析仪如何工作？", "答：SY-LGA-2000激光现场在线气体分析仪通过发射激光束穿过被测烟道，被接收单元接收后，中央分析仪器对测量信号进行分析，得到被测气体浓度。"]
["问：SY-LGA-2000激光现场在线气体分析仪适用于哪些场合？", "答：SY-LGA-2000激光现场在线气体分析仪适用于钢铁冶金、石油化工、生化制药、环境保护、航空航天等需要进行气体检测分析的场合。"]
["问：SY-LGA-2000激光现场在线气体分析仪有哪些特点？", "答：SY-LGA-2000激光现场在线气体分析仪对高温、高粉尘、高腐蚀、高流速等恶劣环境具有良好的适应性，实现现场在线连续测量，具有测量精度高、响应速度快、安装维护简单等特点。"]
["问：我国环境监测技术目前有哪些新的应用？", "答：GC—AAS(气相色谱—原子吸收光谱)连用仪和遥感技术在环境监测中得到了应用。例如，利用遥感技术可以对整条河流的污染分布情况进行监测，这是以往很难完成的。"]
["问：我国环境监测技术发展的总趋势是什么？", "答：(1)加强环境遥感应用技术研究；(2)开展重点污染源和污染物排放连续自动监测系统的技术研究；(3)开展区域环境质量地面自动监测、预报与预警技术研究；(4)完善环境监测技术方法；(5)研究环境信息应用和综合决策技术方法。"]
["问：环境遥感应用技术研究包括哪些内容？", "答：研究环境遥感监测指标体系及技术参数指标，环境指标的卫星数据采集技术和数据传输技术，环境遥感信息的解译、反演和数据处理技术，以及环境遥感产品的加工制作技术。"]
["问：重点污染源和污染物排放连续自动监测系统的技术研究有哪些重点？", "答：重点包括废气、废水排放在线连续、自动监测技术研究及在线监测仪产业化技术，数据信息处理、传输与分析技术研究及实用化软件开发应用，以及监测技术规范及质量保证体系的研究。"]
["问：如何促进环境监测仪器、设备的国产化和产业化？", "答：通过开展重点污染源和污染物排放连续自动监测系统的技术研究，以及在线监测仪产业化技术的研究，可以推动环境监测仪器、设备的国产化和产业化。"]
["问：区域环境质量地面自动监测、预报与预警技术研究包括哪些内容？", "答：研究常规环境质量自动监测网络技术，基于激光遥感技术的区域空气质量监测、预报、预警及决策支持的技术体系，重点流域地表水监测预警系统技术，以及重点生态区与海洋环境预警监视系统的建立。同时，还包括农村面源污染控制地面监测技术的研究。"]
["问：完善环境监测技术方法有哪些方面？", "答：完善环境监测技术方法包括开展环境中有毒、有害污染物监测标准方法的研究，建立环境污染对人体健康影响相关因子监测指标体系和标准方法，建立室内空气污染监测指标体系和评价标准方法，以及开展生态监测指标体系和标准方法、土壤、地下水监测指标体系和标准方法的研究。"]
["问：小型便携式、简易快速的监测技术为何重要？", "答：小型便携式、简易快速的监测技术在污染突发事故现场和野外环境中十分重要，因为这些场所可能需要迅速获取污染物浓度的信息，而大型仪器可能无法使用或部署困难。便携式和快速测定技术能够满足这种需求，提供及时的监测结果。"]